白细胞稀释液说明书

本文由 上海哈灵生物科技有限公司 整理汇编

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• 白细胞稀释液说明书

  白细胞稀释液说明书[详细]

  2015-09-02 00:00

  安装说明

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• 血小板稀释液说明书

  血小板稀释液说明书[详细]

  2015-09-07 00:00

  其它

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• 红细胞稀释液说明书

  红细胞稀释液说明书　一、原理：将血液用稀释液作一定量稀释后，注入计数池在显微镜下计数，然后计算出血液中红细胞数。二、规格：1×100ml；3×100ml三、操作：1、于清洁小试管中加入红细胞稀释液2.0ml。2、自指端或耳垂准确吸取血液10ul，擦去管外附着的血液，置于红细胞稀释液内，立即混匀。3、取上述混匀的红细胞悬液加至血球计数池内,静置2~3分钟。4、用低倍镜计数左上、左下、右上、右下及ZY五个中方格，五个中方格总数乘以0.01×1012/L即为每升红细胞数。四、正常参考值：成人：男:4.0－5.5×1012/L；女：3.5－5.0×1012/L；新生儿：6－7×1012/L。五、贮存条件：温度2~25℃，相对湿度40~75，避光。六、有效期：一年。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 白细胞裂解液产品说明书

  主要用途白细胞裂解液是一种旨在通过使用化学方法快速充分裂解纯化白细胞，并在蛋白酶YZ混合剂的帮助下，通过超速离心，收集所有细胞内可溶性蛋白质的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种白细胞（动物、人体）等样品。适用于后续蛋白鉴定、酶活检测、免疫反应等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，裂解效果显著。技术背景通过特殊裂解液和蛋白酶YZ混合剂可以防止裂解后细胞内各种活性蛋白成分遭到活化的内源性蛋白酶的破坏，充分保留细胞内蛋白质的免疫和生物学活性。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• FH-R135-大鼠外周血白细胞说明书

  FH-R135-大鼠外周血白细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• 即用型 无菌袋装稀释液

  用于微生物检测中样品稀释。通过筛选优质原料，采用高品质的注射用水配制稀释液，保证产品质量的稳定可靠性。逗点生物能够为客户提供多种无菌即用型稀释液，让实验变的更高效更快捷。[详细]

  2022-08-09 09:21

  其它

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• 大鼠白细胞分化抗原4（CD4）说明书

  www.biokanu.com大鼠白细胞分化抗原4（CD4）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞分化抗原4（CD4）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞分化抗原4（CD4）水平。用纯化的大鼠白细胞分化抗原4（CD4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞分化抗原4（CD4），再与HRP标记的白细胞分化抗原4（CD4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞分化抗原4（CD4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞分化抗原4（CD4）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：27ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18ng/L，12ng/L，6ng/L，3ng/L，1.5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.7ng/L-20ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 白细胞裂解液产品说明书（中文版）

  白细胞裂解液产品说明书（中文版）[详细]

