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1/8"(3mm)单阶微锥探头
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1/8"(3mm)单阶微锥探头
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- www.biokanu.com大鼠白细胞介素8(IL-8)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中白细胞介素8(IL-8)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素8(IL-8)水平。用纯化的大鼠白细胞介素8(IL-8)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素8(IL-8),再与HRP标记的白细胞介素8(IL-8)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素8(IL-8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素8(IL-8)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:900ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为600ng/L,400ng/L,200ng/L,100ng/L,50ng/L)。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围:40ng/L-800ng/L保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-22 10:00
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- 3mm绝缘垫技术资料3mm绝缘垫概述:(1)简介:加强工作人员对地绝缘,由特殊橡胶制成的橡胶垫。绝缘胶垫又称为绝缘胶板,绝缘橡胶垫,绝缘毯,绝缘橡胶垫等。具有较大体积电阻率和耐穿的胶垫。用NR,SBR和IIR等绝缘性能优良的非极性橡胶制造。用于配电等工作场合的台面或铺地绝缘材料。(2)外观:斑痕或凹凸不平:深度或高度不得超过胶垫厚度公差;气泡:每平方米内,面积不于1cm2的气泡不超过5个,任意两个气泡间距离不小于40mm;杂质:深度及长度不超过胶垫厚度不小于40mm;边缘不齐或海绵状:宽度不超10mm,长度不超过胶垫总长的1/10;裂纹:不允许有.3mm绝缘垫规格: (1)按照电压等级可分5kv,10kv,20kv,25kv,35kv(2)按颜色可分为:黑色胶垫,红色胶垫,绿色胶垫 (3)按厚度可分为:3mm,5mm,6mm,8mm,10mm,12mm.(4)宽度有;1m,1.2m,1.5m标准宽为1m,一卷的长度分为5米和10米长。3mm绝缘垫技术参数:1.按照电压等级可分为:(1)5KV绝缘胶垫技术参数:厚度3mm;颜色红,黑,绿;比重:5.5KG/m2(2)10KV绝缘胶垫技术参数:厚度5mm;颜色红,黑,绿;比重:9KG/m2(3)15KV绝缘胶垫技术参数:厚度5mm;颜色红,黑,绿;比重:9KG/m2(4)20KV绝缘胶垫技术参数:厚度6mm;颜色红,黑,绿;比重:11KG/m2(5)25KV绝缘胶垫技术参数:厚度8mm;颜色红,黑,绿;比重:14.5KG/m2(6)30KV绝缘胶垫技术参数:厚度10mm;颜色红,黑,绿;比重:18KG/m2(7)35KV绝缘胶垫技术参数:厚度12mm;颜色红,黑,绿;比重:21.6KG/m23mm绝缘垫使用范围及存储:广泛应用于变电站、发电厂、配电房、试验室友以及野外带电作业等使用。一般防静电绝缘橡胶垫、阻燃橡胶垫、绝缘胶垫应储存在干燥通风的环境中,远离热源,离开地面和墙壁20cm以上。避免受酸碱和油的污染,不要露天防止避免阳光直射。