RAW264.7 细胞说明书

RAW264.7 细胞说明书

本文由上海哈灵生物科技有限公司整理汇编

2014-09-19 00:00 308阅读次数

扫码分享

文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！

收藏评价举报

立即下载

RAW264.7 细胞说明书

参与评论

登录后参与评论

全部评论(0条)

登录或新用户注册

微信登录
密码登录
短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

更多资料

RAW264.7 细胞说明书

RAW264.7 细胞说明书[详细]
2014-09-19 00:00
产品样册
|
FH0328-小鼠单核巨噬细胞白血病细胞；RAW264.7

FH0328-小鼠单核巨噬细胞白血病细胞；RAW264.7[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
小鼠RAW264.7（巨噬）细胞上清液中的TRAP含量选什么试剂盒？

小鼠RAW264.7（巨噬）细胞上清液中的TRAP含量选什么试剂盒？[详细]
2024-09-28 01:15
产品样册
|
细胞说明书 bEnd.3

细胞说明书 bEnd.3[详细]
2014-09-19 00:00
选购指南
|
牛肾细胞说明书

牛肾细胞说明书一．产品简介1、产品名称：牛肾细胞CalfKidneyCells2、组织来源：牛的肾组织3、产品规格：25cm2培养瓶4、细胞简介：牛肾细胞分离自正常牛肾组织，细胞为圆形、多角形，单层贴壁生长。细胞质丰富，细胞核为圆形或卵圆形，部分细胞核周可见小空泡。体外培养的牛肾细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。本公司生产的牛肾细胞采用机械分离法制备而来，细胞总量约为1×106个/瓶，细胞纯度可达80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。5、培养基信息：1)培养基类型：HAM’F122)添加因子：Insulin；EpidermalGrowthFactor(EGF)；Penicillin；Streptomycin；FBS二．使用方法客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态；2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；3、细胞传代1)吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次；2)添加0.125%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；3)用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；4)待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。三．注意事项1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月；2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；4、该细胞只可用于科研。[详细]
2018-11-16 10:02
产品样册
|
ELISA检测试剂盒细胞瘤细胞SH-SY5Y的说明书

ELISA检测试剂盒细胞中文名称人神经母细胞瘤细胞细胞英文名称SH-SY5Y物种人细胞形态特征上皮样细胞生长特性人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞贴壁生长、悬浮生长均有细胞特种特性据报道，该细胞的密度可高达1×106cells/cm2，具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性培养基RPMI1640（w/oHepes）血清15%FBS细胞传代方法1:20~1:50传代；4~7天1次细胞传代情况C5细胞冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测阴性A51985CLEC2D/OCILCLEC2D蛋白抗体0.2mlA51986CD80/B7-1刺激分子B7-1蛋白抗体0.1mlA51987Transferrinreceptor转铁蛋白受体抗体0.1mlA51988B7-1/CD80人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞刺激分子B7-1蛋白抗体0.1mlA51989MBNL3毒蕈碱样蛋白3抗体0.2mlA51990NT5C2胞浆-5-核苷酸酶-Ⅱ抗体0.1mlA51991CD79A/IGBP-1免疫球蛋白结合蛋白-1抗体0.1mlA51992RASL/RASL10ARas样蛋白家族10A抗体0.2mlA51993CD82/KAI1肿瘤转移YZ蛋白1抗体0.1mlA51994CD83/HB15CD83抗体0.2mlA51995CD84/SLAMF5CD84抗体0.1mlELISA检测试剂盒A51996OSGIN1氧化应激诱导生长YZ因子1抗体0.2mlA51997STK36丝氨酸/苏氨酸激酶36融合同源蛋白抗体0.2mlA51998TPO/Thrombopoietin血小板生成素抗体（巨核细胞集落刺激因子）0.1mlA51999Bub1纺锤体检查点蛋白抗体0.2mlA52000CD86/B7-2CD86抗体0.1ml[详细]
2018-09-19 10:00
产品样册
|
大鼠ELISA试剂盒杂交瘤细胞ER细胞的说明书

