人SARS抗体IgMelisa试剂盒使用方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

2018-10-01 10:00 166阅读次数

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• 人SARS抗体IgMelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SARS抗体IgM（SARSIgM）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人SARS抗体IgM（SARSIgM）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中SARS抗体IgM（SARSIgM）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人SARS抗体IgM（SARSIgM）的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人SARS冠状病毒抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T1.0pg/mL-48pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人SARS冠状病毒抗体（SARS-CovAb）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人SARS抗原elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SARS抗原（N抗原）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人SARS抗原（N抗原）表达。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中SARS抗原（N抗原）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人SARS抗原（N抗原）的存在与否。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人（Human）细小病毒B19抗体IgMELISA试剂盒组成

  人（Human）细小病毒B19抗体IgMELISA试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、人（Human）细小病毒B19抗体IgMELISA试剂盒操作步骤每孔分别加入已稀释的样品血清、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、人（Human）细小病毒B19抗体IgMELISA试剂盒结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：08.0IU/ml敏感度：0.1IU/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 特价销售人肺炎支原体抗体IgMELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：MP-IgM试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知MP-IgM浓度的标准品、人肺炎支原体抗体IgMELISA检测试剂盒未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将MP-IgM和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中MP-IgM的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，人肺炎支原体抗体IgMELISA检测试剂盒以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的MP-IgM标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的MP-IgM含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LC6227-25gChlorhexidinediacetatesalthydrate醋酸洗必泰[56-95-1]25gCB0290-50g2-Chloroacetamide2-氯乙酰胺[79-07-2]50gC2026-500ml2-Chloroaniline2-氯苯胺人肺炎支原体抗体IgMELISA检测试剂盒[95-51-2]500mlC2033-100ml3-Chloroaniline间氯苯胺[108-42-9]100mlC1825-250g4-Chloroaniline对氯苯胺[106-47-8]250gC2578-100g2-Chlorobenzaldehyde2-氯苯甲醛[89-98-5]100gC6834-100g3-Chlorobenzaldehyde3-氯苯甲醛[587-04-2]100gCB0292-250mgChlorogenicacid绿原酸[327-97-9]250mgC4031-500gChlorobenzene氯化苯[108-90-7]500gC2576-100g2-Chlorobenzoicacid2-氯苯甲酸[118-91-2]100gC6833-25g3-Chlorobenzoicacid3-氯苯甲酸[535-80-8]25g[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人ANO1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ANO1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人ANO1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入ANO1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ANO1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人ANO1抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人GP73抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6ng/mL-160ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GP73抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人GP73抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GP73抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GP73抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GP73抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人P16抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.2pg/ml-140pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P16抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P16抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P16抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P16抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P16抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人S100A2抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6μg/L-22μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S100A2抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人S100A2抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入S100A2抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100A2抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100A2抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PI3Kp8抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pmol/L-40pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PI3Kp8抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PI3Kp8抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入PI3Kp8抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PI3Kp8抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PI3Kp8抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人P62抗体 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5pg/ml-22pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P62抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P62抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P62抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P62抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P62抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人LY6K抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中LY6K抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人LY6K抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入LY6K抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的LY6K抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人LY6K抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人KOC抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.3pg/ml-52pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中KOC抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人KOC抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入KOC抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的KOC抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人KOC抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人流行性出血热抗体（EHF-Ab）试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中流行性出血热抗体(EHF-Ab)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人流行性出血热抗体(EHF-Ab)表达。用纯化的人流行性出血热抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中流行性出血热抗体相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的流行性出血热抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人流行性出血热抗体(EHF-Ab)的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PRDX5抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6.0pg/mL-220pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PRDX5抗体（PRDXb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PRDX5抗体（PRDXb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRDX5抗体（PRDXb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PRDX5抗体（PRDXb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PRDX5抗体（PRDXb）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人NY-ESO-1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-520pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中NY-ESO-1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人NY-ESO-1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入NY-ESO-1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NY-ESO-1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人NY-ESO-1抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人PRX-VI抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PRX-VI抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PRX-VI抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRX-VI抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PRX-VI抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PRX-VI抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人PTP1B抗体 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T28pg/ml-900pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PTP1B抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PTP1B抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入PTP1B抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PTP1B抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PTP1B抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人DKK1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2μg/L50μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中DKK1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人DKK1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入DKK1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的DKK1抗体正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人DKK1抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人EB病毒抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人唾液中EB病毒抗体(EBvAb)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人EB病毒抗体(EBvAb)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中EB病毒抗体(EBvAb)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人EB病毒抗体(EBvAb)的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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