亲和素和生物素的ELISA试剂盒的应用

亲和素和生物素的ELISA试剂盒的应用

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2015-05-18 00:00 341阅读次数

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亲和素和生物素的ELISA试剂盒的应用

亲和素和生物素的ELISA试剂盒的应用[详细]
2015-05-18 00:00
产品样册
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使用椭圆偏振光谱仪表征用于生物材料的生物素-亲和素系

使用椭圆偏振光谱仪表征用于生物材料的生物素-亲和素系[详细]
2024-09-16 02:52
期刊论文
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链亲和素

链亲和素[详细]
2014-09-29 00:00
标准
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牛生物素（VB7）ELISA试剂盒使用说明书

牛生物素(VB7)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理牛生物素(VB7)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛生物素(VB7)水平。用纯化的牛生物素(VB7)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生物素(VB7)，再与HRP标记的生物素(VB7)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的生物素(VB7)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛生物素(VB7)浓度。牛生物素(VB7)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（480pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛生物素(VB7)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液120pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液60pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液30pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液15pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。牛生物素(VB7)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。牛生物素(VB7)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-22 10:00
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植物生物素（Biotin）ELISA试剂盒使用说明书

植物生物素（Biotin）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理植物生物素（Biotin）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物生物素（Biotin）水平。用纯化的植物生物素（Biotin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生物素（Biotin），再与HRP标记的生物素（Biotin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的生物素（Biotin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物生物素（Biotin）浓度。植物生物素（Biotin）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40mol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物生物素（Biotin）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20mol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液10mol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液5mol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液2.5mol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.25mol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。植物生物素（Biotin）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。植物生物素（Biotin）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2019-01-02 10:00
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生物素抗体标记试剂盒

生物素抗体标记试剂盒Lightning-LinkLightning-Linkisaonestepantibodylabe领kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutralpH.LabelTheattachmentofbiotintobiomoleculesisanimportantlaboratorytechnique.Biotinbindstothetetramericavidinproteins,includingstreptavidinandneutravidin,withexceptionallyhighaffinity,andthisinteractionisexploitedinvariousapplicationssuchaswesternblotting,immunohisthochemistryandELISA.Thebiotininthekithasanextendedlinkertofacilitatemolecularinteractions.Lightning-LinkBiotinhasbeenoptimisedfortwoseparateapplications.TypeAisintendedforassaysinwhichastreptavidin-labeleddetectionreagentwillbeused,whilstTypeBisoptimisedforassaysinwhichthebiotinylatedproteiniscapturedbystreptavidinimmobilizedonasurface（ieplates,nitrocellulose,magneticbeadsetc）.[详细]
2024-09-29 11:24
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ELISA检测试剂盒素酶免的使用方法

ELISA检测试剂盒大鼠α干扰素酶免试剂盒，（IFN-α）ELISA检测试剂盒，英文名：IFN-αELISAKit，英文缩写：IFN-α，常见试剂盒规格：96T/48T，产品别名：大鼠α干扰素ELISA检测试剂盒，IFN-α检测试剂盒，IFN-α检测试剂盒ELISA实验操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。大鼠α干扰素酶免试剂盒，（IFN-α）ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性Anti-Tubulin-Beta/FITC荧光素标记微管蛋白抗体IgGY741940.2mlAnti-Tubulin-Gamma/FITC荧光素标记微管蛋白-γ抗体IgGY741950.2mlAnti-Beta-Actin/HRP辣根过氧化物酶标记β-肌动蛋白（抗体）Y741960.2mlAnti-Tuberin/TSC2/FITC荧光素标记马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY741970.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr320）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY741980.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser1387）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY741990.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser939）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY742000.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr1571）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY742010.2mlELISA检测试剂盒Anti-Phospho-Tuberin/TSC2（Thr1462）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY742020.2mlAnti-VTG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗鱼、青鱼卵黄蛋白原抗体IgGY742030.2mlAnti-Tumstatin/Col4a3/FITC荧光素标记肿瘤抑素抗体IgGY742040.2ml[详细]
2018-09-19 10:00
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小鼠ELISA试剂盒肥皂草素的说明书

