单纯疱疹病毒I IgM试剂盒说明书

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• 单纯疱疹病毒I IgM试剂盒说明书

  【预期用途】采用“捕获法”来定性测定人血清中的单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV1）IgM抗体。用于育龄妇女等易感者的筛查及流行病学调查。【简介】单纯疱疹病毒Ⅰ型和单纯疱疹病毒Ⅱ型都是含有DNA物质的复合体，已有资料显示，在感染期间，该类病毒DNA会诱导宿主合成若干种蛋白，其中大多数决定簇是具有交叉抗原性质的，只有少数蛋白为型别特异性序列所合成。大多数原发与再生的生殖器疱疹感染由单纯疱疹病毒Ⅱ型所致；而非生殖器感染（比如：普通的感冒疮）则主要由单纯疱疹病毒Ⅰ型所致。在对无明显临床症状的急性/原发性感染或潜伏性感染再次复发的诊断中，检测病毒特有的IgG与IgM抗体显得尤为重要。在表面上看起来很健康的个体当中以及在妊娠期间的妇女人群中，可能发生无症状感染。在缺乏免疫力与免疫力受到YZ患者中，可能发生严重的疱疹感染，并有可能向着危重病症发展。在对“危险”患者的监控中以及对急性、严重感染的随访中，测定单纯疱疹病毒特异性抗体已显得尤为重要。本试剂盒用于血清中单纯疱疹病毒Ⅰ型IgM抗体的定性检测。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 单纯疱疹病毒I IgG试剂盒说明书

  一.预期用途：用于血清中的单纯疱疹病毒I型IgG抗体的定性、定量检测。二.背景简介：单纯疱疹病毒Ⅰ型和单纯疱疹病毒Ⅱ型都是含有DNA物质的复合体，已有资料显示，在感染期间，该类病毒DNA会诱导宿主合成若干种蛋白，其中大多数决定簇是具有交叉抗原性质的，只有少数蛋白为型别特异性序列所合成。大多数原发与再生的生殖器疱疹感染由单纯疱疹病毒Ⅱ型所致；而非生殖器感染（比如：普通的感冒疮）则主要由单纯疱疹病毒Ⅰ型所致。在对无明显临床症状的急性/原发性感染或潜伏性感染再次复发的诊断中，检测病毒特有的IgG与IgM抗体显得尤为重要。在表面上看起来很健康的个体当中以及在妊娠期间的妇女人群中，可能发生无症状感染。在缺乏免疫力与免疫力受到YZ患者中，可能发生严重的疱疹感染，并有可能向着危重病症发展。在对“危险”患者的监控中以及对急性、严重感染的随访中，测定单纯疱疹病毒特异性抗体已显得尤为重要。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 现货人（Human）单纯疱疹病毒2型抗体IgM（HSV2-IgM）ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）单纯疱疹病毒2型抗体IgM（HSV2-IgM）ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：HSV2-IgM试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HSV2-IgM浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HSV2-IgM和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HSV2-IgM的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗HSV2-IgM抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人（Human）单纯疱疹病毒2型抗体IgM（HSV2-IgM）ELISA检测试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：40IU/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20IU/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5IU/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25IU/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/L）A4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F1.251.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人（Human）单纯疱疹病毒2型抗体IgM（HSV2-IgM）ELISA检测试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HSV2-IgM标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HSV2-IgM含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/L[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 牛单纯疱疹病毒1型（HSV-1Ag）elisa试剂盒说明书

  牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)表达。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)的存在与否。牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值(CUTOFF)计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值(CUTOFF)者为单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值(CUTOFF)者为单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag))阳性。注意事项1．操作严格按照牛单纯疱疹病毒1型抗原(HSV-1Ag)elisa试剂盒说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 7月底人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体ELISA试剂盒说明书

