α-乳白蛋白elisa试剂盒使用方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

2018-10-01 10:00 295阅读次数

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• α-乳白蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15ng/L-500ng/L使用目的：本试剂盒用于测定乳品样本中α-乳白蛋白（α-LA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α-乳白蛋白（α-LA）水平。用纯化的α-乳白蛋白（α-LA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-乳白蛋白（α-LA），再与HRP标记的α-乳白蛋白（α-LA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-乳白蛋白（α-LA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中α-乳白蛋白（α-LA）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 牛α- 乳白蛋白（α-LA）ELISA试剂盒有技术支持

  牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA试剂盒有技术支持本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中α-乳白蛋白（α-LA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛α-乳白蛋白（α-LA）水平。用纯化的牛α-乳白蛋白（α-LA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-乳白蛋白（α-LA），再与HRP标记的α-乳白蛋白（α-LA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-乳白蛋白（α-LA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛α-乳白蛋白（α-LA）浓度。6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液5μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2.5μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.25μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照牛α-乳白蛋白（α-LA）ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 人BCA蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6pg/ml-280pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人细胞样本中BCA蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人BCA蛋白水平。用纯化的人BCA蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入BCA蛋白，再与HRP标记的BCA蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的BCA蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人BCA蛋白浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人IPO-38蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pg/ml-180pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中IPO-38蛋白(IPO38)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人IPO-38蛋白(IPO38)水平。用纯化的人IPO-38蛋白(IPO38)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入IPO-38蛋白(IPO38)，再与HRP标记的IPO-38蛋白(IPO38)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的IPO-38蛋白(IPO38)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人IPO-38蛋白(IPO38)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人P24蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P24蛋白(P24))含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P24蛋白(P24)水平。用纯化的人P24蛋白(P24)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P24蛋白(P24)，再与HRP标记的P24蛋白(P24))抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P24蛋白(P24)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P24蛋白(P24)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人MP-P蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T18pg/ml-650pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MP-P蛋白（MP-P）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MP-P蛋白（MP-P）水平。用纯化的人MP-P蛋白（MP-P）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MP-P蛋白（MP-P），再与HRP标记的MP-P蛋白（MP-P）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MP-P蛋白（MP-P）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MP-P蛋白（MP-P）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人Runx3蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Runx3蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Runx3蛋白水平。用纯化的人Runx3蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Runx3蛋白，再与HRP标记的Runx3蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Runx3蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Runx3蛋白浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人Hedgehog相互作用蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T50ng/L-1600ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）水平。用纯化的人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Hedgehog相互作用蛋白（HHIP），再与HRP标记的Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Hedgehog相互作用蛋白（HHIP）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 鹌鹑C反应蛋白（CRP）elisa试剂盒使用方法

  鹌鹑C反应蛋白（CRP）elisa试剂盒使用方法[详细]

  2015-05-14 00:00

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• 人CCAAT增强子结合蛋白αelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3pg/ml-150pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)水平。用纯化的人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)，再与HRP标记的CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBPα)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人CHO细胞宿主蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6pg/ml-22pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）水平。用纯化的CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP），再与HRP标记的CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CHO细胞宿主蛋白（CHO-HCP）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人5-羟色胺转运蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T11pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中5-羟色胺转运蛋白（5-HTT）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5-羟色胺转运蛋白（5-HTT）水平。用纯化的人5-羟色胺转运蛋白（5-HTT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-羟色胺转运蛋白（5-HTT），再与HRP标记的5-羟色胺转运蛋白（5-HTT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-羟色胺转运蛋白（5-HTT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人5-羟色胺转运蛋白（5-HTT）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 兔子髓磷脂碱性蛋白elisa试剂盒使用方法

  兔子髓磷脂碱性蛋白elisa试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-28 01:25

  专利

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• 兔子髓磷脂碱性蛋白（MBP）elisa试剂盒使用方法

  兔子髓磷脂碱性蛋白（MBP）elisa试剂盒使用方法[详细]

  2015-05-14 00:00

  应用文章

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• 环子孢子蛋白(约氏疟原虫)ELISA 试剂盒使用方法

  环子孢子蛋白(约氏疟原虫)ELISA 试剂盒使用方法[详细]

  2015-04-03 00:00

  课件

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• 大鼠ELISA试剂盒休克蛋白20酶的使用方法

  批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性芦荟苷ABarbaloinA≥98%Y90437大鼠ELISA试剂盒芦竹碱Gramine≥98%Y90438鲁斯可皂苷元RUSCOGENIN鉴别用（80%）Y90439绿原酸ChlorogenicAcid≥98%Y90440氯化两面针碱NitidineChloride≥98%Y90441氯化木兰花碱magnoflorinechloride≥98%96%Y90442罗汉果甜苷VMogrosideV≥98%Y90443[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人cAMP反应元件结合蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中cAMP反应元件结合蛋白（CREB）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人cAMP反应元件结合蛋白（CREB）水平。用纯化的人cAMP反应元件结合蛋白（CREB）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入cAMP反应元件结合蛋白（CREB），再与HRP标记的cAMP反应元件结合蛋白（CREB）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的cAMP反应元件结合蛋白（CREB）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人cAMP反应元件结合蛋白（CREB）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• ELISA检测试剂盒炎性蛋白2酶的使用方法

  ELISA检测试剂盒操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差.小鼠巨噬细胞炎性蛋白2酶免试剂盒，（MIP-2）ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性。Cav-1（HumanCaveolin-1）ELISAKIT人窖蛋白Y1891996TDAELISAKit大鼠多巴胺Y1892096TTFR/CD71（Mousetransferrinreceptor）ELISAKit小鼠转铁蛋白受体Y1892196TU-TSHELISAKit大鼠高灵敏度促甲状腺激素Y1892296TCys-C（MouseCystatinC）ELISAKit小鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素CY1892396TCALLA（Humancommonacutelymphocyticleukaemiaantigen）ELISAKit人普通急性淋巴细胞白血病抗原Y1892496TELISA检测试剂盒MSH（Humanmelanocytestimulatinghormone）ELISAKit人黑色素细胞刺激素Y1892596TFVIIIAg（MouseFactorVIII-relatedAntigen）ELISAKit小鼠第八因子相关抗原Y1892696Tu-T4ELISAKit大鼠高敏甲状腺素Y1892796TEK（Humanepidermalkeratin）ELISAKit人表皮角蛋白Y1892896TGAD-AbELISAKit大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体Y1892996T[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 线虫总蛋白（TP）试剂盒使用方法

  检测范围：96T15ng/ml-400ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定线虫相关样本中总蛋白(TP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中线虫总蛋白(TP)水平。用纯化的线虫总蛋白(TP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总蛋白(TP)，再与HRP标记的总蛋白(TP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总蛋白(TP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中线虫总蛋白(TP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人克拉拉细胞蛋白（cc16）试剂盒使用方法

  检测范围：96T1.5ng/L-48ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中克拉拉细胞蛋白（cc16）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人克拉拉细胞蛋白（cc16）水平。用纯化的人克拉拉细胞蛋白（cc16）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入克拉拉细胞蛋白（cc16），再与HRP标记的克拉拉细胞蛋白（cc16）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的克拉拉细胞蛋白（cc16）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人克拉拉细胞蛋白（cc16）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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