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人抗核糖体抗体（ANA ）试剂盒使用方法
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检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(ANA)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(ANA)浓度。试剂盒组成
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人抗核糖体抗体（ANA ）试剂盒使用方法- 检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(ANA)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(ANA)浓度。试剂盒组成[详细]
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2018-12-30 10:00
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- 人抗核糖体抗体（ANA） ELISA试剂盒使用方法
- 检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(ANA)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(ANA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
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2018-09-19 10:01
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- 人抗核糖体抗体（ANA）ELISA试剂盒使用方法
- 检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(ANA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(ANA)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(ANA)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(ANA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(ANA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]
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2018-12-30 10:00
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- 人抗核糖体抗体（ANA）酶联免疫分析
- 人抗核糖体抗体（ANA）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T4ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体（ANA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体（ANA）水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体（ANA），再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体（ANA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体（ANA）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。120ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液7.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月联系电话：021-60517348QQ：2675483613[详细]
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2024-09-28 01:11
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2015-03-11 00:00
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2024-09-28 00:19
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2013-12-16 00:00
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2015-03-11 00:00
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2015-03-11 00:00
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2015-03-12 00:00
课件
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- 人抗核糖体P蛋白抗体（ARPA）ELISA试剂盒说明书
- 人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗核糖体P蛋白抗体(ARPA)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlICAM-3/CD50兔子细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102兔子细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54兔子细胞间粘附分子1规格：48T/96TDPD兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96TDHEA-S兔子脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96THA兔子透明质酸规格：48T/96TMBP兔子髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TRBP-4兔子视黄醇结合蛋白4规格：48T/96TGHRP兔子生长激素释放多肽规格：48T/96TADM兔子肾上腺髓质素规格：48T/96-4兔子神经营养因子4规格：48T/96-3兔子神经营养因子3规格：48T/96TNSE兔子神经特异性烯醇化酶规格：48T/96TNGF兔子神经生长因子规格：48T/96TGFAP兔子神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2规格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1规格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格：48T/96TCORT兔子皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol兔子皮质醇规格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ规格：48T/96TTR兔子凝血酶受体规格：48T/96TBNP兔子脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TES兔子内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3兔子内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E规格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A规格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子规格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白细胞分化抗原40配体规格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P选择素规格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E选择素规格：48T/96TANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体规格：48T/96TMIP-5兔子巨噬细胞炎性蛋白5规格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TCollagenaseII兔子胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI兔子胶原酶I规格：48T/96TbFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TT4兔子甲状腺素规格：48T/96TTIMP-1兔子基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9兔子基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMP-5兔子基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4兔子基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3兔子基质金属蛋白酶3规格：48T/96TCr兔子骨胶原交联规格：48T/96TT兔子睾酮规格：48T/96THGF兔子肝细胞生长因子规格：48T/96TTE兔子端粒酶规格：48T/96TCETP兔子胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