  人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠ-Ab)表达。用纯化的人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的单纯疱疹病毒Ⅰ型抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体(HSVⅠ-Ab)的存在与否。上海恒远公司7月底ELISA试剂盒大促销，凡是促销时间段在我司购买的产品都可享受5折优惠，欢迎各位老师前来订购！[详细]

  2018-11-15 10:03

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• RBelisa试剂盒说明书，人单纯疱疹病毒6elisa试剂盒说明书，人HSV6 ELISA试剂盒说明书

  人单纯疱疹病毒6elisa试剂盒，人HSV6ELISA试剂盒说明书北京冬歌生物免费提供各种属elisa试剂盒说明书，进口原装elisa试剂盒品牌：HCB/RB/R&Delisa说明书，进口分装elisa试剂盒品牌：RB/R&Delisa说明书！欢迎来电咨询索取及试剂盒订购！公司电话：010-59974429联系人：张龙手机：15810802415邮箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司网址：www.dg-reagent.com北京冬歌生物专业供应elisa试剂盒，各种属有:人、马、牛、羊、鸡、小鼠、大鼠、兔、猪、犬、猴、鸭、鱼、骆驼、鹿、蛇、植物等R&DELISA试剂盒，北京、上海、广州ELISA试剂盒现货供应、R&DELISA试剂盒说明书，北京现货供应Elisa试剂盒、酶联免疫试剂盒，免费待测Elisa试剂盒，质量保证！其质量被全国各大院校科研机构认可，并指定为Elisa试剂盒长期供应商，作为战略合作伙伴，欢迎您来电咨询订购!Elisa试剂盒相关信息：DD0001大鼠凋亡诱导因子（AIF）ELISA试剂盒Ratapoptosisinducingfactor,AIFELISAKitDD0002大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA试剂盒Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKitDD0003大鼠乙醇脱氢酶（ADH）ELISA试剂盒Ratalcoholdehydrogenase,ADHELISAKitDD0004大鼠乙醛脱氢酶（ALDH）ELISA试剂盒Rataldehydedehydrogenase,ALDHELISAKitDD0005大鼠可溶性白细胞分化抗原14（sCD14）ELISA试剂盒Ratsolutionclusterofdifferentiation14,sCD14ELISAKitDD0006大鼠多巴胺D2受体（D2R）ELISA试剂盒RatdopamineD2receptor,D2RELISAKitDD0007大鼠白细胞分化抗原44（CD44）ELISA试剂盒RatclusterOfdifferentiation,CD44ELISAKitDD0008大鼠凝血因子Ⅻ（FⅫ）ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKitDD0009大鼠凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢELISAKitDD0010大鼠凝血因子Ⅲ（FⅢ）ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅢ,FⅢELISAKitDD0011大鼠白介素2受体（IL-2R）ELISA试剂盒RatInterleukin-2receptor,IL-2RELISAkitDD0012大鼠β羟丁酸（βOHB）ELISA试剂盒RatBeta-HydroxybutyricAcid,β-OHBELISAKitDD0013大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）ELISA试剂盒Rattransforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISAKitDD0014大鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkitDD0015大鼠网膜素（omentin）ELISA试剂盒RatomentinELISAKitDD0016大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK）ELISA试剂盒Ratphospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKitDD0017大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒RatlymphocytefactorELISAKitDD0018大鼠信号转导分子（Smad1）ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad1ELISAKitDD0019大鼠信号转导分子7（Smad7）ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad7ELISAKitDD0020大鼠补体因子H（CFH）ELISA试剂盒RatcomplementfactorH,CFHELISAKitDD0021大鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）ELISA试剂盒Ratplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBELISAKitDD0022大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）ELISA试剂盒RatCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKitDD0023大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）ELISA试剂盒RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFELISAKitDD0024大鼠白介素27（IL-27）ELISA试剂盒RatInterleukin27,IL-27ELISAKitDD0025大鼠第八因子相关抗原（FⅧAg）ELISA试剂盒RatFactorⅧ-relatedAntigen,FⅧAgELISAKitDD0026大鼠P53（P53）ELISA试剂盒Ratp53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKitDD0027大鼠环磷酸鸟苷（cGMP）ELISA试剂盒RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKitDD0028大鼠心肌转录因子GATA4ELISA试剂盒Ratcardiactranscriptionfactor-GATA4ELISAKitDD0029大鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA试剂盒Ratinterferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKitDD0030大