半乳糖凝集素9蛋白galectin 9 peptide说明书

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  DESCRIPTIONSourceE.coliderivedAla2Thr323Accession#BAA31542NterminalSequenceAnalysisAla2Structure/FormMonomerPredictedMolecularMass35.8kDaSPECIFICATIONSSDSPAGE34kDa,reducingconditionsActivityMeasuredbyitsabilitytoinduceapoptosisofJurkathumanacuteTcellleukemiacells.Lu,L.H.etal.（2007）J.Biochem.141:157.Theforthiseffectistypically15ug/mL.Measuredbyitsabilitytoagglutinatehumanredbloodcells.Hadari,Y.R.etal.（2000）J.CellSci.113:2385.Theforthiseffectistypically2.5-12.5μg/mL.EndotoxinLevel<1.0EUper1μgoftheproteinbytheLALmethod.Purity>95%,bySDSPAGEunderreducingconditionsandvisualizedbysilverstain.FormulationLyophilizedfroma0.2μmfilteredsolutioninMOPS,NaCl,EDTA,DTTandTrehalose.SeeCertificateofAnalysisfordetails.PREPARATIONANDSTORAGEReconstitutionReconstituteat100μg/mLinwater.ShippingTheproductisshippedatambienttemperature.Uponreceipt,storeitimmediatelyatthetemperaturerecommendedbelow.Stability&StorageUseamanualdefrostfreezerandavoidrepeatedfreezethawcycles.l12monthsfromdateofreceipt,20to70°Cassupplied.l1month,2to8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.l3months,20to70°Cundersterileconditionsafterreconstitution.BACKGROUNDGalectinscompriseafamilyofmultifunctionalcarbohydratebindingproteinswithspecificityforN-acetyllactosaminecontainingglycoproteins.Atleast14mammalianGalectinssharestructuralsimilaritiesintheircarbohydraterecognitiondomains（CRD）,formingthreegroups:prototype（oneCRD）,tandemrepeat（twoCRDs）,andchimeric（oneCRD,uniqueN-terminus）（1,2）.FulllengthGalectin9isawidelyexpressed39kDatandemrepeatGalectinthatcontainstwoCRDsconnectedbyalinkerregion（3）.Progressivedeletionwithinthelinkerregiongeneratesa36kDaisoform,alsoknownasEcalectinorUAT,aswellasa35kDaisoform（4）.ThisrecombinantproteincorrespondstotheEcalectinisoformofhumanGalectin9andshares70%and73%aasequenceidentitywiththecorrespondingregionsofmouseandratGalectin9,respectively.Galectin9exhibitsawiderangeofactivities.Allthreeisoformsfunctionaseosinophilchemoattractants（5,6）.Thisactivityisdestroyedbythrombinmediatedcleavagewithinthelinkerregionofthelongisoform,althoughtheEcalectinisoformisresistanttothrombin（7）.Galectin9bindstocarbohydratemoietiesofIgE,therebypreventingimmunecomplexformation,mastcelldegranulation,andasthmaticandcutaneousanaphylaxisreactions（8）.Independentofitslectinproperties,Galectin9inducesthematurationofdendriticcellswhichpromoteTh1polarization（9）.Galectin9inducescellularapoptosisinpartbydirectbindingtoTIM3（10,11）.ItsinteractionwithTIM3inhibitsTh1cellandCD8+cytotoxicTcellresponsesandalsopromotesregulatoryTcelldifferentiationandactivity（11,12）.Galectin9suppressestumorcellmetastasisbyinterferingwiththeassociationsbetweenhyaluronicacidandCD44andbetweenVCAM1andIntegrinα4β1（13）.TheEcalectinisoform（UATuratetransporter）canalsobeexpressedasanintegralmembraneproteinandmediatethecellulareffluxofurate（14）.References:1.Yang,RY.etal.（2008）ExpertRev.Mol.Med.10:e17.2.Elola,M.T.etal.（2007）Cell.Mol.LifeSci.64:1679.3.Tureci,O.etal.（1997）J.Biol.Chem.272:6416.4.Chabot,S.etal.（2002）Glycobiology12:111.5.Matsumoto,R.etal.（2002）J.Immunol.168:1961.6.Sato,M.etal.（2002）Glycobiology12:191.7.Nishi,N.etal.（2006）Glycobiology16:15C.8.Niki,T.etal.（2009）J.Biol.Chem.284:32344.9.Dai,S.Y.etal.（2005）J.Immunol.175:2974.10.Seki,M.etal.（2007）ArthritisRheum.56:3968.11.Zhu,C.etal.（2005）Nat.Immunol.6:1245.12.Sehrawat,S.etal.（2010）PloSPathogens6:e1000882.13.Nobumoto,A.etal.（2008）Glycobiology18:735.14.LealPinto,E.etal.（2002）Am.J.Physiol.RenalPhysiol.283:F150.[详细]