小鼠ELISA试剂盒生化试剂肥皂草素按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等；按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。A89174鸢尾黄素Tectorigenin≥97%A89175"原花青素"Procyanidin"≥98%"A89176"原花青素B2"ProcyanidinB2"≥98%"A89177肥皂草素"原花青素B3"ProcyanidinB3"≥98%"A89178原人参二醇（PPD）Protopanaxadiol≥95%A89179原人参三醇（PPT）Protopanaxatriol≥98%A89180原薯蓣皂苷Protodioscin≥98%A89181远志酸Polygalacicacid≥97%A89182远志皂苷元Senegenin≥96%A89183芸香柚皮苷Narirutin≥98%A89184"泽兰黄酮"Hispidulin"≥98%"A89185"泽泻醇B-23-醋酸酯"AlisolB-23-acetate≥97%A89186獐芽菜苦苷Swertiamarine≥98%A89187芝麻酚Sesamol99%A89188知母皂苷A-ⅢTimosaponinA-Ⅲ≥98%A89189知母皂苷元Sarsasapogenin≥98%A89190"竹叶香附素A"Raddeanin（Anemodeanin）A"≥98%"A89191紫草素Alkannin≥97%A89192紫草酸lithospermicacid98%A89193紫堇灵Corynoline≥98%A89194"紫杉叶素"（+）-Taxifolin"≥98%"A89195"紫云英苷"Astragalin"≥98%"A89196"祖师麻甲素（瑞香素）"Daphnetin"≥98%"A89197醉椒素Kavain"≥99%"A89198左旋千金藤啶碱L-Stepholidine"≥98%"A891991,5-二咖啡酰奎宁酸1,5-Dicaffeoylquinicacid≥98%小鼠ELISA试剂盒A892001,8-二羟基葸醌1,8-Dihydroxyanthraquinone≥98.0%A8920110-姜酚10-Gingerol≥95%A8920210-羟基喜树碱10-Hydroxycamptothecin≥95%A8920310-脱乙酰基巴卡丁Ⅲ10-DeacetylbaccatineIII≥98%A8920411-氧-罗汉果皂甙V11-oxo-mogrosideV≥98%A8920513-乙酰基-9-羟基巴卡丁III13-Acetyl-9-Dihydrobaccatin-III≥98%A892061-脱氧野尻霉素1-Deoxyno极rimycin≥95%[详细]
2018-09-19 10:00
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生物素中间体的手性分析方法

生物素中间体的手性分析方法[详细]
2006-12-11 00:00
安装说明
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生物素标记的抗GMP-140抗体

生物素标记的抗GMP-140抗体[详细]
2024-09-16 03:36
专利
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D-生物素

D-生物素[详细]
2024-09-24 00:18
专利
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亲和层析技术

亲和层析技术[详细]
2013-04-09 00:00
标准
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DRG瘦素ELISA试剂盒

Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4DRG瘦素ELISA试剂盒（德国DRG:EIA-2395）1、说明DRG公司的瘦素酶免试剂盒可用于人血清和血浆中瘦素的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。2、实验原理DRG公司的瘦素酶免实验是一种基于夹心法原理的固相酶免吸附实验（ELISA）。反应板上的微检测孔包被有能结合瘦素分子上独特抗原位点的单克隆抗体。一份含有内源性瘦素的病人样本在包被孔中与特异性兔抗瘦素抗体进行孵育，之后就会形成一个夹心复合物。孵育后，用洗涤液洗去未结合的物质，再加入过氧化物酶标记的抗兔抗体以检测结合在包被板上的瘦素的量。加入底物溶液后，显出的颜色强度与病人样品中瘦素的浓度成正比。3、试剂盒成分1）包被板，12×8孔，可拆，微孔中包被了抗瘦素抗体（单克隆）2）标准品（0-5），6支冻干型0.5mL，浓度：0,2,5,25,50,100ng/ml，内含0.3%的Proclin防腐剂3）质控品，2支，200ul，即用，2个浓度（低与高），具体数值与范围请见试剂瓶标签或QC质控单。内含0.3%的Proclin防腐剂。4）实验缓冲液，1支，11ml，即用，内含0.3%的Proclin防腐剂5）抗血清，1支，11ml，即用，单克隆瘦素抗血清，内含0.3%的Proclin防腐剂。6）酶复合物，1支，11ml，即用，辣根过氧酶标记的抗兔复合物，内含0.3%的Proclin防腐剂7）TMB底物液，1支，14ml，即用8）终止液，1支，14ml，即用，内含0.5M的H2SO4，避免接触终止液，以免刺激皮肤或灼烧皮肤。9）洗涤液（40×），1支30ml注：零标准品应视需要而定。4、实验所需器材（但试剂盒不提供）1）酶标仪（450±10nm）（如DRG公司的酶标仪）2）极ng确取样枪3）吸水纸。4）蒸馏水5、贮存条件未开启的试剂在28℃下贮存，在有效期内可以保持活性。不要使用过期试剂。酶联物、底物溶液、标准品和零标准品必须在28℃下贮存。微孔反应板必须在28℃下贮存。一旦包装袋被打开，必须将它小心地严封起来。6、样品采集1）血清：静脉穿刺采集全血，待其凝血，在室温下离心分离血清。未完全凝血前请勿离心，接受了抗凝剂ZL的病人样品可能需要更长的凝血时间。2）血浆：将全血采集到含有抗凝剂的离心管，采集后立即离心分离。3）样品的储存：实验开始前应用盖子将样品密封好，2-8℃下可存放24个小时，如实验之前需将样品贮存更长的时间，应当将样品冻存于-20℃的环境下，并且只能冻存一次，不能反复冻存。解冻的样本在实验之前必须要上下倒置几次。7、样品的稀释：在**次实验中，要是样品的浓度高于Z高标准品，则样品应用按实验步骤所描述用零标准品进行稀释，并重新检测。并且在计算浓度时需乘上此稀释因子。例子：a）按1：10稀释：10μL的血清+90μL的零标准品（充分摇匀）。b）按1：100释稀：10μL按a）稀释的血清+90μL的零标准品（充分摇匀）8、实验步骤所有的标准品、质控品和样品都必须做双份检测以确保所有的检测条件都一样。每一次实验都有一条标准曲线。1）将所需数目的板条置于板架上。。2）用一次性吸嘴将标准品质控品和样品分别15μL加入相应的检测孔中。3）每孔加入100μL的检测缓冲液。4）充分混合10秒，在此步骤中充分混合非常重要。5）室温下温育120分钟。6）快速弃去检测孔中的内含物，每孔用300μL洗涤液洗板三次，在吸水纸上拍干以除去残余液体。注意：洗板步骤是否正确操作会明显影响实验的灵敏度和极ng确度。7）每孔加入100μL抗血清。8）在室温下温育30分钟。9）快速弃去检测孔中的内含物，每孔用300μL的洗涤液洗板三次，在吸水纸上拍干以除去残余液体。10）每孔加入100μL酶联物。11）在室温下温育30分钟。12）快速弃去检测孔中的内含物，每孔用300μL的洗涤液洗板三次，在吸水纸上拍干以除去残余液体。13）每孔加入100μL底物液。14）室温温育15分钟。15）每孔加入50μL终止液以终止酶反应。16）在加终止液后10分钟内于450±10nm处读取OD值。9、结果计算1）计算每个标准品、质控品和病人样本的平均吸光度值。2）用吸光度值作为纵坐标（y），浓度值作为横坐标（x），以每个标准品的吸光度值对其相应的浓度值进行标绘，作一标准曲线。3）用每一样品的平均吸光度值在标准曲线上确定其相应的浓度。4）自动计算方法：在IFU上，它用四参数曲线已自动计算出结果。其它的归纳方法可能会得出稍微不同的结果。5）样品的浓度可直接从标准曲线上读取。样品中HPL浓度高于Z高标准品的必须用进行进一步的稀释。在计算样品浓度时就应当把此稀释因子考虑进去。10、参考值我们强烈建议各个实验市都建立自己的正常值和异常值。以下结果是以一定量正常人群的血液样本为准得出的实验结果：人群ng/ml男性3.84±1.79女性7.36±3.73本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司公司地址：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-2681443[详细]
2018-11-14 10:00
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食品中生物素的测定 GB 5009.2592016

食品中生物素的测定GB5009.2592016[详细]
2018-08-23 10:00
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ELISA试剂盒的基础抗原和抗体