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）ELISA试剂盒Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKitDD0031大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）ELISA试剂盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1ⅢELISAKitDD0041大鼠Ⅰ型胶原（ColⅠ）ELISA试剂盒RatCollagenTypeⅠ,ColⅠELISAKitDD0042大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISA试剂盒RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKitDD0043大鼠可溶性P选择素（sP-selectin）ELISA试剂盒RatsolubleP-selectin,sP-selectinELISAKitDD0044大鼠S100蛋白（S-100）ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100,S-100ELISAKitDD0045大鼠S100B蛋白（S-100B）ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100B,S-100BELISAKitDD0046大鼠白介素1（IL-1）ELISA试剂盒RatInterleukin1,IL-1ELISAKitDD0047大鼠白介素1β（IL-1β）ELISA试剂盒RatInterleukin1β,IL-1βELISAKitDD0048大鼠白三烯B4（LTB4）ELISA试剂盒RatLeukotrieneB4,LT-B4ELISAKitDD0049大鼠白血病YZ因子受体（LIFR）ELISA试剂盒Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKitDD0050大鼠表皮生长因子（EGF）ELISA试剂盒RatEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKitDD0051大鼠肠脂肪酸结合蛋白（iFABP）ELISA试剂盒Ratintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKitDD0052大鼠端粒酶（TE）ELISA试剂盒Rattelomerase,TEELISAKitDD0053大鼠基质金属蛋白酶5（MMP-5）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKitDD0054大鼠基质金属蛋白酶4（MMP-4）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKitDD0055大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B（MMP-9/GelatinaseB）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISAKitDD0056大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKitDD0057大鼠碱性成纤维生长因子（bFGF）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKitDD0064大鼠免疫球蛋白G（IgG）ELISA试剂盒RatImmunoglobulinG,IgGELISAKitDD0065大鼠免疫球蛋白M（IgM）ELISA试剂盒RatImmunoglobulinM,IgMELISAKitDD0066大鼠内皮抑素（ES）ELISA试剂盒RatEndostatin,ESELISAKitDD0067大鼠脑钠素/脑钠尿肽（BNP）ELISA试剂盒Ratbrainnatriureticpeptide,BNPELISAKitDD0068大鼠前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKitDD0069大鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）ELISA试剂盒RatNeuron-specificenolase,NSEELISAKitDD0070大鼠细胞间粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA试剂盒Ratintercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKitDD0071大鼠细胞间粘附分子3（ICAM-3/CD50）ELISA试剂盒Ratintercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKitDD0072大鼠纤溶酶原激活物YZ因子1（PAI-1）ELISA试剂盒Ratplasminogenactivatorinhibitor1,PAI-1ELISAKitDD0073大鼠纤溶酶原激活物YZ因子（PAI）ELISA试剂盒Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKitDD0074大鼠血纤蛋白原降解产物（FDP）ELISA试剂盒RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKitDD0075大鼠血栓调节蛋白（TM）ELISA试剂盒Ratthrombomodulin,TMELISAKitDD0083大鼠血小板因子4（PF-4/CXCL4）ELISA试剂盒RatPlateletFactor4,PF-4ELISAKitDD0084大鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISA试剂盒Ratconnectivetissuegrowthfactor,CTGFELISAKitDD0085大鼠白介素13（IL-13）ELISA试剂盒RatInterleukin13,IL-13ELISAKITDD0086大鼠白介素15（IL-15）ELISA试剂盒RatInterleukin15,IL-15ELISAKITDD0087大鼠白介素16（IL-16）ELISA试剂盒RatInterleukin16,IL-16ELISAKITDD0088大鼠白介素17（IL-17）ELISA试剂盒RatInterleukin17,IL-17ELISAKITDD0089大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ（IL-1sRⅠ）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkitDD0090大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ（IL-1sRⅡ）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkitDD0091大鼠白介素2可溶性受体α链（IL-2sRα/CD25）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRαELISAkitDD0092大鼠白介素2可溶性受体β链（IL-2sRβ）ELISA试剂盒Ratsolubleinterleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkitDD0093大鼠白介素3（IL-3）ELISA试剂盒RatInterleukin3,IL-3ELISAKITDD0094大鼠白介素5（IL-5）ELISA试剂盒RatInterleukin5,IL-5ELISAKITDD0095大鼠苗条素受体（LR/Ob-R）ELISA试剂盒RatLeptinreceptor,LR/Ob-RELISAKITDD0096大鼠瘦素（LEP）ELISA试剂盒RatLeptin,LEPELISAkitDD0097大鼠白血病YZ因子（LIF）ELISA试剂盒Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFELISAKitDD0098大鼠L选择素（L-Selectin/CD62L）ELISA试剂盒RatL-SelectinELISAkitDD0099大鼠单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAkitDD0100大鼠单核细胞趋化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkitDD0101大鼠单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAkitDD0102大鼠巨噬细胞集落刺激因子（M-CSF）ELISA试剂盒RatMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAkitDD0103大鼠巨噬细胞来源的趋化因子（MDC/CCL22）ELISA试剂盒RatMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkitDD0104大鼠巨噬细胞炎症蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKitDD0105大鼠巨噬细胞炎症蛋白1β（MIP-1β/CCL4）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein1β,MIP-1βELISAkitDD0106大鼠巨噬细胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAkitDD0107大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19）ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein3β,MIP-3βELISAkitDD0108大鼠基质金属蛋白酶1（MMP-1）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAkitDD0109大鼠基质金属蛋白酶10（MMP-10）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkitDD0110大鼠基质金属蛋白酶13（MMP-13）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkitDD0111大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP-2/GelatinaseA）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAkitDD0112大鼠基质金属蛋白酶3（MMP-3）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkitDD0113大鼠基质金属蛋白酶7（MMP-7）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkitDD0114大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶（MMP-8）ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase8/Neutrophilcollagenase,MMP-8ELISAkitDD0115大鼠骨保护素（OPG）ELISA试剂盒RatOsteoprotegerin,OPGELISAKITDD0116大鼠B因子（BF）ELISA试剂盒RatfactorB,BFELISAKitDD0117大鼠抑瘤素M（OSM）ELISA试剂盒RatOncostatin-M,OSMELISAKITDD0118大鼠胎盘生长因子（PLGF）ELISA试剂盒Ratplacentagrowthfactor,PLGFELISAkitDD0119大鼠P选择素（P-Selectin/CD62P）ELISA试剂盒RatP-SelectinELISAkitDD0120大鼠正常T细胞表达和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA试剂盒RatregulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RANTESELISAkitDD0121大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体（sCD30L）ELISA试剂盒RatSolubleClusterofdifferentiation30ligand,sCD30LELISAKitDD0122大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体（sCD40L）ELISA试剂盒RatSolubleClusterofdifferentiation40ligand,sCD40LELISAKitDD0123大鼠干细胞因子受体（SCFR）ELISA试剂盒RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAkitDD0124大鼠基质细胞衍生因子1β（SDF-1β/CXCL12）ELISA试剂盒RatStromalcellderivedfactor1β,SDF-1βELISAKitDD0125大鼠血管生成素受体Tie1（ANG-R-Tie1）ELISA试剂盒RatangiopoietinreceptorTie1,ANG-R-Tie1ELISAkitDD0126大鼠血管生成素受体Tie2（ANG-R-Tie2）ELISA试剂盒RatangiopoietinreceptorTie2,ANG-R-Tie2ELISAkitDD0127大鼠基质金属蛋白酶YZ因子2（TIMP-2）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase2,TIMP-2ELISAKitDD0128大鼠基质金属蛋白酶YZ因子3（TIMP-3）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKitDD0129大鼠基质金属蛋白酶YZ因子4（TIMP-4）ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAKitDD0130大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ）ELISA试剂盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKITDD0131大