绝缘胶垫外观及规格:斑痕或凹凸部分的深度或高度不得超过胶板厚度公差,气泡每平方米内,面积不于1cm2的气泡不超过5个,任意两个气泡间距离不小于40mm,其中杂质深度及长度不超过胶板厚度不小于40mm,胶垫边缘不齐或海绵状部分宽度不超10mm,长度不超过胶板总长的1/10,并且不允许有裂痕。贮存:绝缘垫应储存在干燥通风的环境中,远离热源,离开地面和墙壁20cm以上。避免受酸碱和油的污染,不要露天防止避免阳光直射。按照电压等级可分为:5kv,10kv,20kv,25kv,35kv按颜色可分为:黑色胶垫,红色胶垫,绿色胶垫按厚度可分为:3mm,4mm,5mm,6mm,8mm,10mm,12mm绝缘胶垫结构:绝缘胶垫应采用胶类绝缘材料制绝缘胶垫工艺及成型:绝缘胶垫上下表面应不存在有害的不规则性。有害的不规则性是指下列特征之一,即破坏均匀性、损坏表面光滑轮廓的缺陷,如小孔、裂缝、局部隆起、切口、夹杂导电异物、折缝、空隙、凹凸波纹及铸造标志等。无害的不规则性是指生产过程中形成的表面不规则性。绝缘胶垫厚度:在整个绝缘胶垫上应随机选择5个以上不同的点进行厚度测量和检查。可使用千分心肝或同样的精度的仪器进行测量。千分尺的精度应在0.02mm以内,测钻的直径为6mm,平面压脚的直径为(3.17±0.25)mm,压脚应能施加(0.83±0.03)N的压力.绝缘胶垫应平展放置,以使千分尺测量之间是平滑的。绝缘胶垫国家标准:配电室电压10KV选8mm厚工频耐压实验10000V1分钟不击穿,在工频耐压实验18000V,20秒击穿.配电室电压35KV10-12mm厚工频耐压实验15000V1分钟不击穿,在工频耐压实验26000V,20秒击穿.配电室低压选5mm厚500V以下工频耐压实验3500V1分钟不击穿,在工频耐压实验10000V,20秒击穿.绝缘胶垫贮存:绝缘胶垫应贮存在专用箱内,避免阳光直射,雨雪浸淋,防止挤压和尖锐物体碰撞。禁止绝缘胶垫与油、酸、碱或其他有害物质接触,并距离热源1m以上。贮存环境温度宜为10℃~21℃之间。尊敬的客户:感谢您关注我们的产品,本公司除了有此产品介绍以外,还有红外线测温仪、手持式红外测温仪、便携式红外测温仪、非接触红外测温仪、固定式红外线测温仪、在线式红外线测温仪、固定红外线测温仪、在线红外线测温仪、红外线测温枪、测温枪、远红外线测温仪,高温红外线测温仪,便携式红外线测温仪,工业红外线测温仪,红外线测温仪价格,红外测温仪,红外线体温计,人体红外线测温仪,非接触式红外线测温仪,激光测温枪,红外线激光测温仪等等的介绍,您如果对我们的产品有兴趣,欢迎来电咨询。谢谢![详细]
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2018-11-07 14:16
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3mm红色高压绝缘垫技术参数
- 3mm红色高压绝缘垫技术参数3mm红色高压绝缘垫简介:加强工作人员对地绝缘,由特殊橡胶制成的橡胶垫。绝缘胶垫又称为绝缘胶板,绝缘橡胶垫,绝缘毯,绝缘橡胶垫等。具有较大体积电阻率和耐穿的胶垫。用NR,SBR和IIR等绝缘性能优良的非极性橡胶制造。用于配电等工作场合的台面或铺地绝缘材料。3mm红色高压绝缘垫外观:斑痕或凹凸不平:深度或高度不得超过胶垫厚度公差;气泡:每平方米内,面积不于1cm2的气泡不超过5个,任意两个气泡间距离不小于40mm;杂质:深度及长度不超过胶垫厚度不小于40mm;边缘不齐或海绵状:宽度不超10mm,长度不超过胶垫总长的1/10;裂纹:不允许有.3mm红色高压绝缘垫规格: (1)按照电压等级可分5kv,10kv,20kv,25kv,35kv(2)按颜色可分为:黑色胶垫,红色胶垫,绿色胶垫 (3)按厚度可分为:3mm,5mm,6mm,8mm,10mm,12mm.(4)宽度有;1m,1.2m,1.5m标准宽为1m,一卷的长度分为5米和10米长。3mm红色高压绝缘垫技术参数:1.