96T人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒

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• 96T人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒

  人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　DNase-Ⅰ试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DNase-Ⅰ浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DNase-Ⅰ和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中DNase-Ⅰ的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人脱氧核糖核酸酶ⅠELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的DNase-Ⅰ标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的DNase-Ⅰ含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800nmol/L4、敏感度：1.0nmol/LApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）载脂蛋白A1抗体0.1mlApo-a1/ApoA1（ApolipoproteinA-1;APOA1protein）载脂蛋白A1抗体0.2mlPhospho-c-Kit（Tyr719）磷酸化原癌基因c-kit抗体0.1mlFASE（fattyacidsynthase,FASN）抗脂肪酸合成酶抗体0.2mlFASTkinase（Fas-activatedserine/threoninekinase）抗Fas活化的丝/苏氨酸激酶抗体0.2mlFasLFasL抗体0.1mlFasLFasL抗体0.2mlFcγRⅡA/CD32a（lowaffinityimmunoglobu领ammaFcregionreceptorII-aisoform1）免疫球蛋白GFc段受体Ⅱ抗体0.2mlFBN1（fibrillin1）原纤维蛋白1抗体0.1mlFBN1（fibrillin1）原纤维蛋白1抗体0.2mlPhospho-CD19（Tyr531）磷酸化CD19抗体0.1mlPhospho-Bcr（Tyr177）磷酸化T淋巴细胞受体抗体0.1mlPhospho-cdc2（Thr14）磷酸化周期素依赖激酶2抗体0.1mlFDC-SP/ADC（Folliculardendriticcellsecretedprotein）滤泡树突细胞分泌蛋白抗体0.2mlFe65proteinFe65蛋白抗体0.1mlFe65proteinFe65蛋白抗体0.2mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素结合生长因子/酸性成纤维细胞生长因子抗体0.1mlFGF1/aFGF/ECGF-beta/HBGF-1肝素结合生长因子/酸性成纤维细胞生长因子抗体0.2mlPhospho-cdc2（Thr161）磷酸化周期素依赖激酶2抗体0.1mlPhospho-cdc2（Thr506）磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体0.1mlPhospho-cdc2（Ser76）磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体0.1mlFGF3/OncogeneINT2（FibroblastGrowthFactor3）纤维母细胞生长因子3抗体0.1mlFGF3/OncogeneINT2（FibroblastGrowthFactor3）纤维母细胞生长因子3抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人 (Human) 脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DNase-Ⅰ） ELISA 检测试剂盒

  人 (Human) 脱氧核糖核酸酶Ⅰ（DNase-Ⅰ） ELISA 检测试剂盒[详细]

  2015-01-29 00:00

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• 96T人B7-H1 / PD-L1 ELISA 检测试剂盒

  人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PD-L1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PD-L1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PD-L1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PD-L1的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PD-L1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PD-L1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L人B7-H1/PD-L1ELISA检测试剂盒DA1197-0.2mlATP-sensitiveK+channelsubunitKir6.2ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体0.2mlDA1198-0.2mlAVPR2（argininevasopressinreceptor2）精氨酸加压素受体2抗体0.2mlDA1199-0.2mlBdkrb2/B2R（Bradykininreceptorbeta2）缓激肽B2受体抗体0.2mlDA1200-0.2mlAxin1（Axisinhibitionprotein1）轴蛋白1Axinprotein1抗体0.2mlDA1201-0.2mlAnei-ATX/Autotaxin/E-NPP2（Ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterasefamilymember2）自分泌运动因子抗体0.2mlDAP290-0.1mlPhospho-LKB1（Thr189）磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体0.1mlDA1536-0.2mlAU1tag抗AU1tag标签抗体0.2mlDA1202-0.2mlAuroraB极光激酶B抗体0.2mlDA1203-0.1mlB7-H1/PDL1/CD274（programmeddeathligand1）程序性死亡配体1抗体0.1mlDA1203-0.2mlB7-H1/PDL1/CD274（programmeddeathligand1）程序性死亡配体1抗体0.2mlDA1204-0.2mlB7-DC/PDL2/CD273（programmeddeathligand2）程序性死亡配体2抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒

  人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：　　　　PLGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PLGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PLGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PLGF的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人胎盘生长因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PLGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PLGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPhospho-Dab1（Tyr220）磷酸化Disabled1抗体0.1mlELK1细胞转录因子ELK1抗体0.2mlElastin抗弹性蛋白抗体0.2mlELAVL1/HuR（ELAV-likeprotein1/Hu-antigenR）ELAVL1抗体0.2mlEmp1（epithelialmembraneprotein1）表皮膜蛋白1抗体0.2mlsFRP-4抗子宫内膜抗体0.2mlEndostatin内皮抑素/内皮他丁抗体0.1mlPhospho-Dab1（Ser491）磷酸化Disabled1抗体0.1mlPhospho-DARPP32（Thr34）磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体0.1mlPhospho-DARPP32（Thr75）磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体0.1mlPhospho-DBC1（Thr454）磷酸化膀胱癌缺失基因10.1mlEndostatin内皮抑素/内皮他丁抗体0.2mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β内啡肽抗体0.1mlbetaendorphin（β-endorphin）抗β内啡肽抗体0.2mlenvelopeglycoproteinYellowfevervirus抗黄热病毒包膜糖蛋白抗体0.2mlENPP1/PC-1（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase1）抗核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体0.2mlENPP3/CD203c（ectonucleotidepyrophosphatase/phosphodiesterase3）抗ENPP3抗体0.2mlphospho-DNAPK（Thr2609）磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr351）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr299）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒

  人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　GPI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知GPI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将GPI和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中GPI的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人糖磷脂酰肌醇ELISA检测试剂盒　结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的GPI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的GPI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240umol/L4、敏感度：0.1umol/LHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体0.1mlHistoneH3,Family3A（HISTIH3Iprotein）抗组蛋白3抗体0.2mlHistoneH1（HistoneH1）抗组蛋白3抗体0.1mlHistoneH1b/HistoneH1.4（Ac-Lys53）抗组蛋白H1抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein抗组蛋白H2抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体0.2mlHistoneH3-likeprotein组蛋白H3样抗体（BrassicajunceaC端抗体）0.2mlHDAC1/HD1（histonedeacetylase1）抗磷酸化组蛋白H1,4样蛋白抗体0.2mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶1抗体0.1mlHDAC2/HD2（histonedeacetylase2）组蛋白去乙酰化酶2抗体0.2mlHDAC3/HD3（histonedeacetylase3）组蛋白去乙酰化酶3抗体0.2mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.1mlMouseIgM/RBITC罗丹明标记小鼠IgM0.3mlpigIgG/RBITC罗丹明标记猪IgG0.3mlHistag/6His/HisX6聚组氨酸抗体/Histag标签抗体0.2mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.1mlHisX6/6His/Histag（CT）聚组氨酸抗体/抗Histag标签抗体（C端0.2mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.1mlFLAGTag（NT）FLAGTag标签抗体（N端）0.2mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.1mlFLAGTag（CT）FLAGTag标签抗体（C端0.2mlMinkIgG/RBITC罗丹明标记水貂IgG0.3mlRabbitIgM/RBITC罗丹明标记兔IgM0.3mlRatIgM/RBITC罗丹明标记大鼠IgM0.3mlrHIL-1Ra/RBITC罗丹明标记重组人白介素-1受体拮抗剂0.3mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.1mlGST-Tag（glutathione-S-transferase）谷胱甘肽S转移酶标签蛋白抗体0.2mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T7tag标签抗体0.1mlT7tag（recombinantT7-taggedproteinspolyclonal）polyclonal）T8tag标签抗体0.2mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V5tag标签抗体0.1mlV5tag（recombinantV5-taggedproteinspolyclonal）V6tag标签抗体0.2mlhumanFibrinogen/RBITC罗丹明标记人纤维蛋白原0.3mlKLH/RBITC罗丹明标记血蓝蛋白0.3mlOVA/RBITC罗丹明标记鸡卵白蛋白0.3mlHSA（HumanSerumalbumin）/RBITC罗丹明标记人血白蛋白0.3mlKT3tagKT3tag标签抗体0.1mlKT3tagKT4tag标签抗体0.2mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.1mlVSV-Gtag（vesicularstomatitisvirusglycoprotein）VSV-Gtag标签抗体0.2mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.1mlHIVgp120艾滋病病毒抗体0.2mlHIVgp41艾滋病病毒抗体0.2mlRabbitanti-pigIgG/Gold金标记兔抗猪IgG（10nm/15nm）1mlAvidin/Gold金标记亲合素（10nm/15nm）0.1mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）0.5mlRecombProteinG/Gold胶体金标记重组蛋白G（10nm/15nm）2mlHIV-1ENV（gp160）antigen/envelope艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体0.1mlHI0.2mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm0.5mlGoatanti-mouseIgG/Gold羊抗小鼠IgG胶体金5nm1mlGoatanti-RabbitIgG/Gold羊抗兔IgG胶体金5nm0.5mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-32抗体0.1mlHO-1/HSP32（Hemeoxygenase1）血红素氧合酶-1/热休克蛋白-33抗体0.2mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-2抗体0.1mlHO-2（Hemeoxygenase2）血红素氧合酶-２抗体0.2mlHOXc8同源盒基因的一种0.2mlHPA（heparanase）抗乙酰肝素酶抗体0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm0.5mlRabbitanti-GoatIgG/Gold兔抗羊IgG胶体金5nm1mlphospho-HP1（pTyr）（phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHOXA10（homeoboxproteinA10HOXA10抗体0.2mlPhospho-HP1（pTyr43）（Phospho-heterochromatinprotein1）（fruitfly）抗异染色质蛋白1磷酸化抗体（果蝇）0.2mlHPV（Humanpapillomavirus）人类乳头状瘤病毒抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人层粘蛋白ELISA 检测试剂盒产品说明