大鼠ELISA试剂盒细胞形态特征淋巴母细胞样细胞生长特性小鼠杂交瘤细胞ER细胞半贴壁生长细胞特种特性该杂交瘤细胞由公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。培养基血清细胞传代方法1:3传代,2-3天传一代细胞传代情况C10细胞冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测阴性A52825ETBR/EndothelinBReceptor内皮素B受体抗体0.2mlA52826ETFB电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体0.2mlA52827ET-3小鼠杂交瘤细胞ER细胞内皮素3抗体0.2mlA52828Ets1/ETS-1Ets转录因子家族ets1抗体0.1mlA52829ETK/BMX非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52830Phospho-BMX/ETK（Tyr40）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52831Phospho-BMX/ETK（Tyr556）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52832EMAP2内皮单核细胞激活肽2抗体0.2mlA52833Eukaryoticaspartylprotease天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体1mlA52834EV71polyproteinVP4肠道病毒71型/手足口病病毒抗体0.2mlA52835DeltaD/DLDDeltaD抗体0.2mlA52836EV71polyprotein3D肠道病毒71型/手足口病病毒抗体0.2mlA52837EXPB-2植物延展素-β1mlA52838DHHDHH蛋白抗体0.2mlA52839ATEXPA10植物延长蛋白（拟南芥）1mlA52840Ezrin埃兹蛋白抗体0.1ml大鼠ELISA试剂盒A52841Phospho-Ezrin（Tyr353）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlA52842Phospho-Ezrin（Thr567）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlA52843F1operonpositiveregulatoryprotein（NT）肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端）0.2mlA52844F1operonpositiveregulatoryprotein肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（C端）0.2mlA52845FAAH1脂肪酸酰胺水解酶1抗体0.2ml[详细]
2018-09-19 10:00
产品样册
|
细胞类胰蛋白酶试剂检测说明书

细胞类胰蛋白酶试剂检测说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2IU/L-40IU/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）水平。用纯化的大鼠肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肥大细胞类胰蛋白酶（MCT），再与HRP标记的肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠肥大细胞类胰蛋白酶（MCT）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40IU/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20IU/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10IU/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5IU/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5IU/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-09 10:00
产品样册
|
FH-M184-小鼠背根神经节细胞说明书

FH-M184-小鼠背根神经节细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-M162-小鼠脑膜细胞说明书

FH-M162-小鼠脑膜细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-M069-小鼠软骨细胞说明书

FH-M069-小鼠软骨细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-M142-小鼠腮腺细胞说明书

FH-M142-小鼠腮腺细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-M139-小鼠胰岛β细胞说明书

FH-M139-小鼠胰岛β细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-M137-小鼠胰岛细胞说明书

FH-M137-小鼠胰岛细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-R182-大鼠背根神经节细胞说明书

FH-R182-大鼠背根神经节细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-R160-大鼠脑膜细胞说明书

FH-R160-大鼠脑膜细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-R69-大鼠软骨细胞说明书

FH-R69-大鼠软骨细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-R141-大鼠腮腺细胞说明书

FH-R141-大鼠腮腺细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-R130-大鼠胎膜细胞说明书

FH-R130-大鼠胎膜细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|
FH-R138-大鼠胰岛β细胞说明书

FH-R138-大鼠胰岛β细胞说明书[详细]
2024-05-30 09:33
应用文章
|

该会员其他资料: 大鼠总胆汁酸(TBA)说明书; 人表皮生长因子(EGF)说明书; 人丙氨酸转氨酶(ALT)说明书; 人核因子b-p65(NF?b-p65)说明书; 人天门冬氨酸氨基转移酶（AST）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书; 小鼠酪氨酸酶酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书; 猪隐孢子虫（CPS）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书; 免疫组化染色试剂盒说明书; 活体组织氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒产品说明书; 动物细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书

RAW264.7 细胞说明书

联系我们

关注我们