牛单纯疱疹病毒1型（HSV-1Ag）elisa试剂盒说明书

本文由 上海心语生物科技有限公司 整理汇编

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• 牛单纯疱疹病毒1型（HSV-1Ag）elisa试剂盒说明书

  牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)表达。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)的存在与否。牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值(CUTOFF)计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值(CUTOFF)者为单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值(CUTOFF)者为单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag))阳性。注意事项1．操作严格按照牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 7月底人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体ELISA试剂盒说明书

  人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠ-Ab)表达。用纯化的人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的单纯疱疹病毒Ⅰ型抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠ-Ab)的存在与否。上海恒远公司7月底ELISA试剂盒大促销，凡是促销时间段在我司购买的产品都可享受5折优惠，欢迎各位老师前来订购！[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 单纯疱疹病毒I IgG试剂盒说明书

  一.预期用途：用于血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体的定性、定量检测。二.背景简介：单纯疱疹病毒Ⅰ型和单纯疱疹病毒Ⅱ型都是含有DNA物质的复合体，已有资料显示，在感染期间，该类病毒DNA会诱导宿主合成若干种蛋白，其中大多数决定簇是具有交叉抗原性质的，只有少数蛋白为型别特异性序列所合成。大多数原发与再生的生殖器疱疹感染由单纯疱疹病毒Ⅱ型所致；而非生殖器感染（比如：普通的感冒疮）则主要由单纯疱疹病毒Ⅰ型所致。在对无明显临床症状的急性/原发性感染或潜伏性感染再次复发的诊断中，检测病毒特有的IgG与IgM抗体显得尤为重要。在表面上看起来很健康的个体当中以及在妊娠期间的妇女人群中，可能发生无症状感染。在缺乏免疫力与免疫力受到YZ患者中，可能发生严重的疱疹感染，并有可能向着危重病症发展。在对“危险”患者的监控中以及对急性、严重感染的随访中，测定单纯疱疹病毒特异性抗体已显得尤为重要。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 单纯疱疹病毒I IgM试剂盒说明书

  【预期用途】采用“捕获法”来定性测定人血清中的单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV1）IgM抗体。用于育龄妇女等易感者的筛查及流行病学调查。【简介】单纯疱疹病毒Ⅰ型和单纯疱疹病毒Ⅱ型都是含有DNA物质的复合体，已有资料显示，在感染期间，该类病毒DNA会诱导宿主合成若干种蛋白，其中大多数决定簇是具有交叉抗原性质的，只有少数蛋白为型别特异性序列所合成。大多数原发与再生的生殖器疱疹感染由单纯疱疹病毒Ⅱ型所致；而非生殖器感染（比如：普通的感冒疮）则主要由单纯疱疹病毒Ⅰ型所致。在对无明显临床症状的急性/原发性感染或潜伏性感染再次复发的诊断中，检测病毒特有的IgG与IgM抗体显得尤为重要。在表面上看起来很健康的个体当中以及在妊娠期间的妇女人群中，可能发生无症状感染。在缺乏免疫力与免疫力受到YZ患者中，可能发生严重的疱疹感染，并有可能向着危重病症发展。在对“危险”患者的监控中以及对急性、严重感染的随访中，测定单纯疱疹病毒特异性抗体已显得尤为重要。本试剂盒用于血清中单纯疱疹病毒Ⅰ型IgM抗体的定性检测。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 人单纯疱疹病毒型抗体(HSV-Ab)检测试剂盒

  人单纯疱疹病毒型抗体(HSV-Ab)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 22:00

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• RBelisa试剂盒说明书，人单纯疱疹病毒6elisa试剂盒说明书，人HSV6 ELISA试剂盒说明书

