FH0900-牛鼻甲骨细胞；BT

本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理汇编

2024-05-30 09:33 47阅读次数

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• FH0900-牛鼻甲骨细胞；BT

  FH0900-牛鼻甲骨细胞；BT[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• BT产品应用（12）杂交瘤细胞筛选技术

  1986 年，美国 FDA 批准了DY个单克隆抗体药物上市，距今已快 30 年。目前，全世界共有超过 40 个ZL用抗体药物被批准上市，每年实现超过 600 亿美元的销售额。在国际及国内形成了抗体药物开发热潮。巨大的市场前景和现存的技术问题及壁垒并存的现实不可避免地引发抗体药物新一轮技术革命。而其结果又将毫无疑问地改变抗体药物的市场格局。 但是，抗体不管是作为检测试剂，还是作为具有巨大市场前景的ZL药物。首先，我们都需要通过筛选找到单克隆抗体。传统的单克隆抗体制备方法主要是杂交瘤技术。这是目前比较成熟，技术难度比较低，大多数实验室仍然在使用的方法。 [详细]

  2021-02-18 17:01

  应用文章

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• 牛鼻气管炎（BR）说明书定性

  www.biokanu.com牛鼻气管炎(BR)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中鼻气管炎(BR)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛鼻气管炎(BR)水平。用纯化的牛鼻气管炎(BR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中牛鼻气管炎(BR)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的牛鼻气管炎(BR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛鼻气管炎(BR)的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为牛鼻气管炎(BR)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为牛鼻气管炎(BR)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

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• BT产品应用（11）单克隆抗体杂交瘤细胞筛选技术

  1986年，美国FDA批准了DY个单克隆抗体药物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超过40个ZL用抗体药物被批准上市，每年实现超过600亿美元的销售额。在国际及国内形成了抗体药物开发热潮。巨大的市场前景和现存的技术问题及壁垒并存的现实不可避免地引发抗体药物新一轮技术革命。而其结果又将毫无疑问地改变抗体药物的市场格局。 但是，抗体不管是作为检测试剂，还是作为具有巨大市场前景的ZL药物。首先，我们都需要通过筛选找到单克隆抗体。传统的单克隆抗体制备方法主要是杂交瘤技术。这是目前比较成熟，技术难度比较低，大多数实验室仍然在使用的方法。 在单克隆抗体制备过程中，有两次筛选过程，DY次是使用选择性培养基选出杂交瘤细胞；第二次就是进一步选出能产生我们需要的抗原特异性抗体的杂交瘤细胞。[详细]

  2021-02-18 16:59

  应用文章

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• 牛鼻气管炎抗体（BR-Ab）说明书定性

  www.biokanu.com牛鼻气管炎抗体（BR-Ab）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测牛血清，血浆及相关液体样本中鼻气管炎抗体（BR-Ab）水平，感染人的血液学诊断。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛鼻气管炎抗体（BR-Ab）。用纯化的牛鼻气管炎（BR）包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中鼻气管炎抗体（BR-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的鼻气管炎（BR）结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛鼻气管炎抗体（BR-Ab）的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为鼻气管炎抗体（BR-Ab）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为鼻气管炎抗体（BR-Ab）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

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• 牛鼻气管炎（BR）酶联免疫分析（ELISA）

  www.biokanu.com牛鼻气管炎（BR）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测牛血清，血浆及相关液体样本中鼻气管炎（BR）水平，感染人的血液学诊断。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛鼻气管炎（BR）。用纯化的牛鼻气管炎（BR）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中鼻气管炎（BR）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的鼻气管炎（BR）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛鼻气管炎（BR）的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为鼻气管炎（BR）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为鼻气管炎（BR）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

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• 维生素BT

  维生素BT[详细]

  2014-09-30 00:00

  标准

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• 酶解法制备猪肩甲骨降血压肽研究

  酶解法制备猪肩甲骨降血压肽研究[详细]

  2015-01-29 00:00

  期刊论文

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• BT产品应用（19）使用CloneSelect Imager系统客观定量细胞迁移试验

