兔子髓磷脂碱性蛋白elisa试剂盒使用方法

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• 兔子髓磷脂碱性蛋白elisa试剂盒使用方法

  兔子髓磷脂碱性蛋白elisa试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-28 01:25

  专利

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• 兔子髓磷脂碱性蛋白（MBP）elisa试剂盒使用方法

  兔子髓磷脂碱性蛋白（MBP）elisa试剂盒使用方法[详细]

  2015-05-14 00:00

  应用文章

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• 小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒

  小鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  操作手册

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• 人髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒

  人髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  报价单

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• 猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒

  猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 18:42

  产品样册

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• 大鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒

  大鼠髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 16:11

  标准

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• 猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA检测试剂盒

  猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-05-25 00:00

  应用文章

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• 兔子肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒

  兔子肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  课件

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• 外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗

  抗体厂家：外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗抗体简称：Anti-MyelinP0protein产品规格：0.1ml/0.2ml外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗应用实验：抗体产品经试验验证过适用于Westernblotting、免疫组化（Immunohistochemistry）、ELISA，欢迎打电话到抗体厂家咨询详情！保存抗体：-20℃，避免重复冷冻/解冻循环。重要说明：本产品只供研究使用，不能用于临床。外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白多抗人抗淋巴细胞毒抗体(ALA/LCA)elisa试剂盒磷酸葡萄糖变位酶9001-81-4酶小鼠乙型肝炎核心抗体(HBcAb)elisa试剂盒小鼠凝血酶受体(TR)elisa试剂盒人GTP酶活化蛋白(GAP)elisa试剂盒2-氨基-1-苯乙醇7568-93-6氨基酸豌豆凝集素(PSA)elisa试剂盒兔子骨胶原交联(Cr)elisa试剂盒大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)elisa试剂盒D-苏氨酸632-20-2氨基酸4-氟苯甲酸456-22-4化学试剂人利什曼原虫抗体(LeishimariaAb)elisa试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

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• 奶牛髓过氧化物酶ELISA试剂盒使用方法

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中奶牛髓过氧化物酶(MPO)水平。用纯化的奶牛髓过氧化物酶(MPO)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加髓过氧化物酶(MPO)，再与HRP标记的髓过氧化物酶(MPO)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的髓过氧化物酶(MPO)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中奶牛髓过氧化物酶(MPO)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

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• 奶牛髓过氧化物酶（MPO） ELISA试剂盒使用方法

  奶牛髓过氧化物酶（MPO） ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2015-07-06 00:00

  安装说明

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• 奶牛髓过氧化物酶（MPO）ELISA试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定奶牛血清、血浆及相关液体样本中髓过氧化物酶（MPO）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中奶牛髓过氧化物酶（MPO）水平。用纯化的奶牛髓过氧化物酶（MPO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加髓过氧化物酶（MPO），再与HRP标记的髓过氧化物酶（MPO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的髓过氧化物酶（MPO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中奶牛髓过氧化物酶（MPO）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)ELISA试剂盒

  人抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-16 00:00

  实验操作

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• 大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒

  大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒

  人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-12 00:00

  产品样册

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• 人髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒

  人髓鞘碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 19:24

  期刊论文

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• 人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒

  人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:10

  标准

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• α-乳白蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15ng/L-500ng/L使用目的：本试剂盒用于测定乳品样本中α-乳白蛋白（α-LA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α-乳白蛋白（α-LA）水平。用纯化的α-乳白蛋白（α-LA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-乳白蛋白（α-LA），再与HRP标记的α-乳白蛋白（α-LA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-乳白蛋白（α-LA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中α-乳白蛋白（α-LA）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人髓鞘碱性蛋白抗体ELISA 检测试剂盒

  人髓鞘碱性蛋白抗体ELISA 检测试剂盒[详细]

  2015-06-17 00:00

  课件

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• 人髓鞘碱性蛋白（MBP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人髓鞘碱性蛋白（MBP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人MBP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MBP与单抗结合，加入生物素化的抗人MBP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MBP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MBP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MBP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MBP检测浓度小于0.16ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人MBP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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