人p38丝裂原活化蛋白激酶试剂盒使用方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

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• 人p38丝裂原活化蛋白激酶试剂盒使用方法

  检测范围：96T2U/L-48U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中p38丝裂原活化蛋白激酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人p38丝裂原活化蛋白激酶水平。用纯化的人p38丝裂原活化蛋白激酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入p38MAPK，再与HRP标记的p38MAPK抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的p38MAPK呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人p38丝裂原活化蛋白激酶浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）试剂盒使用方法

  检测范围：96T2U/L-48U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）水平。用纯化的人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入p38MAPK，再与HRP标记的p38MAPK抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的p38MAPK呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人p38丝裂原活化蛋白激酶ELISA试剂盒说明书

  计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人丝裂原活化蛋白激酶（MAP3K）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人丝裂原活化蛋白激酶（MAP3K）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人MAP3K单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MAP3K与单抗结合，加入生物素化的抗人MAP3K，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MAP3K浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MAP3K浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成400ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入400ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MAP3K含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MAP3K检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人MAP3K。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人P38蛋白激酶(P38MAPK)检测试剂盒

  人P38蛋白激酶(P38MAPK)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:26

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• 人HLA-DPB1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中HLA-DPB1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人HLA-DPB1水平。用纯化的人HLA-DPB1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HLA-DPB1，再与HRP标记的HLA-DPB1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的HLA-DPB1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人HLA-DPB1浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人GQ1b-Abelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.5pg/ml-200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GQ1b-Ab含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人GQ1b-Ab水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GQ1b-Ab，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GQ1b-Ab呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GQ1b-Ab浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人MACROD1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中MACROD1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人MACROD1水平。用纯化的人MACROD1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入MACROD1，再与HRP标记的MACROD1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的MACROD1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人MACROD1浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人Ephrin-B2elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ephrin-B2(EFNB2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ephrin-B2(EFNB2)水平。用纯化的人Ephrin-B2(EFNB2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ephrin-B2(EFNB2)，再与HRP标记的Ephrin-B2(EFNB2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ephrin-B2(EFNB2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ephrin-B2(EFNB2)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人DCCelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T22pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中DCC含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人DCC水平。用纯化的人DCC抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入DCC，再与HRP标记的DCC抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的DCC呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人DCC浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人GPX4elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6U/L-220U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GPX4含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人GPX4水平。用纯化的人GPX4抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入GPX4，再与HRP标记的GPX4抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GPX4呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GPX4浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人COLL2-1NO2elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6ng/L-22ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中COLL2-1NO2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人COLL2-1NO2水平。用纯化的人COLL2-1NO2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入COLL2-1NO2，再与HRP标记的COLL2-1NO2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的COLL2-1NO2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人COLL2-1NO2浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Follistatin-like1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Follistatin-like1(FSL1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Follistatin-like1(FSL1)水平。用纯化的人Follistatin-like1(FSL1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Follistatin-like1(FSL1)，再与HRP标记的Follistatin-like1(FSL1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Follistatin-like1(FSL1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Follistatin-like1(FSL1)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人CHOPelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pg/mL-200pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CHOP含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CHOP水平。用纯化的人CHOP抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CHOP，再与HRP标记的CHOP抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CHOP呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CHOP浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人M13elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.8pg/ml-60pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中M13含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人M13水平。用纯化的人M13抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入M13，再与HRP标记的M13抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的M13呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人M13浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人JAK2elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2pg/ml-18pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中JAK2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人JAK2水平。用纯化的人JAK2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入JAK2，再与HRP标记的JAK2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人JAK2浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人hepassocinelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中hepassocin含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人hepassocin水平。用纯化的人hepassocin抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入hepassocin，再与HRP标记的hepassocin抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的hepassocin呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人hepassocin浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人FXYD3elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.3pg/ml-40pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中FXYD3含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人FXYD3水平。用纯化的人FXYD3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入FXYD3，再与HRP标记的FXYD3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的FXYD3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人FXYD3浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Beclin1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7pg/ml-250pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Beclin1（BECN1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Beclin1（BECN1）水平。用纯化的人Beclin1（BECN1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Beclin1（BECN1），再与HRP标记的Beclin1（BECN1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Beclin1（BECN1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Beclin1（BECN1）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Atrogin-1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Atrogin-1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Atrogin-1水平。用纯化的人Atrogin-1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Atrogin-1，再与HRP标记的Atrogin-1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Atrogin-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Atrogin-1浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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