人P38蛋白激酶(P38MAPK)检测试剂盒

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2024-09-28 00:26 129阅读次数

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更多资料

• 人P38蛋白激酶(P38MAPK)检测试剂盒

  人P38蛋白激酶(P38MAPK)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:26

  选购指南

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• 人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）试剂盒使用方法

  检测范围：96T2U/L-48U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）水平。用纯化的人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入p38MAPK，再与HRP标记的p38MAPK抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的p38MAPK呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人p38丝裂原活化蛋白激酶（p38MAPK）浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 人p38丝裂原活化蛋白激酶试剂盒使用方法

  检测范围：96T2U/L-48U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中p38丝裂原活化蛋白激酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人p38丝裂原活化蛋白激酶水平。用纯化的人p38丝裂原活化蛋白激酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入p38MAPK，再与HRP标记的p38MAPK抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的p38MAPK呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人p38丝裂原活化蛋白激酶浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人p38丝裂原活化蛋白激酶ELISA试剂盒说明书

  计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)检测试剂盒

  人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:30

  实验操作

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• 人磷酸化p38MAPK(P-p38MAPK)ELISA试剂盒实验使用说明

  人磷酸化p38MAPK(P-p38MAPK)ELISA试剂盒实验使用说明 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]

  2023-11-24 13:17

  应用文章

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• 人（PKA）说明书,人蛋白激酶AElisa试剂盒

  人（PKA）说明书,人蛋白激酶AElisa试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白激酶A（PKA）水平。用纯化的人蛋白激酶A（PKA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白激酶A（PKA），再与HRP标记的蛋白激酶A（PKA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白激酶A（PKA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白激酶A（PKA）浓度。人（PKA）说明书,人蛋白激酶AElisa试剂盒操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18ng/ml,12ng/ml,6.0ng/ml,3.0ng/ml,1.5ng/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人（PKA）说明书,人蛋白激酶AElisa试剂盒高纯度质粒小量快速提取试剂盒离心柱型Turbo?NarI小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒脱氧核糖核酸酶DnaseI2000u/mgCAS:37326-33-3,透明质酸酶,玻璃酸酶大鼠卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒CAS:82385-42-0,糖精钠,可溶性糖精CAS:302-72-7,DL-α-丙氨酸,DL-α-氨基丙酸兔子Ⅰ型胶原(ColⅠ)ELISA试剂盒矿物油（石蜡油）Mineraloil豚鼠主要组织相容性复合体(MHC/GPLA)ELISA试剂盒小鼠铁蛋白(FE)ELISA试剂盒人血凝素(HA)ELISA试剂盒人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒N-乙酰-L-半胱氨酸N-乙酰半胱氨酸硫酸盐小鼠血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒考马斯亮蓝R250即用染液CAS:121714-22-5,钙荧光探针Fluo-3,AMFluo-3,AMAnx琼脂糖凝胶4FFAnxSepharose4FF人（PKA）说明书,人蛋白激酶AElisa试剂盒[详细]

  2024-09-30 19:25

  产品样册

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• 人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒

  人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

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• 人蛋白激酶A（PKA）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人蛋白激酶A（PKA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PKA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PKA与单抗结合，加入生物素化的抗人PKA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PKA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PKA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PKA含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PKA检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PKA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)检测试剂盒

  人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  课件

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• 大鼠蛋白激酶C(PKC)检测试剂盒

  大鼠蛋白激酶C(PKC)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 10:28

  专利

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• 人磷酸化蛋白激酶A（P-PKA）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人磷酸化蛋白激酶A（P-PKA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人P-PKA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的P-PKA与单抗结合，加入生物素化的抗人P-PKA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，P-PKA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中P-PKA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应P-PKA含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的P-PKA检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人P-PKA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人蛋白激酶C（PKC）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人蛋白激酶C（PKC）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PKC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PKC与单抗结合，加入生物素化的抗人PKC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PKC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PKC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PKC含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PKC检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PKC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2024-09-30 08:54

  产品样册

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• 人蛋白激酶C(PKC)elisa试剂盒说明书

  人蛋白激酶C(PKC)elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-10-08 05:21

  应用文章

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• 小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)检测试剂盒

  小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)检测试剂盒[详细]

  2015-08-13 00:00

  安装说明

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• 人磷酸化蛋白激酶C（phos-PKC）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人磷酸化蛋白激酶C（phos-PKC）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人phos-PKC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的phos-PKC与单抗结合，加入生物素化的抗人phos-PKC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，phos-PKC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中phos-PKC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应phos-PKC含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的phos-PKC检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人phos-PKC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人细胞外调节蛋白激酶（ERK）ELISA试剂盒说明书

  人细胞外调节蛋白激酶（ERK）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ERK单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ERK与单抗结合，加入生物素化的抗人ERK，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ERK浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ERK浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ERK含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ERK检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ERK。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶1elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7.5pmol/L-240pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶1（Rock-1）水平。用纯化的人Rock-1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Rock-1，再与HRP标记的Rock-1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人Rock-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Rock-1浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T9pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)水平。用纯化的人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)，再与HRP标记的Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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