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：LN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知LN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将LN和生物素标记的抗体同时温育。人层粘蛋白ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中LN的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。人层粘蛋白ELISA检测试剂盒使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，人层粘蛋白ELISA检测试剂盒轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的LN标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的LN含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240ng/ml4、敏感度：0.1ng/mlBC031-500mlMcCoy’s500mlBC011-500mlIMEM500mlTC017-500mlBME500mlCLS1066-200ml细胞分离液1.066200mlBC006-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC008-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC009-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC010-500mlDMEM（低糖）培养基【促销】500mlBC001-500mlDMEM（高糖）培养基【促销】500mlBC002-500mlDMEM（高糖）培养基【促销】500ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 96T人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒

  人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：细胞上清液试验原理：　　　　ADMA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ADMA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ADMA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ADMA的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ADMA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ADMA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/LHAI-1（HepatocyteGrowthFactorActivatorInhibitor1）肝细胞生长因子激活物YZ因子抗体0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenPolyclonalAntibody）山羊抗人乙肝表面抗原抗体（包被0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血红蛋白α1抗体0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血红蛋白α1抗体0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝表面抗原抗体（检测）0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗体0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗体0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）0.1mlRabbitanti-pigIgG/RBITC罗丹明标记兔抗猪IgG0.3mlRabbitanti-PigIgM/RBITC罗丹明标记兔抗猪IgM0.3mlRabbitanti-DogIgG/RBITC罗丹明标记兔抗狗IgG0.3mlRabbitanti-RatIgG/RBITC罗丹明标记兔抗大鼠IgG0.3mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）1mgHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）0.1mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）0.2mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）1.0mlURGCP/URG4（Up-regulatorofcellproliferation）乙型肝炎病毒X蛋白（HBxAg）抗体0.2mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.1mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.2mlα-HCG（Humanchorionicgonadotropinα）抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.1ml血友病因子C域抗体0.2mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗体0.1mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗体0.2mlβ-HCG（HumanChorionicGonadotropinβ）mousemonoclonalantibody小鼠抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素单抗0.2mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体0.1mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体0.2mlα-HCG（MouseHumanChorionicGonadotropinαMonoclonalAntibody）小鼠抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素单抗0.2mlHck（hemopoieticcellkinase）造血细胞激酶抗体0.2mlRabbitanti-guineapigIgM/RBITC罗丹明标记兔抗豚鼠IgM0.3mlRabbitanti-bovIgG/RBITC罗丹明标记兔抗牛IgG0.3mlRabbitanti-bovIgM/RBITC罗丹明标记兔抗牛IgM0.3mlRabbitanti-chiIgM/RBITC罗丹明标记兔抗鸡IgM0.3mlHCFHrp/BTA（Bladdertumorantigen）human膀胱肿瘤抗原抗体0.2mlHCN4（HyperpolarizationactivatedCyclicNucleotide-gatedchannel4）环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型40.2mlHCV-Core丙型肝炎病毒-C区抗体0.1mlHCV-HCBP1/ACY-3（HepatitisCviruscore-bindingprotein1）丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白-1抗体0.2mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗体0.1mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人C 反应蛋白ELISA检测试剂盒

  人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　CRP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CRP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CRP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CRP的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人C反应蛋白ELISA检测试剂盒　结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CRP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CRP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ug/ml4、敏感度：0.1ug/mlCholicacid胆酸[81-25-4]250gCholinebitartrate重酒石酸胆碱[87-67-2]25gCholinechloride氯化胆碱[67-48-1]500gCholinesterase,Butyryl胆碱酯酶/500UChondroitinsulfatesodiumsalt硫酸软骨素[9007-28-7]25gChorionicgonadotropinhuman绒毛膜促性腺激素[9002-61-3]1mgChromiumgranular铬粒[7440-47-3]100gChromium（III）chloride氯化铬[10025-73-7]250gChromium（III）chloride,hexahydrate氯化铬六水[10060-12-5]250gChromicacid三氧化铬[1333-82-0]250gChromium（VI）oxide三氧化二铬[1308-38-9]250gChromium（III）potassiumsulfate,dodecahydrate硫酸钾铬十二水[7788-99-0]250gChromium（III）sulfate,hydrate硫酸铬[10101-53-8]250gChromotropicacid,sodiumsalt变色酸钠盐[5808-22-0]100gChymostatin胰凝乳蛋白酶YZ剂[9076-44-2]5mgChymotrypsinalpha-TLCKTreatedTLCK-treated胰凝乳蛋白酶[9004-07-3]25mgChymotrypsinalpha-TLCKTreatedTLCK-treated胰凝乳蛋白酶[9004-07-3]100mg[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人白细胞介素-1 ELISA 检测试剂盒说明书