按照电压等级可分为:(1)5KV绝缘胶垫技术参数:厚度3mm;颜色红,黑,绿;比重:5.5KG/m2(2)10KV绝缘胶垫技术参数:厚度5mm;颜色红,黑,绿;比重:9KG/m2(3)15KV绝缘胶垫技术参数:厚度5mm;颜色红,黑,绿;比重:9KG/m2(4)20KV绝缘胶垫技术参数:厚度6mm;颜色红,黑,绿;比重:11KG/m2(5)25KV绝缘胶垫技术参数:厚度8mm;颜色红,黑,绿;比重:14.5KG/m2(6)30KV绝缘胶垫技术参数:厚度10mm;颜色红,黑,绿;比重:18KG/m2(7)35KV绝缘胶垫技术参数:厚度12mm;颜色红,黑,绿;比重:21.6KG/m23mm红色高压绝缘垫使用范围及存储:广泛应用于变电站、发电厂、配电房、试验室友以及野外带电作业等使用。一般防静电绝缘橡胶垫、阻燃橡胶垫、绝缘胶垫应储存在干燥通风的环境中,远离热源,离开地面和墙壁20cm以上。避免受酸碱和油的污染,不要露天防止避免阳光直射。绝缘胶垫:气味小,弹性强,绝缘性优越,外表光泽度好表面光滑拉伸度好绝缘胶垫\绝缘胶板\绝缘橡胶板\绝缘毯\绝缘垫特点:物理机械性能良好,具有优良的绝缘性能,可在干燥的-35~+100℃空气中介电系数要求高的环境中工作。通过43KV测试,正常工作在660V的状态下。外观及规格尺寸要求:斑痕或凹凸部分的深度或高度不得超过胶板厚度公差,气泡每平方米内,面积不于1cm2的气泡不超过5个,任意两个气泡间距离不小于40mm,其中杂质深度及长度不超过胶板厚度不小于40mm,胶垫边缘不齐或海绵状部分宽度不超10mm,长度不超过胶板总长的1/10,并且不允许有裂痕。贮存:绝缘垫应储存在干燥通风的环境中,远离热源。绝缘胶垫质量标准:外观斑痕或凹凸不平:深度或高度不得超过胶垫厚度公差;气泡:每平方米内,面积不于1cm2的气泡不超过5个,任意两个气泡间距离不小于40mm;杂质:深度及长度不超过胶垫厚度不小于40mm;边缘不齐或海绵状:宽度不超10mm,长度不超过胶垫总长的1/10;裂纹:不允许有3国家标准HG2949-1999《电绝缘橡胶板》标志规定项目:工频耐压试验周期:1年要求:电压等级/工频耐压/持续时间高压/15kV/1min低压/3.5kV/1min说明:使用于带电设备区域绝缘胶垫试验时注意事项试验时先将绝缘胶垫上下铺上湿布或金属箔,并应比被测绝缘胶垫四周小200mm,连续均匀升压至表8规定的电压值,保持1min,观察有无击穿现象,若无击穿,则试验通过。试样分段试验时,两段试验边缘要重合。绝缘垫别称:绝缘地垫,绝缘橡胶垫,高压绝缘胶垫,高压绝缘橡胶垫,绝缘胶垫,配电室绝缘垫,橡胶绝缘垫,10kv绝缘垫,志力配电房绝缘垫,绝缘地垫,高压绝缘地垫,高压绝缘垫,绝缘垫,志力绝缘胶垫价格,10kv绝缘胶垫,高压绝缘胶板,高压绝缘地毯,高压配电室绝缘胶垫,绿色绝缘胶垫,志力橡胶绝缘垫,绝缘胶垫,低压绝缘垫,配电室绝缘垫,志力高压橡胶绝缘垫,橡胶高压绝缘垫,绝缘垫胶板,橡皮绝缘垫,绝缘胶板,绝缘橡胶板,高压绝缘胶板,绝缘垫胶板,志力绝缘胶皮,高压绝缘橡胶板,绝缘胶毯绝缘胶皮,5kv绝缘胶垫,35kv绝缘胶垫,10KV绝缘胶垫,15KV绝缘胶垫,20KV绝缘胶垫,25KV绝缘胶垫,30KV绝缘胶垫。尊敬的客户:感谢您关注我们的产品,本公司除了有此产品介绍以外,还有红外线测温仪、手持式红外测温仪、便携式红外测温仪、非接触红外测温仪、固定式红外线测温仪、在线式红外线测温仪、固定红外线测温仪、在线红外线测温仪、红外线测温枪、测温枪、远红外线测温仪,高温红外线测温仪,便携式红外线测温仪,工业红外线测温仪,红外线测温仪价格,红外测温仪,红外线体温计,人体红外线测温仪,非接触式红外线测温仪,激光测温枪,红外线激光测温仪等等的介绍,您如果对我们的产品有兴趣,欢迎来电咨询。谢谢![详细]
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2018-11-07 14:17
产品样册
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WHATMAN 3MM滤纸的使用简介
