人LY6K抗体elisa试剂盒使用方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

2018-10-01 10:00 191阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 人LY6K抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中LY6K抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人LY6K抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入LY6K抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的LY6K抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人LY6K抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人ANO1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ANO1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人ANO1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入ANO1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ANO1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人ANO1抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人GP73抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6ng/mL-160ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GP73抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人GP73抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GP73抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GP73抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GP73抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人P16抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.2pg/ml-140pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P16抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P16抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P16抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P16抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P16抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人S100A2抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6μg/L-22μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S100A2抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人S100A2抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入S100A2抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100A2抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100A2抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人PI3Kp8抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pmol/L-40pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PI3Kp8抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PI3Kp8抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入PI3Kp8抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PI3Kp8抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PI3Kp8抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人P62抗体 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5pg/ml-22pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P62抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P62抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P62抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P62抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P62抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人KOC抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.3pg/ml-52pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中KOC抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人KOC抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入KOC抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的KOC抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人KOC抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人PRDX5抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6.0pg/mL-220pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PRDX5抗体（PRDXb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PRDX5抗体（PRDXb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRDX5抗体（PRDXb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PRDX5抗体（PRDXb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PRDX5抗体（PRDXb）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人NY-ESO-1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-520pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中NY-ESO-1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人NY-ESO-1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入NY-ESO-1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NY-ESO-1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人NY-ESO-1抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人PRX-VI抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PRX-VI抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PRX-VI抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRX-VI抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PRX-VI抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PRX-VI抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人PTP1B抗体 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T28pg/ml-900pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PTP1B抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PTP1B抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入PTP1B抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PTP1B抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PTP1B抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人DKK1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2μg/L50μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中DKK1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人DKK1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入DKK1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的DKK1抗体正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人DKK1抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人EB病毒抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人唾液中EB病毒抗体(EBvAb)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人EB病毒抗体(EBvAb)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中EB病毒抗体(EBvAb)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人EB病毒抗体(EBvAb)的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人登革热抗体IgG elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中登革热抗体IgG(DengueIgG)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人登革热抗体IgG(DengueIgG)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中登革热抗体IgG(DengueIgG)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人登革热抗体IgG(DengueIgG)的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人SARS冠状病毒抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T1.0pg/mL-48pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人登革热抗体IgM elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中登革热抗体IgM(DengueIgM)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人登革热抗体IgM(DengueIgM)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中登革热抗体IgM(DengueIgM)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人登革热抗体IgM(DengueIgM)的存在与否。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗核糖体抗体（ANA） ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(ANA)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(ANA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人β2糖蛋白1抗体 elisa试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本β2糖蛋白1抗体IgA含量。人β2糖蛋白1抗体elisa试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人β2糖蛋白1抗体IgA水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入β2糖蛋白1抗体IgA，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β2糖蛋白1抗体IgA呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β2糖蛋白1抗体IgA浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（3200pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人β2糖蛋白1抗体elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人β2糖蛋白1抗体elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人c-myc癌基因产物抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T50ng/L-1200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中c-myc癌基因产物抗体（c-mycAb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人c-myc癌基因产物抗体（c-mycAb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入c-myc癌基因产物抗体（c-mycAb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的c-myc癌基因产物抗体（c-mycAb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人c-myc癌基因产物抗体（c-mycAb）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •