96T人神经激肽BELISA 检测试剂盒内容及其配制

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• 96T人神经激肽BELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人神经激肽BELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换试验原理：　　　　NKB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NKB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NKB和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NKB的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人神经激肽BELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人神经激肽BELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人神经激肽BELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NKB标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NKB含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240nmol/L4、敏感度：0.1nmol/LParvalbumin微白蛋白/细小清蛋白抗体PTTG（PituitaryTumorTransformingGene）垂体肿瘤转化基因抗体Mouseanti-goatIgM/FITC荧光素标记小鼠抗羊IgMMouseanti-humanIgG/FITC荧光素标记小鼠抗人IgGRad51Rad51抗体Rad51Rad51抗体Rad52（RAD52homolog）Rad52抗体Rad52（RAD52homolog）Rad52抗体RAD51C乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体RAP1A（RAS-relatedprotein-1aprecursor）抗Rap1A抗体phosphoc-Raf（pSer338/pTyr340）磷酸化原癌基因c-Raf抗体RAR-α（RetinoicacidReceptor-α）维甲酸受体-α抗体Mouseanti-ratIgG/FITC荧光素标记小鼠抗大鼠IgGMouseanti-ratIgM/FITC荧光素标记小鼠抗大鼠IgMRAR-β（Retinoicacid-R-β）维甲酸受体-β抗体RAR-β（Retinoicacid-R-β）维甲酸受体-β抗体RASSF1A（Rasassociationdomainfamily1A）Ras相关区域家族1A抗体RASSF1A（Rasassociationdomainfamily1A）Ras相关区域家族1A抗体Pan-ras抗Panras抗体RatIgA大鼠IgA抗体RELN（Reelin）络丝蛋白抗体Rbms3protein（RNAbindingmotif,singlestrandedinteractingprotein）Rbms3protein抗体Resistin抵抗素抗体Rabbitanti-MKIgM/FITC荧光素标记兔抗猴IgMRabbitanti-pigIgG/FITC荧光素标记兔抗猪IgGRabbitanti-PigIgM/FITC荧光素标记兔抗猪IgMRELMa（Resistinlikemoleculealpha）抵抗素样分子α抗体Reprimo/Rprm（reprimo,TP53dependentG2arrestmediatorcandidate）细胞质内的糖基化蛋白抗体RGS2（（regulatorofG-proteinsigna领2）G蛋白信号转导调节因子2抗体RhoA（RhoAprotein）RhoA抗体RhoA（RhoAprotein）RhoA抗体RhoC（RhoCprotein）RhoC抗体RhoC（RhoCprotein）RhoC抗体Rabbitanti-dogIgG/Biotin生物素化兔抗狗IgG若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：王军电话：021-60514051，60514052传真：021-60514052手机：13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人晚期糖基化终末产物ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然实业专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换试验原理：　　　　AGEs试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AGEs浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AGEs和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AGEs的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AGEs标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AGEs含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlNeuroD1（neurogenicdifferentiationfactor1）神经源分化因子抗体0.2mlNeurofascin-155神经束蛋白-1550.2mlNT（Neurotensin）神经降压素抗体0.2mlNF2/merlin（neurofibromatosistype2）2型神经纤维瘤抗体0.2mlNFATc1活化T细胞核因子1蛋白0.2mlNFBD1/MDC1（NuclearfactorwithBRCTdomainsprotein1）DNA损伤关卡蛋白1抗体0.2mlNF-H（NeurofilamenttripletH）高分子量神经丝蛋白抗体0.1mlMouseanti-goatIgM/APC荧光素APC标记小鼠抗羊IgM0.1mlMouseanti-humanIgG/APC荧光素APC标记小鼠抗人IgG0.1mlMouseanti-rabbitIgG/APC荧光素APC标记小鼠抗兔IgG0.1mlMouseanti-ratIgG/APC荧光素APC标记小鼠抗大鼠IgG0.1mlMouseanti-ratIgM/APC荧光素APC标记小鼠抗大鼠IgM0.1mlNF-H（NeurofilamenttripletH）高分子量神经丝蛋白抗体0.2mlNFKBp65（p65NF-kappaB;p65NFKB）细胞核因子/k基因结合核因子抗体0.1mlNFKBp65（p65NF-kappaB;p65NFKB）细胞核因子/k基因结合核因子抗体0.2mlphospho-NFKBp65/p65NF-kappaB/p-p65NFKB（pSer536）磷酸化细胞核因子/磷酸化k基因结合核因子抗体0.1ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人神经激肽B(NKB)检测试剂盒

