FH-R135-大鼠外周血白细胞说明书

FH-R135-大鼠外周血白细胞说明书

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2024-05-30 09:33 67阅读次数

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FH-R135-大鼠外周血白细胞说明书

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FH-R135-大鼠外周血白细胞说明书

FH-R135-大鼠外周血白细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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FH-R106-大鼠外周血中性粒细胞说明书

FH-R106-大鼠外周血中性粒细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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FH-R63-大鼠外周血单个核细胞说明书

FH-R63-大鼠外周血单个核细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
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FH-R25-大鼠外周血来源内皮祖细胞说明书

FH-R25-大鼠外周血来源内皮祖细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
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FH-R101-大鼠外周血树突状细胞说明书

FH-R101-大鼠外周血树突状细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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大鼠白细胞分化抗原4（CD4）说明书

www.biokanu.com大鼠白细胞分化抗原4（CD4）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞分化抗原4（CD4）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞分化抗原4（CD4）水平。用纯化的大鼠白细胞分化抗原4（CD4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞分化抗原4（CD4），再与HRP标记的白细胞分化抗原4（CD4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞分化抗原4（CD4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞分化抗原4（CD4）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：27ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18ng/L，12ng/L，6ng/L，3ng/L，1.5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.7ng/L-20ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-22 10:00
产品样册
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FH-R97-大鼠外周血间充质干细胞说明书

FH-R97-大鼠外周血间充质干细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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白细胞稀释液说明书

白细胞稀释液说明书[详细]
2015-09-02 00:00
安装说明
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FH-H125-人外周血淋巴细胞说明书

FH-H125-人外周血淋巴细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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羊外周血淋巴细胞分离液说明书

为方便广大用户使用，试剂内容如下：名称产品编号规格A羊外周血淋巴细胞分离液200mlB样本稀释液（赠品）2010C1119200mlC清洗液（赠品）2010X1118200mlD说明书羊外周血淋巴细胞分离液说明书【实验前准备】A．适用仪器Zda离心力可达1200g的水平转子离心机B．耗材产品名称产品货号产地15ml离心管散装339650美国NUNC15ml离心管架装339651美国NUNC50ml离心管散装339652美国NUNC50ml离心管架装339653美国NUNC无菌胶头滴管或塑料滴管羊外周血淋巴细胞分离液说明书【检验方法】全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。首先取抗凝血按体积比1:1的比例与样本稀释液（产品编号：2010C1119）混匀，根据稀释后的样本量大小，分以下两种情况：情况A：稀释后的血液样本量小于5ml时，实验方法如下：1.取一支15ml离心管，先加入与稀释后样本等量的分离液（注：分离液Z少不得少于3ml）。2.用吸管小心吸取稀释后的血液样本加于分离液液面上，400-500g，离心20-30min（注：根据血液样本量确定离心条件，血液样本量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果）。3.离心后，此时离心管中由上至下分为四层。**层为血浆层。第二层为环状乳白色淋巴细胞层。第三层为透明分离液层。第四层为红细胞层。4.用吸管小心吸取第二层环状乳白色淋巴细胞层到另一15ml离心管中，往所得离心管中加入10ml清洗液（产品编号：2010X1118），混匀细胞。5.250g，离心10min。6.弃上清。7.用吸管以5ml清洗液（产品编号：2010X1118）重悬所得细胞。8.250g，离心10min。9.重复6、7、8，弃上清后以0.5ml后续实验所需相应液体重悬细胞。情况B：稀释后的血液样本量大于等于5ml时，实验方法如下：1.取一支适当的离心管，先加入与稀释后样本等量的分离液。2.将经稀释后的血液样本小心加于分离液之液面上，550-650g（Zda离心力可至1000g），离心20-30min。（注：根据血液样本量确定离心条件，血液量越多，离心力越大，离心时间越长，具体离心条件需客户自行摸索，以达到Z理想分离效果。加入血液样本后，样本及分离液总体积不得超过离心管总体积的三分之二）。3.剩余步骤同“情况A”中步骤3至步骤9。【注意事项】1.全过程样本、试剂及实验环境均需在20±2℃的条件下进行。为获得Z理想的实验结果，**在取血2h内进行实验，血液存放时间越长，细胞分离效果越差。血液放置超过6h后分离效果更差甚至不能达到分离目的。2.本实验**不要使用高聚合材质（如聚苯乙烯）的塑料制品，应使用无静电、低静电离心管及未经碱处理过后的玻璃制品，因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面会变成毛面，影响细胞分离效果。3.吸取过多的淋巴细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加。4.吸取过多的淋巴细胞层上层溶液会导致血浆蛋白及血小板混杂。5.如所实验后细胞得率或活性过低，请联系上海研谨生物以寻求技术支持帮助。羊外周血淋巴细胞分离液说明书【储存条件及有效期】18-25℃保存，有效期2年。本品易感染细菌，需无菌条件操作。无菌条件下操作，启封后置常温保存。如4℃保存，本分离液易出现白色结晶，影响分离效果。【参考值（参考范围）】本实验淋巴细胞提取率及纯度均大于80%。[详细]
2018-09-14 10:00
产品样册
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人外周血淋巴细胞分离液说明书