  2024-09-12 22:18

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• 白细胞分化抗原

  白细胞分化抗原(leukocytedifferentiationantigen,LDA):是不同谱系的血细胞在正常分化、成熟的不同阶段及活化过程中,出现或消失的细胞表面标志,大多是跨膜蛋白或糖蛋白,含膜外区、跨膜区、胞浆区三个部分。白细胞分化抗原种类繁多，分布广泛，除表达于白细胞之外,还广泛分布于其他血细胞和非造血细胞如血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞、神经内分泌细胞等。根据人白细胞分化抗原胞膜外区结构特点可分为：免疫球蛋白超家族(IgSF)、细胞因子受体家族、C型凝集素超家族、整合素家族、表皮生长因子家族、补体调节蛋白结构域、肿瘤坏死因子超家族和肿瘤坏死因子受体超家族等。在早期的研究中,各实验室一般应用自制的特异性抗体对白细胞分化抗原进行分析和鉴定,因而对同一分化抗原的命名各不相同。后经人类白细胞分化抗原国际协作组会议决定以分化群(clusterofdifferentiation,CD)代替以往的命名,即应用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一白细胞分化抗原称之为CD。在许多场合,抗体及其识别的抗原都用同一个CD序号。人CD的序号已从CD1命名至CD247,大致可划分为13个组。人CD分组(2000年)分组CDT细胞CD1-8、CD27、CD28、CD99、CD99R、CD152-154、CD160、CD226、CD245-247B细胞CD10、CD19-24、CD37-40、CD72-74、CD77、CD79a、CD79b、CD80-84CD86、CD138、CD139、CD179-180髓样细胞CDw12、CD13-14、CDw17、CD33-35、CD64-65、CD66a-66f、CD68、CD87-89、CD91-92、CDw93、CD101、CD111-112、CD114-115、CD155、CD157、CD163、CD177NK细胞CD16、CD56-57、CD69、CD94、CD96、CD158a-b、CD159a、CD161、CD162R、CD244血小板CD9、CD36、CD41、CD42a-42d、CD51、CD61-62、CD63、CD107a-107b、CD110、CD151黏附分子CD11a-11c、CD15、CD18、CD29、CD31、CD44、CD44R、CD47、CD49a-49f、CD50、CD54、CD58、CD62E、CD62L、CD90、CD102-104、CD156b、CD164-172aCK/趋化性CKRCD25、CD116-w137、CD178、CD183-184、CD195、CDw197、CDw210-213CDw217内皮细胞CD105-106、CD109、CD140a-147、CD201-209非谱系CD26、CD30、CD32、CD43、CD45、CD45RA、CD45RB、CD45RC、CD45ROCD46、CD47R、CD48、CD52-53、CD55、CD59、CD70-71、CD97-98、CD100CD108、CD148、CD150、CD200、CD220-225、CD227-232碳水化合物CD15、CD60a-c、CD75、CD75s、CD173-176树突细胞CD85干细胞/祖细胞CD133、CD243红细胞CD233-CD242白细胞分化抗原不仅参与识别抗原、捕捉抗原、促进免疫细胞与抗原或免疫分子间的相互作用,还可介导免疫细胞间、免疫细胞与基质间的黏附作用,在免疫应答的识别、活化及效应阶段均发挥重要作用。1.主要的CD分子:与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子1)CD3分布于T细胞与部分胸腺细胞表面，CD3分子由γ、δ、ε、ζ、η五种肽链组成，与T细胞受体TCR组成TCRCD3复合体。CD3分子功能：A.稳定TCR的结构，B.传递T细胞活化信号，诱导T细胞活化的**信号。2)CD4为单链跨膜糖蛋白，属IgSF成员，胞膜外区有4个Ig样结构域，**、第二个结构域与MHCⅡ类分子非多态区结合，**个V样结构域是人类免疫缺陷病毒(HIV)受体，能与HIV的gp120结合。CD4是T细胞TCR-CD3识别抗原的辅助受体，参与信号转导。3)CD8由α、β链构成的异二聚体，属IgSF成员，α链的V样区可与MHCⅠ类分子非多态区α结合，CD8+T细胞主要是CTL或Tc。CD8分子也是T细胞识别抗原的辅助受体，其α链膜外区能与MHC-Ⅰ类抗原非多态区的α3区结合，可增强TCR与相应抗原肽-MHC分子复合物结合后的信号转导。