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巨噬细胞的生物学意义
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Mφ参与非特异性免疫和特异性免疫。在非特异性免疫中.主要通过吞噬作用杀灭和清除病原体及异物,并介导炎症反应;在特异性免疫中主要发挥免疫调节及抗原提呈功能。1.参与固有免疫M中可借表面PRR如Toll样受体(TLR)、清道夫受体(SR)等受体识别病原体表面的病原体相关分子模式(PAMP),吞噬、杀伤和清除细菌、病毒等,在固有免疫中起重要作用。此外,M甲还能清除及损伤、衰老的组织细胞,故M中又有清道夫(scavenger)细胞之称。2.介导和促进炎症反应单核/巨噬细胞以下列两种形式参与炎症反应。一是炎症部位高浓度趋化因子MCP-1、IFN-7、GM-CSF和G-CSF等可与单核/巨噬细胞表面相应受体作用,诱导细胞活化并向感染部位募集。活化的单核/巨噬细胞进一步分泌M甲炎症蛋白MIP-la/p、MCP-1和IL-8等趋化因子,诱导更多的M甲活化和募集。除了上面提到的多种促炎因子如IL-1p、IL-6和TNF-a,并分泌大量炎症介质如白三烯、前列腺素、弹性蛋白酶、溶菌酶、尿激酶等.诱导和加强局部的炎症反应。另一方面,活化M平分泌的因子能调动其他粒细胞和淋巴细胞,共同促进局戈及全身的炎症反应。Mφ的分泌产物及其功能Mφ泌物同时在适应性免疫中发挥效应功能。其中主要包括:ILl(激HX管内皮细胞和淋巴细胞,加强局部免疫应答以及炎症反应,引起发热并促进IL-6的产生)、IL8(趋化作用和激活中性白细胞,加应细胞功能)、TNFα(激HX管内皮细胞,增加血管通透性,导致IgG、补体和细胞进入组织及淋巴结)、IL-6(激活淋巴细胞,促进抗体产生,引起发热)、ILl2(激活NK细胞、Thl分化)、IFN丁(激活NK细胞和CTL,增强免疫应答)。3.实施免疫杀伤静止期的单核/巨噬细胞杀伤病毒感染细胞的活性较弱,经LPS或IFN-~等因子激活后,其表面受体的表达增强,可以将效应物质释放到胞外,直接对靶细胞进行清除,其中有活性氧中间物、活性氮中间物和水解酶的作用。同时活化M中分泌的TNF。也能够诱导靶细胞发生凋亡。单核/巨噬细胞还能够通过ADCC途径杀伤靶细胞,参与肿瘤免疫与抗病毒免疫。4.加工和提呈抗原作为专职APC,M甲能加工和提呈抗原,启动再次免疫应答。兔巨噬细胞炎症蛋白-4(MIP-4)ELISAKit人巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)ELISAKit小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISAKit犬粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISAKIT
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巨噬细胞的生物学意义
- Mφ参与非特异性免疫和特异性免疫。在非特异性免疫中.主要通过吞噬作用杀灭和清除病原体及异物,并介导炎症反应;在特异性免疫中主要发挥免疫调节及抗原提呈功能。1.参与固有免疫M中可借表面PRR如Toll样受体(TLR)、清道夫受体(SR)等受体识别病原体表面的病原体相关分子模式(PAMP),吞噬、杀伤和清除细菌、病毒等,在固有免疫中起重要作用。此外,M甲还能清除及损伤、衰老的组织细胞,故M中又有清道夫(scavenger)细胞之称。2.介导和促进炎症反应单核/巨噬细胞以下列两种形式参与炎症反应。一是炎症部位高浓度趋化因子MCP-1、IFN-7、GM-CSF和G-CSF等可与单核/巨噬细胞表面相应受体作用,诱导细胞活化并向感染部位募集。活化的单核/巨噬细胞进一步分泌M甲炎症蛋白MIP-la/p、MCP-1和IL-8等趋化因子,诱导更多的M甲活化和募集。除了上面提到的多种促炎因子如IL-1p、IL-6和TNF-a,并分泌大量炎症介质如白三烯、前列腺素、弹性蛋白酶、溶菌酶、尿激酶等.诱导和加强局部的炎症反应。另一方面,活化M平分泌的因子能调动其他粒细胞和淋巴细胞,共同促进局戈及全身的炎症反应。