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ（TNFsR-Ⅱ）ELISA试剂盒RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKITDD0132大鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β）ELISA试剂盒RatTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKITDD0133大鼠血小板生成素（TPO）ELISA试剂盒RatThrombopoietin,TPOELISAkitDD0134大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1（TRAIL-R1）ELISA试剂盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand1,TRAILR1ELISAKitDD0135大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）ELISA试剂盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAILR3ELISAKitDD0136大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4）ELISA试剂盒Rattumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,TRAILR4ELISAKitDD0137大鼠可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（sTRAIL）ELISA试剂盒Ratsolubletumornecrosisfactor-relatedapoptosisinducingligand,sTRAILELISAKITDD0138大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）ELISA试剂盒Raturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAkitDD0139大鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR）ELISA试剂盒RatUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkitDD0140大鼠白介素12（IL-12/P70）ELISA试剂盒RatInterleukin12,IL-12/P70ELISAKITDD0141大鼠血管内皮细胞生长因子B（VEGF-B）ELISA试剂盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAkitDD0142大鼠白介素12（IL-12/P40）ELISA试剂盒RatInterleukin12,IL-12/P40ELISAKITDD0143大鼠血管内皮细胞生长因子C（VEGF-C）ELISA试剂盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISAkitDD0144大鼠白介素11（IL-11）ELISA试剂盒RatInterleukin11,IL-11ELISAKITDD0145大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4（IGFBP-4）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAkitDD0146大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISAkitDD0147大鼠血管内皮细胞生长因子D（VEGF-D）ELISA试剂盒RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkitDD0148大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP-2）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAkitDD0149大鼠血管内皮细胞生长因子受体1（VEGFR-1）ELISA试剂盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAKitDD0150大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1）ELISA试剂盒RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1,IGFBP-1ELISAKitDD0151大鼠血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）ELISA试剂盒RatVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor2,VEGFR-2ELISAkitDD0152大鼠肝细胞生长因子（HGF）ELISA试剂盒Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISAkitDD0153大鼠生长因子（GH）ELISA试剂盒Ratgrowthhormone,GHELISAKITDD0154大鼠碱性成纤维细胞生长因子9（bFGF-9）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9ELISAKitDD0155大鼠碱性成纤维细胞生长因子4（bFGF-4）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKitDD0156大鼠碱性成纤维细胞生长因子6（bFGF-6）ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISAKitDD0157大鼠酸性成纤维细胞生长因子1（aFGF-1）ELISA试剂盒Ratacidicfibroblastgrowthfactor1,aFGF-1ELISAKitDD0158大鼠凋亡相关因子配体（FASL）ELISA试剂盒RatFactor-relatedApoptosisligand,FASLELISAKitDD0159大鼠凋亡相关因子（FAS/CD95）ELISA试剂盒RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKitDD0160大鼠红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒RatErythropoietin,EPOELISAKitDD0161大鼠红细胞生成素受体（EPOR）ELISA试剂盒RatErythropoietinreceptor,EPORELISAKit北京冬歌生物立足北京，面向全国!北京冬歌生物产品查询关键词：北京抗生素供应商,北京ELISA检测试剂盒,北京酶联免疫试剂盒技术咨询,北京染色剂价格,北京ELISA试剂盒哪里有,北京ELISA试剂盒供应商报价,北京化学试剂价格,北京维生素价格,北京ELISA代测,北京ELISA试剂盒免费代测,北京生物试剂价格,北京酶联免疫试剂盒售后服务,北京生化试剂生产价格,北京抗原抗体价格[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)检测试剂盒

