丝氨酸蛋白酶7（PRSS7）ELISA试剂盒说明书

本文由 上海抚生实业有限公司 整理汇编

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• 丝氨酸蛋白酶7（PRSS7）ELISA试剂盒说明书

  丝氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液丝氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。丝氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。丝氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml大鼠髓系细胞触发受体-1(TREM-1)ELISA检测试剂盒RatTriggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,TREM-1ELISAKit96T/48T大鼠胶原酶II(CollagenaseII)ELISA检测试剂盒RatCollagenaseTypeIIELISAKit96T/48T大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA检测试剂盒RatThioredoxin,TrxELISAKit96T/48T大鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)ELISA检测试剂盒Ratthioredoxinreductase,TrxRELISAKit96T/48T大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA检测试剂盒RatProteinPhosphatase,PPELISAKit96T/48T大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA检测试剂盒RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit96T/48T大鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA检测试剂盒RatApolipoproteinE,Apo-EELISAKit96T/48T大鼠钙调素(CAM)ELISA检测试剂盒Ratcalmodulin,CAMELISAKit96T/48T大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA检测试剂盒Ratperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit96T/48T大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA检测试剂盒Ratα1-microglobulin,α1-MGELISAKit96T/48T大鼠细胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA检测试剂盒RatcytochromeP4502E1,CYP2E1ELISAKit96T/48T大鼠溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA检测试剂盒RatBromodeoxyuridine,BrdUELISAKit96T/48T大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)ELISA检测试剂盒RatVisceraladipose-specificserineproteaseinhibitor,vaspinELISAKit96T/48T大鼠生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA检测试剂盒Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit96T/48T大鼠细胞色素P450(CYP450)ELISA检测试剂盒RatcytochromeP450,CYP450ELISAKit96T/48T大鼠热休克因子1(HSF1)ELISA检测试剂盒RatHeatShockFactor1,HSF1ELISAKit96T/48T大鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA检测试剂盒RatLebtospiraIgGELISAKit96T/48T大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA检测试剂盒RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit96T/48T大鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA检测试剂盒Ratosteoclastdifferentiationfactor,ODFELISAKit96T/48T大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA检测试剂盒Ratα-GlucosidaseELISAKit96T/48T大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA检测试剂盒Ratgalanin,GALELISAKit96T/48T大鼠活化蛋白C(APC)ELISA检测试剂盒RatactivatedproteinC,APCELISAKit96T/48T大鼠毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M-AChR)ELISA检测试剂盒Ratmuscarinicacetylcholinereceptor,M-AChRELISAKit96T/48T大鼠烟碱型乙酰胆碱受体(N-AChR)ELISA检测试剂盒Ratnicotinicacetylcholinereceptor,N-AChRELISAKit96T/48T大鼠肝脂酶(HL)ELISA检测试剂盒Rathepaticlipase,HLELISAKit96T/48T大鼠钙/钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK2)ELISA检测试剂盒Ratcalcium/calmodulin-dependentproteinkinase-Ⅱ,CAMK2ELISAKit96T/48T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人丝氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA试剂盒

  人丝氨酸蛋白酶(PRSS)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)ELISA试剂盒

  大鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-04 00:05

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• 丝氨酸苏氨酸激酶11（STK11）ELISA试剂盒说明书

  丝氨酸苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液丝氨酸苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。丝氨酸苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。丝氨酸苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。丝氨酸苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。丝氨酸苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。丝氨酸苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。丝氨酸苏氨酸激酶11(STK11)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlCCR-7人CC趋化因子受体7规格：48T/96TCCR1人CC趋化因子受体1规格：48T/96TC/EBPε人CCAAT增强子结合蛋白ε规格：48T/96TC/EBPδ人CCAAT增强子结合蛋白δ规格：48T/96TC/EBPβ人CCAAT增强子结合蛋白β规格：48T/96TC/EBPα人CCAAT增强子结合蛋白α规格：48T/96TCREB人cAMP反应元件结合蛋白规格：48T/96TCREB人cAMP反应元件结合蛋白规格：48T/96TBF人B因子规格：48T/96TBCR人B细胞受体规格：48T/96TBCGF人B细胞生长因子规格：48T/96TBcl-2人B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TBLNK人B细胞连接蛋白规格：48T/96TBAFF-R人B细胞活化因子受体规格：48T/96TBCDF人B细胞分化因子规格：48T/96TBLC-1/CXCL13人B-淋巴细胞趋化因子1规格：48T/96TBid人BH3结构域凋亡诱导蛋白规格：48T/96TBAX人Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96TASP人A组链球菌菌壁多糖抗体规格：48T/96TAP12人apelin12规格：48T/96TAGRP人Agouti相关蛋白规格：48T/96TAGRP人Agouti相关蛋白规格：48T/96T8-iso-PG人8异前列腺素规格：48T/96T8-epi-PGF2α人8-异构前列腺素F2α规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 大鼠弹性蛋白酶（Elastase）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠弹性蛋白酶（Elastase）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Elastase单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Elastase浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Elastase浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：600ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入3ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Elastase含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Elastase检测浓度小于0.15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Elastase。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人弹性蛋白酶（Elastase）ELISA试剂盒说明书

