转基因大米中Bt基因检测

本文由 上海乐枫生物科技有限公司 整理汇编

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  2015-09-18 00:00

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  2014-02-08 00:00

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  2014-09-30 00:00

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  2024-09-28 10:28

  实验操作

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• 国家标准 GB 1354-2009 大米 大米质量标准

  前言本标准第5章表1、表2中黄粒米、矿物质、色泽、气味为强制性指标。5.3.3、7.5、第8章、第9章为强制性条款,其余部分为推荐性条款。本标准是对GB1354-1986《大米》的修订。本标准自实施之日起,代替GB1354-1986。本次修订以原标准为基础,参考了国际标准化组织的标准ISO7301:2002Rice-Specification和国际食品法典委员会的标准CODEXSTAN198-1995CodexStandardforRice。本标准与GB1354-1986的主要技术差异如下:---由全文强制改为条文强制;---明确了本标准的适用范围;---将大米分为优质大米和大米两类;---增加了垩白粒率等术语和定义;---修订了碎米和加工精度的定义;---增加了推荐性指标;---增加了对标识、标签的要求;---增加了判定规则。本标准由国家粮食局提出。本标准由全国粮油标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:国家粮食局标准质量ZX、中粮集团武汉科学研究设计院、湖南金健米业股份有限公司、湖北省粮油食品质量监测站。本标准主要起草人:杜政、唐瑞明、谢健、龙伶俐、朱之光、李美琴、谢华民、李、卢其松、李启盛、余敦年、熊宁、杨红、陈德炳。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:---GB1354-1978,GB1354-1986。国家标准GB1354-2009大米大米质量标准大米水分测定仪全过程操作视频引用标准下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的Zxin版本。凡是不注日期的引用文件,其Zxin版本适用于本标准。GB1350稻谷GB2715粮食卫生标准GB/T5009.36粮食卫生标准的分析方法GB/T5490粮食、油料及植物油脂检验一般规则GB5491粮食、油料检验扦样、分样法GB/T5492粮油检验粮食、油料的色泽、气味、口味鉴定GB/T5493粮油检验类型及互混检验GB/T5494粮油检验粮食、油料的杂质、不完善粒检验GB/T5496粮食、油料检验黄粒米及裂纹粒检验法GB/T5497粮食、油料检验水分测定法GB/T5502粮油检验米类加工精度检验GB/T5503粮食、油料检验碎米检验法GB5749生活饮用水卫生标准GB7718预包装食品标签通则GB14881食品企业通用卫生规范GB/T15682粮油检验稻谷、大米蒸煮食用品质感官评价方法GB/T15683大米直链淀粉含量的测定GB/T17109粮食销售包装GB/T17891优质稻谷[详细]

  2024-09-30 15:51

  产品样册

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  Sigma-Aldrich GMO转基因标准品[详细]

  2014-06-04 00:00

  实验操作

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• 大米解决方案

  大米解决方案[详细]

  2024-09-15 05:02

  标准

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• 大米中重金属镉快速检测解决方案

  大米中重金属镉快速检测解决方案[详细]

  2013-12-31 00:00

  安装说明

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• AA方法测定大米中的镉

  AA方法测定大米中的镉[详细]