  人单纯疱疹病毒抗原2(HSV-Ag2)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

  实验操作

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• 人单纯疱疹病毒型抗体(HSV-Ab)检测试剂盒

  人单纯疱疹病毒型抗体(HSV-Ab)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 22:00

  期刊论文

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• 人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)检测试剂盒

  人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  专利

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• 人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA试剂盒

  人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-25 21:20

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• 人IgM（HSV-Ⅱ IgM）ELISA试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSV-ⅡIgM)含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：36pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为24pg/mL，16pg/mL，8.0pg/mL，4.0pg/mL，2.0pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：1.0pg/mL-30pg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-10-03 09:21

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• 肺炎支原体IgM ELISA试剂盒说明书

  一.【产品名称】通用名称：肺炎支原体抗体IgMELISA试剂盒英文名称：MPIgMELISAKit二.MPIgM试剂盒【包装规格】96人份/盒三.MPIgM试剂盒【预期用途】MP试剂盒采用酶联免疫吸附分析法(ELISA)，用于半定量检测人血清中肺炎支原体特异性IgM抗体。本试剂盒通过确定IgM抗体来早期诊断现症感染。仅用于体外诊断。肺炎支原体是一种普遍的社区获得性肺炎，通常的表示特征是逐进的头痛发作、发烧、不舒服和Zda的特征是干咳。肺炎支原体在所有的年龄群都很普遍，然而，Z普遍的是在二十岁以下尤其是在四岁以下的儿童。已有报道指出由支原体引起的肺炎占所有的肺炎的近30%。肺炎支原体同样与非呼吸道疾病有关，如脑膜炎、脑炎、炎、感觉神经听力受损和急性脑干综合症。由于发病普遍，在所有肺炎的病例中都应该考虑肺炎支原体，但是由于不同的疾病也有相同的病症，所以将血清学检测作为附加的诊断工具是必要的。ELISA技术是灵敏的、特异的，并且能区分测定特定的IgG、IgA和IgM抗体。肺炎支原体特异性IgM抗体在疾病发作初期即升高，1至4周内达到Z高峰，然后在几个月之内衰退到非显著水平（诊断上）。由于IgM抗体早出现和相对较短的半衰期，因此允许可在急性感染期采用单个血清样本诊断。年轻患者与成年患者相比往往有较高的IgM水平。IgG水平比IgM水平升高较慢，但维持异常水平的时间较长，因此分开至少两周检测样本会有显著意义的，能在即使缺乏IgM的情况下指示现症感染或者再次感染。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 人鼻病毒IgM（RhV IgM）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中鼻病毒IgM（RhVIgM）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人鼻病毒IgM（RhVIgM）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中加入鼻病毒IgM（RhVIgM），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的鼻病毒IgM（RhVIgM）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人鼻病毒IgM（RhVIgM）的含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：18ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为12ng/L，8ng/L，4.0ng/L，2.0ng/L，1.0ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.4ng/L-15ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 肺炎衣原体IgM ELISA试剂盒说明书