  人弹性蛋白酶（Elastase）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Elastase单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Elastase与单抗结合，加入生物素化的抗人Elastase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Elastase浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Elastase浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Elastase含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Elastase检测浓度小于0.15ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Elastase。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人白介素-7（IL-7）ELISA试剂盒说明书

  人白介素-7（IL-7）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-7单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-7与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-7，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-7浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-7浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-7含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-7检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-7。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• G抗原7（GAGE7）ELISA试剂盒说明书

  G抗原7(GAGE7)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液G抗原7(GAGE7)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。G抗原7(GAGE7)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。G抗原7(GAGE7)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。G抗原7(GAGE7)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。G抗原7(GAGE7)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。G抗原7(GAGE7)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。G抗原7(GAGE7)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMHCⅡ/SLAⅡ猪主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/SLAⅠ猪主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TTNF-α猪肿瘤坏死因子α规格：48T/96TADP猪脂联素规格：48T/96TLp-α猪脂蛋白α规格：48T/96Tapo-B100猪载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1猪载脂蛋白A1规格：48T/96TAChRab猪乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACh猪乙酰胆碱规格：48T/96TIGFBP-3猪胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TIGF-2猪胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1猪胰岛素样生长因子1规格：48T/96TINS猪胰岛素规格：48T/96TOxLDL猪氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TPDGF猪血小板衍生生长因子规格：48T/96TPAF猪血小板活化因子规格：48T/96TFDP猪血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg猪血纤蛋白原规格：48T/96TTM猪血栓调节蛋白规格：48T/96TNO猪血清一氧化氮规格：48T/96TVWF猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96TANG-R-Tie2猪血管生成素受体Tie2规格：48T/96TANG-2猪血管生成素2规格：48T/96TANG-1猪血管生成素1规格：48T/96TVCAM-1/CD106猪血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVE-cad猪血管内皮钙粘着蛋白复合体规格：48T/96TANG-Ⅱ猪血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TcTn-Ⅰ猪心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TPAI-1猪纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI猪纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TICAM-3/CD50猪细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102猪细胞间粘附分子2规格：48T/96THA猪透明质酸规格：48T/96TMBP猪髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TMPO猪髓过氧化物酶规格：48T/96TOXR猪食欲素受体规格：48T/96TOX-B猪食欲素/阿立新B规格：48T/96TSS猪生长抑素规格：48T/96TGHRP-Ghrelin猪生长激素释放肽ghrelin规格：48T/96TGHRP猪生长激素释放多肽规格：48T/96TGH猪生长激素规格：48T/96TEPI猪肾上腺素规格：48T/96THSP-90猪热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70猪热休克蛋白70规格：48T/96THSP-40猪热休克蛋白40规格：48T/96THSP-20猪热休克蛋白20规格：48T/96TNE猪去甲肾上腺素规格：48