简述紫外线生物学作用

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 简述紫外线生物学作用

  一般将紫外线分成3部分：紫外线A（长波）为400～320nm的紫外线，这段生物学作用较弱，主要是荧光作用。紫外线月（中波）为320～275nm的紫外线，这段生物学作用明显，具有红斑反应，色素沉着，加速再生过程，促进上皮形成及抗佝偻病的作用。紫外线C(短波)为280～180nm的紫外线，这段具有较强的杀局作用。[详细]

  2018-06-21 16:06

  期刊论文

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• 热封试验仪的产品作用简述

  热封试验仪的产品作用简述热封试验仪产品型号：RFY-3产品功能:本品采用热压封口法测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其它热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力等参数，为用户提供极ng确的热封试验指标。控制系统全数字化，关键部件采用国际知名品牌产品，自动化程度高，操作简便。产品特点：1.控制系统数字化显示，设备全自动化2.数字P.I.D.温度控制,温控精度高3.精选的热封刀材料及定制的发热管，热封合面温度均匀一致4.双气缸结构，内在的压力平衡机制；5.气动控制元件精度高，全套采用国际知名品牌6.防烫设计和漏电保护设计，操作更安全7.加热元件精心设计，散热均匀，使用寿命长8.自动和手动两种工作模式，可实现GX操作9.根据人机工程学原理特别优化设计操作面板，操作便捷.技术参数：1.热封温度:室温～300℃(精度±1℃)2.热封压力:0～0.7Mpa3.热封时间:0.01～9999.99s4.热封面:300mm×10mm5.加热方式:单加热或双加热6.气源压强:≤0.7MPa7.试验条件:标准试验环境8.主机尺寸:550mm×330mm×460mm（L×B×H）9.电源:AC220V±10％50Hz10.净重:25kg依据标准:QB/T2358（ZBY28004）、ASTMF2029、YBB00122003标准配置:主机、脚踏开关（气源用户自备）更多信息来电咨询！济南精基试验仪器有限公司[详细]

  2018-09-23 10:00

  产品样册

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• 施胶度测量套装产品作用简述

  施胶度测量套装产品作用简述施胶度测量套装产品型号：SJD-1产品用途：本本套装是根据GB-T460-2002纸施胶度的测定(墨水划线法)要求而设计的专门用于纸和纸板施胶度测定工具。施胶度测量套装用具划线器（鸭嘴笔）、标准墨水、透明标准宽度片。施胶度测量套装测量方法①按GB/T450要求，切取150mm*150mm的试样，标明正反面。每面纸至少需要3个试样。**戴手套操作，避免直接用手接触测试面。②调整划线器的宽度，使之与要测试的纸对应。如40-50克纸为0.50毫米，60克纸为0.75毫米。并注满标准墨水。③把试样平铺于玻璃板上，把划线器与玻璃板呈45°角，迅速轻划一直线，（在一秒钟内应该划10厘米以上）。④如果墨水不扩散不渗透，需不断调整（增加）笔的宽度划线，直至发生扩散或渗透。如果出现扩散或渗透，需不断调整（减少）笔的宽度划线，直至不发生扩散或渗透。⑤把试样自然风干后，用透明标准宽度片进行比较（试样头、尾各1.5cm不要），每面不发生扩散或渗透的线条Zda宽度即是纸的施胶度。标准配置：划线器（鸭嘴笔）、标准墨水、透明标准宽度片。依据标准：GB-T460-2002[详细]

  2018-09-23 10:00

  产品样册

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• 皓天简述紫外光的区分与作用是什么

  【概述】 紫外光被划分为A射线、B射线和C射线，也可简称UVA、UVB和UVC，波长范围分别为400-315nm, 315-280nm, 280-190nm. 【根据紫外线的波长划分】 近紫外线UVA，远紫外线UVB和超短紫外线UVC，紫外线的波长愈短，对人类皮肤危害越大。短波紫外线可穿过真之皮，中波则可进入真之皮。 【短波紫外线】 简称UVC。是波长200NM－280NM的紫外光线。短波紫外线在经过地球表面同温层时被臭氧层吸收。不能达到地球表面，对人体产生重要作用。因此，对短波紫外线应引起足够的重视。 【中波紫外线】 简称UVB。是波长280NM－320NM的紫外线。中波紫外线对人体皮肤有一定的生理作用。此类紫外线的极大部分被皮肤表皮所吸收，不能再渗入皮肤内部。但由于其阶能较高，对皮肤可产生强烈的光损伤，被照射部位真之皮血管扩张，皮肤可出现红肿、水泡等症状。长久照射皮肤会出现红斑、炎症、皮肤老化，严重者可引起皮肤癌。中波紫外线又被称作紫外线的晒伤（红）段，是应重之点预防的紫外线波段。 【长波紫外线】 简称UVA。是波长320NM－400NM的紫外线。[详细]

