鸭促黄体生成素（LH）elisa试剂盒使用说明书

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• 鸭促黄体生成素（LH）elisa试剂盒使用说明书

  鸭促黄体生成素（LH）elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-28 01:21

  课件

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• 大鼠促黄体生成素（LH）ELISA检测试剂盒说明书

  大鼠促黄体生成素（LH）ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2016-03-03 00:00

  实验操作

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• 大鼠促黄体生成素（LH）ELISA检测试剂盒

  大鼠促黄体生成素（LH）ELISA检测试剂盒[详细]

  2016-03-18 00:00

  实验操作

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• 小鼠黄体生成素（LH）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。ELISA试剂盒检测范围：96T70pg/ml-2400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中黄体生成素(LH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠黄体生成素(LH)水平。用纯化的小鼠黄体生成素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入黄体生成素(LH)，再与HRP标记的黄体生成素(LH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的黄体生成素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠黄体生成素(LH)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。ELISA试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 猴促黄体生成素（LH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  使用目的：本试剂盒用于测定猴血清、血浆及相关液体样本中促黄体生成素(LH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴促黄体生成素(LH)水平。用纯化的猴促黄体生成素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成素(LH)，再与HRP标记的促黄体生成素(LH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体生成素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猴促黄体生成素(LH)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（6400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。3200ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1600ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液800ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠促黄体生成素（LH）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中促黄体生成素（LH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体生成素（LH）水平。用纯化的大鼠促黄体生成素（LH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成素（LH），再与HRP标记的促黄体生成素（LH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体生成素（LH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠促黄体生成素（LH）浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 激素六项之黄体生成素（LH）ELISA试剂盒使用说明书