  人单纯疱疹病毒6elisa试剂盒，人HSV6ELISA试剂盒说明书北京冬歌生物免费提供各种属elisa试剂盒说明书，进口原装elisa试剂盒品牌：HCB/RB/R&Delisa说明书，进口分装elisa试剂盒品牌：RB/R&Delisa说明书！欢迎来电咨询索取及试剂盒订购！公司电话：010-59974429联系人：张龙手机：15810802415邮箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司网址：www.dg-reagent.com北京冬歌生物专业供应elisa试剂盒，各种属有:人、马、牛、羊、鸡、小鼠、大鼠、兔、猪、犬、猴、鸭、鱼、骆驼、鹿、蛇、植物等R&DELISA试剂盒，北京、上海、广州ELISA试剂盒现货供应、R&DELISA试剂盒说明书，北京现货供应Elisa试剂盒、酶联免疫试剂盒，免费待测Elisa试剂盒，质量保证！其质量被全国各大院校科研机构认可，并指定为Elisa试剂盒长期供应商，作为战略合作伙伴，欢迎您来电咨询订购!Elisa试剂盒相关信息：DD0001大鼠凋亡诱导因子（AIF）ELISA试剂盒Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISAKitDD0002大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA试剂盒Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKitDD0003大鼠乙醇脱氢酶（ADH）ELISA试剂盒Ratalcoholdehydrogenase,ADHELISAKitDD0004大鼠乙醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISAKitDD0005大鼠可溶性白细胞分化抗原14（sCD14）ELISA试剂盒Ratsolutionclusterofdifferentiation14,sCD14ELISAKitDD0006大鼠多巴胺D2受体（D2R）ELISA试剂盒RatdopamineD2receptor,D2RELISAKitDD0007大鼠白细胞分化抗原44（CD44）ELISA试剂盒RatclusterOfdifferentiation,CD44ELISAKitDD0008大鼠凝血因子Ⅻ（FⅫ）ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKitDD0009大鼠凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKitDD0010大鼠凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅢ,FⅢELISAKitDD0011大鼠白介素2受体（IL-2R）ELISA试剂盒RatInterleukin-2receptor,IL-2RELISAkitDD0012大鼠β羟丁酸（βOHB）ELISA试剂盒RatBeta-HydroxybutyricAcid,β-OHBELISAKitDD0013大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）ELISA试剂盒Rattransforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKitDD0014大鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkitDD0015大鼠网膜素（omentin）ELISA试剂盒RatomentinELISAKitDD0016大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK）ELISA试剂盒Ratphospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKitDD0017大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒RatlymphocytefactorELISAKitDD0018大鼠信号转导分子（Smad1）ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad1ELISAKitDD0019大鼠信号转导分子7（Smad7）ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad7ELISAKitDD0020大鼠补体因子H（CFH）ELISA试剂盒RatcomplementfactorH,CFHELISAKitDD0021大鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒Ratplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBELISAKitDD0022大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）ELISA试剂盒RatCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKitDD0023大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）ELISA试剂盒RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFELISAKitDD0024大鼠白介素27（IL-27）ELISA试剂盒RatInterleukin27,IL-27ELISAKitDD0025大鼠第八因子相关抗原（FⅧAg）ELISA试剂盒RatFactorⅧ-relatedAntigen,FⅧAgELISAKitDD0026大鼠P53（P53）ELISA试剂盒Ratp53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKitDD0027大鼠环磷酸鸟苷（cGMP）ELISA试剂盒RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKitDD0028大鼠心肌转录因子GATA4ELISA试剂盒Ratcardiactranscriptionfactor-GATA4ELISAKitDD0029大鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA试剂盒Ratinterferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKitDD0030大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）ELISA试剂盒Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKitDD0031大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）ELISA试剂盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1ⅢELISAKitDD0041大鼠Ⅰ型胶原（ColⅠ）ELISA试剂盒RatCollagenTypeⅠ,ColⅠELISAKitDD0042大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISA试剂盒RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKitDD0043大鼠可溶性P选择素（sP-selectin）ELISA试剂盒RatsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKitDD0044大鼠S100蛋白（S-100）ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100,S-100ELISAKitDD0045大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100B,S-100BELISAKitDD0046大鼠白介素1（IL-1）ELISA试剂盒RatInterleukin1,IL-1ELISAKitDD0047大鼠白介素1β（IL-1β）ELISA试剂盒RatInterleukin1β,IL-1βELISAKitDD0048大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA试剂盒RatLeukotrieneB4,LT-B4ELISAKitDD0049大鼠白血病YZ因子受体（LIFR）ELISA试剂盒Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKitDD0050大鼠表皮生长因子（EGF）ELISA试剂盒RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKitDD0051大鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）ELISA试剂盒Ratintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKitDD0052大鼠端粒酶（TE）ELISA试剂盒Rattelomerase,TEELISAKitDD0053大鼠基质金属蛋白酶5（MMP-5）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKitDD0054大鼠基质金属蛋白酶4（MMP-4）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKitDD0055大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B（MMP-9/GelatinaseB）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISAKitDD0056大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKitDD0057大鼠碱性成纤维生长因子（bFGF）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKitDD0064大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒RatImmunoglobulinG,IgGELISAKitDD0065大鼠免疫球蛋白M（IgM）ELISA试剂盒RatImmunoglobulinM,IgMELISAKitDD0066大鼠内皮抑素（ES）ELISA试剂盒RatEndostatin,ESELISAKitDD0067大鼠脑钠素/脑钠尿肽（BNP）ELISA试剂盒Ratbrainnatriureticpeptide,BNPELISAKitDD0068大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKitDD0069大鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）ELISA试剂盒RatNeuron-specificenolase,NSEELISAKitDD0070大鼠细胞间粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA试剂盒Ratintercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKitDD0071大鼠细胞间粘附分子3（ICAM-3/CD50）ELISA试剂盒Ratintercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKitDD0072大鼠纤溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）ELISA试剂盒Ratplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKitDD0073大鼠纤溶酶原激活物YZ因子（PAI）ELISA试剂盒Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKitDD0074大鼠血纤蛋白原降解产物（FDP）ELISA试剂盒RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKitDD0075大鼠血栓调节蛋白（TM）ELISA试剂盒Ratthrombomodulin,TMELISAKitDD0083大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISA试剂盒RatPlateletFactor4,PF-4ELISAKitDD0084大鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISA试剂盒Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKitDD0085大鼠白介素13（IL-13）ELISA试剂盒RatInterleukin13,IL-13ELISAKITDD0086大鼠白介素15（IL-15）ELISA试剂盒RatInterleukin15,IL-15ELISAKITDD0087大鼠白介素16（IL-16）ELISA试剂盒RatInterleukin16,IL-16ELISAKITDD0088大鼠白介素17（IL-17）ELISA试剂盒RatInterleukin17,IL-17ELISAKITDD0089大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkitDD0090大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkitDD0091大鼠白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRαELISAkitDD0092大鼠白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkitDD0093大鼠白介素3（IL-3）ELISA试剂盒RatInterleukin3,IL-3ELISAKITDD0094大鼠白介素5（IL-5）ELISA试剂盒RatInterleukin5,IL-5ELISAKITDD0095大鼠苗条素受体（LR/Ob-R）ELISA试剂盒RatLeptinreceptor,LR/Ob-RELISAKITDD0096大鼠瘦素（LEP）ELISA试剂盒RatLeptin,LEPELISAkitDD0097大鼠白血病YZ因子（LIF）ELISA试剂盒Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKitDD0098大鼠L选择素（L-Selectin/CD62L）ELISA试剂盒RatL-SelectinELISAkitDD0099大鼠单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAkitDD0100大鼠单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkitDD0101大鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkitDD0102大鼠巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）ELISA试剂盒RatMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkitDD0103大鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）ELISA试剂盒RatMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkitDD0104大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKitDD0105大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISAkitDD0106大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAkitDD0107大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkitDD0108大鼠基质金属蛋白酶1（MMP-1）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAkitDD0109大鼠基质金属蛋白酶10（MMP-10）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkitDD0110大鼠基质金属蛋白酶13（MMP-13）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkitDD0111大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/GelatinaseA）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAkitDD0112大鼠基质金属蛋白酶3（MMP-3）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkitDD0113大鼠基质金属蛋白酶7（MMP-7）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkitDD0114大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶（MMP-8）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase8/Neutrophilcollagenase,MMP-8ELISAkitDD0115大鼠骨保护素（OPG）ELISA试剂盒RatOsteoprotegerin,OPGELISAKITDD0116大鼠B因子（BF）ELISA试剂盒RatfactorB,BFELISAKitDD0117大鼠抑瘤素M（OSM）ELISA试剂盒RatOncostatin-M,OSMELISAKITDD0118大鼠胎盘生长因子（PLGF）ELISA试剂盒Ratplacentagrowthfactor,PLGFELISAkitDD0119大鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISA试剂盒RatP-SelectinELISAkitDD0120大鼠正常T细胞表达和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA试剂盒RatregulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTESELISAkitDD0121大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体（sCD30L）ELISA试剂盒RatSolubleClusterofdifferentiation30ligand,sCD30LELISAKitDD0122大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体（sCD40L）ELISA试剂盒RatSolubleClusterofdifferentiation40ligand,sCD40LELISAKitDD0123大鼠干细胞因子受体（SCFR）ELISA试剂盒RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkitDD0124大鼠基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒RatStromalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKitDD0125大鼠血管生成素受体Tie1（ANG-R-Tie1）ELISA试剂盒RatangiopoietinreceptorTie1,ANG-R-Tie1ELISAkitDD0126大鼠血管生成素受体Tie2（ANG-R-Tie2）ELISA试剂盒RatangiopoietinreceptorTie2,ANG-R-Tie2ELISAkitDD0127大鼠基质金属蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKitDD0128大鼠基质金属蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKitDD0129大鼠基质金属蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKitDD0130大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA试剂盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKITDD0131大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA试剂盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKITDD0132大鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISA试剂盒RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKITDD0133大鼠血小板生成素（TPO）ELISA试剂盒RatThrombopoietin,TPOELISAkitDD0134大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）ELISA试剂盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,TRAILR1ELISAKitDD0135大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）ELISA试剂盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAILR3ELISAKitDD0136大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4）ELISA试剂盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,TRAILR4ELISAKitDD0137大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）ELISA试剂盒Ratsolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sTRAILELISAKITDD0138大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）ELISA试剂盒Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkitDD0139大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR）ELISA试剂盒RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkitDD0140大鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA试剂盒RatInterleukin12,IL-12/P70ELISAKITDD0141大鼠血管内皮细胞生长因子B（VEGF-B）ELISA试剂盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAkitDD0142大鼠白介素12（IL-12/P40）ELISA试剂盒RatInterleukin12,IL-12/P40ELISAKITDD0143大鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）ELISA试剂盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkitDD0144大鼠白介素11（IL-11）ELISA试剂盒RatInterleukin11,IL-11ELISAKITDD0145大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4（IGFBP-4）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAkitDD0146大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAkitDD0147大鼠血管内皮细胞生长因子D（VEGF-D）ELISA试剂盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkitDD0148大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP-2）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAkitDD0149大鼠血管内皮细胞生长因子受体1（VEGFR-1）ELISA试剂盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAKitDD0150大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISAKitDD0151大鼠血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）ELISA试剂盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkitDD0152大鼠肝细胞生长因子（HGF）ELISA试剂盒Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISAkitDD0153大鼠生长因子（GH）ELISA试剂盒Ratgrowthhormone,GHELISAKITDD0154大鼠碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKitDD0155大鼠碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKitDD0156大鼠碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISAKitDD0157大鼠酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）ELISA试剂盒Ratacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKitDD0158大鼠凋亡相关因子配体（FASL）ELISA试剂盒RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKitDD0159大鼠凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKitDD0160大鼠红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒RatErythropoietin,EPOELISAKitDD0161大鼠红细胞生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒RatErythropoietinreceptor,EPORELISAKit北京冬歌生物立足北京，面向全国!北京冬歌生物产品查询关键词：北京抗生素供应商,北京ELISA检测试剂盒,北京酶联免疫试剂盒技术咨询,北京染色剂价格,北京ELISA试剂盒哪里有,北京ELISA试剂盒供应商报价,北京化学试剂价格,北京维生素价格,北京ELISA代测,北京ELISA试剂盒免费代测,北京生物试剂价格,北京酶联免疫试剂盒售后服务,北京生化试剂生产价格,北京抗原抗体价格[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 现货人（Human）单纯疱疹病毒2型抗体IgM（HSV2-IgM）ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）单纯疱疹病毒2型抗体IgM（HSV2-IgM）ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：HSV2-IgM试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HSV2-IgM浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HSV2-IgM和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HSV2-IgM的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗HSV2-IgM抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人（Human）单纯疱疹病毒2型抗体IgM（HSV2-IgM）ELISA检测试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40IU/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20IU/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25IU/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/L）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人（Human）单纯疱疹病毒2型抗体IgM（HSV2-IgM）ELISA检测试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HSV2-IgM标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HSV2-IgM含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/L[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)检测试剂盒