  人神经激肽B(NKB)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 00:41

  选购指南

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• 人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒

  人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  标准

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• 人神经激肽A（Neurokinin A）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人神经激肽A（NeurokininA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NeurokininA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NeurokininA与单抗结合，加入生物素化的抗人NeurokininA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NeurokininA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NeurokininA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NeurokininA含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NeurokininA检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人NeurokininA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒

  人神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 23:21

  安装说明

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• 现货人纤维连接蛋白ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人纤维连接蛋白ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：细胞培养上清液上海信然生物技术有限公司专业供应elisa试剂,金标试剂,放免试剂盒,科研抗体，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164试验原理：　　　　FN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知FN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将FN和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中FN的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人纤维连接蛋白ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人纤维连接蛋白ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人纤维连接蛋白ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的FN标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的FN含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/L4、敏感度：1.0ug/LRabbitanti-GuineaIgG/RBITC罗丹明标记兔抗豚鼠IgG0.3mlGoatanti-bovineIgG/RBITC罗丹明标记羊抗牛IgG0.3mlhumanIFN-α（Interferonα）干扰素-α抗体（抗人）0.1mlhumanIFN-α（Interferonα）干扰素-α抗体（抗人）0.2mlIFN-α2b（Interferonalpha2b）干扰素α2b抗体0.2mlIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（大鼠、小鼠）0.1mlIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（大鼠、小鼠）0.2mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干扰素-γ抗体（抗人）0.1mlGoatanti-chiIgG/RBITC罗丹明标记羊抗鸡IgG0.3mlGoatanti-chiIgM/RBITC罗丹明标记羊抗鸡IgM0.3mlRbFITC/RBITC罗丹明标记兔抗FITC0.3mlGoatanti-humanIgA/RBITC罗丹明标记羊抗人IgA0.3mlGoatanti-humanIgM/RBITC罗丹明标记羊抗人IgM0.3mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干扰素-γ抗体（抗人）0.2mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干扰素-γ抗体（抗大、小鼠）0.1mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干扰素-γ抗体（抗大、小鼠）0.2mlIFN-γR/CD119（Interferon-γRreceptor）干扰素-γ受体抗体0.2mlnti-IGC（immunoglobulindeltaheavychainconstantAregionmembrane-boundform）兔抗非洲爪蟾IGC抗体0.2mlIGF-1R/CD221（Insulin-likeGrowthFactor-IReceptor）胰岛素样生长因子-I受体抗体0.1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 48T人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　SE试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SE浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SE和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中SE的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的SE标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的SE含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/LGoatanti-mouseIgM/Cy3荧光素Cy3标记羊抗小鼠IgM0.1mlPEDF（pigmentepithelium-derivedfactor）色素上皮源性因子抗体0.2mlPEG10（Paternallyexpressedgene10）肝癌高表达基因抗体0.2mlPEG3（PaternallyExpressedGene3）PEG3蛋白抗体0.2mlPEPT1（Peptide-transporters1）肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体0.1mlPEPT1（Peptide-transporters1）肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体0.2mlPEPT2（Peptide-transporters2）肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗体0.1mlPEPT2（Peptide-transporters2）肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗体0.2mlGoatanti-ratIgM/Cy3荧光素Cy3标记羊抗大鼠IgM0.1mlGoatanti-GuineapigIgG/Cy3荧光素Cy3标记羊抗豚鼠IgG0.1mlMouseanti-goatIgG/Cy3荧光素Cy3标记小鼠抗羊IgG0.1mlperipherin外周蛋白抗体0.2mlPERK（PRKR-likeendoplasmicreticulumkinase）蛋白激酶R样内质网激酶抗体0.2mlFSCN1（Fascin1protein;fascinhomolog1,actin-bund领protein）纤维束1抗体0.1ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