  2021-08-12 09:10

  课件

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• 塑化剂简述

  塑化剂简述[详细]

  2024-09-23 22:29

  选购指南

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• BioNumerics 生物学软件

  BioNumerics 生物学软件[详细]

  2009-04-01 00:00

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• 简述超声波细胞破碎仪

  简述超声波细胞破碎仪[详细]

  2010-09-03 00:00

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• 试验机发展简述

  试验机发展简述[详细]

  2010-11-11 00:00

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• 微量元素分析仪简述

  微量元素分析仪是指测试人体微量元素含量的仪器。现在随着工业的快速发展，环境污染使原本在自然条件下不能被人类接触并吸收的有害微量元素变得大量被人类吸收，从而危害人类健康，因此检测水、食品、环境、土壤以及生物材料等样品中的微量元素极其重要，为此国家制定了相关标准，用于控制有害微量元素超标，同时预防有益微量元素降低。微量元素分析仪主要用于卫生防疫、医院、妇幼保健质量监督、环保科研高校等部门做各种微量分析与痕量分析。通过对样品微量元素的分析给用户提供一些可行性分析观察数据，以便对人体健康及营养进行监控。仪器集电位溶出分析和极谱伏安于一体，大大增加了仪器的检测范围。微量元素分析仪通过对样品微量、痕量元素的分析给用户提供一些可行性分析观察数据，以便对人体健康及营养进行监控。仪器集电位溶出分析和极谱伏安于一体，大大增加了仪器的检测范围。[详细]

  2018-09-18 10:00

  产品样册

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  压力容器基础知识简述[详细]

  2024-09-28 01:25

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  聚烯烃表征新技术简述[详细]

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• RNAi的生物学功能

  RNAi的生物学功能[详细]

  2016-06-22 00:00

  课件

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• 干扰素生物学活性测定法

  本法系依据干扰素可以保护人羊膜细胞（WISH）免受水泡性口炎病毒（VSV）破坏的作用，用结晶紫对存活的WISH细胞染色，于波长570nm处测定其吸光度，可得到干扰素对WISH细胞的保护效应曲线，以此测定干扰素生物学活性。试剂（1）MEM或RPMI1640培养液取MEM或RPMI1640培养基粉末1袋（规格为1L），加水溶解并稀释至1000ml，加青霉素105IU和链霉素105IU，再加碳酸氢钠2.1g，溶解后，混匀，CJ过滤，4℃保存。（2）完全培养液量取新生牛血清10ml，加MEM或RPMI1640培养液90ml。4℃保存。（3）测定培养液量取新生牛血清7ml，加MEM或RPMI1640培养液93ml。4℃保存。（4）攻毒培养液量取新生牛血清3ml，加MEM或RPMI1640培养液97ml。4℃保存。（5）消化液取乙二胺四乙酸二钠0.2g、氯化钠8.0g、氯化钾０.2g、磷酸氢二钠1.152g、磷酸二氢钾0.2g，加水溶解并稀释至1000ml，经121℃15分钟灭菌。（6）染色液取结晶紫50mg，加无水乙醇20ml溶解后，加水稀释至100ml，即得。（7）脱色液取无水乙醇50ml、乙酸0.1ml，加水稀释至100ml。（8）PBS取氯化钠8.0g、氯化钾0.20g、磷酸氢二钠1.44g、磷酸二氢钾0.24g，加水溶解并稀释至1000ml，经121℃15分钟灭菌。标准品溶液的制备取人干扰素生物学活性测定的国家标准品，按说明书复溶后，用测定培养液稀释至每1ml含1000IU。在96孔细胞培养板中，做4倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2孔。在无菌条件下操作。供试品溶液的制备将供试品按标示量溶解后，用测定培养液稀释成每1ml约含1000IU。在96孔细胞培养板中，做4倍系列稀释，共8个稀释度，每个稀释度做2个孔。在无菌条件下操作。测定法使WISH细胞在培养基中贴壁生长。按12～14传代，每周2～3次，于完全培养液中生长。取培养的细胞弃去培养液，用PBS洗2次后消化和收集细胞，用完全培养液配制成每1ml含2.5×105～3.5×105个细胞的细胞悬液，接种于96孔细胞培养板中，每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳条件下培养4～6小时。将配制完成的标准品溶液和供试品溶液移入接种WISH细胞的培养板中，每孔加入100μl。于37℃、5%二氧化碳条件下培养18～24小时。弃去细胞培养板中的上清液。将保存的水泡性口炎病毒（VSV，－70℃保存）用攻毒培养液稀释至约100CCID50，每孔100μl。于37℃、5%二氧化碳培养24小时（镜检标准品溶液的50%病变点在1IU/ml）。然后弃去细胞培养板中的上清液，每孔加入染色液50μl，室温放置30分钟后，用流水小心冲去染色液，并吸干残留水分，每孔加入脱色液100μl，室温放置3～5分钟。混匀后，用酶标仪以630nm为参比波长，在波长570nm处测定吸光度，记录测定结果。试验数据采用计算机程序或四参数回归计算法进行处理。并按下式计算试验结果供试品生物学活性（IU/ml）=Pr×Ds×EsDr×Er式中Pr为标准品生物学活性，IU/ml；Ds为供试品预稀释倍数；Dr为标准品预稀释倍数；Es为供试品相当于标准品半效量的稀释倍数；Er为标准品半效稀释倍数。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 巨噬细胞的生物学意义