  人白细胞介素-1ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：IL-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗IL-1抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人白细胞介素-1ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。人白细胞介素-1ELISA检测试剂盒建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISA试剂盒rabbitCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISA试剂盒兔子Ⅰ型胶原（ColⅠ）ELISA试剂盒rabbitCollagenTypeⅠ,ColⅠELISA试剂盒兔子Ⅱ型胶原（ColⅡ）ELISA试剂盒rabbitCollagenTypeⅡ,ColⅡELISA试剂盒兔子Ⅲ型前胶原肽（PⅢNP）ELISA试剂盒rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA试剂盒兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNT）ELISA试剂盒rabbitprocollagenⅢN-terminalpeptide,PⅢNTELISA试剂盒兔子凝血因子Ⅱ（FⅡ）ELISA试剂盒RabbitcoagulationfactorⅡ,FⅡELISA试剂盒兔子C反应蛋白（CRP）ELISA试剂盒rabbitC-ReactiveProtein,CRPELISA试剂盒兔子内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）ELISA试剂盒RabbitEndothelialnitricoxidesynthase3,eNOS-3ELISA试剂盒兔子胆固醇酯转移蛋白（CETP）ELISA试剂盒Rabbitcholesterolestertransferprotein,CETPELISA试剂盒兔子可溶性粘附分子（Sam）ELISA试剂盒Rabbitsolubleadhesionmolecules,SamELISA试剂盒兔子抗中性粒细胞颗粒抗体（ANGA）ELISA试剂盒Rabbitanti-neutrophilgranulesantibody,ANGAELISA试剂盒兔子孕激素/孕酮（PROG）ELISA试剂盒RabbitProgesterone,PROGELISA试剂盒兔子胶原酶II（CollagenaseII）ELISA试剂盒RabbitCollagenaseTypeIIELISA试剂盒兔子胶原酶I（CollagenaseI）ELISA试剂盒RabbitCollagenaseIELISA试剂盒兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）ELISA试剂盒Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAIL-R3ELISA试剂盒兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3（TRAIL-R3）ELISA试剂盒Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,TRAIL-R3ELISA试剂盒兔子巨噬细胞炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）ELISA试剂盒RabbitMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISA试剂盒兔子神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）ELISA试剂盒Rabbitglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISA试剂盒瓜氨酸cit鱼孕激素/孕酮PROGELISA试剂盒鲑鱼降钙素（SCT）ELISA试剂盒Salmoncalcitonin,SCTELISA试剂盒[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 96T人神经肽YELISA 检测试剂盒

  人神经肽YELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：NPY试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NPY浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NPY和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NPY的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人神经肽YELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人神经肽YELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NPY标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NPY含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-200ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml人神经肽YELISA检测试剂盒DA2275-0.2mlLCAT（lecithincholesterolacyltransferase）卵磷胆固醇酰基转移酶抗体0.2mlDA2277-0.2mlLDL-R（Low-densitylipoproteinreceptorprecursor）低密度脂蛋白受体抗体0.2mlDA2278-0.2mlox-LDL（oxidizedlowdensitylipoprotein）抗氧化低密度脂蛋白抗体0.2mlDAR1218-0.1mlGoatanti-mouseIgM/AlexaFluor488AlexaFluor488标记羊抗小鼠IgM0.1mlDAR1219-0.1mlGoatanti-ratIgG/AlexaFluor488AlexaFluor488标记羊抗大鼠IgG0.1mlDA2281-0.2mlLEF-1（lymphoidenhancingfactor-1）淋巴增强因子-1抗体0.2mlDA2282-0.2mlLeptin瘦素抗体0.2mlDA2284-0.1mlLeptinreceptor瘦素受体抗体0.1mlDA2284-0.2mlLeptinreceptor瘦素受体抗体0.2mlDA2285-0.2mlLeptinreceptor（long）瘦素受体抗体（长）0.2mlDA2287-0.2mlLeptinreceptor（L、M、S）瘦素受体抗体（长、中、短型）0.2mlDA2288-0.2mlL-enk抗亮氨酸脑啡肽抗体0.2mlDA2289-0.1mlLgr5/GPR49（Gproteincoupledreceptor49）Lgr5/GPR49抗体0.1mlDA2294-0.2mlL-HDC（L-Histidinedecarboxylase）L-组氨酸脱羧酶抗体hu,mo,rat,bov,dog,pig,chi0.2mlDA2289-0.2mlLgr5/GPR49（Gproteincoupledreceptor49）Lgr5/GPR49抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人半乳糖脑苷脂-CELISA 检测试剂盒

