大鼠肌动蛋白（actin）酶联免疫检测

本文由 上海联硕生物科技有限公司 整理汇编

2018-09-21 10:01 1108阅读次数

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• 大鼠肌动蛋白（actin）酶联免疫检测

  使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠肌动蛋白（actin），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用途：用于大鼠血清、组织及相关液体样本中肌动蛋白（actin）测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠肌动蛋白（actin）水平。向预先包被了大鼠肌动蛋白（actin）单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠肌动蛋白（actin），温育；温育后，加入生物素标记的抗actin抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠肌动蛋白（actin）的浓度呈正相关。[详细]

  2018-09-21 10:01

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• 大鼠肌动蛋白（actin） 说明书

  大鼠肌动蛋白（actin）说明书[详细]

  2018-09-21 10:01

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• 人肌动蛋白抗原（Actin Ag）酶联免疫分析试剂盒操作说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1μmol/ml-32μmol/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肌动蛋白抗原(ActinAg)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肌动蛋白抗原(ActinAg)水平。用纯化的人肌动蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肌动蛋白抗原(ActinAg)，再与HRP标记的肌动蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌动蛋白抗原(ActinAg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肌动蛋白抗原(ActinAg)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64μmol/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠α平滑肌肌动蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平。用纯化的大鼠人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α平滑肌肌动蛋白（α-SMA），再与HRP标记的α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠F-肌动蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠F-肌动蛋白酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.1μmol/ml-6μmol/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中F-肌动蛋白(F-actin)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠F-肌动蛋白(F-actin)水平。用纯化的大鼠F-肌动蛋白(F-actin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入F-肌动蛋白(F-actin)，再与HRP标记的F-肌动蛋白(F-actin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的F-肌动蛋白(F-actin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠F-肌动蛋白(F-actin)浓度。大鼠F-肌动蛋白酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大鼠F-肌动蛋白酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠F-肌动蛋白酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 大鼠α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  网站所有产品的报价仅为市场简单报价，根据规格不同，实际报价也会不同，详细价格请打电话向销售咨询！[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠α平滑肌肌动蛋白试剂盒说明书

  大鼠α平滑肌肌动蛋白试剂盒说明书[详细]

  2024-09-20 13:38

  选购指南

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• Anti-β-Actin

  Anti-β-Actinβ-肌动蛋白抗体（内参抗体）规格：0.1ml/0.2mlAnti-β-ActinCAS号:932-66-1,1-乙酰环己烯?CAS号:126-81-8,双甲酮,CP,96%MouseSolubleEndoglin,ENG/sCD105ELISAKit人发动蛋白2厂家电话(DNM2)Elisa试剂盒哪里**人细胞色素P450c21B/21-羟化酶Elisa试剂盒Elisa试剂盒供货商,(CYP21B)ELISA试剂盒,96孔|48孔小鼠S100蛋白实验(S-100)Elisa试剂盒*** 大鼠前列腺酸性磷酸酶Elisa试剂盒进口Elisa和国产试剂盒的区别,(PAP)ELISA试剂盒检测范围是多少,96孔|48孔大鼠血小板衍生生长因子AB实验(PDGF-AB)Elisa试剂盒*** CAS号:15510-55-1,十二烷基三苯基溴化膦,98%人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白厂家电话(cytovillin/ezrin)Elisa试剂盒哪里**人成纤维细胞生长因子23Elisa试剂盒进口Elisa和国产试剂盒的区别,(FGF-23)ELISA试剂盒检测范围是多少,96孔|48孔CAS号:95-01-2,2,4-二羟基苯甲醛,98%Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit绵羊主要组织相容性复合体实验(MHC)Elisa试剂盒*** 小鼠黑色素细胞抗体厂家电话(MCAb)Elisa试剂盒哪里**小鼠神经生长导向因子Slit2Elisa试剂盒*** 人巨噬细胞移动YZ因子Elisa试剂盒Elisa试剂盒供货商,(MIF)ELISA试剂盒检测范围是多少,96孔|48孔CAS号:52417-22-8,9-氨基吖啶盐,99%Anti-β-Actin[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 大鼠α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）试剂盒原理

  大鼠α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）试剂盒原理[详细]

