资料库
如何使用氯化钙制备大肠杆菌感受态细胞
本文由 上海士锋生物科技有限公司 整理汇编
2024-09-28 02:06 533阅读次数
文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！
立即下载
如何使用氯化钙制备大肠杆菌感受态细胞
登录或新用户注册
请用手机微信扫描下方二维码登录 或注册新账号
微信扫码，手机电脑联动
更多资料
如何使用氯化钙制备大肠杆菌感受态细胞 如何使用氯化钙制备大肠杆菌感受态细胞[详细]
2024-09-28 02:06
标准
大肠杆菌感受态细胞的制备与组DNA的转化 大肠杆菌感受态细胞的制备与组DNA的转化[详细]
2016-07-12 00:00
其它
T7pLysY 感受态细胞 T7pLysY感受态细胞:T7pLysY菌株为大肠杆菌BL21增强型菌株，为Lon和OmpT蛋白酶缺陷型，用于毒性或非毒性蛋白的表达。该菌株区别于BL21(DE3)pLysS和BL21(DE3)pLysE菌株的优势在于T7RNA聚合酶基因整合在细菌染色体上的lac操纵子区域，基因组中无λ前噬菌体序列，LysY表达的T7溶菌酶保留了对T7RNA聚合酶的YZ作用但缺失了水解细胞壁的酰胺酶活性，有利于降低基因的背景表达和避免诱导过程中细菌的裂解，菌株具有抗T1噬菌体感染等特点。T7pLysY表达感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率大于108cfu/μgDNA。T7pLysY感受态细胞说明书见附件。[详细]
2018-12-14 10:00
产品样册
如何制备粉末样品 如今，粉末材料在 3D 打印、陶瓷、锂电池、超硬材料、药物等领域中都很常见。粉末样品也是是扫描电镜所经常涉及到的样品门类，甚至有些单位采购电镜的主要目的就是为了观察、分析粉末材料。而实际操作中，却经常由于样品制备方法不当，无法达到预期的观察效果。在这里，小编给大家分享一下自己Z常用的粉末制样方法。 [详细]
2020-06-30 13:36
应用文章
大肠杆菌内毒素试剂盒使用说明书 检测范围：96T0.03Eu/L0.8Eu/L使用目的：本试剂盒用于测定大肠杆菌样本中内毒素(endotoxin)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大肠杆菌内毒素(endotoxin)水平。用纯化的大肠杆菌内毒素(endotoxin)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内毒素(endotoxin)，再与HRP标记的内毒素(endotoxin)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内毒素(endotoxin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大肠杆菌内毒素(endotoxin)浓度。[详细]
2018-09-19 10:01
产品样册
stbl3 感受态细胞说明书 产品概述：常规质粒制备的宿主菌，可进行蓝白斑筛选；复制慢病毒载体系统推荐使用的菌株，对慢病毒载体等较大的质粒转化的效果好，有效减低错误重组的可能性。细胞种类：大肠杆菌Stbl3菌株能有效地YZ长片段末端重复区的重组，非常适合于含有同向重复序列的慢病毒和其他反转录病毒载体的复制。此外，细胞非常稳定，能提高慢病毒载体或其他不稳定载体的克隆效率。转化效率：使用1ng的质粒DNA进行转化时：100μlCompetentCellsStbl3/1ngpUC19进行转化时产生的菌落数＞1×10*8转化子/1μgpUC19[详细]
2018-09-04 10:00
产品样册
DH5α感受态细胞说明书 本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。DH5α是一种常用于质粒克隆的菌株，其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108适用于GX的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。[详细]
2018-10-08 10:00
产品样册
如何制备密度梯度离心液 如何制备密度梯度离心液[详细]
2010-11-30 00:00
安装说明
大肠杆菌内毒素elisa试剂盒使用说明书 大肠杆菌内毒素elisa试剂盒使用说明书[详细]
2015-05-14 00:00
标准
Rosetta（DE3）感受态细胞说明书 本产品是采用进口Rosetta菌株，经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。Rosetta菌株是携带氯霉素抗性质粒BL21的衍生菌，补充大肠杆菌缺乏的6种稀有密码子（AUA，AGG，AGA，CUA，CCC，GGA）对应的tRNA，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系统中的表达水平。使用pUC19质粒检测，转化效率可达107[详细]
2018-09-04 10:00
产品样册
BL21（DE3）感受态细胞说明书 本产品是大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。BL21(DE3)菌株适合表达非毒性蛋白，该菌株是以T7RNA聚合酶为表达系统的外源基因蛋白GX表达的宿主。T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受λ噬菌体DE3区的lacUV5启动子调控，该区整合在BL21染色体上。使用pUC19质粒检测，转化效率可达107[详细]
2018-10-08 10:00
产品样册
T*P10感受态细胞说明书 本产品是大肠杆菌T*P10菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。T*P10是一种常用于质粒克隆的菌株，其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108，适用于GX的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。[详细]
2018-10-08 10:00
产品样册