  人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用试验原理：Galc-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Galc-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Galc-C和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Galc-C的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Galc-C标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Galc-C含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/ml4、敏感度：1.0ug/ml人半乳糖脑苷脂-CELISA检测试剂盒DA3217-100ulmouserabbitIgG（Fc）-HRP鼠抗兔IgG（Fc）-HRP100ulDAH008-1mlGoatanti-mouseIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗小鼠IgG1mlDAH010-0.1mlGoatanti-ratIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗大鼠IgG0.1mlDAH011-1mlGoatanti-GuineaIgG/HRP辣根过氧化物酶标记羊抗豚鼠IgG1mlDAH015-0.1mlRabbitanti-bovineIgG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗牛IgG0.1mlDA3225-200ulHAHA标签抗体200ulDA3230-100ulGST-PeroxidaseConjugatedGST标签抗体（过氧化物酶标记）100ulDA3235-1mlMycAffinitygelMYC亲和凝胶1mlDAC1011-10mgGoatanti-humanIgG羊抗人IgG（亲和层析纯化）10mgDAC1014-1mgMouseanti-humanIgM鼠抗人IgM（亲和层析纯化）1mgDAC1016-1mgMouseanti-goatIgM小鼠抗羊IgM（亲和层析纯化）1mg[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒

  人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　AGEs试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AGEs浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AGEs和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AGEs的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒　操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒　操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒　结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AGEs标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AGEs含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlICAD/DFF-45β（InhibitorofCaspase-ActivatedDnase）Caspase激活的脱氧核糖核酸酶YZ剂抗体0.2mlIcos/CD278（InducibleT-cellcostimulator）诱导协同刺激分子CD278抗体0.2mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰岛素降解酶抗体0.1mlRabbitanti-GoatIgG/RBITC罗丹明标记兔抗羊IgG0.3mlRabbitIgG/RBITC罗丹明标记兔IgG（细胞流式同型对照）0.3mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰岛素降解酶抗体0.2mlIDE（Insulindegradationenzyme）胰岛素降解酶抗体0.2mlIFABP（IntestinalFattyacidbindingprotein）小肠型脂肪酸结合蛋白抗体0.2mlIFI16/p16（Interferoninducibleprotein16）γ干扰素诱导蛋白16抗体0.2mlIFITM1（interferoninducedtransmembraneprotein1）干扰素诱导跨膜蛋白1抗体0.2mlhumanIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（抗人）0.1mlhumanIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（抗人）0.2mlGoatIgG/RBITC罗丹明标记羊IgG（细胞流式同型对照）0.3mlRatIgG/RBITC罗丹明标记大鼠IgG（细胞流式同型对照）0.3mlRabbitanti-chickenIgG/RBITC罗丹明标记兔抗鸡IgG0.3mlRabbitanti-GuineaIgG/RBITC罗丹明标记兔抗豚鼠IgG0.3mlGoatanti-bovineIgG/RBITC罗丹明标记羊抗牛IgG0.3mlhumanIFN-α（Interferonα）干扰素-α抗体（抗人）0.1mlhumanIFN-α（Interferonα）干扰素-α抗体（抗人）0.2mlIFN-α2b（Interferonalpha2b）干扰素α2b抗体0.2mlIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（大鼠、小鼠）0.1mlIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（大鼠、小鼠）0.2mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干扰素-γ抗体（抗人）0.1mlGoatanti-chiIgG/RBITC罗丹明标记羊抗鸡IgG0.3mlGoatanti-chiIgM/RBITC罗丹明标记羊抗鸡IgM0.3mlRbFITC/RBITC罗丹明标记兔抗FITC0.3mlGoatanti-humanIgA/RBITC罗丹明标记羊抗人IgA0.3mlGoatanti-humanIgM/RBITC罗丹明标记羊抗人IgM0.3mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干扰素-γ抗体（抗人）0.2mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干扰素-γ抗体（抗大、小鼠）0.1mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干扰素-γ抗体（抗大、小鼠）0.2mlIFN-γR/CD119（Interferon-γRreceptor）干扰素-γ受体抗体0.2mlnti-IGC（immunoglobulindeltaheavychainconstantAregionmembrane-boundform）兔抗非洲爪蟾IGC抗体0.2mlIGF-1R/CD221（Insulin-likeGrowthFactor-IReceptor）胰岛素样生长因子-I受体抗体0.1mlGoatanti-ratIgM/RBITC罗丹明标记羊抗大鼠IgM0.3mlGoatanti-GuineaIgG/RBITC罗丹明标记羊抗豚鼠IgG0.3mlMouseanti-goatIgG/RBITC罗丹明标记小鼠抗羊IgG0.3mlMouseanti-goatIgM/RBITC罗丹明标记小鼠抗羊IgM0.3mlIGF-1R/CD221（Insulin-likeGrowthFactor-IReceptor）胰岛素样生长因子-I受体抗体0.2mlIGFBP-1（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein1）胰岛素样生长因子结合蛋白-1抗体0.2mlIGFBP-2（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein2）胰岛素样生长因子结合蛋白-2抗体0.2mlIGFBP-3（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein3）胰岛素样生长因子结合蛋白-3抗体0.1mlIGFBP-3（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein3）胰岛素样生长因子结合蛋白-4抗体0.2mlIGFBP-4/IBP4（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein4）胰岛素样生长因子结合蛋白-4抗体0.2mlRabbitanti-ratIgG/Gold金标记兔抗大鼠IgG（10nm/15nm）0.5mlIGFBP-5/IBP5（Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein5）胰岛素样生长因子结合蛋白-5抗体0.2mlIGF-I（Insulin-likeGrowthFactor-I）胰岛素样生长因子-I抗体0.1mlIGF-I（Insulin-likeGrowthFactor-I）胰岛素样生长因子-I抗体0.2mlIGF-II（Insulin-likeGrowthFactor-II）胰岛素样生长因子-II抗体0.1mlIGF-II（Insulin-likeGrowthFactor-II）胰岛素样生长因子-II抗体0.2mlIGF-IIBP3（Insulinlikegrowthfactor2mRNAbindingprotein3）胰岛素样生长因子2mRNA结合蛋白3抗体0.2mlRabbitanti-GoatIgG/Gold金标记兔抗羊IgG（10nm/15nm）1mlRabbitanti-GoatIgM/Gold金标记兔抗羊IgM（10nm/15nm）2mlRabbitanti-GuineaIgG/Gold金标记兔抗豚鼠IgG（10nm/15nm）0.5mlRabbitanti-GuineaIgG/Gold金标记兔抗豚鼠IgG（10nm/15nm）1mlRabbitanti-GuineaIgM/Gold金标记兔抗豚鼠IgM（10nm/15nm）2mlIGSF8/CD316（Immunoglobulinsuperfamilymember8）免疫球蛋超家族成员8抗体0.2mlIKBbeta（InhibitorofKBβ）KBYZ蛋白β抗体0.2mlIKBα（InhibitorofKBα）KBYZ蛋白α抗体0.1mlIKBα（InhibitorofKBα）KBYZ蛋白α抗体0.2mlp-IKBalpha（phosphoS32+S36）（NFkappaBinhibitoralpha）磷酸化KBYZ蛋白α抗体0.2mlIKI3familyprotein拟南芥IKI3抗体0.2mlIL-9（Interleukin-9）白介素9抗体0.2ml[详细]