- 【实验目的】掌握RNA印迹技术的基本原理,学习RNA印迹技术的操作方法,了解RNA印迹技术的意义与应用。【实验原理】将RNA变性及电泳分离后,转移到固相支持物上,用于与DNA探针杂交以鉴定其中特定RNA分子的大小与含量。基本原理与Southern印迹相同,但RNA变性方法与DNA不同,不能用碱变性,因为碱会导致RNA的水解。Northern印迹主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的不同基因间的表达水平进行比较,或者对不同组织细胞间相同基因的表达水平进行比较。【实验对象】待测RNA样品。【试剂与器材】1.焦碳酸二乙酯(DEPC)。2.甲醛变性琼脂糖凝胶电泳所需试剂。3.0.5mol/L乙酸铵(NH4Ac)。4.溴化乙啶(EB):0.5μg/ml,溶于0.5mol/L乙酸铵中。5.0.05mol/LNaOH/1.5mol/LNaCI(选用)。6.0.5mol/LTrisCI(pH7.4)/1.5mol/LNaCl(选用)。7.20×SSC、6×SSC和2×SSC。8.亚甲蓝(终浓度为0.03%),溶于0.3mol/L(pH5.2)的乙酸钠缓冲液中(选用)。9.*纤维素(NC)膜或尼龙膜。【实验方法与步骤】1.RNA甲醛变性凝胶电泳(5V/cm,3h),(见附录三)。电泳结束后用EB染色:取出凝胶,切下需要染色的泳道,放置于无RNA酶的玻璃平皿,加入0.5mol/L乙酸铵浸泡20min。换液再浸泡20min以除去甲醛,将凝胶转入含0.5(g/mlEB的0.5mol/L乙酸铵溶液中染色40min,必要时,以0.5mol/L乙酸铵脱色1h。3.在紫外透射仪中使凝胶中的RNA显迹,沿凝胶的边缘放一把尺子拍照,以便随后能确定膜中的条带。4.将非染色的部分凝胶放置于无RNA酶的玻璃平皿中,加足够的DEPC处理的去离子水浸洗几次以除去甲醛。5.凝胶浸泡在10倍体积的0.05mol/LNaOH/1.5mol/LNaCl中30min,使RNA部分水解。接着浸泡于10倍体积的0.5mol/LTrisC1(pH7.4)/1.5mol/LNaCl缓冲液中和30min(可选),将胶的多余部分切除,并切边标记。6.将溶液换成10倍体积的20×SSC,浸泡45min。7.在一玻璃或塑料平皿中放置-块比凝胶略大的有机玻璃作为平台(必要时,可并排放两块或更多),加入足够的20×SSC以使平台半淹没在液体中。8.构筑转移平台,剪3张与平台同样大小的Whatman3MM滤纸,放在平台表面,以20×SSC润湿。把凝胶置于滤纸表面,用玻棒滚动表面以压挤去除气泡。切4条塑料保鲜膜覆盖在凝胶的边缘。9.剪一片与凝胶暴露面积大小相当的尼龙膜或NC膜,在一个无RNA酶的玻璃平皿中加入约0.5mm深的用DEPC处理的去离子水,将膜漂在水面使之润湿,直至膜沉没在水中。如果是尼龙膜,只需让膜在水中泡上5min,如果是NC膜,则换成20×SSC再浸泡10min。10.将润湿的膜放在凝胶表面,用干净刀片切去滤膜一角,使其与凝胶的切角相对应,排去气泡,以20×SSC漂洗膜表面。切3张与膜大小相当的湿润的Whatman3MM滤纸,放于膜的表面。赶出气泡。然后将与膜大小相当的纸巾整齐地堆放在滤纸的表面,高约4cm。11.在纸堆的顶部放一块玻璃平板,压一重物(0.2~0.4kg),放置过液。12.拆卸转移装置,回收膜和压扁了的凝胶。在膜上用铅笔标上加样孔的位置和方向。13.用2×SSC洗膜,然后放于滤纸上,让膜于室温干燥30分钟。NC膜则应夹于2张Whatman3MM滤纸之间,80℃真空干烤2h。将干的转印膜置于可透过紫外线的塑料保鲜膜中,带有RNA的一面朝下,置于紫外透射仪(波长在254nm)上,以合适的照射强度进行紫外线交联,以固定RNA。备作核酸杂交。14.凝胶可按步骤2,用EB染色以检查转印效率。【注意事项】1.为了YZRNA酶的活性,所有用于Northern印迹的溶液,均须用经DEPC处理过的无菌去离子水配制。DEPC是一种致癌剂,须小心操作。尤其在用DEPC处理乙酸铵时,因为DEPC能与铵离子反应产生氨基甲酸乙酯(一种潜在的致癌剂),故在以DEPC处理乙酸铵时,更须分外小心。2.RNA极易被环境中存在的RNA酶降解,因此须特别警惕RNA酶的污染3MM层析滤纸20x20cm/张100张/盒3030-861特价批发600.00/盒[详细]
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2024-09-29 10:16
产品样册
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