  2015-05-05 00:00

  实验操作

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• 大鼠α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）试剂盒使用说明方法

  检测范围：96T2.5ng/ml-80ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平。用纯化的大鼠人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α平滑肌肌动蛋白（α-SMA），再与HRP标记的α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 兔肌动蛋白

  兔肌动蛋白[详细]

  2014-09-29 00:00

  报价单

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• 大鼠肝细胞生长因子（HGF）酶联免疫检测

  大鼠肝细胞生长因子（HGF）酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠肝细胞生长因子（HGF），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中肝细胞生长因子（HGF）测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠肝细胞生长因子（HGF）水平。向预先包被了大鼠肝细胞生长因子（HGF）单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠肝细胞生长因子（HGF），温育；温育后，加入生物素标记的抗HGF抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠肝细胞生长因子（HGF）的浓度呈正相关。试剂盒组成试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品1280ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存链霉亲和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素标记的抗HGF抗体0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。2．标准规格酶标仪。3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作程序1.标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。）640ng/L5号标准品120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液320ng/L4号标准品120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液160ng/L3号标准品120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液80ng/L2号标准品120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液40ng/L1号标准品120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液2.根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗HGF抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul（标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加）；3）代测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗HGF抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.7.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后10分钟以内进行。9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，生物素标记的二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟内读OD值计算检测范围：20ng/L→640ng/L。保存：2-8℃。有效期：6个月（2-8℃）。Rathepatocytegrowthfactor（HGF）ELISAKitInstructionThiskitisonlyforscientificresearch,andshallnotbeusedasaclinicaldiagnosisofuse.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofHGFconcentrationsinRatserum,cellculturesupernatant,andotherbiologicalfluids.PrincipleThekitassayRatHGFlevelinthesample，addRatHGFantibodytomicrotiterplatewells,afterIncubating,addBiotinylatedantiHGF-antibody,thenCombinedStreptavidin-HRP,becomecomplex,afterIncubatingandwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolor,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofHGFinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.MaterialsprovidedwiththekitMaterialsprovidedwiththekit48determinations96determinationsStorageUsermanual11Closureplatemembrane22Sealedbags11Microelisastripplate112-8℃Standard：1280ng/L0.5ml×1bottle0.5ml×1bottle2-8℃Standarddiluent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Streptavidin-HRP3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃BiotinylatedantiHGF-antibody0.5ml×1bottle1ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃StopSolution3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃washsolution（20ml×20fold）×1bottle（20ml×30fold）×1bottle2-8℃Materialsrequiredbutnotsupplied1.37℃incubator2.Standardmicroplatereader（450nm）3.PrecisionpipettesandDisposablepipettetips.4.deionizedwater.5.DisposableTesttube6AbsorbentpaperImportantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.3.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.4.UsenewdisposalplasticpipettetipsandClosureplatemembraneforeachstandard,inordertoavoidcrosscontamination.5.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:640ng/L5Standard120μlOriginaldensityStandard+120μlStandarddiluent320ng/L4Standard120μl5Standard+120μlStandarddiluent160ng/L3Standard120μl4Standard+120μlStandarddiluent80ng/L2Standard120μl3Standard+120μlStandarddiluent40ng/L1Standard120μl2Standard+120μlStandarddiluent2.accordingtestingSamplenumberstodefinehowmanywellsnedd,StandardandblanksuggestedDoholes.3.addsample：1）blankwells:（blankcomparisonwellsdon’taddsample,BiotinylatedantiHGF-antibodyandStreptavidin-HRP,othereachstepoperationissame）;2）Standardwells:addStandard50μlandStreptavidin-HRP50μl;3）testingSamplewells:addsample40μl,thenaddantiHGF-antibody10μl,Streptavidin-HRP50μl.closingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor60minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor10minat37℃7.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.8.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin10min.9.CalculateofresultStepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,BiotinylatedandHRP,incubatefor60minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor15minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateAssayrange20ng/L→640ng/LStorageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.[详细]

  2018-09-21 10:01

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• 特价大鼠F-肌动蛋白(F-actin)ELISA试剂盒使用步骤

  特价大鼠F-肌动蛋白(F-actin)ELISA试剂盒使用步骤[详细]

