温度滴定进行拜耳溶液分析

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• 温度滴定进行拜耳溶液分析

  温度滴定进行拜耳溶液分析[详细]

  2008-08-21 00:00

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  ZDJ-3S怎样进行重复滴定[详细]

  2004-11-10 00:00

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  温度滴定法测定导热油中的TAN[详细]

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• 温度滴定法测定复合肥中硫酸根含量

  摘要样品经HCl溶解后，以BaCl2为滴定剂，利用BaSO4的沉淀反应，用859温度滴定仪，测定硫酸根含量。样品测试：称取2,3,4,6g左右的样品于滴定杯中，加入20ml1+1盐酸，煮沸，使盐酸尽量挥发，充分冷却后用BaCl2滴至终点。记录终点时消耗BaCl2量。根据进样量（g）和终点消耗滴定剂的体积（mL）做一条线性方程。在y轴的截距即为空白值。备注：对于5S-4S、19S-5S等高硫酸根含量样品，可以使用超声提取。[详细]

  2018-08-17 10:00

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  859 Tiamo 温度滴定系统产品样册[详细]

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• 猪蓝耳病（PRRS）酶联免疫分析

  猪ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪蓝耳病（PRRS）水平。用纯化的猪蓝耳病（PRRS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蓝耳病（PRRS），再与HRP标记的蓝耳病（PRRS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蓝耳病（PRRS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪蓝耳病（PRRS）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24U/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液12U/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液6U/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液3U/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.5U/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。猪ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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  2011-07-21 00:00

  选购指南

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• ZL-YLS-25A电动耳肿打耳器使用方法

  鼠耳肿胀法是解热物筛选鉴定中常用的方法之一，因其试验方法简单，成本低，指标直观，特异性高而深受试验人员和教学人员的喜爱，但过去试验人员又常因没有很好的器械去取耳片，而是简单的实验变得异常复杂，有时打孔器（胶塞打孔器）不快或卷刀，耳片打不出来，有事垫物过软耳片进入打孔器出不了，有时打孔器和鼠耳的相对位置不固定，出现较大的偏差等等。[详细]

  2022-05-19 14:29

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• 瑞士万通应用报告： 温度滴定电位滴定测定HNO3-HF-H2SO4

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  2016-07-06 00:00

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• 瑞士万通温度滴定法测定复合肥中硫酸根含量

  瑞士万通温度滴定法测定复合肥中硫酸根含量[详细]

  2014-08-14 00:00

  标准

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• 安徽耀坤ZL-037耳肿打耳器产品介绍

  耳肿打耳器冲裁耳片直径: 8mm; (注:药理实验方法学中讲用直径9mm打孔器打，但实际情况27g小鼠耳大直径只有10.5mm，有些品种的鼠耳更小，经过征求国内部分药理学专家的意见，-致认为8mm较为合适，现在国内很多研究和教学单位也使用8mm耳肿打耳器这个标准。）[详细]

  2022-05-12 14:10

  操作手册

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• 数字PCR技术服务-爱普拜

  服务简介 数字PCR技术服务是继一代普通PCR、二代荧光定量PCR之后的第三代PCR技术。 其原理是将含有核酸分子的反应体系制成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子，且每个微滴都作为一个独立的PCR反应器，经数字PCR技术扩增后采用微滴阅读仪逐个对每个微滴进行检测。有荧光信号的微滴判读为 1；没有荧光信号的微滴判读为 0，因此该技术被称为数字PCR技术。Z终根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例，分析软件可计算给出待检靶分子的浓度或拷贝数。 数字PCR技术服务是一个全新的定量方式，与传统 PCR定量 PCR 相比：其结果的极ng确度、准确性和灵敏度更佳、定量的结果不再依赖于 Ct 值，直接给出靶序列的起始浓度，实现真正意义上的定量。数字PCR技术在分子诊断领域将会发挥巨大的作用，数字 PCR技术 特别适合应用于拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究等，并对遗传病、癌症、产前诊的研究提供了一种全新的技术思路与手段，具有广泛的、不可替代的应用前景。 [详细]

  2019-10-29 15:57

  其它

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• 脂肪酸分析用甲醇溶液

  脂肪酸分析用甲醇溶液[详细]

  2012-03-01 00:00

  安装说明

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• 镀锡溶液典型分析方法

  [详细]

  2020-04-26 17:54

  应用文章

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• SAXSess分析溶液样品2

  SAXSess分析溶液样品2[详细]

  2024-09-29 06:59

  产品样册

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• 使用SAXSess分析溶液样品

  使用SAXSess分析溶液样品[详细]

  2024-10-01 04:24

  课件

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• 瑞士万通应用报告：温度滴定法测定导热油中TAN

  瑞士万通应用报告：温度滴定法测定导热油中TAN[详细]

  2016-02-23 00:00

  报价单

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• 费斯托 旋转耳轴

  费斯托旋转耳轴[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

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• 猪蓝耳病（PRRS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪蓝耳病（PRRS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1U/L-24U/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中蓝耳病（PRRS）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪蓝耳病（PRRS）水平。用纯化的猪蓝耳病（PRRS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蓝耳病（PRRS），再与HRP标记的蓝耳病（PRRS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蓝耳病（PRRS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪蓝耳病（PRRS）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液6U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液3U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.5U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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