金鱼黑素皮质激素受体-4（MC4R）试剂盒使用方法

本文由 上海信然实业有限公司 整理汇编

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• 金鱼黑素皮质激素受体-4（MC4R）试剂盒使用方法

  金鱼黑素皮质激素受体-4（MC4R）试剂盒使用方法[详细]

  2015-04-07 00:00

  报价单

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• 皮质激素受体说明书试剂盒检测说明

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中糖皮质激素受体（GR）含量。皮质激素受体说明书试剂盒检测说明实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人糖皮质激素受体（GR）水平。用纯化的人糖皮质激素受体（GR）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖皮质激素受体（GR），再与HRP标记的糖皮质激素受体（GR）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖皮质激素受体（GR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人糖皮质激素受体（GR）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。皮质激素受体说明书试剂盒检测说明操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480nmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液240nmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液120nmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液60nmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液30nmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。皮质激素受体说明书试剂盒检测说明操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-28 07:02

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• 大鼠盐皮质激素受体（MR）ELISA试剂盒

  大鼠盐皮质激素受体(MR)ELISA试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本，效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存，公司全程提供技术指导，价格优惠，质量可靠，欢迎前来选购！ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、9体的特异性反应与酶对底物的GX催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是大鼠盐皮质激素受体(MR)ELISA试剂盒双抗体夹心法及大鼠盐皮质激素受体(MR)ELISA试剂盒间接法。产品范围:人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体,血栓与止血,骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研大鼠盐皮质激素受体(MR)ELISA试剂盒样本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等应用：科研检测检测方法：elisa酶联免疫分析法检测限：详细请见说明书数量：10000规格：48T/96T大鼠盐皮质激素受体(MR)ELISA试剂盒相关产品如下:XY-EL-H0429c人胰岛素降解酶(IDE)ELISA试剂盒说明书HumanIDE(InsulinDegradingEnzyme)ELISAKitXY-EL-H0430c人抗存活素抗体(Anti-Surv)ELISA试剂盒说明书HumanAnti-Surv(Anti-SurvivinAntibody)ELISAKitXY-EL-H0431c人抗磷壁酸抗体(TA)ELISA试剂盒说明书HumanTA(Anti-TeichoicAcidAntibody)ELISAKitXY-EL-H0432c人抗凝血酶(AT)ELISA试剂盒说明书HumanAT(AntiThrombin)ELISAKitXY-EL-H0433c人脂肪酶H(LIPH)ELISA试剂盒说明书HumanLIPH(LipaseH)ELISAKitXY-EL-H0434c人淋巴毒素β受体(LTβR)ELISA试剂盒说明书HumanLTβR(LymphotoxinBetaReceptor)ELISAKitXY-EL-H0435c人胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒说明书HumanIGF-2(InsulinLikeGrowthFactor2)ELISAKitXY-EL-H0436c人抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA试剂盒说明书HumanATGA/TGAB(Anti-Thyroid-GlobulinAntibody)ELISAKitXY-EL-H0437c人抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)ELISA试剂盒说明书HumanTPO-Ab(Anti-Thyroid-PeroxidaseAntibody)ELISAKitXY-EL-H0438c人胰岛素样生长因子2-mRNA结合蛋白3(IGF2BP3)ELISA试剂盒说明书HumanIGF2BP3(InsulinLikeGrowthFactor2mRNABindingProtein3)ELISAKitXY-EL-H0439c人肌联蛋白(TTN)ELISA试剂盒说明书HumanTTN(Titin)ELISAKitXY-EL-H0440c人胰岛素样生长因子2受体(IGF2R)ELISA试剂盒说明书HumanIGF2R(InsulinLikeGrowthFactor2Receptor)ELISAKitXY-EL-H0441c人胰岛素样生长因子酸不稳定亚基(IGFALS)ELISA试剂盒说明书HumanIGFALS(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein,AcidLabileSubunit)ELISAKitXY-EL-H0442c人胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒说明书HumanIGFBP-1(InsulinLikeGrowthFactorBindingProtein1)ELISAKit[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 人白细胞介素-4（IL-4）试剂盒使用方法