T/96TGLUT2猪葡萄糖转运蛋白2规格：48T/96TPrednisolone猪泼尼松龙规格：48T/96TCORT猪皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol猪皮质醇规格：48T/96TBNP猪脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TSGLT1猪钠-葡萄糖共转运载体1规格：48T/96TeNOS-3猪内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TeNOS猪内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TET-1猪内皮素1规格：48T/96TET-1猪内皮素1规格：48T/96TIgM猪免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG猪免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE猪免疫球蛋白E规格：48T/96TPEDV猪流行性腹泻病毒抗体规格：48T/96TpERK猪磷酸化细胞外信号调节激酶规格：48T/96TsVCAM-1猪可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGFR-2/sFLK-1猪可溶性血管内皮生长因子受体2规格：48T/96TsICAM-1猪可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsP-Selectin猪可溶性P选择素规格：48T/96TATR猪抗凝血酶受体规格：48T/96TMIP-1α/CCL3猪巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TKGF猪角化细胞生长因子规格：48T/96TTIMP-1猪基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9猪基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMSAM猪黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96TOT/BGP猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TT猪睾酮规格：48T/96TMHB猪高铁血红蛋白规格：48T/96THGF猪肝细胞生长因子规格：48T/96TSP-A猪肺表面活性物质相关蛋白A规格：48T/96TDAO猪二胺氧化酶规格：48T/96TTE猪端粒酶规格：48T/96TFAS/CD95猪凋亡相关因子规格：48T/96TDex猪地塞米松规格：48T/96THIF-1α猪低氧诱导因子1α规格：48T/96TLMWH猪低分子肝素规格：48T/96TCCK猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽规格：48T/96Tlisteriolysin猪单核细胞增多性李斯特菌素规格：48T/96TGHRH猪促生长激素释放激素规格：48T/96TFSH猪促卵泡素规格：48T/96TTRH猪促甲状腺素释放激素规格：48T/96TE猪雌激素规格：48T/96TER猪雌二醇受体规格：48T/96TE2猪雌二醇规格：48T/96TTGEV猪传染性胃肠炎病毒抗体规格：48T/96TSOD猪超氧化物歧化酶规格：48T/96TC3猪补体蛋白3规格：48T/96TEGF猪表皮生长因子规格：48T/96TLIFR猪白血病YZ因子受体规格：48T/96TIL-4猪白介素4规格：48T/96TIL-3猪白介素3规格：48T/96TIL-2猪白介素2规格：48T/96TIL1Ra猪白介素1受体拮抗剂规格：48T/96TIL-1β猪白介素1β规格：48T/96TIL-1α猪白介素1α规格：48T/96TIL-18猪白介素18规格：48T/96TIL-17猪白介素17规格：48T/96TIL-12/P40猪白介素12规格：48T/96TIL-10猪白介素10规格：48T/96TIL-1猪白介素1规格：48T/96TIFN-γ猪γ干扰素规格：48T/96TIFN-β/IFNB猪β干扰素规格：48T/96TIFN-α猪α干扰素规格：48T/96TD2D猪D二聚体规格：48T/96TD2D猪D二聚体规格：48T/96TCRP猪C反应蛋白规格：48T/96TBcl-2猪B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TBAX猪Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96TPⅢNP猪Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT猪Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TColⅢ猪Ⅲ型胶原规格：48T/96TPⅠCP猪Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TZR植物玉米素核苷规格：48T/96TIAA植物吲哚乙酸规格：48T/96TVK1植物维生素K1规格：48T/96TVE植物维生素E规格：48T/96TVD3植物维生素D3规格：48T/96TVD2植物维生素D2规格：48T/96TVD植物维生素D规格：48T/96TVC植物维生素C规格：48T/96TVB6植物维生素B6规格：48T/96TVB12植物维生素B12规格：48T/96TVA植物维生素A规格：48T/96TPG植物磷脂酰甘油规格：48T/96TPA植物磷脂酸规格：48T/96TABA植物激素脱落酸规格：48T/96TCAM植物钙调素规格：48T/96TOH植物25羟基维生素D3规格：48T/96TPV鱼卵黄高磷蛋白规格：48T/96TMHC鱼类主要组织相容性复合体规格：48T/96TT3鱼类三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TCortisol鱼类皮质醇规格：48T/96TT4鱼类甲状腺素规格：48T/96TGnRH鱼类促性腺激素释放激素规格：48T/96Ths-CRP鱼类超敏C反应蛋白规格：48T/96TIL-1β鱼类白介素1β规格：48T/96TIL-1α鱼类白介素1α规格：48T/96TOT/BGP鱼骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96TGHRH羊促生长激素释放激素规格：48T/96TCA鸭子碳酸酐酶规格：48T/96TMHC鸭主要组织相容性复合体规格：48T/96TIgE鸭免疫球蛋白E规格：48T/96TaPT1/aPT2鸭抗凝血素抗体规格：48T/96TDEV鸭病毒性肠炎病毒规格：48T/96TIL-4鸭白介素4规格：48T/96TIL-2鸭白介素2规格：48T/96TIL-1鸭白介素1规格：48T/96TIFN-γ鸭γ干扰素规格：48T/96TTF小鼠组织因子规格：48T/96Tt-PA小鼠组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96TTPA小鼠组织多肽抗原规格：48T/96THD小鼠组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96Tcath-K小鼠组织蛋白酶K规格：48T