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4黄体生成素（LH）ELISA试剂盒（德国DRG：EIA-1289）1、应用范围DRG公司的LH酶联免疫吸附试剂盒可用于血清中黄体生成素（LH）的定量检测。此检测试剂盒仅供体外诊断用。2、前言说明在受到下丘脑释放的黄体生成素释放激素（LH-RH或者Gn-RH）的影响下，男性和女性的垂体前叶都可以产生LH（黄体生成素）。在男性中，LH也叫做促间质细胞激素（ICSH），它是一种分子量大约为30000道尔顿的糖蛋白。它是由两条不同的氨基酸链通过非共价键结合形成的复合物，一条α链，一条β链。α链与在人促甲状腺激素（TSH）、卵泡刺激素（FSH）和人绒毛膜促性腺激素中找到的α链糖蛋白类似。这些激素的不同主要是由于他们β链的氨基酸组成不同所造成的，这也使它们产生了不同的免疫学功能。男性中LH的分泌是间歇性的，它的基本功能是刺激间质细胞（莱迪希细胞）分泌睾酮。妇女体内LH浓度的变化会受到正常月经复杂排卵循环的影响，这也依赖于沿性腺-下丘脑-垂体轴的一系列激素活动。排卵前孕酮和雌二醇水平的降低启动了每一个月经周期。随着激素水平的降低，下丘脑就增加促性腺激素释放激素（GnRF）的分泌，它可依次刺激垂体增加FSH的生产和分泌。增加的FSH水平在卵泡阶段可刺激一些卵泡的成熟，其中的一个卵泡就会成熟为含卵子的卵泡。随着卵泡的发育，雌二醇就开始分泌，刚开始时很慢，但经过12或13天的正常循环后它就开始迅速增加。因为垂体的直接刺激和增加的GnRF和FSH水平，雌二醇的就开始迅速增加，随之LH就开始释放了。而这些事件正好组成了排卵前期。在LH达到Z高水平后，排卵作用大约会持续12到18个小时。排卵后就会形成可分泌孕酮和雌激素（这两种激素是LH的两个反馈调节物）的黄体。黄体期迅速的紧随排卵期而来，黄体期明显表现为高孕酮水平，雌二醇第二增加，低LH和FSH水平。低LH和FSH水平是沿下丘脑-垂体轴雌二醇和孕酮负反馈反应的结果。受孕后，胚胎的发育可产生hCG，hCG使得黄体继续产生孕酮和雌二醇。如果没有受孕，黄体就会退化，相应的孕酮和雌二醇水平就会降低，从而导致了月经的形成。随着这些激素低激素水平的形成，下丘脑就又再次开始一月经周期患性腺机能退减的病人，其血清LH的浓度会增加。由于卵巢的发育不成熟、原发性的卵巢功能衰竭、多囊卵巢疾病或绝经等原因，女性体内类固醇激素的分泌会减少，而且在这些情况下，LH的分泌没有受到调节。在男性中，但睾丸发育不正常或存在无睾畸形时，也同样会失去调节激素。在原发性睾丸衰竭和克氏综合征患者中，尽管在雄性激素持续分泌的情况下LH浓度没有必要提高，但我们也可发现其体内存在着高浓度的LH。在肾衰竭、肝硬化、甲状腺功能亢进和严重饥饿的情况下，LH的浓度也可出现提高。垂体前叶激素的分泌不足也可能导致低LH水平。正如人们所预测的，低LH水平可能导致男性和女性不育。虽然LH的低水平在垂体前叶对GnTH刺激反应失效的情况下也会出现，但由于下丘脑GnRH分泌的降低，LH的水平就有可能降低。因此低LH水平可表明垂体或下丘脑存在功能障碍，但具体的问题根源必须通过其它实验确定。在下丘脑、垂体或性腺功能障碍的鉴别诊断中，LH浓度的检测常与FSH一起进行检测（以为两者的功能紧密相连）。此外，激素的水平也可用来确定是否绝经、计算排卵时间和监测内分泌治LX果。3、实验原理DRG公司的LH酶免实验是一种基于夹心法原理的固相酶免吸附实验（ELISA）。反应板上的微检测孔包被有能结合LH分子上独特抗原位点的单克隆抗体。一份含有内源性LH的病人样本在包被孔中与酶联物进行孵育，该酶联物是一种联结有辣根过氧化物酶的抗LH抗血清。孵育后，用洗涤液洗去未结合的酶联物。辣根过氧化物酶符合物的总量与样本中LH的浓度成正相关。加入底物溶液后，显出的颜色强度与病人样品中LH的浓度成正比。4、试剂盒组成:1）微量反应板，1块（96孔），包被了抗LH的单克隆抗体。2）标准系列:6支，冻干，1ml，浓度:0,10,20,40,100,200mIU/ml3）酶联物，1支，11ml，辣根过氧酶标记的抗LH抗血清，0.3%的Proclin作为防腐剂。4）底物液，14ml（TMB）5）终止液:1支，0.5MH2SO4,14ml，避免接触终止液，以免刺激或着烧皮肤。用于样品稀释的零标准品应视需要而定。5、实验所需器材（但试剂盒不提供）1）酶标仪2）极ng确移液器，25；50；100μl.3）蒸馏水4）吸水纸5）计时器6）半对数纸6、储存条件未开启的试剂在28℃下贮存，在有效期内可以保持活性。不要使用过期试剂，酶联物、底物溶液、标准品和零标准品必须在28℃下贮存。微孔反应板必须在28℃下贮存。一旦包装袋被打开，必须将它小心地严封起来。如果包被板的包装被打开，其免疫活性在6周内稳定，但前提是必须将它密封在装有干燥剂的袋子里。7、试剂准备实验开始前，将所有试剂和所需数目的板条都平衡至室温。标准品：在每支冻干粉的标准品中加入1.0ml蒸馏水重新配置标准品。注意：配制好的标准品在2-8℃的环境下可稳定存放2个月，要想存放更长的时间则应冻存于-20℃的环境下。8、样品此实验将用到血清，请不要使用易溶血、黄疸血和脂血样品，注意：含叠氮钠的样品不可用于此实验。8.1样品的采集血清：静脉穿刺采集全血，待其凝固，室温离心分离血清。未完全凝血前请勿离心，接受了抗凝剂ZL的病人可能需要更长的凝血时间。8.2样品储存实验开始前应用盖子将样品密封好，2-8℃下可存放48小时。如果将样品冻存于-20℃的环境下则可将其存放更长时间（只可冻融1次）。解冻的样本在实验之前必须要上下倒置几次。8.3样品的稀释：在**次实验中，样本浓度高于Z高标准品的样品应当在实验前用零缓冲液进行稀释。在计算浓度时，应当把此稀释因子考虑进去。例子：a）按1：10稀释：10μL的血清+90μL的零缓冲液（充分混合）。b）按1：100稀释：10ul稀释好的a）+90μL的零缓冲液（充分混合）。9、实验步骤所有的标准品、样品和质控品都必须做双份检测以保证它们的检测条件都一样。每次检测都必须有一条标准曲线。1）将所需数目的板条置于板架上。2）将标准品、质控和血清样本分别25μl加入到相应的微孔中，每次都得使用新的取样吸头。3）加100μl的抗LH酶联物于各孔中。4）混匀10秒,此步骤中完全混匀很重要。5）室温温育（22℃）30分钟。6）弃去孔内的反应液。用蒸馏水洗板5次（每孔400ul），在吸水纸上把板拍干以除去残余液体。注意：洗板步骤是否正确会明显影响实验的灵敏度和精密度。7）依原先加样顺序,每孔加100μl底物液。8）室温（22℃）温育10分钟。9）按加底物液顺序,每孔加50μl终止液于各孔中。10）加终止液后10分钟内在450nm波长读吸光度。10、结果计算1）计算每个标准品、质控品和病人样本的平均吸光度值。2）用吸光度值作为纵坐标（y），浓度值作为横坐标（x），以每个标准品的吸光度值对其相应的浓度值（mIU/ml）进行标绘，作一条标准曲线。3）用每一样品的平均吸光度值在标准曲线上确定其相应的浓度。4）自动计算方法：说明书上的结果是用四参数计算得到的，其它的归纳方法可能会给出稍微不同的结果。5）样品的浓度可直接从标准曲线上读取。样品中LH浓度高于Z高标准品的必须进行进一步的稀释，任何稀释了的样品在计算时都必须将相应的稀释因子考虑进去。11、正常值强烈建议每个实验室都确定自己的正常值范围和不正常值范围。用DRG公司的LHELISA试剂盒对明显健康人群进行一研究，得到如下结果：人群LH（mIU/ml）成年女性卵泡和黄体期≤20黄体生成素峰20-200女性绝经后20-100男性3-12本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司公司地址：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-26814431[详细]