  2015-04-03 00:00

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• 人抗肌动蛋白抗体(AAA)检测试剂盒

  人抗肌动蛋白抗体(AAA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:31

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• 大鼠白血病YZ因子（LIF）酶联免疫检测

  大鼠白血病YZ因子（LIF）酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠白血病YZ因子（LIF），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中白血病YZ因子（LIF）测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠白血病YZ因子（LIF）水平。向预先包被了大鼠白血病YZ因子（LIF）单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠白血病YZ因子（LIF），温育；温育后，加入生物素标记的抗LIF抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠白血病YZ因子（LIF）的浓度呈正相关。试剂盒组成试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品2560ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存链霉亲和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素标记的抗LIF抗体0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。2．标准规格酶标仪。3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作程序1.标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。）1280ng/L5号标准品120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液640ng/L4号标准品120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液320ng/L3号标准品120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液160ng/L2号标准品120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液80ng/L1号标准品120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液2.根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗LIF抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul（标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加）；3）代测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗LIF抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.7.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后10分钟以内进行。9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，生物素标记的二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟内读OD值计算检测范围：60ng/L→1280ng/L。保存：2-8℃。有效期：6个月（2-8℃）。RatLeukemiainhibitoryfactor（LIF）ELISAKitInstructionThiskitisonlyforscientificresearch,andshallnotbeusedasaclinicaldiagnosisofuse.PurposeThiskitallowsforthedeterminationofLIFconcentrationsinRatserum,cellculturesupernatant,andotherbiologicalfluids.PrincipleThekitassayRatLIFlevelinthesample，addRatLIFantibodytomicrotiterplatewells,afterIncubating,addBiotinylatedantiLIF-antibody,thenCombinedStreptavidin-HRP,becomecomplex,afterIncubatingandwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolor,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofLIFinthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.MaterialsprovidedwiththekitMaterialsprovidedwiththekit48determinations96determinationsStorageUsermanual11Closureplatemembrane22Sealedbags11Microelisastripplate112-8℃Standard：2560ng/L0.5ml×1bottle0.5ml×1bottle2-8℃Standarddiluent3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃Streptavidin-HRP3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃BiotinylatedantiLIF-antibody0.5ml×1bottle1ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃StopSolution3ml×1bottle6ml×1bottle2-8℃washsolution（20ml×20fold）×1bottle（20ml×30fold）×1bottle2-8℃Materialsrequiredbutnotsupplied1.37℃incubator2.Standardmicroplatereader（450nm）3.PrecisionpipettesandDisposablepipettetips.4.deionizedwater.5.DisposableTesttube6AbsorbentpaperImportantnotes1.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperature,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.2.addSamplewithsamplerEachstep,Andproofreaditsaccuracyfrequently,avoidstheexperimentalerror.3.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard.4.UsenewdisposalplasticpipettetipsandClosureplatemembraneforeachstandard,inordertoavoidcrosscontamination.5.Donotmixreagentswiththosefromotherlots.6.Thesubstrateevadethelightpreservation.Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Diluteandaddsample:DiluteOriginaldensityStandardasfollowtable:1280ng/L5Standard120μlOriginaldensityStandard+120μlStandarddiluent640ng/L4Standard120μl5Standard+120μlStandarddiluent320ng/L3Standard120μl4Standard+120μlStandarddiluent160ng/L2Standard120μl3Standard+120μlStandarddiluent80ng/L1Standard120μl2Standard+120μlStandarddiluent2.accordingtestingSamplenumberstodefinehowmanywellsnedd,StandardandblanksuggestedDoholes.3.addsample：1）blankwells:（blankcomparisonwellsdon’taddsample,BiotinylatedantiLIF-antibodyandStreptavidin-HRP,othereachstepoperationissame）;2）Standardwells:addStandard50μlandStreptavidin-HRP50μl;3）testingSamplewells:addsample40μl,thenaddantiLIF-antibody10μl,Streptavidin-HRP50μl.closingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor60minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor10minat37℃7.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.8.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin10min.9.CalculateofresultStepsdescriptionStandard,SamplediluentAddStandard,Samplediluent,BiotinylatedandHRP,incubatefor60minat37℃.Wash5times,AddChromogenSolutionAandB,incubatefor15minat37℃.AddStoppSolutionReadabsorbanceat450nmwithin15mincalculateAssayrange60ng/L→1280ng/LStorageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.[详细]

