人B型脑钠肽（BNP）酶联免疫分析试剂盒使用方法

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• 人B型脑钠肽（BNP）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人B型脑钠肽（BNP）酶联免疫分析试剂盒使用方法[详细]

  2015-06-12 00:00

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• 人B型脑钠肽（BNP）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人B型脑钠肽（BNP）酶联免疫分析试剂盒使用方法[详细]

  2015-05-19 00:00

  实验操作

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• 人B型脑钠肽（BNP）试剂盒使用方法

  检测范围：96T2μg/L-80μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B型脑钠肽（BNP）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人B型脑钠肽（BNP）水平。用纯化的人B型脑钠肽（BNP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B型脑钠肽（BNP），再与HRP标记的B型脑钠肽（BNP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的B型脑钠肽（BNP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人B型脑钠肽（BNP）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人B型脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒操作注意事项

  人B型脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒操作注意事项[详细]

  2015-04-22 00:00

  实验操作

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• 人B型脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒操作注意事项

  人B型脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒操作注意事项[详细]

  2015-03-26 00:00

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• 大鼠脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠BNP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BNP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，BNP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BNP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BNP含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BNP检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠BNP。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠脑钠肽（BNP‘）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com小鼠脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠BNP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BNP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，BNP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BNP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BNP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BNP检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠BNP。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒说明书

  小鼠脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠BNP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BNP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，BNP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BNP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BNP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BNP检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠BNP。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• ELISA检测试剂盒人（human）脑钠肽（BNP） 使用说明

  一、ELISA检测试剂盒试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、ELISA检测试剂盒注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、操作步骤每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、ELISA检测试剂盒结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：0400pg/ml敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒

  大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 大鼠脑钠素(BNP)ELISA试剂盒

  大鼠脑钠素(BNP)ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-24 00:00

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• 人N末端B型利钠肽原elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血浆样本中N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)水平。用纯化的人N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)，再与HRP标记的N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人N端脑钠肽前体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T250pg/ml-8000pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中N端脑钠肽前体(NT-proBNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。用纯化的人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入N端脑钠肽前体(NT-proBNP)，再与HRP标记的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的N端脑钠肽前体(NT-proBNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人N端脑钠肽前体(NT-proBNP)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒说明书

  人脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人BNP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BNP与单抗结合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，BNP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BNP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BNP含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BNP检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人BNP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒

  人脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人C型利钠肽elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2pg/ml-8pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C型利钠肽(CNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C型利钠肽(CNP)水平。用纯化的人C型利钠肽(CNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C型利钠肽(CNP)，再与HRP标记的C型利钠肽(CNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C型利钠肽(CNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C型利钠肽(CNP)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠脑钠素（BNP）ELISA试剂盒操作流程

  大鼠脑钠素（BNP）ELISA试剂盒操作流程[详细]

  2015-05-18 00:00

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• 人Ⅰ型前胶原C末端肽酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人Ⅰ型前胶原C末端肽酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)水平。用纯化的人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原C末端肽CICP)，再与HRP标记的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人C型利钠肽（CNP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人C型利钠肽(CNP)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2pg/ml-8pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中C型利钠肽(CNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C型利钠肽(CNP)水平。用纯化的人C型利钠肽(CNP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入C型利钠肽(CNP)，再与HRP标记的C型利钠肽(CNP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C型利钠肽(CNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C型利钠肽(CNP)浓度。试剂盒组成人C型利钠肽(CNP)酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人C型利钠肽(CNP)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

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• 羊组织蛋白酶B酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T6U/L-250U/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中组织蛋白酶B（cath-B）活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊组织蛋白酶B（cath-B）水平。用纯化的羊组织蛋白酶B（cath-B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织蛋白酶B（cath-B），再与HRP标记的组织蛋白酶B（cath-B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶B（cath-B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊组织蛋白酶B（cath-B）活性浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液100U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液50U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液25U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液12.5U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-08 10:01

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