  Mφ参与非特异性免疫和特异性免疫。在非特异性免疫中．主要通过吞噬作用杀灭和清除病原体及异物，并介导炎症反应；在特异性免疫中主要发挥免疫调节及抗原提呈功能。1．参与固有免疫M中可借表面PRR如Toll样受体（TLR）、清道夫受体（SR）等受体识别病原体表面的病原体相关分子模式（PAMP），吞噬、杀伤和清除细菌、病毒等，在固有免疫中起重要作用。此外，M甲还能清除及损伤、衰老的组织细胞，故M中又有清道夫（scavenger）细胞之称。2．介导和促进炎症反应单核／巨噬细胞以下列两种形式参与炎症反应。一是炎症部位高浓度趋化因子MCP-1、IFN-7、GM-CSF和G-CSF等可与单核／巨噬细胞表面相应受体作用，诱导细胞活化并向感染部位募集。活化的单核／巨噬细胞进一步分泌M甲炎症蛋白MIP-la／p、MCP-1和IL-8等趋化因子，诱导更多的M甲活化和募集。除了上面提到的多种促炎因子如IL-1p、IL-6和TNF-a，并分泌大量炎症介质如白三烯、前列腺素、弹性蛋白酶、溶菌酶、尿激酶等．诱导和加强局部的炎症反应。另一方面，活化M平分泌的因子能调动其他粒细胞和淋巴细胞，共同促进局戈及全身的炎症反应。Mφ的分泌产物及其功能Mφ泌物同时在适应性免疫中发挥效应功能。其中主要包括：ILl（激HX管内皮细胞和淋巴细胞，加强局部免疫应答以及炎症反应，引起发热并促进IL-6的产生）、IL8（趋化作用和激活中性白细胞，加应细胞功能）、TNFα（激HX管内皮细胞，增加血管通透性，导致IgG、补体和细胞进入组织及淋巴结）、IL-6（激活淋巴细胞，促进抗体产生，引起发热）、ILl2（激活NK细胞、Thl分化）、IFN丁（激活NK细胞和CTL，增强免疫应答）。3．实施免疫杀伤静止期的单核／巨噬细胞杀伤病毒感染细胞的活性较弱，经LPS或IFN-~等因子激活后，其表面受体的表达增强，可以将效应物质释放到胞外，直接对靶细胞进行清除，其中有活性氧中间物、活性氮中间物和水解酶的作用。同时活化M中分泌的TNF。也能够诱导靶细胞发生凋亡。单核／巨噬细胞还能够通过ADCC途径杀伤靶细胞，参与肿瘤免疫与抗病毒免疫。4．加工和提呈抗原作为专职APC，M甲能加工和提呈抗原，启动再次免疫应答。兔巨噬细胞炎症蛋白-4（MIP-4）ELISAKit人巨噬细胞集落刺激因子受体（M-CSFR）ELISAKit小鼠巨噬细胞炎性蛋白5（MIP-5）ELISAKit犬粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）ELISAKIT[详细]

  2024-09-28 07:02

  产品样册

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• 紫外线与温度在大肠杆菌灭菌过程中的协同作用研究

  紫外线与温度在大肠杆菌灭菌过程中的协同作用研究[详细]

  2013-11-15 00:00

  标准

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• 徕卡精准空间生物学解决方案

  徕卡精准空间生物学解决方案 徕卡显微系统精准空间生物学解决方案提供从样本取材，到H&E成像、多色荧光成像、超多色荧光成像到图像分析，再到激光显微切割技术连接下游的精确分析技术（如质谱等），从整体到微观，覆盖基因组、蛋白组和代谢组学领域，解析生物体的结构、功能和疾病。[详细]

  2024-09-12 16:04

  其它

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• 心肌缺血预适应的生物学机制

  心肌缺血预适应的生物学机制[详细]

  2024-09-28 23:18

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• 气体质量流量计产品简述：

  气体质量流量计产品简述：[详细]

  2014-08-05 00:00

  应用文章

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• 简述气相色谱仪的结构

  简述气相色谱仪的结构[详细]

  2011-10-31 00:00

  产品样册

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• 乙烯生产工艺技术简述

  乙烯生产工艺技术简述[详细]

  2016-05-18 00:00

  课件

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