/96Thiston-H2b小鼠组蛋白H2b规格：48T/96THIS小鼠组胺规格：48T/96TTFR/CD71小鼠转铁蛋白受体规格：48T/96TTGFβ2小鼠转化生长因子β2规格：48T/96TTGF-β1小鼠转化生长因子β1规格：48T/96TTGF-α小鼠转化生长因子α规格：48T/96TH-2Ⅲ小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TMHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit，48T/96T小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/H-2Ⅰ小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TTSGF小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格：48T/96TTRAIL-R4小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4规格：48T/96TTRAIL-R3小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTRAIL-R1小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格：48T/96TTNFsR-Ⅱ小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格：48T/96TTNFsR-Ⅰ小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格：48T/96TTNF-β小鼠肿瘤坏死因子β规格：48T/96TTNF-α小鼠肿瘤坏死因子α规格：48T/96TCA724小鼠肿瘤标志物规格：48T/96TNAP-2/CXCL7小鼠中性粒细胞趋化蛋白2规格：48T/96TNGAL小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白规格：48T/96TNE小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TADP小鼠脂联素规格：48T/96TLPL小鼠脂蛋白脂酶规格：48T/96TLp-PL-A2小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2规格：48T/96TLp-α小鼠脂蛋白α规格：48T/96TRANTES小鼠正常T细胞表达和分泌因子规格：48T/96TApo-H小鼠载脂蛋白H规格：48T/96TApo-E小鼠载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100小鼠载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1小鼠载脂蛋白A1规格：48T/96TPROG小鼠孕激素/孕酮规格：48T/96TiNOS小鼠诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TFFA小鼠游离脂肪酸规格：48T/96TFree-T3小鼠游离三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96TfPSA小鼠游离前列腺特异性抗原规格：48T/96TFT4小鼠游离甲状腺素规格：48T/96TF-TESTO小鼠游离睾酮规格：48T/96THp-IgG小鼠幽门螺旋菌IgG规格：48T/96TINH-B小鼠YZ素B规格：48T/96TOSM小鼠抑瘤素M规格：48T/96THBcAb小鼠乙型肝炎核心抗体规格：48T/96THBsAg小鼠乙型肝炎表面抗原规格：48T/96THBsAb小鼠乙型肝炎表面抗体规格：48T/96THBeAg小鼠乙型肝炎e抗原规格：48T/96THBeAb小鼠乙型肝炎e抗体规格：48T/96TAChRab小鼠乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACH小鼠乙酰胆碱规格：48T/96TGLP-1小鼠胰高血糖素样肽1规格：48T/96TAmylin小鼠胰淀素规格：48T/96TICA小鼠胰岛细胞抗体规格：48T/96TIAA小鼠胰岛素自身抗体规格：48T/96TPI小鼠胰岛素原规格：48T/96TIGFBP-6小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6规格：48T/96TIGFBP-4小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4规格：48T/96TIGFBP-3小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3规格：48T/96TIGFBP-2小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2规格：48T/96TIGFBP-1小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1规格：48T/96TIGF-2小鼠胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1小鼠胰岛素样生长因子1规格：48T/96TISR-β小鼠胰岛素受体β规格：48T/96TINS小鼠胰岛素规格：48T/96TTAP小鼠胰蛋白酶原激活肽规格：48T/96Ttrypsin小鼠胰蛋白酶规格：48T/96TNOS小鼠一氧化氮合成酶规格：48T/96TFA小鼠叶酸规格：48T/96TOLAb小鼠氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TOxLDL小鼠氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TNADPH小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸规格：48T/96TPF-4/CXCL4小鼠血小板因子4规格：48T/96TPF-3小鼠血小板因子3规格：48T/96TPDGFsR-α小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α规格：48T/96TPDGF-BB小鼠血小板衍生生长因子BB规格：48T/96TPDGF-AB小鼠血小板衍生生长因子AB规格：48T/96TPDGF小鼠血小板衍生生长因子规格：48T/96TTPO小鼠血小板生成素规格：48T/96TGP-ⅡbⅢa小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa规格：48T/96TPAF小鼠血小板活化因子规格：48T/96TTSP-1小鼠血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1规格：48T/96TFDP小鼠血纤蛋白原降解产物规格：48T/96TFbg小鼠血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2小鼠血栓素B2规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 半乳糖凝集素7（GAL7）ELISA试剂盒说明书