  2018-11-14 10:00

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• 人促黄体激素（LH）试剂盒使用说明书

  人促黄体激素（LH）试剂盒使用说明书[详细]

  2015-04-30 00:00

  应用文章

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• 人黄体生成素(LH)ELISA kit说明书

  人黄体生成素(LH)ELISA kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  标准

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• 猪黄体生成素(LH)ELISA检测试剂盒

  猪黄体生成素(LH)ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-09-18 00:00

  实验操作

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• 兔促黄体生成激素（LH）ELISA试剂盒使用说明书

  兔促黄体生成激素（LH）ELISA试剂盒使用说明书（96T）本试剂盒仅供研究使用检测范围：2.5mIU/ml-80mIU/ml使用目的：本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中促黄体生成激素（LH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔促黄体生成激素（LH）水平。用纯化的兔促黄体生成激素（LH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体生成激素（LH），再与HRP标记的促黄体生成激素（LH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体生成激素（LH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔促黄体生成激素（LH）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160mIU/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80mIU/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40mIU/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20mIU/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10mIU/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5mIU/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 大鼠促黄体生成素ELISA检测试剂盒说明书

  大鼠促黄体生成素ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2016-03-14 00:00

  报价单

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• 大鼠促黄体激素（LH）试剂盒使用

  检测范围：48T1.5ng/L-40ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中促黄体激素(LH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠促黄体激素(LH)水平。用纯化的大鼠促黄体激素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促黄体激素(LH)，再与HRP标记的促黄体激素(LH)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体激素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠促黄体激素(LH)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 兔子促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

  兔子促黄体激素(LH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  专利

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• 小鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

  小鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  实验操作

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• 大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

  大鼠促黄体激素(LH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-27 23:47

  标准

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• 鸡促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

  鸡促黄体激素(LH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 16:42

  实验操作

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• 人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒

  人促黄体激素(LH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 15:20

  应用文章

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• 羊促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断羊（Sheep）促黄体激素（LH）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被促黄体激素（LH）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体激素（LH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]

  2018-12-15 10:00

  产品样册

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• 兔子促黄体激素(LH)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书

  兔子促黄体激素(LH)酶联免疫（Elisa）试剂盒说明书[详细]

  2024-09-29 05:14

  标准

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