  2018-09-14 10:01

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• 96T人巨噬细胞移动YZ因子ELISA检测试剂盒

  人巨噬细胞移动YZ因子ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：尿液试验原理：　　　　MIF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MIF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MIF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MIF的浓度呈比例关系。　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人巨噬细胞移动YZ因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人巨噬细胞移动YZ因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人巨噬细胞移动YZ因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MIF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MIF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPhospho-p56Dok2（Tyr351）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1mlPhospho-p56Dok2（Tyr299）磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体0.1mlPhospho-EEF2（Thr56）磷酸化真核翻译延长因子2抗体0.1mlPhospho-EEF2k（Ser366）磷酸化真核延伸因子激酶2抗体0.1mlEpCAM/CD326（Epithelialcelladhesionmolecule）molecule）上皮细胞粘附分子/表皮细胞粘附分子抗体0.2mlE.coliO6（EscherichiacoliO6;EPECO6）抗大肠埃希杆菌O6抗体（肠致病性大肠杆菌O6）0.2mlE.coliO6（EscherichiacoliO6;EPECO6）抗大肠埃希杆菌O6抗体（肠致病性大肠杆菌O6）1.0mlE.coliDH-5α（EscherichiacoliDH-5α）抗DH5α大肠杆菌菌体蛋白抗体0.2mlE.coliDH-5α（EscherichiacoliDH-5α）抗DH6α大肠杆菌菌体蛋白抗体1.0mlE.coliO157;H7（EscherichiacoliO157:H7）抗大肠埃希氏菌O157抗体（肠出血性大肠埃希氏菌0.2mlE.coliO157;H7（EscherichiacoliO157:H7）抗大肠埃希氏菌O157抗体（肠出血性大肠埃希氏菌1.0mlEPEC/E.coli（enteropathogenicE.coli，EPEC）抗肠致病性大肠杆菌抗体0.2mlPhospho-EGFR（Thr669）磷酸化表皮生长因子受体抗体0.1mlE.coli/EPEC（enteropathogenicE.coli）抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体0.2mlE.coli/EPEC（enteropathogenicE.coli）抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体1.0mlE.coliO139（EscherichiacoliO139）抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）0.2mlE.coliO139（EscherichiacoliO139）抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）1.0mlEP3（ProstaglandinEreceptor3）前列腺素E受体3抗体0.2mlEphA1R（EphrinA1Receptor）抗EphA1-R受体抗体0.2mlEphA2R（EphrinA2Receptor）兔抗酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体0.1mlPhospho-EGFR（Tyr1086）磷酸化表皮生长因子受体抗体0.1mlEphA4（Eph-relatedreceptortyrosinekinaseligand7）抗酪氨酸蛋白激酶A5抗体0.2mlEphA2R（EphrinA2Receptor）兔抗酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 96T人D-二聚体ELISA 检测试剂盒实验原理

  人D-二聚体ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：D-Dimer试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知D-Dimer浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将D-Dimer和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中D-Dimer的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人D-二聚体ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人D-二聚体ELISA检测试剂盒局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的D-Dimer标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的D-Dimer含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ug/L4、敏感度：1.0ug/L人D-二聚体ELISA检测试剂盒DA1036-0.2mlACEI（AngiotensinIConvertingEnzymeInhibitor）血管紧张素1转换酶YZ剂抗体0.2mlDA1037-0.2mlACD/PTOP（Adrenocorticaldysplasiaprotein）肾上腺皮质发育异常蛋白抗体0.2mlDA1038-0.2mlAchE（Acetylcholinesterase）乙酰胆碱酶抗体0.2mlDA1039-0.2mlAcinus（ApoptoticchromatincondensationInducerinthenucleus）腺泡Acinus抗体0.2mlDAP1021-1mlphospho-p38（pThr180/pTyr182）antibody1mlDAP1023-1mlphospho-p53（pSer392）antibody抗磷酸化肿瘤YZ基因P53抗体1mlDAP1027-1mlphospho-STAT6（pTyr641）antibody抗磷酸化信号转导与转录激活因子6抗体1mlDA1040-0.1mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）细胞角蛋白19抗体0.1mlDA061-0.5mlhumanβ-actinpolyclonalantibody/HRP辣根过氧化物酶标记的抗人β-actin多抗0.5mlDA1040-0.2mlCK19/CYFRa21-1（Cytokeratin19）细胞角蛋白19抗体0.2mlDA1041-0.2mlAck1抗体0.2mlDA1041-1mlAck1抗体1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人（human）内毒素（Endotoxin）ELISA 检测试剂盒说明书

  人（human）内毒素（Endotoxin）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：Endotoxins试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Endotoxins浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Endotoxins和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Endotoxins的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗Endotoxins抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人（human）内毒素（Endotoxin）ELISA检测试剂盒试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。人（human）内毒素（Endotoxin）ELISA检测试剂盒建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与人其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Endotoxins标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Endotoxins含量可根据其OD值由标准曲线换算出浓度。3、检测值范围：0-80pg/ml4、敏感度：0.1pg/ml小鼠P物质（SP）ELISA试剂盒MouseSubstanceP,SPELISA试剂盒小鼠血管活性肠肽（VIP）ELISA试剂盒MouseVasoactiveIntestinalPeptide,VIPELISA试剂盒小鼠甲状腺过氧化物酶（TPO）ELISA试剂盒MouseThyroid-Peroxidase,TPOELISA试剂盒小鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）ELISA试剂盒Mousealpha-L-fucosidase,AFUELISA试剂盒小鼠血管舒缓激肽（BK）ELISA试剂盒Mousebradykinin,BKELISA试剂盒小鼠胰岛素原（PI）ELISA试剂盒MouseProinsulin,PIELISA试剂盒小鼠抗IgE受体抗体ELISA试剂盒Mouseanti-IgEreceptorantibodyELISA试剂盒小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒Mouseanti-IVIgGantibodyELISA试剂盒小鼠抗心肌抗体（AMA）ELISA试剂盒MouseAnti-myocardialantibody,AMAELISA试剂盒小鼠铜蓝蛋白（CP/CER）ELISA试剂盒MouseCeruloplasmin,CP/CERELISA试剂盒小鼠p53（p53）ELISA试剂盒Mousep53/tumorprotein,p53/TP53ELISA试剂盒小鼠环磷酸鸟苷（cGMP）ELISA试剂盒MouseCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISA试剂盒小鼠一氧化氮合成酶（NOS）ELISA试剂盒Mousenitricoxidesynthase,NOSELISA试剂盒小鼠诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）ELISA试剂盒Mouseinduciblenitricoxidesynthase,iNOSELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 07:03