TACTH兔子促肾上腺皮质激素规格：48T/96TFSH兔子促卵泡素规格：48T/96TTSH兔子促甲状腺素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TE2兔子雌二醇规格：48T/96TiFABP兔子肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TC3a兔子补体片断3a规格：48T/96TC4兔子补体蛋白4规格：48T/96TEGF兔子表皮生长因子规格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受体规格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4规格：48T/96TIL-4兔子白介素4规格：48T/96TIL-3兔子白介素3规格：48T/96TIL-2兔子白介素2规格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受体I规格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β规格：48T/96TIL-10兔子白介素10规格：48T/96TIL-1兔子白介素1规格：48T/96TIFN-γ兔子γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TIFN-α兔子α干扰素规格：48T/96TS-100兔子S100蛋白规格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白规格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E选择素规格：48T/96TD2D兔子D二聚体规格：48T/96TCRP兔子C反应蛋白规格：48T/96TBcl-2兔子B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型胶原规格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型胶原规格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型胶原规格：48T/96TTGFβ2兔转化生长因子β2规格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α规格：48T/96TApo-E兔载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100兔载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1兔载脂蛋白A1规格：48T/96TiNOS兔诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TOSM兔抑瘤素M规格：48T/96TAChRab兔乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACh兔乙酰胆碱规格：48T/96TNOS兔一氧化氮合成酶规格：48T/96TOLAb兔氧化低密度脂蛋白抗体规格：48T/96TFbg兔血纤蛋白原规格：48T/96TTXB2兔血栓素B2规格：48T/96TCH50兔血清总补体规格：48T/96TNO兔血清一氧化氮规格：48T/96TGMP-140兔血浆α颗粒膜蛋白规格：48T/96TVWF兔血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96TANG-2兔血管生成素2规格：48T/96TVCAM-1/CD106兔血管内皮细胞粘附分子1规格：48T/96TVEGF兔血管内皮细胞生长因子规格：48T/96TANG-Ⅱ兔血管紧张素Ⅱ规格：48T/96TcTnT兔心肌特异性肌钙蛋白T规格：48T/96TcTn-Ⅰ兔心肌肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TTAFI兔纤溶YZ因子规格：48T/96TPAP兔纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TGHbA1c兔糖化血红蛋白A1c规格：48T/96TRenin兔肾素规格：48T/96TPEDF兔色素上皮衍生因子规格：48T/96TLF/LTF兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白规格：48T/96TLZM兔溶菌酶规格：48T/96THSP-90兔热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70兔热休克蛋白70规格：48T/96THSP-40兔热休克蛋白40规格：48T/96THSP-20兔热休克蛋白20规格：48T/96TNA兔去甲肾上腺素规格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2规格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格：48T/96TuPA兔尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TeNOS兔内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴细胞功能相关抗原3规格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相关因子规格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗体规格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗体规格：48T/96TABAb兔抗脑组织抗体规格：48T/96TAECA兔抗内皮细胞抗体规格：48T/96TAMA兔抗单核细胞抗体规格：48T/96TMMP-2兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96TMMP-1兔基质金属蛋白酶1规格：48T/96TTn-Ⅰ兔肌钙蛋白Ⅰ规格：48T/96TcAMP兔环磷酸腺苷规格：48T/96TRANKL兔核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TPPAR-γ兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格：48T/96TOPN兔骨桥素规格：48T/96TLebtospira兔钩端螺旋体IgG规格：48T/96TCA兔儿茶酚胺规格：48T/96Ths-CRP兔超敏C反应蛋白规格：48T/96TC3兔补体蛋白3规格：48T/96TPY兔吡啶交联物规格：48T/96TCys-C兔半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C规格：48T/96TIL-17兔白介素17规格：48T/96TADR兔阿霉素规格：48T/96TAβ1-40兔β淀粉样蛋白1-40规格：48T/96Tp53兔p53规格：48T/96TBAX兔Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96T8-epi-PGF2α兔8-异构前列腺素规格：48T/96T6-keto-PGF1a兔6酮前列腺素F1a规格：48T/96TBT苏云金芽孢杆菌蛋白规格：48T/96TDBA双花扁豆凝集素规格：48T/96TCVF蛇毒因子规格：48T/96TMHC/OLA山羊主要组织相容性复合体规格：48T/96TTNF-α山羊肿瘤坏死因子α规格：48T/96TGHRP山羊生长激素释放多肽规格：48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T山羊淋巴细胞因子ELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tacetone山羊丙酮检测规格：48T/96TIL-4山羊白介素4规格：48T/96TIL-2R山羊白介素2受体规格：48T/96TIL-2山羊白介素2规格：48T/96TIL-10山羊白介素10规格：48T/96TIFN-γ山羊γ干扰素规格：48T/96TTF人组织因子规格：48T/96Tt-PA人组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96TLTBP2人组织内转化生长因子β结合蛋白2规格：48T/96TTPS人组织多肽特异性抗原规格：48T/96TTPA人组织多肽抗原规格：48T/96THD人组织蛋白去乙酰化酶规格：48T/96TCathAb人组织蛋白酶抗体规格：48T/96Tcath-K人组织蛋白酶K规格：48T/96Tcath-D人组织蛋白酶D规格：48T/96Thiston-H2b人组蛋白H2b规格：48T/96THIS人组胺规格：48T/96TtPSA人总前列腺特异抗原规格：48T/96TCENP-B人着丝粒蛋白B规格：48T/96TTF人转移因子规格：48T/96TTF人转移因子规格：48T/96TTFR/CD71人转铁蛋白受体规格：48T/96TATF-1人转录因子抗体-1规格：48T/96TTSC22人转化生长因子β刺激蛋白22规格：48T/96TTGFβ2人转化生长因子β2规格：48T/96TTGF-β1人转化生长因子β1规格：48T/96TTGF-α人转化生长因子α规格：48T/96TMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96TMHCⅡ/HLA-Ⅱ人主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/HLAⅠ人主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TCDK5人周期素依赖性激酶5规格：48T/96TCDK-4人周期素依赖性激酶4规格：48T/96TRAG-2人重组激活基因2规格：48T/96TRAG-1人重组激活基因1规格：48T/96TNE-B人重酒石酸去甲肾上腺素规格：48T/96TTAF人肿瘤血管生长因子规格：48T/96TTAA人肿瘤相关抗原规格：48T/96TTSA人肿瘤特异性抗原规格：48T/96TTSGF人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格：48T/96TTRANCE人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子规格：48T/96TTRAIL-R4人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4规格：48T/96TTRAIL-R3人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96TTRAIL-R1人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格：48T/96TTNFsR-Ⅱ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格：48T/96TTNFsR-Ⅰ人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格：48T/96TTNF-β人肿瘤坏死因子β规格：48T/96TTACE人肿瘤坏死因子α转化酶规格：48T/96TTACE人肿瘤坏死因子α转化酶规格：48T/96TTNF-α人肿瘤坏死因子α规格：48T/96TCA724人肿瘤标志物规格：48T/96TNAP-2/CXCL7人中性粒细胞趋化蛋白2规格：48T/96TNGAL人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白规格：48T/96TNAP人中性粒细胞碱性磷酸酶规格：48T/96T[详细]