  检测范围：96T15ng/L-480ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-4（IL-4）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-4（IL-4）水平。用纯化的人白细胞介素-4（IL-4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-4（IL-4），再与HRP标记的白细胞介素-4（IL-4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-4（IL-4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-4（IL-4）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠磷酸二酯酶4（PDE4）试剂盒使用方法

  大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5nmol/L-160nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中磷酸二酯酶4(PDE4)的含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)水平。用纯化的大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸二酯酶4(PDE4)，再与HRP标记的磷酸二酯酶4(PDE4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸二酯酶4(PDE4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠磷酸二酯酶4(PDE4)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人gp2b3a受体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.3pg/ml-15pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中gp2b3a受体含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人gp2b3a受体水平。用纯化的人gp2b3a受体抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入gp2b3a受体，再与HRP标记的gp2b3a受体抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的gp2b3a受体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人gp2b3a受体浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠糖皮质激素受体α（GR-α）试剂盒使用方法

  大鼠糖皮质激素受体α（GR-α）试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5ng/ml-12ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中糖皮质激素受体α（GR-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠糖皮质激素受体α（GR-α）水平。用纯化的人糖皮质激素受体α（GR-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖皮质激素受体α（GR-α），再与HRP标记的糖皮质激素受体α（GR-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖皮质激素受体α（GR-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人糖皮质激素受体α（GR-α）浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人附睾蛋白4（HE4）试剂盒使用方法

  人附睾蛋白4（HE4）试剂盒使用方法[详细]

  2015-06-05 00:00

  操作手册

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• 豚鼠白介素-4酶联免疫分析试剂盒使用方法

  豚鼠白介素-4酶联免疫分析试剂盒使用方法[详细]

  2015-06-12 00:00

  其它

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• 小鼠瘦素（LEP）试剂盒使用方法

  检测范围：96T30pg/ml-800pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中瘦素(LEP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠瘦素(LEP)水平。用纯化的小鼠瘦素(LEP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入瘦素(LEP)，再与HRP标记的瘦素(LEP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的瘦素(LEP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠瘦素(LEP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 核因子受体活化因子配基试剂盒使用方法

  使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中核因子κB受体活化因子配基（RANKL）含量。核因子受体活化因子配基试剂盒使用方法实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL）水平。用纯化的大鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核因子κB受体活化因子配基（RANKL），再与HRP标记的核因子κB受体活化因子配基（RANKL）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的核因子κB受体活化因子配基（RANKL）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠核因子κB受体活化因子配基（RANKL）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。核因子受体活化因子配基试剂盒使用方法操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480pmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液240pmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液120pmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液60pmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液30pmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。核因子受体活化因子配基试剂盒使用方法注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人CC趋化因子受体7elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.3pg/ml-16pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人痰液中树突状细胞中CC趋化因子受体7(CCR-7)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CC趋化因子受体7(CCR-7)水平。用纯化的人CC趋化因子受体7(CCR-7)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CC趋化因子受体7(CCR-7)，再与HRP标记的CC趋化因子受体7(CCR-7)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CC趋化因子受体7(CCR-7)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CC趋化因子受体7(CCR-7)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人5-羟色胺受体elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20ng/L-500ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中5-羟色胺受体（5-HTR）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5-羟色胺受体（5-HTR）水平。用纯化的人5-羟色胺受体（5-HTR）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-羟色胺受体（5-HTR），再与HRP标记的5-羟色胺受体（5-HTR）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-羟色胺受体（5-HTR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人5-羟色胺受体（5-HTR）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 小鼠γ干扰素受体（IFN-γR ）试剂盒使用方法

  检测范围：96T20ng/L-600ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞中γ干扰素受体(IFN-γR)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠γ干扰素受体(IFN-γR)水平。用纯化的小鼠γ干扰素受体(IFN-γR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素受体(IFN-γR)，再与HRP标记的γ干扰素受体(IFN-γR)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素受体(IFN-γR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠γ干扰素受体(IFN-γR)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠Toll样受体4(TLR-4)检测试剂盒

  大鼠Toll样受体4(TLR-4)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:31

  其它

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• 大鼠Toll样受体4(TLR4)检测试剂盒

  大鼠Toll样受体4(TLR4)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:30

  课件

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• 猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒

  猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  专利

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• 人食欲素受体(OXR)检测试剂盒

  人食欲素受体(OXR)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

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