小鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒

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• 小鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒

  小鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  实验操作

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• 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒

  大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  实验操作

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• 人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒

  人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 大鼠S100蛋白（S-100）试剂盒使用说明书

  检测范围：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中S100蛋白(S-100)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠S100蛋白(S-100)水平。用纯化的大鼠S100蛋白(S-100)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100蛋白(S-100)，再与HRP标记的S100蛋白(S-100)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100蛋白(S-100)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠S100蛋白(S-100)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

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• 大鼠S100蛋白（S-100）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中S100蛋白(S-100)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠S100蛋白(S-100)水平。用纯化的大鼠S100蛋白(S-100)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100蛋白(S-100)，再与HRP标记的S100蛋白(S-100)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100蛋白(S-100)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠S100蛋白(S-100)浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

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• 猪S100蛋白（S100）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com猪S100b蛋白（S100b）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪S100b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的S100b与单抗结合，加入生物素化的抗猪S100b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，S100b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中S100b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应S100b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的S100b检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的猪S100b。不与猪其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

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• 人S100蛋白（S100）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人S100蛋白（S100）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人S100单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的S100与单抗结合，加入生物素化的抗人S100，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，S100浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中S100浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应S100含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的S100检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人S100。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人S100蛋白（S100）ELISA试剂盒说明书

  人S100b蛋白（S100b）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人S100b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的S100b与单抗结合，加入生物素化的抗人S100b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，S100b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中S100b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应S100b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的S100b检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人S100b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人S-100蛋白(S-100)检测试剂盒

  人S-100蛋白(S-100)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:31

  安装说明

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• 小鼠麦角蛋白IgA,小鼠麦角蛋白IgAELISA试剂盒,小鼠elisa试剂盒说明书

  小鼠麦角蛋白IgAELISA试剂盒,小鼠elisa试剂盒组成：130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个小鼠麦角蛋白IgAELISA试剂盒,小鼠elisa试剂盒标本要求：1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。更多资料请下载文件[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

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• 小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒

  小鼠克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  标准

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• 小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒

  小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  报价单

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• 小鼠Klothoβ蛋白(KLβ)ELISA试剂盒

  小鼠Klothoβ蛋白(KLβ)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-08 00:00

  期刊论文

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• 小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒

  小鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 12:53

  操作手册

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• 人S100钙结合蛋白A4elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T45pg/ml-1800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S100钙结合蛋白A4(S100A4)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A4(S100A4)水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A4(S100A4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A4(S100A4)，再与HRP标记的S100钙结合蛋白A4(S100A4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A4(S100A4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A4(S100A4)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人S100钙结合蛋白A7elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8μg/L-26μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S100钙结合蛋白A7（S100A7）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A7（S100A7）水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A7（S100A7）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A7（S100A7），再与HRP标记的S100钙结合蛋白A7（S100A7）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A7（S100A7）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A7（S100A7）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

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• 人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.5μg/L-40μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)水平。用纯化的人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)，再与HRP标记的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)浓度。[详细]

  2024-09-28 21:45

  产品样册

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• 小鼠神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒

  小鼠神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

  操作手册

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• 小鼠连环蛋白/联蛋白(-Cat)ELISA试剂盒

  小鼠连环蛋白/联蛋白(-Cat)ELISA试剂盒[详细]

  2013-11-15 00:00

  课件

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• 小鼠活化蛋白C（APC）ELISA试剂盒

  小鼠活化蛋白C（APC）ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-28 00:00

  实验操作

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