  2018-10-01 10:01

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• 小鼠半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA试剂盒说明书

  小鼠半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Galectin-9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-9与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Galectin-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆至少2倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-9含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-9检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Galectin-9。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA试剂盒说明书

  人半乳糖凝集素-9（Galectin-9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Galectin-9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-9与单抗结合，加入生物素化的抗人Galectin-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-9含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-9检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Galectin-9。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 激光粒度仪9

  激光粒度仪是先进的激光衍射技术与高度实用的常规颗粒表征的wan美结合-它已成为实验室粒度分析的**选择。该仪器采用全自动化操作，能够测量粉末、悬浮物质和乳状液，并根据标准化程序得出可靠的测量结果。[详细]

  2018-08-17 10:00

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• 半乳糖凝集素7（GAL7）ELISA试剂盒说明书

  半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。半乳糖凝集素7(GAL7)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTE豚鼠端粒酶规格：48T/96TTGF-β1兔子转化生长因子β1规格：48T/96TMHCⅢ/RLAⅢ兔子主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TTRAIL-R3兔子肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTNF-α兔子肿瘤坏死因子α规格：48T/96TNE兔子中性粒细胞弹性蛋白酶规格：48T/96TADP兔子脂联素规格：48T/96TLp-PL-A2兔子脂蛋白磷脂酶A2规格：48T/96TPROG兔子孕激素/孕酮规格：48T/96TIGF-2兔子胰岛素样生长因子2规格：48T/96TIGF-1兔子胰岛素样生长因子1规格：48T/96TINS兔子胰岛素规格：48T/96TOxLDL兔子氧化低密度脂蛋白规格：48T/96TPF-4/CXCL4兔子血小板因子4规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人骨成型蛋白-9（BMP-9）ELISA试剂盒说明书

  人骨成型蛋白-9（BMP-9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、骨组织裂解物生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人BMP-9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BMP-9与单抗结合，加入生物素化的抗人BMP-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，BMP-9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BMP-9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BMP-9含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BMP-9检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人BMP-9。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠白细胞介素9（IL-9）说明书

  www.biokanu.com大鼠白细胞介素9（IL-9）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素9（IL-9）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素9（IL-9）水平。用纯化的大鼠白细胞介素9（IL-9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素9（IL-9），再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素9（IL-9）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素9（IL-9）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：3.6ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为2.4ng/L，1.6ng/L，0.8ng/L，0.4ng/L，0.2ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.15ng/L-30ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 半乳糖凝集素-3 Galectin-3 多抗

  应用半乳糖凝集素-3Galectin-3多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。alectin-3多抗说明书，请打电话询要。半乳糖凝集素-3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-Galectin-3：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：半乳糖凝集素-3Galectin-3多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！56613-80-0D-苯甘氨醇价格氨基酸58-98-05-尿苷二磷酸价格植物激素及核酸19764-30-8N-乙酰-D-亮氨酸价格氨基酸9074-06-0蔗糖磷酸化酶价格酶19817-92-65-尿苷三磷酸三钠盐价格植物激素及核酸三苯甲基氯树脂价格氨基酸耶尔森氏菌琼脂干粉培养基牛胆盐干粉培养基62625-29-0甲酚红钠盐价格色素1358433DL-丝氨酸甲酯盐酸盐价格氨基酸124-07-2正辛酸价格生化试剂[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 小鼠半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA试剂盒说明书

  小鼠半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Galectin-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-3与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Galectin-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-3检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Galectin-3。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人半乳糖凝集素-8（Galectin-8）ELISA试剂盒说明书

  人半乳糖凝集素-8（Galectin-8）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Galectin-8单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-8与单抗结合，加入生物素化的抗人Galectin-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-8浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-8浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1：50稀释（取20ul，加标本稀释液980ul,稀释50倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-8含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-8检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Galectin-8。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA试剂盒说明书

  人半乳糖凝集素-3（Galectin-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Galectin-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Galectin-3与单抗结合，加入生物素化的抗人Galectin-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Galectin-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Galectin-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：50ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清或血浆2-10倍稀释。细胞培养上清不需稀释，直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Galectin-3含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Galectin-3检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Galectin-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书