4)CD2又称淋巴细胞功能相关抗原2(lymphocytefunctionassociatedantigen2,LFA-2)或绵羊红细胞(SRBC)受体，为跨膜单链分子，表达于T细胞、胸腺细胞和NK细胞，其配体主要是CD58(LFA-3)。CD2与CD58结合可促进T细胞对抗原的识别功能。5)CD58又称LFA-3，分布较为广泛，CD58与CD2结合可促进T细胞的识别功能。6)CD28由二条相同多肽链组成的二聚体。几乎所有的CD4+T细胞和50％的CD8+T细胞表达CD28。转导T细胞活化的辅助信号，称为协同刺激信号或第二信号。配体是B7家族分子，CD28和B7-是Z重要的协同刺激分子，提供T细胞活化所必需的协同刺激信号。7)CTLA-4又称CD152，为同源二聚体表达于活化T细胞，配体亦为B7分子，CTLA-4与B7结合后介导YZ信号，使免疫应答恢复到相对平衡状态。8)CD4OL又称CD154属TNF超家族成员，是CD40的配体。表达于活化的CD4+T细胞表面，部分CD8+T细胞及γδT细胞，其与CD40结合是B细胞活化必需的信号。参与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子1)CD79α/CD79β分别又称Igα/Igβ，属IgSF,二者以二硫键连接成异源二聚体，与BCR组成BCR-Igα/Igβ复合体，起稳定BCR结构及介导信号转导作用。表达B细胞表面，属B细胞特征性表面标志。与mIg相连,组成BCR-Igα/Igβ复合物。作用与CD3类似,具有信号转导功能。2)CD19属IgSF成员,B细胞的重要标记(不表达于浆细胞)。是CD19/CD21/CD81信号复合物中一个成分,由540个氨基酸残基构成单链跨膜分子,属IgSF成员,分布于除浆细胞外的不同发育阶段的B细胞表面，是鉴定B细胞的重要标志之一。也可表达于滤泡样树突状细胞(FDC)。3)CD21分子又称补体受体2(CR2)或EB病毒受体,板表达于成熟B细胞,是B细胞重要标记,亦表达于滤泡树突状细胞、咽部和宫颈的上皮细胞，当CD21与iC3b及C3d相结合其信号与BCR信号联合，增强了B细胞对抗原的应答，此外尚参与免疫记忆。CD21也是EB病毒受体。4)CD81:分布于B细胞、T细胞、巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞和嗜酸性粒细胞表面，也是丙型肝炎病毒受体。CD19与CD21、CD81复合物是B细胞活化的辅助受体，CD21通过补体C3b介导与BCR桥联,使CD19与BCR靠近,CD19促进信号转导。5)CD40属肿瘤坏死因子超家族，表达于成熟B细胞、某些上皮细胞、淋巴样并指细胞、滤泡树突状细胞及活化的单核细胞。是诱导B细胞再次应答的必需条件。CD40的配体是CD154，表达在活化的CD4+T细胞、提供B细胞活化的协同刺激信号。免疫球蛋白FC段受体1)IgGFC受体(IgγR)①FcγRⅠ(CD64)为一跨膜糖蛋白，属Ig超家族，是IgG高亲和力受体。FcγRⅠ主要表达于单核-巨噬细胞表面，中性粒细胞也有低水平表达。FcγR可介导ADCC，清除免疫复合物，促进吞噬细胞对颗粒性抗原的吞噬作用，以及促进吞噬细胞释放IL-1、IL-6等介质。②FcγRⅡ(CD32):FcγRⅡ分为FcγRⅡ-A、FcγRⅡ-B，分子量为40kDa，为一跨膜糖蛋白，属Ig超家族，是IgG低亲和力受体。FcγRⅡ表达于除红细胞外的所有其他血细胞。可介导ADCC及调理吞噬，其中FcγRⅡ-B可介导免疫YZ作用。③FcγRⅢ(CD16)为一跨膜糖蛋白,属Ig超家族。因跨膜区的不同,人FcγRⅢ分为两种形式:一种是与磷脂酰肌醇(PI)相连的分子(FcγRⅢ-A);另一种是跨膜受体(FcγRⅢ-B)。FcγRⅢ分布于中性粒细胞、NK细胞、巨噬细胞及激活的T细胞表面,主要介导上述细胞的ADCC作用。2)IgAFc受体(IgαR):FcαR(CD89)为一跨膜糖蛋白,属Ig超家族,是中等亲和力受体。主要表达在单核-巨噬细胞、中性粒细胞等细胞表面。能与IgA结合，介导吞噬细胞的吞噬作用、超氧产生、释放炎症介质以及发挥ADCC。3)IgEFc受体(IgεR):①FcεRⅠ该受体表达于肥大细胞及嗜碱性粒细胞表面,可与IgE单体高亲和力结合，参与介导这两种细胞释放介质及脱颗粒。②FcεRⅡ(CD23)是IgE低亲和力受体,同时,也是B细胞生长因子受体，分布于B细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞等细胞的表面，具有调节和效应作用。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 人白细胞酯酶试剂盒使用说明书

