资料库
大肠杆菌感受态细胞的制备与组DNA的转化
-
本文由 上海士锋生物科技有限公司 整理汇编
2016-07-12 00:00 276阅读次数
文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！
-
立即下载
大肠杆菌感受态细胞的制备与组DNA的转化
登录或新用户注册
请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号
微信扫码，手机电脑联动
更多资料
-
大肠杆菌感受态细胞的制备与组DNA的转化- 大肠杆菌感受态细胞的制备与组DNA的转化[详细]
-
2016-07-12 00:00
其它
-
E.Coli 感受态细胞的制备、质粒DNA的转化、提取与酶切鉴定- E.Coli感受态细胞的制备、质粒DNA的转化、提取与酶切鉴定[详细]
-
2018-09-04 10:00
产品样册
-
如何使用氯化钙制备大肠杆菌感受态细胞- 如何使用氯化钙制备大肠杆菌感受态细胞[详细]
-
2024-09-28 02:06
标准
-
- 大肠杆菌质粒DNA的提取
- 大肠杆菌质粒DNA的提取[详细]
-
2024-09-29 13:46
应用文章
-
- DNA的制备
- DNA的制备[详细]
-
2015-12-31 00:00
产品样册
-
- 重组DNA转化
- 重组DNA转化[详细]
-
2015-12-24 00:00
选购指南
-
- RNA 的制备与分析
- RNA 的制备与分析[详细]
-
2015-11-10 00:00
应用文章
-
- 水的纯化与超纯水的制备
- 水的纯化与超纯水的制备[详细]
-
2024-09-18 02:58
实验操作
-
- T7pLysY 感受态细胞
- T7pLysY感受态细胞:T7pLysY菌株为大肠杆菌BL21增强型菌株，为Lon和OmpT蛋白酶缺陷型，用于毒性或非毒性蛋白的表达。该菌株区别于BL21(DE3)pLysS和BL21(DE3)pLysE菌株的优势在于T7RNA聚合酶基因整合在细菌染色体上的lac操纵子区域，基因组中无λ前噬菌体序列，LysY表达的T7溶菌酶保留了对T7RNA聚合酶的YZ作用但缺失了水解细胞壁的酰胺酶活性，有利于降低基因的背景表达和避免诱导过程中细菌的裂解，菌株具有抗T1噬菌体感染等特点。T7pLysY表达感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率大于108cfu/μgDNA。T7pLysY感受态细胞说明书见附件。[详细]
-
2018-12-14 10:00
产品样册
-
- 纯化水与超纯水的制备原理
- 纯化水与超纯水的制备原理[详细]
-
2024-09-12 16:04
报价单
-
- 水的纯化与超纯水制备
- 水的纯化与超纯水制备[详细]
-
2024-09-20 13:27
应用文章
-
- 制备洗涤液的方法与注意事项介绍
- [导读]在实验室分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作，也是一项技术性的工作。仪器洗涤是否符合要求，对检验结果的准确和精密度均有影响。在今天的资料下载内容中，上海恒远生物公司来为大家介绍制备洗涤液的方法与注意事项。一、纯酸纯碱洗液根据器皿污垢的性质，直接用浓硫酸(HCL)或浓硫酸(H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿(温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人)。纯碱洗液多采用10%以上的浓烧碱(NaOH)、氢氧化钾(KOH)或碳酸钠(Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿(可以煮沸)。二、有机溶剂带有脂肪性污物的器皿，可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、、等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大，能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤，如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。三、强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲(K2Cr2O7)和浓硫酸(H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力，对玻璃仪器又及少有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用Z广泛。 配制浓度各有不同，从5~12%的各种浓度都有。配制方法大致相同：取一定量的K2Cr2O7(工业品即可)，先用约1~2倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4所需体积数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中(千万不能将水或溶液加入H2SO4中)，边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，俟冷却后，装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。