Mφ的分泌产物及其功能Mφ泌物同时在适应性免疫中发挥效应功能。其中主要包括:ILl(激HX管内皮细胞和淋巴细胞,加强局部免疫应答以及炎症反应,引起发热并促进IL-6的产生)、IL8(趋化作用和激活中性白细胞,加应细胞功能)、TNFα(激HX管内皮细胞,增加血管通透性,导致IgG、补体和细胞进入组织及淋巴结)、IL-6(激活淋巴细胞,促进抗体产生,引起发热)、ILl2(激活NK细胞、Thl分化)、IFN丁(激活NK细胞和CTL,增强免疫应答)。3.实施免疫杀伤静止期的单核/巨噬细胞杀伤病毒感染细胞的活性较弱,经LPS或IFN-~等因子激活后,其表面受体的表达增强,可以将效应物质释放到胞外,直接对靶细胞进行清除,其中有活性氧中间物、活性氮中间物和水解酶的作用。同时活化M中分泌的TNF。也能够诱导靶细胞发生凋亡。单核/巨噬细胞还能够通过ADCC途径杀伤靶细胞,参与肿瘤免疫与抗病毒免疫。4.加工和提呈抗原作为专职APC,M甲能加工和提呈抗原,启动再次免疫应答。兔巨噬细胞炎症蛋白-4(MIP-4)ELISAKit人巨噬细胞集落刺激因子受体(M-CSFR)ELISAKit小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISAKit犬粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISAKIT[详细]
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简述紫外线生物学作用
- 一般将紫外线分成3部分:紫外线A(长波)为400~320nm的紫外线,这段生物学作用较弱,主要是荧光作用。紫外线月(中波)为320~275nm的紫外线,这段生物学作用明显,具有红斑反应,色素沉着,加速再生过程,促进上皮形成及抗佝偻病的作用。紫外线C(短波)为280~180nm的紫外线,这段具有较强的杀局作用。[详细]
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2018-06-21 16:06
期刊论文
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干扰素生物学活性测定法
- 本法系依据干扰素可以保护人羊膜细胞(WISH)免受水泡性口炎病毒(VSV)破坏的作用,用结晶紫对存活的WISH细胞染色,于波长570nm处测定其吸光度,可得到干扰素对WISH细胞的保护效应曲线,以此测定干扰素生物学活性。试剂(1)MEM或RPMI1640培养液取MEM或RPMI1640培养基粉末1袋(规格为1L),加水溶解并稀释至1000ml,加青霉素105IU和链霉素105IU,再加碳酸氢钠2.1g,溶解后,混匀,CJ过滤,4℃保存。(2)完全培养液量取新生牛血清10ml,加MEM或RPMI1640培养液90ml。4℃保存。(3)测定培养液量取新生牛血清7ml,加MEM或RPMI1640培养液93ml。4℃保存。(4)攻毒培养液量取新生牛血清3ml,加MEM或RPMI1640培养液97ml。4℃保存。(5)消化液取乙二胺四乙酸二钠0.2g、氯化钠8.0g、氯化钾0.2g、磷酸氢二钠1.152g、磷酸二氢钾0.2g,加水溶解并稀释至1000ml,经121℃15分钟灭菌。(6)染色液取结晶紫50mg,加无水乙醇20ml溶解后,加水稀释至100ml,即得。(7)脱色液取无水乙醇50ml、乙酸0.1ml,加水稀释至100ml。(8)PBS取氯化钠8.0g、氯化钾0.20g、磷酸氢二钠1.44g、磷酸二氢钾0.24g,加水溶解并稀释至1000ml,经121℃15分钟灭菌。标准品溶液的制备取人干扰素生物学活性测定的国家标准品,按说明书复溶后,用测定培养液稀释至每1ml含1000IU。在96孔细胞培养板中,做4倍系列稀释,共8个稀释度,每个稀释度做2孔。在无菌条件下操作。供试品溶液的制备将供试品按标示量溶解后,用测定培养液稀释成每1ml约含1000IU。在96孔细胞培养板中,做4倍系列稀释,共8个稀释度,每个稀释度做2个孔。在无菌条件下操作。测定法使WISH细胞在培养基中贴壁生长。按12~14传代,每周2~3次,于完全培养液中生长。