  人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

  实验操作

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• 牛病毒性腹泻病毒elisa试剂盒说明书

  上海恒远生物科技有限公司专业elisa试剂盒生产商，elisa试剂盒dai理商，elisa试剂盒批发，本公司试剂盒种类齐全，包括人、大鼠、小鼠、兔、羊、马、牛、豚鼠、猴、鱼、植物、食品等，近千种试剂盒已经投入市场，被广大科研工作者所使用，备受客户的青睐如需了解elisa试剂盒价格及产品更多详细说明，请登陆;www.rdelsia.com牛病毒性腹泻病毒（BVDV）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中病毒性腹泻病毒（BVDV）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）表达。用纯化的牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中病毒性腹泻病毒（BVDV）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求标本收集方法：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。本公司试剂盒种类齐全，包括人、大鼠、小鼠、兔、羊、马、牛、豚鼠、猴、鱼、植物、食品等，近千种试剂盒已经投入市场，为广大科研工作者所使用，备受客户的青睐1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50l。然后在待测样品孔先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 牛（Cattle）胰岛素样生长因子-1（IGF-1） ELISA 检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：体液，牛初乳，细胞上清液试验原理：IGF-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IGF-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IGF-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IGF-1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：240pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗IGF-1抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：240pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。120pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液60pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液30pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液15pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液7.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A240240样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B120120样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C6060样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D3030样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E1515样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F7.57.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IGF-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IGF-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240pg/ml4、敏感度：0.1pg/ml[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 牛羟脯氨酸（HYP）ELISA试剂盒说明书

  牛羟脯氨酸（HYP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗牛HYP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HYP与单抗结合，加入生物素化的抗牛HYP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HYP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HYP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ug/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HYP含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HYP检测浓度小于0.2ug/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的牛HYP。不与牛其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 牛糜蛋白酶ELISA试剂盒说明书下载

  牛糜蛋白酶（Chymotrypsin）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒实验目的：本试剂盒仅供研究使用，用于测定牛血清，组织及相关液体样本中糜蛋白酶（Chymotrypsin）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛糜蛋白酶（Chymotrypsin）水平。用纯化的牛糜蛋白酶（Chymotrypsin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入糜蛋白酶（Chymotrypsin），再与HRP标记的糜蛋白酶（Chymotrypsin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糜蛋白酶（Chymotrypsin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛糜蛋白酶（Chymotrypsin）的浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：540U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 牛肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒说明书

  牛肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒说明书（96T）本试剂盒仅供研究使用检测范围：8ng/L-240ng/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中兔肿瘤坏死因子α（TNFα）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛肿瘤坏死因子α（TNFα）水平。用纯化的牛肿瘤坏死因子α（TNFα）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNFα），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNFα）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNFα）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛肿瘤坏死因子α（TNFα）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 牛ELISA试剂盒

  【兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术与自动化过程】在一般的概念里，牛ELISA试剂盒技术的可操作性强，不需复杂设备，甚至完全手工加样、洗板和肉眼判读结果，便可完成兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强，尽可能做到Zdi限度的减少系统误差，以及减少劳动强度等观念的不断改进，解决ELISA技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及GX率运作问题导致了自动化概念的形成。ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学地、有机地、系统地结合，尽可能地减少各环节的人为因素的影响，便成为自动化ELISA技术的理论基础。在自动化ELISA技术中，可以将整个体系分成加样系统、温育系统、洗板系统及判读系统、机械臂系统、液路动力系统及软件控制系统等几种结构，这些系统既独立又紧密联系。加样系统包括加样针、条码阅读器、样品盘、试剂架及加样台等构件。加样针有两手中，一为有TEFLON涂层的金属针，另一为可更换的一次性加样头（Tip）0有些仪器的加样针只配金属针，无一次性加样头，有些是两种针都配备。加样针的功能主要是加样品及试剂，它是靠液路动力系统提供动力，通过注射器样的分配器进行极ng确加样的。加样针的数量在各型号仪器上是不同的，有一根的、两根的或多根的O条码阅读器是帮助识别标本的重要工作，目前的仪器均配有此装置。样品盘除了放置标本外，还能放置稀释标本用的稀释管，供不同检测目的使用。试剂架是供放置酶标记试剂、显色液、终止液等试剂用的，有些型号的仪器这一部分是独立的，有些是并在样品盘上O加样台是酶标板放置的平台，有些仪器在台上设置温育装置，让温育在台上进行O整个加样系统由控制软件进行协调操作。温育系统主要由加温器及易导热的金属材料板架构成O有些是盒式的，有些是台式的O一般控制的温度可在室温-50°C之间。温育时间及温度设置是由控制软件需确调控的。洗板系统是整个体系的重要组成部分，主要由支持板架、洗液注入针及液体迸出言路等组成。;洗液注入针一般是8头的。每项洗板的洗板残留量一般控制在5L以内。**设备可控制在2L内。洗板次数可通过软件控制实现并可更改次数。读板系统由光源、激光片、光导纤维、镜片和光电倍增管组成，是酶促反应Z突结果客观判读的设备。各型号仪器的比色探头配置不一样，有单头的3也有8头的。控制软件通过机械臂和输送轨道将酶标板送入读板器进行自动比色，再将光信号转变成数据信号又回送到软件系统进行分析，Z终得出结果。酶标板的移动靠机械臂或轨道运输系统来完成。牛ELISA试剂盒机械臂的另一重要功能是移动抽样针O机械系统的运动受控子控制软件，其运动非常地极ng确和到位。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 马疱疹病毒抗体（HHV Ab）ELISA检测试剂盒说明书