  2018-09-21 10:01

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• SD大鼠酶联免疫分析

  SD大鼠酶联免疫分析[详细]

  2016-09-05 00:00

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• 大鼠超氧化物歧化酶酶联免疫分析

  大鼠超氧化物歧化酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2.5U/mL-80U/mL使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中超氧化物歧化酶（SOD）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）水平。用纯化的大鼠超氧化物歧化酶（SOD）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人超氧化物歧化酶（SOD），再与HRP标记的超氧化物歧化酶（SOD）抗体结合，形成抗体抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的超氧化物歧化酶（SOD）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠超氧化物歧化酶（SOD）浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠（T4）酶联免疫分析

  大鼠甲状腺素（T4）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T8μg/L-240μg/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中甲状腺素（T4）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠甲状腺素（T4）水平。用纯化的大鼠甲状腺素（T4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲状腺素（T4），再与HRP标记的甲状腺素（T4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲状腺素（T4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠甲状腺素（T4）浓度。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 大鼠基质细胞衍生因子-1（SDF-1）酶联免疫检测

  大鼠基质细胞衍生因子-1（SDF-1）酶联免疫检测试剂盒使用说明书使用前仔细阅读本说明书。本酶联免疫试剂盒是基于双抗体夹心技术原理，来检测大鼠基质细胞衍生因子-1（SDF-1），只能用于研究用途，不得用于医学诊断。用途：用于大鼠血清、血浆及相关液体样本中基质细胞衍生因子-1（SDF-1）的测定。工作原理本试剂盒采用的是生物素双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）测定样品中大鼠基质细胞衍生因子-1（SDF-1）水平。向预先包被了大鼠基质细胞衍生因子-1（SDF-1）单克隆抗体的酶标孔中加入大鼠基质细胞衍生因子-1（SDF-1），温育；温育后，加入生物素标记的抗SDF-1抗体。再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，再经过温育和洗涤，去除未结合的酶，然后加入底物A、B，产生蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅与样品中大鼠基质细胞衍生因子-1（SDF-1）的浓度呈正相关。试剂盒组成试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：2400ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存链霉亲和素-HRP3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存生物素标记的抗SDF-1抗体0.5ml×1瓶1ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存需要而未提供的试剂和器材1．37℃恒温箱。2．标准规格酶标仪。3．精密移液器及一次性吸头4．蒸馏水，5．一次性试管6．吸水纸注意事项1．从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.4．为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。5．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。6．底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。洗板方法手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中标本要求1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。操作程序1.标准品的稀释：（本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。）1200ng/L5号标准品120μl的原倍标准品加入120μl标准品稀释液600ng/L4号标准品120μl的5号标准品加入120μl标准品稀释液300ng/L3号标准品120μl的4号标准品加入120μl标准品稀释液150ng/L2号标准品120μl的3号标准品加入120μl标准品稀释液75ng/L1号标准品120μl的2号标准品加入120μl标准品稀释液2.根据代测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加样：1）空白孔，空白对照孔不加样品，生物素标记的抗TNF-α抗体，链霉亲和素-HRP，只加显色剂A&B和终止液，其余各步操作相同；2）标准品孔：加入标准品50ul，链霉亲和素-HRP50ul（标准品中已事先整合好生物素抗体，故不加）；3）代测样品孔：加入样本40ul，然后各加入抗TNF-α抗体10ul、链霉亲和素-HRP50ul，盖上封板膜，轻轻震荡混匀，37℃温育60分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.显色：每孔先加入显色剂A50ul，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.7.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。8.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后10分钟以内进行。9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。操作程序总结：准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，生物素标记的二抗和酶标试剂，37℃反应60分钟洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟内读OD值计算检测范围：30ng/L→1200ng/L。规格：96T/盒保存：2-8℃。有效期：6个月（2-8℃）。[详细]

  2018-09-21 10:01

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• 大鼠丙氨酸氨基转移酶酶联免疫分析

  大鼠丙氨酸氨基转移酶酶联免疫分析[详细]

  2015-06-15 00:00

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