  小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。用纯化的小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9），再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）浓度。小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书酶标包被板1×481×96标准品：72μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）含量。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为48μg/L，32μg/L，16μg/L，8μg/L，4μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液50μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人水通道蛋白9(AQP9)ELISA试剂盒

  人水通道蛋白9(AQP9)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

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• 人低分子质量蛋白7β型蛋白酶体9试剂盒说明书

  检测范围：96T12pg/ml-520pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中低分子质量蛋白7β型蛋白酶体9(LMP7PSMB9)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人低分子质量蛋白7β型蛋白酶体9水平。用纯化的人低分子质量蛋白7β型蛋白酶体9抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入低分子质量蛋白7β型蛋白酶体9，再与HRP标记的低分子质量蛋白7β型蛋白酶体9抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的低分子质量蛋白7β型蛋白酶体9呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人低分子质量蛋白7β型蛋白酶体9(LMP7PSMB9)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 大鼠水通道蛋白9(AQP-9)ELISA试剂盒实验使用说明书

  大鼠水通道蛋白9(AQP-9)ELISA试剂盒实验使用说明书 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2024-08-05 11:54

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• RND2016 产品报价表9

  KAPABiosystems是一家美国知名生物公司，成立于2006年，其生产基地位于南非开普敦。KAPABiosystems致力于研发、生产下一代PCR（Next-GenerationPCR）所需的生物酶。目前其分子进化平台开发的产品已被广泛应用于DNA扩增、二代测序、分子诊断等领域。目前大部分生物化学实验、科学研究主要应用较初级的生物酶，因受到这些酶本身特性的限制而无法更好地开展工作。近年来酶分子进化技术的出现，可专为某些特定的实验量身定制特定的生物酶。分子进化技术（酶工程）打破了现有的研究局限，为生物研究开创了一片新天地。KAPABiosystems技术团队在蛋白质工程、基因组学、蛋白质组学、合成生物学方面获得非常突出的成绩。KAPABiosystems公司追求科学研究与市场化运作的wan美结合，执着于“科技创造wan美产品，助力生命科学研究”这一Z高宗旨。KAPABiosystems产品价格产品归类ProductCodeProductCategoryQuantity目前目录售价HiFi高保真酶KK2101HiFi100units700KK2102HiFi250units1600KK2501HiFiHotStart100units800KK2502HiFiHotStart250units1800KK2601HiFiHotStart100rxn800KK2602HiFiHotStart500rxn3500HiFi高保真酶（二代测序专用）KK2611HiFiHotStartforNGS50rxn1100KK2612HiFiHotStartforNGS250rxn3500KK2701HiFiHotStartforNGS50rxn2400KK2702HiFiHotStartforNGS250rxn10000KK2801KAPAHiFiHSUracil+readyMix50x50Lreactions3000KK2802KAPAHiFiHSUracil+readyMix250x50Lreactions14000长片段酶KK3006LongRange100units800KK3005LongRange250units1600KK3501LongRangeHotStart100units900KK3502LongRangeHotStart250units1800KK3503LongRangeHotStart500units3000KK3601LongRangeHotStartReadyMixwithDYE(100x25Lrxn)(100x25Lrxn)1100KK3602LongRangeHotStartReadyMixwithDYE(500x25Lrxn)(500x25Lrxn)4500与takara酶相对应的KAPAExtaq酶KK3009KAPATaqExtra（针对takaraExTaq）250units400KK3505KAPATaqExtraHotStart（针对takaraExTaq）250units520KK3604KAPATaqExtraHotStartReadyMixwithDYE（针对takaraExTaq）(100x25Lrxn)400KK3605KAPATaqExtraHotStartReadyMixwithDYE（针对takaraExTaq）(500x25Lrxn)1800KK3606KAPATaqExtraHotStartReadyMixwithDYE(200x25Lrxn)800HRMKK4201KAPAHRMFAST1ml700KK4202KAPAHRMFAST5ml3200KK4203KAPAHRMFAST10ml6000SYBR荧光定量KK4600SYBRFast通用型1ml400KK4601SYBRFast通用型5ml1800KK4602SYBRFast通用型10ml3500KK4618SYBRFast通用型50ml17000KK4603SYBRFast(ABIPrism）1ml400KK4604SYBRFast(ABIPrism）5ml1800KK4605SYBRFast(ABIPrism）10ml3500KK4617SYBRFast(ABIPrism）50ml17000KK4606SYBRFast（伯乐专用型）1ml400KK4607SYBRFast（伯乐专用型）5ml1800KK4608SYBRFast（伯乐专用型）10ml3500KK4609SYBRFast（RocheLC480）1ml400KK4610SYBRFast（RocheLC480）5ml1800KK4611SYBRFast（RocheLC480）10ml3500KK46501-stepqRT-PCRKit(通用型）1ml1000KK46511-stepqRT-PCRKit(通用型）5ml4500KK46521-stepqRT-PCRKit(通用型）10ml8000KK46601-stepqRT-PCRKit（ABIPrism）1ml1000KK46611-stepqRT-PCRKit（ABIPrism）5ml4500KK46621-stepqRT-PCRKit（ABIPrism）10ml8000KK46701-stepqRT-PCRKit（伯乐专用型）1ml1000KK46711-stepqRT-PCRKit（伯乐专用型）5ml4500KK46721-stepqRT-PCRKit（伯乐专用型）10ml8000KK46801-stepqRT-PCRKit（RocheLC480）1ml1000KK46811-stepqRT-PCRKit（RocheLC480）5ml4500KK46821-stepqRT-PCRKit（RocheLC480）10ml8000PROBE荧光定量KK4701PROBEFAST(通用型）1ml400KK4702PROBEFAST(通用型）5ml1800KK4703PROBEFAST(通用型）10ml3500KK4705PROBEFAST（ABIPrism）1ml400KK4706PROBEFAST（ABIPrism）5ml1800KK4707PROBEFAST（ABIPrism）10ml3500KK4709PROBEFAST（伯乐专用型）1ml400KK4710PROBEFAST（伯乐专用型）5ml1800KK4711PROBEFAST（伯乐专用型）10ml3500KK4715PROBEFAST（ABIPrism，定制50ml体系）5017000KK4716PROBEFAST(通用型，定制50ml体系）5017000KK4716PROBEFAST（ROXLowMastermix）1ml400KK4717PROBEFAST（ROXLowMastermix）5ml1800KK4718PROBEFAST（ROXLowMastermix）10ml3500KK4719PROBEFAST（ROXLowMastermix）50ml17000KK4752PROBEFAST（1-stepqRT-PCRProbeUniversal）5ml45002GRobust酶及相关产品KK50232GRobust100units400KK50242GRobust250units900KK50042GRobust（含dNTPs）100units400KK50052GRobust（含dNTPs）250units900kk55222GRobustHotStart100units600KK55152GRobustHotStart250units1400KK55172GRobustHotStart500units2400KK55252GRobustHotStart2500units9000KK55322GRobustHotStart（含dNTPs）100units700KK55162GRobustHotStart（含dNTPs）250units1500KK55182GRobustHotStart（含dNTPs）500units2800KK57012GRobustHotStartReadymix100rxn700KK57022GRobustHotStartReadymix500rxn26002GFast酶及相关产品KK50202GFast100units400KK50212GFast250units900KK50082GFast（含dNTPs）100units500KK50092GFast（含dNTPs）250units1100KK51012GFastReadyMix+Dye100rxn400KK51022GFastReadyMix+Dye500rxn1400KK55232GFastHotStart100units600KK55032GFastHotStart250units1300KK55012GFastHotStart500units2400KK55192GFastHotStart2500units7000KK55302GFastHotStart（含dNTPs）100units700KK55022GFastHotStart（含dNTPs）250uinits1500KK55002GFastHotStart（含dNTPs）500units2600KK55132GFastHotStart（Buffer无Mg2+）250units1400KK55112GFastHotStart（Buffer无Mg2+）500units2400kk55122GFastHotStart（含dNTPs，Buffer无Mg2+）250units1500KK55102GFastHotStart（含dNTPs，Buffer无Mg2+）500units2800KK56032GFastHotStartReadyMix100rxn400KK56012GFastHotStartReadyMix500rxn1400KK58012GFastHotStart100rxn500KK58022GFastHotStart500rxn1900血液直接扩增KK7002BloodPCRKitA500rxn2500KK7003BloodPCRKitB500rxn2500KK7004BloodPCRKitA1000rxn4500KK7005BloodPCRKitB1000rxn4500DNA快速提取及扩增KK7100ExpressExtract50rxn400KK7101ExpressExtract100rxn700KK7102ExpressExtract250rxn1500KK7103ExpressExtract500rxn2600KK7151ExpressExtract+2GRHS100rxncombo1200KK7152ExpressExtract+2GRHS500rxncombo4600植物直扩KK7251KAPA3GPlantPCR250units3000KK7252KAPA3GPlantPCR500units5400MouseGenotyping相关产品KK7301MouseGenotypingKit100rxn800KK7302MouseGenotypingKit500rxn4000KK7351HSMouseGenotypingKit100rxn1200KK7352HSMouseGenotypingKit500rxn5000KK56202GFastHotStartGenotypingPCRKit100rxn500KK56212GFastHotStartGenotypingPCRKit500rxn2000　