人外周血淋巴细胞分离液说明书产品简介：本产品是一种用于分离人外周血淋巴细胞的无菌、低内毒素水平的密度梯度分离液。其分离原理是根据血细胞的密度差异（红细胞和粒细胞密度为1.090g/mL左右；淋巴细胞和单核细胞密度为1.075~1.090g/mL；血小板为1.030~1.035g/mL），通过离心使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而将淋巴细胞从人外周血或脐带血中分离出来。产品指标：密度1.077±0.001g/mL渗透压290~350mOsm/kgH2O无菌0.1μm滤膜过滤保存条件：本产品对光敏感，应该室温避光储存，保质期2年。无菌开封后，保存于室温。操作步骤：1.取新鲜抗凝全血（EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝均可）或者去纤维蛋白血液，用等体积的全血及组织稀释液或者PBS稀释全血。2.在离心管中加入适量分离液（当稀释后血液体积小于3mL时，加入3mL分离液；大于等于3mL，加入等体积分离液。但二者的总体积不能超过离心管的三分之二，否则会影响分离效果），将稀释后的血液平铺到分离液液面上方，注意保持两液面界面清晰。（可以使用巴氏德吸管吸取血液，然后将血液小心的平铺于分离液上，因为两者的密度差异，将形成明显的分层界面。如果样品较多加样时间较长，在离心之前出现红细胞成团下沉属正常现象。）3.室温，水平转子500~1000g，离心20~30min（血液的体积越大所需的离心力越大，离心时间越长，**的分离条件需摸索，离心转速Zda不超过1200g）。4.离心后将出现明显的分层：Z上层是稀释的血浆层，中间是透明的分离液层，血浆与分离液之间的白膜层即为淋巴细胞层，离心管底部是红细胞与粒细胞。5.小心的吸取白膜层细胞到15mL洁净的离心管中，10mLPBS或细胞洗涤液洗涤白膜层细胞。250g，离心10min。6.弃上清，5mL的PBS或细胞清洗液重悬细胞，250g，离心10min。7.重复步骤68.弃上清，细胞重悬备用。分离纯度：使用人淋巴细胞分离液分离淋巴细胞的分离纯度大于90%。注意事项：开封前颠倒混匀，本分离液为无菌产品，为延长分离液保存时间，请在无菌条件下启封，避免微生物污染。。分离液使用时应始终保持室温（18℃~25℃），如室内温度较低，可将分离液预热。4℃或者是温度较低的条件下离心，可能会导致白膜层中红细胞污染加重。血液样本**为新鲜抗凝血（采血2h以内），为保持淋巴细胞的活性，应避免冷冻和冷藏。稀释血液或洗涤细胞，不可使用含Ca、Mg离子的缓冲液及培养液，其成分会导致血细胞凝集，大大降低细胞得率及纯度。部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其带有的静电作用，可能会导致细胞挂壁，影响分离效果。血液样本的粘稠度或者是温度差异，可能会影响分离效果，可以调节离心转数和离心时间，摸索**的分离条件。吸取过多的淋巴细胞层及分离液层会导致分离液交界处的粒细胞被吸出从而使混杂的粒细胞数量增加；吸取过多的血浆层可能会导致淋巴细胞中血浆蛋白及血小板污染。如果要进一步对分离的细胞进行培养，那在收集血液和分离过程中，注意无菌操作，避免微生物污染。不同动物血液在不同比重分离液中的细胞离散系数及细胞带电不同，用户在制定分离液时应提供所需分离液的比重、动物种属及被分离细胞的名称。[详细]
2018-11-19 10:00
产品样册
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FH-H130-人外周血CD3+T细胞说明书

FH-H130-人外周血CD3+T细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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FH-H151-人外周血中性粒细胞说明书

FH-H151-人外周血中性粒细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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FH-M107-小鼠外周血中性粒细胞说明书

FH-M107-小鼠外周血中性粒细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒实验使用说明书

大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒实验使用说明书样本：血清、血浆、组织匀浆等液体样本标记物：血清、血浆、组织匀浆等适应物种：详见说明书应用：可用于科研实验,不用于临床治疗检测方法：一步法、夹心法、酶联免疫吸附法等储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。检测方法：酶联免疫[详细]
2024-03-11 14:58
应用文章
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大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)elisa试剂盒使用说明书

大鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)elisa试剂盒使用说明书[详细]
2024-10-08 05:26
其它
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白细胞裂解液产品说明书

主要用途白细胞裂解液是一种旨在通过使用化学方法快速充分裂解纯化白细胞，并在蛋白酶YZ混合剂的帮助下，通过超速离心，收集所有细胞内可溶性蛋白质的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种白细胞（动物、人体）等样品。适用于后续蛋白鉴定、酶活检测、免疫反应等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，裂解效果显著。技术背景通过特殊裂解液和蛋白酶YZ混合剂可以防止裂解后细胞内各种活性蛋白成分遭到活化的内源性蛋白酶的破坏，充分保留细胞内蛋白质的免疫和生物学活性。[详细]
2018-11-18 10:00
产品样册
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FH-H073-人外周血单个核细胞说明书

FH-H073-人外周血单个核细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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FH-H074-人外周血来源内皮祖细胞说明书

FH-H074-人外周血来源内皮祖细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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FH-H075-人外周血树突状细胞说明书

FH-H075-人外周血树突状细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
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该会员其他资料: FH-019YSH-永生化猪脂肪间充质干细胞说明书; FH-024YSH-永生化猪皮肤成纤维细胞说明书; FH-018YSH-永生化猪骨骼肌卫星细胞说明书; FH-006YSH-永生化牛乳腺上皮细胞说明书; FH-023YSH-永生化鸡骨骼肌细胞说明书; FH-017YSH-永生化大鼠子宫平滑肌细胞说明书; FH-026YSH-永生化人风湿性关节滑膜成纤维细胞说明书; FH-016YSH-永生化大鼠乳腺成纤维细胞说明书; FH-022YSH-永生化大鼠毛囊干细胞说明书; FH-011YSH-永生化大鼠肺动脉平滑肌细胞说明书

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