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2018-10-09 10:00
产品样册
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- 小鼠抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒
- 小鼠抗核抗体(ANA)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-18 18:09
安装说明
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- 人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒实验使用说明书
- 人抗核仁抗体(ANA)ELISA试剂盒实验使用说明书[详细]
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2025-02-24 09:59
选购指南
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- 半价促销人抗核糖体抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T4ng/L-120ng/L人抗核糖体抗体酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核糖体抗体(RRNP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗核糖体抗体(RRNP)水平。用纯化的人核糖体抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入抗核糖体抗体(RRNP)，再与HRP标记的核糖体抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗核糖体抗体(RRNP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗核糖体抗体(RRNP)浓度。试剂盒组成人抗核糖体抗体酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人抗核糖体抗体酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
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2018-11-05 10:00
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- 小鼠抗中性粒细胞抗体（ANA）试剂盒，ANA检测说明书北京
- 本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断小鼠（Mouse）抗中性粒细胞抗体（ANA）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗中性粒细胞抗体（ANA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]
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2018-09-03 10:00
产品样册
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- 小鼠抗核抗体（ANA）定量EIA试剂盒使用说明
- 小鼠抗核抗体（ANA）定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ANA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ANA与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液，颜色变黄，在450nm处测OD值，ANA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ANA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体稀释液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：500ng2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml酶标抗体浓缩液（100X）120ul终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.酶标抗体浓缩液用酶标抗体稀释液作1:100倍稀释（示例：10ul浓缩液+990ul稀释水）。5.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。。3.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ANA含量，再乘上稀释倍数10即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ANA检测浓度小于4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠ANA。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
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2018-09-13 10:01
产品样册
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- 小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书
- 小鼠抗核抗体（ANA)elisa试剂盒使用说明书[详细]
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2024-09-24 02:26
选购指南
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- 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体试剂盒使用方法
- 检测范围：96T20pg/ml-480pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)水平。用纯化的人抗双链DNA/天然DNA(dsDNA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)，再与HRP标记的人抗双链DNA/天然DNA(dsDNA)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
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2018-10-03 10:00
产品样册
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- 人抗子宫内膜抗体（EMAb）ELISA试剂盒使用方法
- 检测范围：96T150pg/ml-4000pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗子宫内膜抗体（EMAb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗子宫内膜抗体（EMAb）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗子宫内膜抗体，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗子宫内膜抗原呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗子宫内膜抗体（EMAb）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8000pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
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2018-10-08 10:01
产品样册
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- 人抗子宫内膜抗体酶联免疫分析试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]
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2018-12-30 10:00
产品样册
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