ELISA试剂盒的基础抗原和抗体假使在被测分子的不同位点上含有多个相同的决定簇，例如HBsAg的a决定簇，也可用针对此决定的同一单抗分别包被固相和制备酶结合物。ELISA试剂盒但在HBsAg的检测中应注意亚型问题，HBsAg有adr、adw、ayr、ayw4个亚型，虽然每种亚型均有相同的a决定簇的反应性，这也是用单抗作夹心法应注意的问题。因为标准曲线到达高峰后呈钩状弯落。钩状效应严重时，反应甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常的物质（例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等）时，ELISA试剂盒应注意可测范围的Z高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。ELISA试剂盒的原理ELISA试剂盒的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。这种双位点夹心法具有很高的特异性，而且可以将受检标本和酶标抗体一起保温反应，作一步检测。人维生素A(VA)ELISA试剂盒进口/原装英文名称：HumanVitaminA，VAELISAKit规格:96T/48T人钙联蛋白(CNX)ELISA试剂盒特价促销英文名称：Humancalnexin，CNXELISAKit规格:96T/48T人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒特价供应英文名称：HumanMullerianInhibitingSubstance/Anti-Mullerianhormone，MIS/AMHELISAKit规格:96T/48T人胎球蛋白A(FETU-A)ELISA试剂盒进口/分装英文名称：HumanFetuinA，FETU-AELISAKit规格:96T/48T人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒进口/原装英文名称：Humanplacentalprotein，PPELISAKit规格:96T/48T人抗风疹病毒IgG抗体(anti-RVIgG)ELISA试剂盒特价促销英文名称：Humananti-rubellavirusIgGantibody，anti-RVIgGELISAKit规格:96T/48T人抗EB病毒抗体(EBV)ELISA试剂盒特价供应英文名称：Humananti-Epstein-Barrvirusantibody，EBVELISAKit规格:96T/48T人孕酮受体(PGR)ELISA试剂盒进口/分装英文名称：Humanprogesteronereceptor，PGRELISAKit规格:96T/48T人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒进口/原装英文名称：Humanbasicfetoprotein，BFPELISAKit规格:96T/48T人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RVIgM)ELISA试剂盒特价促销英文名称：Humananti-rubellavirusIgMantibody，anti-RVIgMELISAKit规格:96T/48T人催产素(OT)ELISA试剂盒特价供应英文名称：Humanoxytocin，OTELISAKit规格:96T/48T人抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒进口/分装英文名称：HumanEndometriumAntibody，EMAbELISAKit规格:96T/48T人抗精子抗体(AsAb)ELISA试剂盒进口/原装英文名称：Humananti-spermantibody，AsAbELISAKit规格:96T/48T人疱疹抗体(HG)ELISA试剂盒特价促销英文名称：HumanHerpesGestation，HGELISAKit规格:96T/48T人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒特价供应英文名称：Humanplacentagrowthfactor，PLGFELISAKit规格:96T/48T人凝血酶(TM)ELISA试剂盒进口/分装英文名称：HumanThrombin，TMELISAKit规格:96T/48T人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA试剂盒进口/原装英文名称：HumancoagulationfactorⅦ，FⅦELISAKit规格:96T/48T人凝血酶原(PT)ELISA试剂盒特价促销英文名称：HumanProthrombin，PTELISAKit规格:96T/48T人C4结合蛋白(C4BP)ELISA试剂盒特价供应英文名称：HumanC4bindingprotein，C4BPELISAKit规格:96T/48T人补体片段3c(C3c)ELISA试剂盒进口/分装英文名称：HumanComplementfragment3c，C3cELISAKit规格:96T/48T人补体7(C7)ELISA试剂盒进口/原装英文名称：HumanComplement7，C7ELISAKit规格:96T/48T人β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒特价促销英文名称：Humanamyloidbetapeptide1-42，Aβ1-42ELISAKit96T规格:96T/48T人chemerinELISA试剂盒特价供应英文名称：HumanchemerinELISAKit规格:96T/48T[详细]
2018-09-28 10:00
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2015-03-11 00:00
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大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)ELISA试剂盒

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2013-12-09 00:00
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预混料中d一生物素的测定法—国家标准

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2020-04-26 17:54
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