  细胞迁移在肿瘤形成、免疫作用以及伤口愈合等过程中发挥重要作用。 不正常的细胞迁移是心血管、癌症等疾病的一个重要特征。CloneSelect Imager系统可以在体外定量客观检测ZL药物的效果、细胞培养基对细胞迁移的影响以及研究细胞和细胞之间的相互作用。系统配备的迁移软件模块可以基于细胞识别客观检测细胞迁移的速率。[详细]

  2021-02-18 17:16

  应用文章

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• 美国Masterflex BT蠕动泵

  美国Masterflex BT蠕动泵[详细]

  2012-07-31 00:00

  安装说明

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• BT产品应用（15）使用CloneSelect Imager系统检测细胞密度和细胞生长曲线

  随着大量的细胞系作为表达模型广泛应用于蛋白体外表达，对细胞的生长增值状态进行定量检测变的越来越重要。细胞的增值效率即可用于显示某个化合物对于细胞生长的YZ或促进效果，也可以用于反应一株细胞系的生长特性。本文ZD描述了CloneSelect Imager系统如何使用简单直观、客观、非侵入性方法代替传统主观、费时的显微镜观察，在不同时间点快速准确检测细胞密度。[详细]

  2021-02-18 17:05

  应用文章

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• BT产品应用（29）ClonePix 2系统在杂交瘤细胞筛选中的应用

  ClonePix 2是ZX一代的GX细胞克隆筛选系统(图 1)，主要用于抗体和蛋白类药物研发，适用于杂交瘤细胞的筛选，以及稳定高表达细胞株的筛选。ClonePix系统的装机量已经超过300套，其中排名前十的生物制药企业都是ClonePix系统的用户。 相比涉及大量手工操作的有限稀释法，ClonePix 2系统利用半固体培养基和荧光原位成像技术允许对更多克隆进行筛选，从而更快速地获得优质克隆。在争分夺秒的抗体药物研发竞赛中，ClonePix 2系统可以帮助获得更多的时间和生产成本优势，ZZ获得更大的市场。[详细]

  2024-10-09 10:17

  应用文章

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• BT产品应用（36）快速筛选高表达细胞膜蛋白的哺乳动物细胞克隆

  ClonePix 2 技术使细胞在半固体培养基中生长形成悬浮的细胞克隆，然后利用荧光检测和标志物对这些克隆成像。此篇应用文章将介绍该技术的一个新应用，即基于细胞表面蛋白表达量的细胞克隆筛选。[详细]

  2024-10-09 10:19

  应用文章

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• 美国Masterflex BT程控蠕动泵

  美国Masterflex BT程控蠕动泵[详细]

  2012-07-31 00:00

  实验操作

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• BT简易型系列蠕动泵

  产品概述:上海之信仪器有限公司具有二十余年的蠕动泵生产历史，Zxin设计的DDBT系列智能型蠕动泵是在借鉴国外产品的先进技术的基础上，在国内首先采用电脑控制的智能化控制方案，装入了工作流程软件包，用户可方便地调出各种工作流程，使蠕动泵的开启、流量调节、关闭等自动化。同时，用户还可以根据自己的特殊要求方便地更改、设定、存储各种参数，提高了精度，为生产、科研提供了方便；电脑极ng确控制，转速连续可调、5位LED显示，带记忆、存储功能，可做灌装机使用。易装型泵头，此类泵头延续了国内外流行的结构，使用方便，安全可靠。可根据需要选择多泵头组合使用。软管是为蠕动泵专门设计的软管，采用高抗撕精致硅橡胶制成，具有无毒、生理惰性、耐紫外线、耐臭氧、耐高低温、透明度高、回弹力强等优点。[详细]

  2018-09-10 11:11

  产品样册

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• BT产品应用（2）单克隆抗体药物

  BT产品应用（2）单克隆抗体药物[详细]

  2021-02-03 11:23

  应用文章

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• Ionograph BT LP产品样册

  Ionograph BT LP产品样册[详细]

  2024-09-18 02:54

  产品样册

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• 美国Masterflex BT气动蠕动泵

  美国Masterflex BT气动蠕动泵[详细]

  2024-09-27 10:01

  选购指南

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• Ionograph BT MP产品样册

  Ionograph BT MP产品样册[详细]

  2024-09-17 01:55

  产品样册

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• Ionograph BT SP产品样册

  Ionograph BT SP产品样册[详细]

  2024-09-29 16:40

  产品样册

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