  一.【产品名称】通用名称：肺炎衣原体抗体IgMELISA试剂盒英文名称：CPIgMELISAKit二.肺炎衣原体抗体IgMELISA试剂盒【包装规格】96人份/盒三.肺炎衣原体抗体IgMELISA试剂盒【预期用途】CP试剂盒是一种酶联免疫吸附测定，用于定性检测人类血清中肺炎衣原体特异性IgM抗体。本试剂盒可通过检测IgM抗体来早期诊断肺炎衣原体现症感染。仅用于体外诊断。肺炎衣原体(TWAR)是一种新出现的有传染性的因子，可引起一系列临床表现，包括上呼吸道和下呼吸道感染。衣原体肺炎感染一般是温和的、无症状的，然而，肺炎衣原体感染可能会引起一些严重的疾病如：咽炎、窦炎、急性支气管炎和社区获得性肺炎。如果未检测出和未进行ZL，此感染可能会导致长期持久的疾病。Zxin的数据显示了肺炎衣原体感染和慢性疾病的关联。儿童感染肺炎衣原体的几率较低，到中年时感染率急剧，到老年时持续（>50%）。样本采集的困难性和被感染部位的不易接近性严重影响直接检测方法的有效性。因此，在直接检测方法不是很有效的情况下，血清学检测作为远端和慢性衣原体感染鉴定的非入侵性工具，常规应用于临床。此外，特定的抗体类型的出现也能指示出疾病的状态。早期衣原体感染的特征是在2-4周内出现IgM抗体，随后6-8周内才有IgA和IgG反应。在急性感染肺炎衣原体后，IgM抗体在2-6个月内会消失而IgG抗体滴度会慢慢减少，而IgA抗体趋向于迅速消失。当怀疑衣原体初步感染时，IgM的检测有高度的诊断意义。然而，重复和慢性感染时IgM水平是比较低的，因此如果没有检测到IgM并不排除正在感染的可能性。对于重复感染，IgG和IgA水平升高较快，通常在1至2周内。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 大鼠I型胶原蛋白（Collagen I）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠I型胶原蛋白（CollagenI）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠CollagenI单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CollagenI与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CollagenI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，CollagenI浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CollagenI浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/ml2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：设标准管7管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CollagenI含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CollagenI检测浓度小于10ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠CollagenI。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人I型胶原蛋白（Collagen I）ELISA试剂盒说明书

  人I型胶原蛋白（CollagenI）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CollagenI单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CollagenI与单抗结合，加入生物素化的抗人CollagenI，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CollagenI浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CollagenI浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/ml1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：设标准管7管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CollagenI含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CollagenI检测浓度小于10ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CollagenI。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠I型胶原蛋白（Col I）ELISA试剂盒说明书

  小鼠I型胶原蛋白(ColI)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠I型胶原蛋白(ColI)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠I型胶原蛋白(ColI)水平。用纯化的小鼠I型胶原蛋白(ColI)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入I型胶原蛋白(ColI)，再与HRP标记的I型胶原蛋白(ColI)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原蛋白(ColI)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠I型胶原蛋白(ColI)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：36μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为24μg/L，16μg/L，8μg/L，4μg/L，2μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1μg/L30μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-29 11:42

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• 人流行性脑脊髓膜炎抗体IgM(ECM IgM)ELISA试剂盒说明书

  人流行性脑脊髓膜炎抗体IgM(ECM IgM)ELISA试剂盒说明书[详细]

  2024-09-18 18:07

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• 马疱疹病毒抗体（HHV Ab）ELISA检测试剂盒说明书

  马疱疹病毒抗体(HHVAb)ELISA检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中马疱疹病毒抗体(HHVAb）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中疱疹病毒抗体(HHVAb）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中马疱疹病毒抗体(HHVAb）的存在与否。马疱疹病毒抗体(HHVAb)ELISA检测试剂盒操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。马疱疹病毒抗体(HHVAb)ELISA检测试剂盒计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为疱疹病毒抗体(HHVAb）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为疱疹病毒抗体(HHVAb）阳性[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 人抗体IgM（STA-IgM）ELISA试剂盒说明书

  人抗体IgM（STA-IgM)ELISA试剂盒使用说明书（SBJ-H1945）本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆中人抗体IgM（STA-IgM)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人抗体IgM（STA-IgM)。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中抗体IgM（STA-IgM)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人抗体IgM（STA-IgM)的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为人抗体IgM（STA-IgM)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为人抗体IgM（STA-IgM)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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