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• 现货人单核细胞趋化蛋白-1ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人单核细胞趋化蛋白-1ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　MCP-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MCP-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MCP-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MCP-1的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人单核细胞趋化蛋白-1ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人单核细胞趋化蛋白-1ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人单核细胞趋化蛋白-1ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MCP-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MCP-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlIMP3（Insulinlikegrowthfactor2mRNAbindingprotein3）胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3抗体0.2mlInhibinαYZ素α抗体0.2mlInhibinbetaA（ActivinAactivinABalphapolypeptide;ActivinA）YZ素betaA抗体0.2mlInhibinbetaBYZ素βB抗体0.2mlInsulin胰岛素抗体0.1mlGoatanti-humanIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记羊抗人IgG0.1mlGoatanti-bovineIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350标记羊抗牛IgG0.1mlInsulin胰岛素抗体0.2mlInsulinReceptor-α（ISR-α）胰岛素受体-α抗体0.1mlInsulinReceptor-α（ISR-α）胰岛素受体-α抗体0.2mlIntegrinα3/CD49c（Integrinalpha3）整合素α3抗体0.1mlIntegrinα3/CD49c（Integrinalpha3）整合素α3抗体0.2mlIntegrinβ5整合素β5抗体0.1mlIntegrinalpha1整合素α1抗体0.1mlRabbitanti-DogIgG/APC荧光素APC标记兔抗狗IgG0.1mlRabbitanti-RatIgG/APC荧光素APC标记兔抗大鼠IgG0.1mlIntegrinβ7整合素β7抗体0.1mlL-Citrulline抗L-瓜氨酸抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

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• 现货人血红素氧合酶ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人血红素氧合酶ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然原装生物试剂有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　HO-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HO-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HO-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HO-1的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人血红素氧合酶ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人血红素氧合酶ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HO-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HO-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LIntegrinα6/CD49f/VLA-6（Integrinalpha6/LamininReceptor）整合素α6抗体0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5（pSer275）磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体0.2mlKLH血蓝蛋白抗体0.1mlKLH血蓝蛋白抗体0.2mlKLH小鼠抗血蓝蛋白抗体0.2mlLamininalpha5层粘蛋白α5抗体0.1mlIntegrinβ3/CD61（Integrinbeta3）整合素β3抗体0.2mlJAK1（Tyrosine-proteinkinaseJAK1;Januskinase1）蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体0.2mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体0.1mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体0.2mlphosphoJAK2（phospho-Tyr1007+Tyr1008）磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体0.2mlJNK1/3（c-Junamino-terminalkinase1/3）c-Jun氨基末端激酶1/3抗体0.2mlJab1（c-Junactivationdomain-bindingprotein1）Jun激活区域-连接蛋白1抗体0.2mlphospho-JNK1/2/3（pThr183/pTyr185）抗磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlJNK1/2/3抗氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlKCNA5（Potassiumvoltage-gatedchannelsubfamilyAmember5）钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体0.2mlKi-67Ki-67Antigen抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