KK8230KAPALTP文库构建（含文库扩增）试剂盒－Illumina10个文库2500KK8231KAPALTP文库构建（不含文库扩增）试剂盒－Illumina10个文库2400KK8232KAPALTP文库构建（含文库扩增）试剂盒－Illumina50个文库11000KK8233KAPALTP文库构建（不含文库扩增）试剂盒－Illumina50个文库10500KK8234KAPAHTP文库构建（含文库扩增）试剂盒－Illumina96个文库18000KK8235KAPAHTP文库构建（不含文库扩增）试剂盒－Illumina96个文库17000KK8260KAPATruSeqAdapterKit,(Illumina,20μleach)144rxn14000KK2620KAPALibraryAmplificationKitwithPrimers(50x50lreactions)50rxn1800KK2621KAPALibraryAmplificationKitwithPrimers(250x50lreactions)250rxn8000KK2623KAPALibraryAmplificationPrimerKit(250x50μlrxns)250rxn1500KK8400KAPAStrandedRNA-SeqLibraryPreparationKit(Illumina,24reactions)24rxn12200KK8401KAPAStrandedRNA-SeqLibraryPreparationKit(96reactions)96rxn38000KK8420KAPAStrandedmRNA-SeqLibraryPreparationKit(24reactions)24rxn14000KK8421KAPAStrandedmRNA-SeqLibraryPreparationKit(96reactions)96rxn44000KK8500KAPAHyperPrepKit(8reactions)8rxn3100KK8501KAPAHyperPrepKit,noamplification(8reactions)8rxn2970KK8502KAPAHyperPrepKit(24reactions)24rxn8100KK8503KAPAHyperPrepKit,noamplification(24reactions)24rxn7830KK8504KAPAHyperPrepKit(96reactions)96rxn28100KK8505KAPAHyperPrepKit,noamplification(96reactions)96rxn27000KK8300IonTorrentLibraryPreparationKit(8reactions)8rxn2520KK8301IonTorrentLibraryPreparationKit(48reactions)48rxn13860KK8310IonTorrentLibraryPreparationKit,noamplification(8reactions)8rxn2280KK8311IonTorrentLibraryPreparationKit,noamplification(48reactions)48rxn12420KK8330AdapterKit,non-Barcoded(8reactionsIonTorrent8rxn1200KK8331AdapterKit,Barcodes1-8(48reactions)IonTorrent48rxn7500KK8332AdapterKit,Barcodes9-16(48reactions)IonTorrent48rxn7500KK8333AdapterKit,Barcodes17-24(48reactions)IonTorrent48rxn7500二代测序文库定量：标准品+引物预混物KK4800DNAQuantKitRoche454FLXEach6000KK4801PrimerPremixRoche454FLXEach3000KK4802DNAQuantKitRoche454TitaniumEach6000KK4803PrimerPremixRoche454TitaniumEach3000KK4804DNAQuantKitIlluminaGenomeAnalyzerEach6000KK4805PrimerPremixIlluminaGenomeAnalyzerEach3000KK4806DNAQuantKitABISOLiDEach6000KK4807PrimerPremixABISOLiDEach3000KK4808DNAQuantKitIlluminaGARevisedPrimersEach6000KK4809PrimerPremixIlluminaGARevisedPrimersEach3000KK4812DNAQuantKit-IonTorrentEach6000KK4813DNAQuantificationPrimerPremix-IonTorrentEach3000二代测序文库定量：标准品KK4900LibraryQuantificationDNAStandards(454FLX/Lib-A)6x80l4000KK4902LibraryQuantificationDNAStandards(SOLiD)6x80l4000KK4903LibraryQuantificationDNAStandards(Illumina)6x80l4000KK4904LibraryQuantificationDNAStandards(IonTorrent)6x80l4000二代测序Z终文库定量产品KK4820LibraryQuantKit，Roche454FLX-SYBRFastUniversalEach7000KK4821LibraryQuantKit，Roche454Titanium-SYBRFastUniversalEach7000KK4824LibraryQuantKit，IlluminaGArevisedprimers-SYBRFastUniversalEach7000KK4823LibraryQuantKit，ABISOLiD-SYBRFastUniversalEach7000KK4830LibraryQuantKit，Roche454FLX-SYBRFastABIPrismEach7000KK4831LibraryQuantKit，Roche454Titanium-SYBRFastABIPrismEach7000KK4835LibraryQuantKit，IlluminaGArevisedprimers-SYBRFastABIPrismEach7000KK4833LibraryQuantKit，ABISOLiD-SYBRFastABIPrismEach7000KK4840LibraryQuantKit，Roche454FLX-SYBRFastBio-RadiCyclerEach7000KK4841LibraryQuantKit，Roche454Titanium-SYBRFastBio-RadiCyclerEach7000KK4844LibraryQuantKit，IlluminaGArevisedprimers-SYBRFastBio-RadiCyclerEach7000KK4843LibraryQuantKit，ABISOLiD-SYBRFastBio-RadiCyclerEach7000KK4850LibraryQuantKit，Roche454FLX-SYBRFastRocheLightCycler480Each7000KK4851LibraryQuantKit，Roche454Titanium-SYBRFastRocheLightCycler480Each7000KK4854LibraryQuantKit，IlluminaGArevisedprimers-SYBRFastRocheLightCycler480Each7000KK4853LibraryQuantKit，ABISOLiD-SYBRFastRocheLightCycler480Each7000KK4834LibraryQuantKit，IlluminaGAABIPrismCustomKit-SangerEach7000KK4827LibraryQuantKit，IonTorrentPGMuniversalEach7000KK4838LibraryQuantKit，IonTorrentPGMABIPrismEach7000KK4847LibraryQuantKit，IonTorrentPGMBio-RadiCyclerEach7000KK4857LibraryQuantKit，IonTorrentPGMRocheLightCycler480Each7000人类基因组专用定量Kit（文库构建之前用，主要检测提取的DNA量）KK4960hgDNAQuant&QCkitwithSYBRUniversalqPCRMastermixEach8000KK4961hgDNAQuant&QCkitwithSYBRABIPrismqPCRMastermixEach8000KK4962hgDNAQuant&QCkitwithSYBRBio-RadqPCRMastermixEach8000KK4963hgDNAQuant&QCkitwithSYBRLightCycler480qPCRMastermixEach8000KK4964hgDNAQuant&QCDNAStandardsKitEach6000KK4965hgDNAQuant&QCand41bpPrimerKitEach1500KK4966hgDNAQuant&QCand129bpPrimerKitEach1500KK4967hgDNAQuant&QCand305bpPrimerKitEach1500　KK4969hgDNAQuant&QCKitwithROXLowqPCRMastermixEach8000普通Taq酶及T4连接酶产品归类ProductCodeProductCategoryQuantity　Taq相关产品KK1014Taq酶250units380KK1015Taq酶500units700BK1000Taq酶2500units2500BK1002Taq酶5000units3800KK1008Taq酶(含dNTPs)250units450KK1016Taq酶(含dNTPs)500units800BK1001Taq酶(含dNTPs)2500units3500BK1003Taq酶(含dNTPs)5000units5500KK1006Taq酶ReadyMix250×50l反应900KK1020Taq酶Bufferw/loadingdye250units380KK1022Taq酶Bufferw/loadingdye500units700BK1004Taq酶Bufferw/loadingdye2500units2500BK1006Taq酶Bufferw/loadingdye5000units3800KK1021Taq酶Bufferw/loadingdye(含dNTPs)250units450KK1023Taq酶Bufferw/loadingdye(含dNTPs)500units800BK1005Taq酶Bufferw/loadingdye(含dNTPs)2500units3500BK1007Taq酶Bufferw/loadingdye(含dNTPs)5000units5500KK1024Taq酶ReadyMixw/loadingdye250×50l反应900KK1508热启动Taq酶250units800KK1510热启动Taq酶500units1200KK1513热启动Taq酶2500units5000KK1509热启动Taq酶(含dNTPs)250units900KK1511热启动Taq酶(含dNTPs)500units1500KK1512热启动Taq酶withoutbuffers2500unit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  2018-10-06 10:00

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  2018-10-06 10:00

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  2024-09-14 01:02

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