  2024-09-17 01:51

  专利

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• 萤 火虫光素 酶报告基因检测试剂盒

  产品简介：?萤火虫萤火虫光素酶报告基因检测试剂盒酶报告基因检测试剂盒(FireflyLuciferaseReporterGeneAssayKit)，是一种以萤光素(luciferin)为底物来检测萤火虫萤光素酶(fireflyluciferase)活性的试剂盒。?萤火虫光素酶是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为61kD的蛋白，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，可以催化luciferin氧化成oxyluciferin。在luciferin氧化的过程中，会发出生物萤光(bioluminescence)。生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer)或液闪测定仪进行测定。测定。本试剂盒的检测原理参考图本试剂盒的检测原理参考图本试剂盒的检测原理参考图1。图1.萤火虫光素酶的检测原理图。萤火虫光素酶的检测原理图。萤火虫光素酶的检测原理图。?通过萤光素和萤光素酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以非常灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣的转录调控元件转录调控元件转录调控元件转录调控元件转录调控元件或5’启动子区启动子区启动子区启动子区克隆在克隆在克隆在luciferase的上游，的上游，的上游，的上游，或把3’-UTR区克隆在区克隆在区克隆在区克隆在luciferase的下游等，的下游等，的下游等，的下游等，的下游等，构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因(reportergene)质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转染细胞，用适当药物等处理细胞后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定萤光素酶活性。通过萤光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因的转录调控作用。?萤火虫萤光素酶催化光素酶催化luciferin发光的Z强波长为发光的Z强波长为560nm(centeredaround560nm)。?本试剂盒可以测定100个样品。个样品。包装清单：产品编号产品名称包装005-1报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液60mlRG005-2萤火虫萤光素酶检测试剂光素酶检测试剂光素酶检测试剂10ml说明书1份保存条件：报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液4C保存3个月有效，-20C保存一年有效；一年有效；萤光素酶检测试剂光素酶检测试剂-20C避光保存6个月有效，-80C避光保存一年有效。注意事项：?为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的化学发光仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到前的时间应尽量控制在相同尽量控制在相同尽量控制在相同尽量控制在相同尽量控制在相同时间内，例如30秒内；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的多功能多功能荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检测试剂。?由于温度对酶反应有影响，所以测定时有影响，所以测定时样品和试剂均需达到室温需达到室温后再进行测定。?为保证萤光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取适当分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露于室温。室温。室温。经测试，反复冻融三次，对测定结果无明显影响。冻融三次，对测定结果无明显影响。冻融三次，对测定结果无明显影响。?样品和测定试剂混合后，必须等待样品和测定试剂混合后，必须等待样品和测定试剂混合后，必须等待样品和测定试剂混合后，必须等待样品和测定试剂混合后，必须等待1-2秒，再进行再进行测定。时间通常为测定。时间通常为测定。时间通常为测定。时间通常为10秒，根据情况也可以测定更长或秒，根据情况也可以测定更长或秒，根据情况也可以测定更长或秒，根据情况也可以测定更长或更短时间，但是同一批样品宜使用相同的测定时间。使用相同的测定时间。使用相同的测定时间。?为避免由于质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，可以同时转入可以同时转入可以同时转入可以同时转入可以同时转入可以同时转入海肾萤光素酶(Renillaluciferase)的报告基因质粒参，采用碧云天的双萤光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒(RG027/RG028)进行检测；也进行检测；也可以同时转入可以同时转入可以同时转入β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,β-gal)报告基因质粒作为内参报告基因质粒作为内参报告基因质粒作为内参报告基因质粒作为内参采用碧云天生产的β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(RG0036)进行检测。进行检测。采用本试剂盒中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(RG0036)的检测。?本产品于专业人员的限于专业人员的科学研究用科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。?为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明：1.裂解细胞：将报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液充分混匀后，按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。a.对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞：吸尽细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后，参考下表，参考下表，参考下表，参考下表，参考下表加入适量的报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞裂解液；裂解液；裂解液；裂解液；对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞：离心去上清后离心去上清后离心去上清后离心去上清后离心去上清后离心去上清后，参考下表加入适量报告基因细胞报告基因细胞裂解液。[详细]

  2018-11-08 10:00

  产品样册

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• 植物转基因技术的几种方法

  植物转基因技术的几种方法（1）农杆菌介导转化法将外植体放入含有外源基因的农杆菌（Agrobacteriumtume／ociens）菌液中浸泡，然后转入共培养基，再转入筛选培养基诱导抗性愈伤组织和抗性芽，生根后的抗性植株移栽至营养钵生长。（2）基因枪法又称微弹轰击法。其基本原理是将外源DNA黏附在微小的金粒或钨粒表面，然后在高压的作用下，微粒被高速射入受体细胞或组织，微粒上的外源DNA进入细胞后，整合到植物染色体上，得以表达，从而实现基因的转化。（3）花粉管通道法在植物授粉时将含目的基因的DNA溶液涂于柱头上，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为含转基因的新个体。该方法于80年代初期由我国学者周光宇提出。我国目前推广面积Zda的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的Zda优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。（4）微注射法首先制备植物原生质体，游离出细胞，在倒置显微镜和显微操作器的帮助下，将目的基因DNA通过微管注射到受体细胞中。（5）电穿孔法在短时间的高压直流电脉冲的冲击下，可以使原生质膜的分子疏松，形成暂时性的直径为3～4nl-n的小孔，但对原生质体生活力影响不大。这时，存在于原生质体周围溶液中的外源DNA，就可以通过这种小孔进入原生质体，实现基因的直接转移。（6）微束激光打孔法原生质体在短时间的微束激光照射下，可在质膜表面形成面积约0．25Pm2左右的小孔，使DNA分子进入细胞。[详细]

  2024-10-02 18:27

  产品样册

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• 美国Masterflex BT蠕动泵

  美国Masterflex BT蠕动泵[详细]

  2012-07-31 00:00

  安装说明

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• NYT419-2007 绿色食品 大米

  NYT419-2007 绿色食品 大米[详细]

  2013-05-20 00:00

  实验操作

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• GB 1354-2009 大米

  GB 1354-2009 大米[详细]

  2013-07-03 00:00

  操作手册

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• 大米中重金属及有害元素前处理解决方案

  大米中重金属及有害元素前处理解决方案[详细]

  2013-12-19 00:00

  应用文章

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