  检测范围：96T2IU/Ll-48IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞酯酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞酯酶水平。用纯化的人白细胞酯酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞酯酶，再与HRP标记的白细胞酯酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞酯酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞酯酶浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人类白细胞抗原B27 elisa试剂盒说明书

  人类白细胞抗原B27 elisa试剂盒说明书[详细]

  2024-10-02 01:50

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• 人（human）白细胞分化抗原137L ELISA试剂盒说明书

  人（human）白细胞分化抗原137LELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、操作步骤每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加入酶标偶合液100ul。将板置于37℃温育30分钟。甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：0160ng/ml敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 残留溶剂，DMI 稀释液（生命科学GC色谱柱应用）

  残留溶剂，DMI 稀释液（生命科学GC色谱柱应用）[详细]

  2010-09-08 00:00

  应用文章

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• 人白细胞三烯B4 （LTB4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白细胞三烯B4（LTB4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LTB4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LTB4与单抗结合，加入生物素化的抗人LTB4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LTB4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LTB4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。尿液2倍稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）后检测。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LTB4含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LTB4检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LTB4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人白细胞三烯C4（LTC4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白细胞三烯C4（LTC4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LTC4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LTC4与单抗结合，加入生物素化的抗人LTC4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LTC4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LTC4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：0.8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清、唾液作1：200稀释（取50ul，加标本稀释液950ul,稀释20倍，然后再取前液100ul,加标本稀释液900ul，此时一共稀释了200倍）。尿液不作稀释，直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LTC4含量，再乘上稀释倍数200即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LTC4检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LTC4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人白细胞三烯D4（LTD4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白细胞三烯D4（LTD4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LTD4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LTD4与单抗结合，加入生物素化的抗人LTD4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LTD4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LTD4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LTD4含量，再乘上稀释倍数200即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LTD4检测浓度小于31pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LTD4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人白细胞三烯E4（LTE4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人白细胞三烯E4（LTE4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LTE4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LTE4与单抗结合，加入生物素化的抗人LTE4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LTE4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LTE4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。腹水1：10000倍稀释。尿液、唾液、支气管液、细胞培养上清1：5倍稀释。血清、血浆1：20倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LTE4含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LTE4检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LTE4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人可溶性白细胞抗原G5（sHLA-G5）ELISA试剂盒说明书

  人可溶性白细胞抗原G5（sHLA-G5）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sHLA-G5单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sHLA-G5与单抗结合，加入生物素化的抗人sHLA-G5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，sHLA-G5浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sHLA-G5浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000U/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000U/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应sHLA-G5含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的sHLA-G5检测浓度小于1.5U/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人sHLA-G5。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 人可溶性白细胞抗原G（sHLA-G）ELISA试剂盒说明书

  人可溶性白细胞抗原G（sHLA-G）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sHLA-G单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sHLA-G与单抗结合，加入生物素化的抗人sHLA-G，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，sHLA-G浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sHLA-G浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000U/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000U/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应sHLA-G含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的sHLA-G检测浓度小于1.5U/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人sHLA-G。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人可溶性白细胞抗原B27（sHLA-B27）ELISA试剂盒说明书

  人可溶性白细胞抗原B27（sHLA-B27）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sHLA-B27单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sHLA-B27与单抗结合，加入生物素化的抗人sHLA-B27，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，sHLA-B27浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sHLA-B27浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000U/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000U/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应sHLA-B27含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的sHLA-B27检测浓度小于1.5U/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人sHLA-B27。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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