取培养的细胞弃去培养液,用PBS洗2次后消化和收集细胞,用完全培养液配制成每1ml含2.5×105~3.5×105个细胞的细胞悬液,接种于96孔细胞培养板中,每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳条件下培养4~6小时。将配制完成的标准品溶液和供试品溶液移入接种WISH细胞的培养板中,每孔加入100μl。于37℃、5%二氧化碳条件下培养18~24小时。弃去细胞培养板中的上清液。将保存的水泡性口炎病毒(VSV,-70℃保存)用攻毒培养液稀释至约100CCID50,每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳培养24小时(镜检标准品溶液的50%病变点在1IU/ml)。然后弃去细胞培养板中的上清液,每孔加入染色液50μl,室温放置30分钟后,用流水小心冲去染色液,并吸干残留水分,每孔加入脱色液100μl,室温放置3~5分钟。混匀后,用酶标仪以630nm为参比波长,在波长570nm处测定吸光度,记录测定结果。试验数据采用计算机程序或四参数回归计算法进行处理。并按下式计算试验结果供试品生物学活性(IU/ml)=Pr×Ds×EsDr×Er式中Pr为标准品生物学活性,IU/ml;Ds为供试品预稀释倍数;Dr为标准品预稀释倍数;Es为供试品相当于标准品半效量的稀释倍数;Er为标准品半效稀释倍数。[详细]
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2018-09-27 10:00
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运动粘度对润滑油的意义
- 流体间产生内摩擦力的性质,称为流体的粘滞性。粘度是流体的 一种属性,是指液体受外力作用移动时,分子间产生的内磨擦力的量度, 不同流体的粘度数值不同。粘度也可通过实验求得,如用粘度计测量。
粘度反映油品的内摩擦力,是表示油品油性和流动性的一项指 标。在未加任何功能添加剂的前提下,粘度越大,油膜强度越高,流动性越差。
运动粘度表示液体在重力作用下流动时内磨擦力的量度,其值为 相同温度下的动力粘度与其密度之比,在国际单位制中以米2/秒表 示。习惯用厘斯(cSt)为单位。1厘斯=10-6米2/秒=1毫米2/秒。
润滑油是用在各种类型机械上以减少摩擦,保护机械及加工件的 液体润滑剂,主要起润滑、冷却、防锈、清洁、密封和缓冲等作用。
粘度是评价润滑油质量的重要参数, 粘度对发动机的启动性 能、磨损程度、功率损失和工作效率等都有直接影响, 只有选用 粘度适当的润滑油,才能保证发动机具有稳定可靠的工作状况,达 到**的工作效率,延长使用寿命。粘度增大,流动性能变差,会降 低发动机的功率,增大燃料消耗,甚至造成启动困难。润滑油粘度 过小,则会降低油膜支撑能力,使摩擦面之间不能保持连续的润[详细]
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2018-09-25 09:46
标准
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紫外老化试验箱存在的意义
- 近年来,人们越来越关心涂料中颜料的耐候老化性能。当室外涂料受到大气条件下光照、温度、潮湿等因素的影响,会产生褪色、色迁移、色强度变化等老化现象。自然户外曝晒和加速老化试验箱是测试材料耐候老化性能的主要方法。国内外涂料行业长期开展了户外大气老化测试。户外曝晒测试有很多优点,如真实、便宜、易于操作等。户外曝晒的测试时间相对较长,所以有必要进行试验室加速老化测试。在加速老化测试方面,除少数的日本企业仍沿用碳弧灯外,主要的测试方法有紫外光照和氙灯两种。然而,紫外老化试验箱不能模拟所有的老化参数,而且有一些测试变量容易引起错误的试验结果,从而导致错误的结论。但是可以利用户外曝晒的结果作为参考来检验加速老化测试的真实性,从后使得加速老化试验更具有实际使用价值。[详细]
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2018-10-13 10:00
产品样册
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