  半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTE豚鼠端粒酶规格：48T/96TTGF-β1兔子转化生长因子β1规格：48T/96TMHCⅢ/RLAⅢ兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TTRAIL-R3兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTNF-α兔子肿瘤坏死因子α规格：48T/96TNE兔子中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TADP兔子脂联素规格：48T/96TLp-PL-A2兔子脂蛋白磷脂酶A2规格：48T/96TPROG兔子孕激素/孕酮规格：48T/96TIGF-2兔子胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1兔子胰岛素样生长因子1规格：48T/96TINS兔子胰岛素规格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)ELISA试

  小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)ELISA试[详细]

  2024-09-20 13:38

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• 人HtrA丝氨酸肽酶1 （Htra1）ELISA试剂盒说明书

  人HtrA丝氨酸肽酶1（Htra1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Htra1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Htra1与单抗结合，加入生物素化的抗人Htra1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Htra1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Htra1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：24ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Htra1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Htra1检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Htra1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 猪内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂（vaspin）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5ng/ml-16ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)水平。用纯化的猪内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入vaspin，再与HRP标记的vaspin抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的vaspin呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪vaspin浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32ng/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液8ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液4ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人中性粒细胞弹性蛋白酶elisa试剂盒说明书

  人中性粒细胞弹性蛋白酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0pg/ml-160pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中中性粒细胞弹性蛋白酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人中性粒细胞弹性蛋白酶水平。用纯化的人中性粒细胞弹性蛋白酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞弹性蛋白酶，再与HRP标记的中性粒细胞弹性蛋白酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的中性粒细胞弹性蛋白酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人中性粒细胞弹性蛋白酶浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月标本收集方法：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。5.培养细胞检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。6.组织标本切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。人中性粒细胞弹性蛋白酶酶联免疫分析试剂盒48T1200元，96T2200元上海恒远生物科技有限公司专业elisa试剂盒生产商，elisa试剂盒dai理商，elisa试剂盒批发，本公司试剂盒种类齐全，包括人、大鼠、小鼠、兔、羊、马、牛、豚鼠、猴、鱼、植物、食品等，近千种试剂盒已经投入市场，被广大科研工作者所使用，备受客户的青睐如需了解elisa试剂盒价格及产品更多详细说明，请来电咨询：021-60520498手机13636351217何经理[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 兔天冬氨酸蛋白酶（SPA2）ELISA试剂盒使用说明书

  兔天冬氨酸蛋白酶（SPA2）试剂盒（ELISA）使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中兔天冬氨酸蛋白酶（SPA2）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被兔天冬氨酸蛋白酶（SPA2）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔天冬氨酸蛋白酶（SPA2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：8、4、2、1、0.5、0ng/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：0.25ng/mL8ng/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 猪总蛋白酶（t-Pro）ELISA检测试剂盒说明书

  猪总蛋白酶(t-Pro)ELISA检测试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪总蛋白酶（t-Pro）水平。用纯化的猪总蛋白酶（t-Pro）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总蛋白酶（t-Pro），再与HRP标记的总蛋白酶（t-Pro）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总蛋白酶（t-Pro）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪总蛋白酶（t-Pro）浓度。猪总蛋白酶(t-Pro)ELISA检测试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800IU/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400IU/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200IU/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100IU/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50IU/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。猪总蛋白酶(t-Pro)ELISA检测试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 人弹性蛋白酶(Elastase)elisa试剂盒使用说明书

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  2024-10-08 05:26

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• 人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒

  人甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶(MASP)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

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• 小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)检测试剂盒

  小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)检测试剂盒[详细]

  2015-09-23 00:00

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• 小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)检测试剂盒

  小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶YZ剂(vaspin)检测试剂盒[详细]

  2015-08-11 00:00

  实验操作

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• DL-丝氨酸说明书，DL-丝氨酸产品资料

  CAS号：302-84-1中文名称：DL-丝氨酸其他中文名称：DL-蚕丝氨基酸；DL-2-氨基-3-羟基丙酸；DL-β-羟基丙氨酸英文名称：DL-Serine其他英文名称：DL-2-Aminohydracrylicacid；DL-2-Amino-3-hydroxypropionicacid；DL-β-Hydroxyalanine；（±）-2-Amino-3-hydroxypropionicacid；DL-3-Hydroxy-α-alanine产品规格：BR,99%www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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