人流行性出血热抗体（EHF-Ab）试剂盒使用方法

本文由 上海易利生物科技有限公司 整理汇编

2018-10-01 10:00 264阅读次数

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• 人流行性出血热抗体（EHF-Ab）试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中流行性出血热抗体(EHF-Ab)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人流行性出血热抗体(EHF-Ab)表达。用纯化的人流行性出血热抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中流行性出血热抗体相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的流行性出血热抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人流行性出血热抗体(EHF-Ab)的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人流行性出血热抗体（EHF-Ab）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人流行性出血热抗体（EHF-Ab）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中流行性出血热抗体（EHF-Ab）表达。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人流行性出血热抗体（EHF-Ab）表达。用纯化的人流行性出血热抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中流行性出血热抗体相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的流行性出血热抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人流行性出血热抗体（EHF-Ab）的存在与否。试剂盒组成：1、20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2、酶标试剂3ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3、酶标包被板12孔×4条9阴性对照0.5ml×1瓶4、样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5、显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6、显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求：1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为人流行性出血热抗体（EHF-Ab）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为人流行性出血热抗体（EHF-Ab）阳性。注意事项：1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期：1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-28 10:00

  产品样册

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)ELISA试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  选购指南

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  操作手册

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  标准

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 03:22

  标准

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)ELISA试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:08

  安装说明

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• 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒

  人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-24 16:57

  专利

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• 人ANO1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中ANO1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人ANO1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入ANO1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ANO1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人ANO1抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人GP73抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6ng/mL-160ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GP73抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人GP73抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入GP73抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GP73抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GP73抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人SARS抗体IgMelisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SARS抗体IgM（SARSIgM）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人SARS抗体IgM（SARSIgM）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中SARS抗体IgM（SARSIgM）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人SARS抗体IgM（SARSIgM）的存在与否。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人P16抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.2pg/ml-140pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P16抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P16抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P16抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P16抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P16抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人S100A2抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.6μg/L-22μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S100A2抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人S100A2抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入S100A2抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100A2抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100A2抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PI3Kp8抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pmol/L-40pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PI3Kp8抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PI3Kp8抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入PI3Kp8抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PI3Kp8抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PI3Kp8抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人P62抗体 elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5pg/ml-22pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中P62抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人P62抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入P62抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的P62抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人P62抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人LY6K抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-45pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中LY6K抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人LY6K抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入LY6K抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的LY6K抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人LY6K抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人KOC抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.3pg/ml-52pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中KOC抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人KOC抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入KOC抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的KOC抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人KOC抗体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人PRDX5抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6.0pg/mL-220pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PRDX5抗体（PRDXb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PRDX5抗体（PRDXb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRDX5抗体（PRDXb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PRDX5抗体（PRDXb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PRDX5抗体（PRDXb）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人NY-ESO-1抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-520pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中NY-ESO-1抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人NY-ESO-1抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入NY-ESO-1抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NY-ESO-1抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人NY-ESO-1抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人PRX-VI抗体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8pg/ml-35pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中PRX-VI抗体含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人PRX-VI抗体水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入PRX-VI抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的PRX-VI抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人PRX-VI抗体浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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