  马疱疹病毒抗体(HHVAb)ELISA检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中马疱疹病毒抗体(HHVAb）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中疱疹病毒抗体(HHVAb）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中马疱疹病毒抗体(HHVAb）的存在与否。马疱疹病毒抗体(HHVAb)ELISA检测试剂盒操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。马疱疹病毒抗体(HHVAb)ELISA检测试剂盒计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为疱疹病毒抗体(HHVAb）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为疱疹病毒抗体(HHVAb）阳性[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 牛γ干扰素（IFN-γ）ELISA试剂盒使用说明书

  牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，细胞上清及相关液体样本中γ干扰素（IFN-γ）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛γ干扰素（IFN-γ）水平。用纯化的牛γ干扰素（IFN-γ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素（IFN-γ），再与HRP标记的IFN-γ抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素（IFN-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛γ干扰素（IFN-γ）浓度。试剂盒组成：剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：50ng/L-1500ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 牛血红蛋白（Hb）ELISA试剂盒使用说明书

  牛血红蛋白(Hb)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理牛血红蛋白(Hb)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛血红蛋白(Hb)水平。用纯化的牛血红蛋白(Hb)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血红蛋白(Hb)，再与HRP标记的血红蛋白(Hb)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血红蛋白(Hb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛血红蛋白(Hb)浓度。牛血红蛋白(Hb)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（640g/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛血红蛋白(Hb)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320g/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液160g/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液80g/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液40g/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液20g/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛血红蛋白(Hb)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。牛血红蛋白(Hb)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 牛生物素（VB7）ELISA试剂盒使用说明书

  牛生物素(VB7)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理牛生物素(VB7)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛生物素(VB7)水平。用纯化的牛生物素(VB7)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生物素(VB7)，再与HRP标记的生物素(VB7)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的生物素(VB7)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛生物素(VB7)浓度。牛生物素(VB7)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛生物素(VB7)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液120pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液60pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液30pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液15pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛生物素(VB7)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。牛生物素(VB7)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 牛尿素氮（BUN）ELISA试剂盒使用说明书

  牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛尿素氮(BUN)水平。用纯化的牛尿素氮(BUN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿素氮(BUN)，再与HRP标记的尿素氮(BUN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿素氮(BUN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛尿素氮(BUN)浓度。牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液600pmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液300pmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150pmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液75pmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。牛尿素氮(BUN)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 牛甘丙肽（GAL）ELISA试剂盒使用说明书

  牛甘丙肽(GAL)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理牛甘丙肽(GAL)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛甘丙肽(GAL)水平。用纯化的牛甘丙肽(GAL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甘丙肽(GAL)，再与HRP标记的甘丙肽(GAL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的甘丙肽(GAL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛甘丙肽(GAL)浓度。牛甘丙肽(GAL)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛甘丙肽(GAL)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛甘丙肽(GAL)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。牛甘丙肽(GAL)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

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