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• 如何才能去除水中的内毒素、核糖核酸酶、 脱氧核糖核酸酶和细菌

  如何才能去除水中的内毒素、核糖核酸酶、 脱氧核糖核酸酶和细菌[详细]

  2024-09-29 08:08

  实验操作

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• 人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)ELISA试剂盒

  人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-17 00:00

  实验操作

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• 人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒

  人抗脱氧核糖核蛋白抗体(DNP-Ab)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 96T人 I型胶原ELISA 检测试剂盒试验原理

  人I型胶原ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用上海信然生物技术有限公司专业供应科研ELISA试剂盒,食品检测试剂盒,放免试剂盒,标准对照品,细胞株，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164试验原理：　　　　CoI试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知CoI浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CoI和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中CoI的浓度呈比例关系。　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人I型胶原ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人I型胶原ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人I型胶原ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的CoI标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的CoI含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlRabbitanti-DogIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗狗IgG0.1mlRabbitanti-RatIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗大鼠IgG0.1mlP38ERK/MAPK（MAPK14）丝裂原活化蛋白激酶p38抗体0.2mlphospho-p38ERK/MAPK14（pThr180/pTyr182）磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体0.1mlphospho-p38ERK/MAPK14（pThr180/pTyr182）磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体0.2mlMKK3（MAPKinaseKinase3）抗丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体0.2mlMKK4/MAP2K4（mitogen-activatedproteinkinasekinase4）丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体0.2mlMKK7（MAPKinaseKinase7）丝裂原活化蛋白激酶激酶70.2mlRabbitanti-guineapigIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗豚鼠IgG0.1mlRabbitanti-guineapigIgM/Cy3荧光素Cy3标记兔抗豚鼠IgM0.1mlRabbitanti-bovIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗牛IgG0.1mlMKK7（MAPKinaseKinase7）ret,mouse丝裂原活化蛋白激酶MKK70.2mlP53（wt-p53）肿瘤YZ基因抗体（野生型P53）0.1mlP53（wt-p53）肿瘤YZ基因抗体（野生型P53）0.2mlMtp53（Mutanttypep53,N235KN239Y）突变型P53抗体0.2mlphospho-P53（pSer392）抗磷酸化肿瘤YZ基因P53抗体0.2mlWIG-1（wtp53-inducedgene1）野生型p53诱导基因1抗体0.1mlWIG-1（wtp53-inducedgene1）野生型p53诱导基因1抗体0.2mlRabbitanti-chiIgG/Cy3荧光素Cy3标记兔抗鸡IgG0.1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 96T人N末端前脑钠肽ELISA 检测试剂盒

  人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：　　　　NT-proBNP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NT-proBNP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NT-proBNP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NT-proBNP的浓度呈比例关系。　　　　　　　　　　自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒　样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒　局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NT-proBNP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NT-proBNP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml人N末端前脑钠肽ELISA检测试剂盒　DA2263-0.1mlLamininalpha5层粘蛋白α5抗体0.1mlDA2230-0.2mlIntegrinβ3/CD61（Integrinbeta3）整合素β3抗体0.2mlDA2231-0.2mlJAK1（Tyrosine-proteinkinaseJAK1;Januskinase1）蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体0.2mlDA2232-0.1mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体0.1mlDA2232-0.2mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体0.2mlDA2233-0.2mlphosphoJAK2（phospho-Tyr1007+Tyr1008）磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体0.2mlDA2234-0.2mlJNK1/3（c-Junamino-terminalkinase1/3）c-Jun氨基末端激酶1/3抗体0.2mlDA2235-0.2mlJab1（c-Junactivationdomain-bindingprotein1）Jun激活区域-连接蛋白1抗体0.2mlDA2236-0.2mlphospho-JNK1/2/3（pThr183/pTyr185）抗磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlDA2237-0.2mlJNK1/2/3抗氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlDA2238-0.2mlKCNA5（Potassiumvoltage-gatedchannelsubfamilyAmember5）钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体0.2ml[详细]

  2024-09-29 13:46

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