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小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)elisa试剂盒使用说明书
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本文由 江莱-试剂,Elisa试剂盒供应商 整理汇编
2024-10-08 05:23 314阅读次数
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小鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)elisa试剂盒使用说明书
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- 小鼠抗核抗体elisa试剂盒公司推荐产品有:非普拉宗UV法,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100487-200301茴三硫,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100489-200501香草醛,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100491-200901三氯叔丁醇,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100492-200301胆维丁,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100493-200801葡醛酸钠,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100495-200601盐酸羟胺检查50mg常温,避光100496-200801对氯苯酚检查50mg常温,避光100498-200301甲苯磺丁脲供打假专用100mg常温,避光100500-200801氯解磷定HPLC法,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100501-200901盐酸赛庚啶,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100502-200401氨基比林,标准品销售ZX,含量测定200mg常温,避光100503-200301沙利度胺,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100504-200501盐酸贝那替秦,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100505-200601安替比林,标准品销售ZX,含量测定200mg常温,避光100506-200301麝香草酚,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100508-200301苯酚,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100509-200401盐酸依匹斯汀,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100510-200902荧光素钠,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100511-201002甲硝唑杂质A(2-甲基-4(5)-硝基咪唑检查50mg常温,避光100512-200802盐酸氟西汀,标准品销售ZX,含量测定50mg常温,避光100513-200401双肼屈嗪HPLC法,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100514-200301盐酸阿米替林,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100518-201002钾UV法,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100519-200301异丙托溴胺,标准品销售ZX,含量测定100mg常温,避光100522-200601操作注意事项:1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。[详细]
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2018-11-16 10:02
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小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒使用说明书
- 小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)水平。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入抗IgE受体抗体,再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗IgE受体抗体(AIRA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)浓度。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(160pg/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80pg/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40pg/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20pg/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10pg/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5pg/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l,待测样品孔中先加样品稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50l,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。小鼠抗IgE受体抗体(AIRA)ELISA试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-11-22 10:00
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2013-12-05 00:00
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小鼠抗中性粒细胞抗体(ANA)试剂盒,ANA检测说明书北京
- 本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断小鼠(Mouse)抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗中性粒细胞抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。[详细]
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2018-09-03 10:00
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2013-12-16 00:00
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2013-12-09 00:00
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2014-11-07 00:00
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2015-01-20 00:00
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小鼠抗心磷脂抗体IgA elisa试剂盒说明书
- 试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测小鼠血清,血浆中抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)水平。实验原理:本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)。用纯化的小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)相结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)的存在与否。[详细]
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2018-09-03 10:00
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