人型胶原(－C)检测试剂盒

本文由 上海纪宁实业有限公司 整理汇编

2014-09-29 00:00 133阅读次数

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更多资料

• 人型胶原(－C)检测试剂盒

  人型胶原(－C)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  实验操作

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• 人型胶原C 端肽(CTX-)检测试剂盒

  人型胶原C 端肽(CTX-)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 11:52

  实验操作

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• 人型胶原C端肽(CTX-)检测试剂盒

  人型胶原C端肽(CTX-)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 04:20

  实验操作

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• 人型前胶原C末端肽(CCP)检测试剂盒

  人型前胶原C末端肽(CCP)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  期刊论文

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• 人型胶原C端肽(CTX-)ELISA试剂盒

  人型胶原C端肽(CTX-)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  课件

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• 人型胶原C端肽(CTX-)ELISA试剂盒

  人型胶原C端肽(CTX-)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  应用文章

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• 人Ⅰ型胶原C端肽elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5nmol/L-40nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）水平。用纯化的Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ），再与HRP标记的Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）

  实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）水平。用纯化的人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ），再与HRP标记抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）浓度。样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人型胶原(Col )检测试剂盒

  人型胶原(Col )检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  其它

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• 人型胶原(Col )检测试剂盒

  人型胶原(Col )检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  报价单

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• 人型胶原(Col )检测试剂盒

  人型胶原(Col )检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  课件

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• 人型胶原(Col )检测试剂盒

  人型胶原(Col )检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 12:46

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• 人I型胶原C端肽（PCIP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人I型胶原C端肽（PCIP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PCIP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PCIP与单抗结合，加入生物素化的抗人PCIP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PCIP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PCIP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/ml1瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：设标准管7管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PCIP含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PCIP检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PCIP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人II型胶原C端肽（CTX-II）ELISA试剂盒说明书

  人II型胶原C端肽（CTX-II）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CTX-II单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CTX-II与单抗结合，加入生物素化的抗人CTX-II，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CTX-II浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CTX-II浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成400ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入400ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CTX-II含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CTX-II检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CTX-II。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人Ⅰ型前胶原C末端肽elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)水平。用纯化的人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原C末端肽CICP)，再与HRP标记的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人Ⅰ型前胶原C末端肽（CICP）试剂盒使用方法

  人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)水平。用纯化的人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型前胶原C末端肽CICP)，再与HRP标记的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型前胶原C末端肽(CICP)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA试剂盒使用说明书

  人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）水平。用纯化的Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ），再与HRP标记的Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）浓度。人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40nmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20nmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10nmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5nmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5nmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 人型前胶原C末端肽(CCP)ELISA试剂盒

  人型前胶原C末端肽(CCP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 00:04

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• 人C型钠尿肽(CNP)检测试剂盒

  人C型钠尿肽(CNP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:12

  实验操作

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• 人型前胶原肽(PNP)检测试剂盒

  人型前胶原肽(PNP)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  标准

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