例如，配制12%的洗液500mL。取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中(加水量不是固定不变的，以能溶解为度)，加热溶解，冷却，徐徐加入浓H2SO4340mL，边加边搅拌，冷后装瓶备用。这种洗液在使用时要切实注意不能溅到身上，以防“烧"破衣服和损伤皮肤。洗液倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。**次用少量水冲洗刚浸洗过的仪器后，废水不要倒在水池里和下水道里，长久会腐蚀水池和下水道，应倒在废液缸中，缸满后倒在垃圾里，如果无废液缸，倒年纪素养人生观不朽啊激素谈话法入水池时，要边倒边用大量的水冲洗。四、碱性高锰酸钾洗液用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。配法：取高锰酸钾(KMnO4)4克加少量水溶解后，再加入10%氢氧化钠(NaOH)100mL。五、洗消液检验致癌性化学物质的器皿，为了防止对人体的侵害，在洗刷之前应使用对这些致癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡，然后再进行洗涤。在食品检验中经常使用的洗消液有：1%或5%次氯酸钠(NaOCL)溶液、20%HNO3和2%KMnO4溶液。1%或5%NaOCL溶液对在破坏作用。用1%NaOCL溶液对污染的玻璃仪器浸泡半天或用5%NaOCL溶液浸泡片刻后，即可达到破坏黄曲霉毒素的作用。配法：取漂100克，加水500mL，搅拌均匀，另将工业用Na2CO380克溶于温水500mL中，再将两液混合，搅拌，澄清后过滤，此滤液含NaOCL为2.5%；若用漂粉精配制，则NaCO3的重量应加倍，所得溶液浓度约为5%。如需要1%NaOCL溶液，可将上述溶液按比例进行稀释。20%HNO3溶液和2%KMnO4溶液对苯并(a)芘有破坏作用，被苯并(a)芘污染的玻璃仪器可用20%HNO3浸泡24小时，取出后用自来水冲去残存酸液，再进行洗涤。被苯并(a)芘污染的乳胶手套及微量注射器等可用2%KMnO4溶液浸泡2小时后，再进行洗涤。五、碱性洗液碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采用长时间(24小时以上)浸泡法，或者浸煮法。从碱洗液中捞取仪器时，要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。常用的碱洗液有：碳酸钠液（Na2CO3,即纯碱)，碳酸氢钠(Na2HCO3,小苏打)，磷酸钠(Na3PO4,磷酸三钠)液，磷酸氢二钠(Na2HPO4)液等。[详细]
-
2018-11-16 10:02
产品样册
-
- stbl3 感受态细胞说明书
- 产品概述：常规质粒制备的宿主菌，可进行蓝白斑筛选；复制慢病毒载体系统推荐使用的菌株，对慢病毒载体等较大的质粒转化的效果好，有效减低错误重组的可能性。细胞种类：大肠杆菌Stbl3菌株能有效地YZ长片段末端重复区的重组，非常适合于含有同向重复序列的慢病毒和其他反转录病毒载体的复制。此外，细胞非常稳定，能提高慢病毒载体或其他不稳定载体的克隆效率。转化效率：使用1ng的质粒DNA进行转化时：100μlCompetentCellsStbl3/1ngpUC19进行转化时产生的菌落数＞1×10*8转化子/1μgpUC19[详细]
-
2018-09-04 10:00
产品样册
-
- DH5α感受态细胞说明书
- 本产品是采用大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA的热击转化。DH5α是一种常用于质粒克隆的菌株，其φ80lacZΔM15基因产物可与载体编码的β-半乳糖苷酶氨基端实现α互补，可用于蓝白斑筛选。recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。使用pUC19质粒检测，转化效率可达108适用于GX的质粒DNA克隆并能保证高拷贝质粒的稳定复制。[详细]
-
2018-10-08 10:00
产品样册
-
- 热氧化大豆油的荧光物质的薄层层析与制备
- 热氧化大豆油的荧光物质的薄层层析与制备[详细]
-
2015-08-28 00:00
其它
-
- 安东帕_ 压汞仪进退汞曲线与等温线的转化
- 本文主要介绍压汞仪测试得到的进退汞曲线与汞等温线的转化。[详细]
-
2024-09-21 18:53
应用文章
-
- 紫外线与温度在大肠杆菌灭菌过程中的协同作用研究
- 紫外线与温度在大肠杆菌灭菌过程中的协同作用研究[详细]
-
2013-11-15 00:00
标准
-
- DNA的原位显示
- DNA的原位显示[详细]
-
2015-12-14 00:00
其它
-
- 蛋白质提取与制备的原理和方法
- 蛋白质提取与制备的原理和方法[详细]
-
2015-03-19 00:00
标准
-
- 弱酸型阳离子色谱柱的制备与应用
- 弱酸型阳离子色谱柱的制备与应用[详细]
-
2024-09-20 13:31
操作手册
Copyright 2004-2025 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
在线留言
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论