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• 人神经激肽B（Neurokinin B）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人神经激肽B（NeurokininB）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NeurokininB单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NeurokininB与单抗结合，加入生物素化的抗人NeurokininB，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NeurokininB浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NeurokininB浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NeurokininB含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NeurokininB检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人NeurokininB。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 免费代测人抗酒石酸磷酸酶ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人抗酒石酸磷酸酶ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应各种属elisa试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　TRACP-5b试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TRACP-5b浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TRACP-5b和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TRACP-5b的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人抗酒石酸磷酸酶ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人抗酒石酸磷酸酶ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗酒石酸磷酸酶ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TRACP-5b标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TRACP-5b含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LIL-1Rα（Interleukin-1receptorantagonist）白介素-1受体拮抗剂抗体0.2mlRabbitanti-bovineIgG/Gold金标记兔抗牛IgG（10或15nm）1mlRabbitanti-BovineIgM/Gold金标记兔抗牛IgM（10或15nm）2mlIL-1RⅠ（interleukin-1receptorⅠ）白介素1受体Ⅰ抗体0.1mlIL-1RⅠ（interleukin-1receptorⅠ）白介素1受体Ⅰ抗体0.2mlIL-1RⅡ（interleukin-1receptorⅡ）白介素1受体Ⅱ抗体0.2mlIRF-4（Interferonregulatoryfactor4）干扰素调节因子4抗体0.2mlILT2/CD85j（Immunoglobulin-liketranscript2）细胞表面免疫球蛋白样转录因子2抗体0.2mlIRSP53（InsulinreceptorsubstrateP53）胰岛素受体底物p53蛋白抗体0.1mlIRSP53（InsulinreceptorsubstrateP53）胰岛素受体底物p53蛋白抗体0.2mlIRS-1胰岛素受体底物-1抗体0.2mlIRS-2胰岛素受体底物-2抗体0.2mlIRS-3胰岛素受体底物-3抗体0.2mlIRS-4胰岛素受体底物-4抗体0.2mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰岛素受体-α抗体0.1mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰岛素受体-α抗体0.2mlISR-β（InsulinReceptor-β）胰岛素受体-β抗体0.2mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰岛素受体抗体0.1mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰岛素受体抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人N末端前脑钠肽ELISA 检测试剂盒

  人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　NT-proBNP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NT-proBNP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NT-proBNP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NT-proBNP的浓度呈比例关系。　　　　　　　　　　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒　样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒　局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NT-proBNP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NT-proBNP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒　DA2263-0.1mlLamininalpha5层粘蛋白α5抗体0.1mlDA2230-0.2mlIntegrinβ3/CD61（Integrinbeta3）整合素β3抗体0.2mlDA2231-0.2mlJAK1（Tyrosine-proteinkinaseJAK1;Januskinase1）蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体0.2mlDA2232-0.1mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体0.1mlDA2232-0.2mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体0.2mlDA2233-0.2mlphosphoJAK2（phospho-Tyr1007+Tyr1008）磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体0.2mlDA2234-0.2mlJNK1/3（c-Junamino-terminalkinase1/3）c-Jun氨基末端激酶1/3抗体0.2mlDA2235-0.2mlJab1（c-Junactivationdomain-bindingprotein1）Jun激活区域-连接蛋白1抗体0.2mlDA2236-0.2mlphospho-JNK1/2/3（pThr183/pTyr185）抗磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlDA2237-0.2mlJNK1/2/3抗氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlDA2238-0.2mlKCNA5（Potassiumvoltage-gatedchannelsubfamilyAmember5）钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体0.2ml[详细]

  2024-09-29 13:46

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• 96T人神经肽YELISA 检测试剂盒

  人神经肽YELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：NPY试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NPY浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NPY和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NPY的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人神经肽YELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人神经肽YELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NPY标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NPY含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-200ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml人神经肽YELISA检测试剂盒DA2275-0.2mlLCAT（lecithincholesterolacyltransferase）卵磷胆固醇酰基转移酶抗体0.2mlDA2277-0.2mlLDL-R（Low-densitylipoproteinreceptorprecursor）低密度脂蛋白受体抗体0.2mlDA2278-0.2mlox-LDL（oxidizedlowdensitylipoprotein）抗氧化低密度脂蛋白抗体0.2mlDAR1218-0.1mlGoatanti-mouseIgM/AlexaFluor488AlexaFluor488标记羊抗小鼠IgM0.1mlDAR1219-0.1mlGoatanti-ratIgG/AlexaFluor488AlexaFluor488标记羊抗大鼠IgG0.1mlDA2281-0.2mlLEF-1（lymphoidenhancingfactor-1）淋巴增强因子-1抗体0.2mlDA2282-0.2mlLeptin瘦素抗体0.2mlDA2284-0.1mlLeptinreceptor瘦素受体抗体0.1mlDA2284-0.2mlLeptinreceptor瘦素受体抗体0.2mlDA2285-0.2mlLeptinreceptor（long）瘦素受体抗体（长）0.2mlDA2287-0.2mlLeptinreceptor（L、M、S）瘦素受体抗体（长、中、短型）0.2mlDA2288-0.2mlL-enk抗亮氨酸脑啡肽抗体0.2mlDA2289-0.1mlLgr5/GPR49（Gproteincoupledreceptor49）Lgr5/GPR49抗体0.1mlDA2294-0.2mlL-HDC（L-Histidinedecarboxylase）L-组氨酸脱羧酶抗体hu,mo,rat,bov,dog,pig,chi0.2mlDA2289-0.2mlLgr5/GPR49（Gproteincoupledreceptor49）Lgr5/GPR49抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人半乳糖脑苷脂-CELISA 检测试剂盒