Shuffle T7-B 感受态细胞说明书 ShuffleT7-B感受态细胞说明书，ShuffleT7-B菌株为大肠杆菌BL21增强型菌株，为Lon和OmpT蛋白酶缺陷型，适用于T7启动子启动的蛋白表达。细胞内组成型表达的二硫键异构酶DsbC不仅有利于表达蛋白形成正确的二硫键，并具有分子伴侣的功能，帮助不含二硫键的蛋白正确折叠。T7RNA聚合酶基因整合在细菌染色体上的lac操纵子区域，基因组中无λ前噬菌体序列，具有抗T1噬菌体感染特点。ShuffleT7-B感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率大于106cfu/μgDNA。[详细]
2018-12-14 10:00
产品样册
Shuffle T7-K12 感受态细胞说明书 ShuffleT7-K12感受态细胞说明书[详细]
2018-12-14 10:00
产品样册
E.Coli 感受态细胞的制备、质粒DNA的转化、提取与酶切鉴定 E.Coli感受态细胞的制备、质粒DNA的转化、提取与酶切鉴定[详细]
2018-09-04 10:00
产品样册
大肠杆菌宿主残留蛋白试剂盒使用说明书 Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4 大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coliP）试剂盒使用说明书检测范围：96T0.6ng/L-16ng/L使用目的：大肠杆菌宿主残留蛋白试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coliP）含量。实验原理大肠杆菌宿主残留蛋白试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coliP）水平。用纯化的大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coliP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coliP），再与HRP标记的大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coliP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coliP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大肠杆菌宿主残留蛋白（E.coliP）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液8ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大肠杆菌宿主残留蛋白试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2024-09-14 19:14
产品样册
BL21（DE3）pLysS感受态细胞说明书 本产品是大肠杆菌BL21(DE3)pLysS菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。该菌株携带pLysS质粒，具有氯霉素抗性，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。PLysS含有表达T7溶菌酶的基因，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰目的蛋白的表达。使用pUC19质粒检测，转化效率可达107[详细]
2018-10-08 10:00
产品样册
GB1886.45—2016 食品安全国家标准食品添加剂 氯化钙 本标准代替 GB22214—2008《食品添加剂 氯化钙》。
本标准与 GB22214—2008相比,主要变化如下:
———标准名称修改为“食品安全国家标准 食品添加剂 氯化钙”。
本标准适用于食品添加剂氯化钙。
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T6682规定的三级水。试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按 GB/T601、GB/T602、GB/T603之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。
[详细]
2018-11-23 15:59
标准
大肠杆菌不耐热肠毒素(LTELISA试剂盒使用步骤 大肠杆菌不耐热肠毒素(LTELISA试剂盒使用步骤[详细]
2015-04-03 00:00
应用文章
半价销售大肠杆菌酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。大肠杆菌酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中大肠杆菌（E.coli）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大肠杆菌（E.coli）表达。用纯化的大肠杆菌（E.coli）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中大肠杆菌（E.coli）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的大肠杆菌（E.coli）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中大肠杆菌（E.coli）的存在与否。试剂盒组成大肠杆菌酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为大肠杆菌（E.coli）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为大肠杆菌（E.coli）阳性大肠杆菌酶联免疫分析试剂盒注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-19 10:00
产品样册
Copyright 2004-2025 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
如何使用氯化钙制备大肠杆菌感受态细胞
大肠杆菌感受态细胞的制备与组DNA的转化
T7pLysY 感受态细胞
在线留言
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论