人SARS冠状病毒抗体elisa试剂盒使用方法

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• 人SARS冠状病毒抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T1.0pg/mL-48pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人SARS抗体IgMelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SARS抗体IgM（SARSIgM）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人SARS抗体IgM（SARSIgM）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中SARS抗体IgM（SARSIgM）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人SARS抗体IgM（SARSIgM）的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人SARS抗原elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SARS抗原（N抗原）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人SARS抗原（N抗原）表达。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中SARS抗原（N抗原）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人SARS抗原（N抗原）的存在与否。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人ANO1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ANO1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人ANO1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入ANO1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ANO1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人ANO1抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人GP73抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6ng/mL-160ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GP73抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人GP73抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GP73抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GP73抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GP73抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人P16抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.2pg/ml-140pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P16抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P16抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P16抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P16抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P16抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人S100A2抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6μg/L-22μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S100A2抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人S100A2抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入S100A2抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100A2抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100A2抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PI3Kp8抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pmol/L-40pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PI3Kp8抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PI3Kp8抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入PI3Kp8抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PI3Kp8抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PI3Kp8抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人P62抗体 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5pg/ml-22pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P62抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P62抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P62抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P62抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P62抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人LY6K抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中LY6K抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人LY6K抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入LY6K抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的LY6K抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人LY6K抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人KOC抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.3pg/ml-52pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中KOC抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人KOC抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入KOC抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的KOC抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人KOC抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PRDX5抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6.0pg/mL-220pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PRDX5抗体（PRDXb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PRDX5抗体（PRDXb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRDX5抗体（PRDXb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PRDX5抗体（PRDXb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PRDX5抗体（PRDXb）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人NY-ESO-1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-520pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中NY-ESO-1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人NY-ESO-1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入NY-ESO-1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NY-ESO-1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人NY-ESO-1抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人PRX-VI抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PRX-VI抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PRX-VI抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRX-VI抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PRX-VI抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PRX-VI抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人PTP1B抗体 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T28pg/ml-900pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PTP1B抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PTP1B抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入PTP1B抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PTP1B抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PTP1B抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人DKK1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2μg/L50μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中DKK1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人DKK1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入DKK1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的DKK1抗体正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人DKK1抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人EB病毒抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人唾液中EB病毒抗体(EBvAb)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人EB病毒抗体(EBvAb)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中EB病毒抗体(EBvAb)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人EB病毒抗体(EBvAb)的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人登革热抗体IgG elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中登革热抗体IgG(DengueIgG)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人登革热抗体IgG(DengueIgG)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中登革热抗体IgG(DengueIgG)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人登革热抗体IgG(DengueIgG)的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人登革热抗体IgM elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中登革热抗体IgM(DengueIgM)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人登革热抗体IgM(DengueIgM)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中登革热抗体IgM(DengueIgM)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人登革热抗体IgM(DengueIgM)的存在与否。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人抗核糖体抗体（ANA） ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(ANA)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(ANA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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