  人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：Galc-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Galc-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Galc-C和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Galc-C的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Galc-C标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Galc-C含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒DA3217-100ulmouserabbitIgG（Fc）-HRP鼠抗兔IgG（Fc）-HRP100ulDAH008-1mlGoatanti-mouseIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗小鼠IgG1mlDAH010-0.1mlGoatanti-ratIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗大鼠IgG0.1mlDAH011-1mlGoatanti-GuineaIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗豚鼠IgG1mlDAH015-0.1mlRabbitanti-bovineIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗牛IgG0.1mlDA3225-200ulHAHA标签抗体200ulDA3230-100ulGST-PeroxidaseConjugatedGST标签抗体（过氧化物酶标记）100ulDA3235-1mlMycAffinitygelMYC亲和凝胶1mlDAC1011-10mgGoatanti-humanIgG羊抗人IgG（亲和层析纯化）10mgDAC1014-1mgMouseanti-humanIgM鼠抗人IgM（亲和层析纯化）1mgDAC1016-1mgMouseanti-goatIgM小鼠抗羊IgM（亲和层析纯化）1mg[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人B7-H1 / PD-L1 ELISA 检测试剂盒

  人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PD-L1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PD-L1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PD-L1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PD-L1的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PD-L1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PD-L1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒DA1197-0.2mlATP-sensitiveK+channelsubunitKir6.2ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体0.2mlDA1198-0.2mlAVPR2（argininevasopressinreceptor2）精氨酸加压素受体2抗体0.2mlDA1199-0.2mlBdkrb2/B2R（Bradykininreceptorbeta2）缓激肽B2受体抗体0.2mlDA1200-0.2mlAxin1（Axisinhibitionprotein1）轴蛋白1Axinprotein1抗体0.2mlDA1201-0.2mlAnei-ATX/Autotaxin/E-NPP2（Ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterasefamilymember2）自分泌运动因子抗体0.2mlDAP290-0.1mlPhospho-LKB1（Thr189）磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体0.1mlDA1536-0.2mlAU1tag抗AU1tag标签抗体0.2mlDA1202-0.2mlAuroraB极光激酶B抗体0.2mlDA1203-0.1mlB7-H1/PDL1/CD274（programmeddeathligand1）程序性死亡配体1抗体0.1mlDA1203-0.2mlB7-H1/PDL1/CD274（programmeddeathligand1）程序性死亡配体1抗体0.2mlDA1204-0.2mlB7-DC/PDL2/CD273（programmeddeathligand2）程序性死亡配体2抗体0.2ml[详细]

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• 96T人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒

  人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：　　　　PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPhospho-Dab1（Tyr220）磷酸化Disabled1抗体0.1mlELK1细胞转录因子ELK1抗体0.2mlElastin抗弹性蛋白抗体0.2mlELAVL1/HuR（ELAV-likeprotein1/Hu-antigenR）ELAVL1抗体0.2mlEmp1（epithelialmembraneprotein1）表皮膜蛋白1抗体0.2mlsFRP-4抗子宫内膜抗体0.2mlEndostatin内皮抑素/内皮他丁抗体0.1mlPhospho-Dab1（Ser491）磷酸化Disabled1抗体0.1mlPhospho-DARPP32（Thr34）磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体0.1mlPhospho-DARPP32（Thr75）磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体0.1mlPhospho-DBC1（Thr454）磷酸化膀胱癌缺失基因10.1mlEndostatin内皮抑素/内皮他丁抗体0.2mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β内啡肽抗体0.1mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β内啡肽抗体0.2mlenvelopeglycoproteinYellowfevervirus抗黄热病毒包膜糖蛋白抗体0.2mlENPP1/PC-1（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase1）抗核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体0.2mlENPP3/CD203c（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase3）抗ENPP3抗体0.2mlphospho-DNAPK（Thr2609）磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr351）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr299）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1ml[详细]

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• 96T人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　GPI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GPI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GPI和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GPI的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GPI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GPI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体0.1mlHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）抗组蛋白3抗体0.2mlHistoneH1（HistoneH1）抗组蛋白3抗体0.1mlHistoneH1b/HistoneH1.4（Ac-Lys53）抗组蛋白H1抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein抗组蛋白H2抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体（BrassicajunceaC端抗体）0.2mlHDAC1/HD1（histonedeacetylase1）抗磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体0.2mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶1抗体0.1mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶2抗体0.2mlHDAC3/HD3（histonedeacetylase3）组蛋白去乙酰化酶3抗体0.2mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.1mlMouseIgM/RBITC罗丹明标记小鼠IgM0.3mlpigIgG/RBITC罗丹明标记猪IgG0.3mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.2mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.1mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.2mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.1mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.2mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.1mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.2mlMinkIgG/RBITC罗丹明标记水貂IgG0.3mlRabbitIgM/RBITC罗丹明标记兔IgM0.3mlRatIgM/RBITC罗丹明标记大鼠IgM0.3mlrHIL-1Ra/RBITC罗丹明标记重组人白介素-1受体拮抗剂0.3mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.1mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.2mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T7tag标签抗体0.1mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T8tag标签抗体0.2mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V5tag标签抗体0.1mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V6tag标签抗体0.2mlhumanFibrinogen/RBITC罗丹明标记人纤维蛋白原0.3mlKLH/RBITC罗丹明标记血蓝蛋白0.3mlOVA/RBITC罗丹明标记鸡卵白蛋白0.3mlHSA（HumanSerumalbumin）/RBITC罗丹明标记人血白蛋白0.3mlKT3tagKT3tag标签抗体0.1mlKT3tagKT4tag标签抗体0.2mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.1mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.2mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.1mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.2mlHIVgp41艾滋病病毒抗体0.2mlRabbitanti-pigIgG/Gold金标记兔抗猪IgG（10nm/15nm）1mlAvidin/Gold金标记亲合素（10nm/15nm）0.1mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）0.5mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）2mlHIV-1ENV（gp160）antigen/envelope艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体0.1mlHI0.2mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm0.5mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm1mlGoatanti-RabbitIgG/Gold羊抗兔IgG胶体金5nm0.5mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体0.1mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-33抗体0.2mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-2抗体0.1mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-２抗体0.2mlHOXc8同源盒基因的一种0.2mlHPA（heparanase）抗乙酰肝素酶抗体0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm0.5mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm1mlphospho-HP1（pTyr）（phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHOXA10（homeoboxproteinA10HOXA10抗体0.2mlPhospho-HP1（pTyr43）（Phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHPV（Humanpapillomavirus）人类乳头状瘤病毒抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒

  人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　DNase-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DNase-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DNase-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中DNase-Ⅰ的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的DNase-Ⅰ标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的DNase-Ⅰ含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800nmol/L4、敏感度：1.0nmol/LApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）载脂蛋白A1抗体0.1mlApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）载脂蛋白A1抗体0.2mlPhospho-c-Kit（Tyr719）磷酸化原癌基因c-kit抗体0.1mlFASE（fattyacidsynthase,FASN）抗脂肪酸合成酶抗体0.2mlFASTkinase（Fas-activatedserine/threoninekinase）抗Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗体0.2mlFasLFasL抗体0.1mlFasLFasL抗体0.2mlFcγRⅡA/CD32a（lowaffinityimmunoglobu领ammaFcregionreceptorII-aisoform1）免疫球蛋白GFc段受体Ⅱ抗体0.2mlFBN1（fibrillin1）原纤维蛋白1抗体0.1mlFBN1（fibrillin1）原纤维蛋白1抗体0.2mlPhospho-CD19（Tyr531）磷酸化CD19抗体0.1mlPhospho-Bcr（Tyr177）磷酸化T淋巴细胞受体抗体0.1mlPhospho-cdc2（Thr14）磷酸化周期素依赖激酶2抗体0.1mlFDC-SP/ADC（Folliculardendriticcellsecretedprotein）滤泡树突细胞分泌蛋白抗体0.2mlFe65proteinFe65蛋白抗体0.1mlFe65proteinFe65蛋白抗体0.2mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素结合生长因子/酸性成纤维细胞生长因子抗体0.1mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素结合生长因子/酸性成纤维细胞生长因子抗体0.2mlPhospho-cdc2（Thr161）磷酸化周期素依赖激酶2抗体0.1mlPhospho-cdc2（Thr506）磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体0.1mlPhospho-cdc2（Ser76）磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体0.1mlFGF3/OncogeneINT2（FibroblastGrowthFactor3）纤维母细胞生长因子3抗体0.1mlFGF3/OncogeneINT2（FibroblastGrowthFactor3）纤维母细胞生长因子3抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒

  人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　MMP-7试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MMP-7浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MMP-7和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MMP-7的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人基质金属蛋白酶7ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MMP-7标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MMP-7含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlIL-28A/IFNL2（Interleukin28/Interferonlambda-2）白细胞介素28A抗体0.2mlIL-28B/IL-28C/IFNL3/IFNL4（Interleukin-28B）白细胞介素28B抗体0.2mlIL-29/IFNL1（Interleukin-29/Interferonlambda-1）白细胞介素29抗体0.2mlIL-31（Interleukin-31）白细胞介素31抗体0.2mlIL-31RA/CRL3（Interleukin-31receptorsubunitalpha）白介素31受体a抗体0.2mlIL-32/NK4（Interleukin-32/Naturalkillercellsprotein4）白介素32抗体0.2mlIRAK2（IL-1Receptor-associatedKinase2）白介素-1受体相关激酶2抗体0.1mlIRAK2（IL-1Receptor-associatedKinase2）白介素-1受体相关激酶2抗体0.2mlMouseanti-rabbitIgG/Gold金标记小鼠抗兔IgG（10nm/15nm）2mlIL-33/NFHEV（Interleukin-33/Nuclearfactorfromhighendothelialvenules）白介素33抗体0.2mlIL-1α（Interleukin-1α）白介素1α抗体0.1mlIL-1α（Interleukin-1α）白介素1α抗体0.2mlIL-1β/IL-1B（Interleukin-1β）白介素1β抗体0.1mlIL-1β/IL-1B（Interleukin-1β）白介素1β抗体0.2mlIL-2（Interleukin-2）tomouse,rat白介素2抗体（大、小鼠）0.1mlIL-2（Interleukin-2）tomouse,rat白介素2抗体（大、小鼠）0.2mlMoseratIgG/Gold金标记小鼠抗大鼠IgG（10nm/15nm）2mlMoseratIgM/Gold金标记小鼠抗大鼠IgM（10nm/15nm）2mlRabbitAvidin/Gold金标记兔抗亲和素（10nm/15nm）2mlRabbitanti-humanIgG/Gold金标记兔抗人IgG（10nm/15nm）0.5mlIL-2（Interleukin-2）Human白介素2抗体（人）0.1mlIL-2（Interleukin-2）Human白介素2抗体（人）0.2mlIL-2（HumenInterleukin-2）monoclonalantibody鼠抗人白细胞介素-2抗体（单抗）0.2mlIL-3（Interleukin-2）白介素3抗体0.2ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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