萤 火虫光素 酶报告基因检测试剂盒

本文由 上海铭博生物科技有限公司 整理汇编

2018-11-08 10:00 573阅读次数

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• 萤 火虫光素 酶报告基因检测试剂盒

  产品简介：?萤火虫萤火虫光素酶报告基因检测试剂盒酶报告基因检测试剂盒(FireflyLuciferaseReporterGeneAssayKit)，是一种以萤光素(luciferin)为底物来检测萤火虫萤光素酶(fireflyluciferase)活性的试剂盒。?萤火虫光素酶是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为是一种分子量约为61kD的蛋白，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，可以催化luciferin氧化成oxyluciferin。在luciferin氧化的过程中，会发出生物萤光(bioluminescence)。生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer)或液闪测定仪进行测定。测定。本试剂盒的检测原理参考图本试剂盒的检测原理参考图本试剂盒的检测原理参考图1。图1.萤火虫光素酶的检测原理图。萤火虫光素酶的检测原理图。萤火虫光素酶的检测原理图。?通过萤光素和萤光素酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以酶这一生物发光体系，可以非常灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣灵敏、GX地检测基因的表达。通常把感兴趣的转录调控元件转录调控元件转录调控元件转录调控元件转录调控元件或5’启动子区启动子区启动子区启动子区克隆在克隆在克隆在luciferase的上游，的上游，的上游，的上游，或把3’-UTR区克隆在区克隆在区克隆在区克隆在luciferase的下游等，的下游等，的下游等，的下游等，的下游等，构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因构建成报告基因(reportergene)质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转质粒。然后转染细胞，用适当药物等处理细胞后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定后裂解细胞，测定萤光素酶活性。通过萤光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因药物处理等对目的基因的转录调控作用。?萤火虫萤光素酶催化光素酶催化luciferin发光的Z强波长为发光的Z强波长为560nm(centeredaround560nm)。?本试剂盒可以测定100个样品。个样品。包装清单：产品编号产品名称包装005-1报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液60mlRG005-2萤火虫萤光素酶检测试剂光素酶检测试剂光素酶检测试剂10ml说明书1份保存条件：报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液4C保存3个月有效，-20C保存一年有效；一年有效；萤光素酶检测试剂光素酶检测试剂-20C避光保存6个月有效，-80C避光保存一年有效。注意事项：?为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的为取得**测定效果，在用单管的化学发光仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到仪测定时，样品和试剂混合后到前的时间应尽量控制在相同尽量控制在相同尽量控制在相同尽量控制在相同尽量控制在相同时间内，例如30秒内；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的；使用具有化学发光测定功能的多功能多功能荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好然后统一入萤火虫素检测试剂。?由于温度对酶反应有影响，所以测定时有影响，所以测定时样品和试剂均需达到室温需达到室温后再进行测定。?为保证萤光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取光素酶检测试剂的稳定性，可以采取适当分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露分装后避光保存的方法，以免反复冻融和长时间暴露于室温。室温。室温。经测试，反复冻融三次，对测定结果无明显影响。冻融三次，对测定结果无明显影响。冻融三次，对测定结果无明显影响。?样品和测定试剂混合后，必须等待样品和测定试剂混合后，必须等待样品和测定试剂混合后，必须等待样品和测定试剂混合后，必须等待样品和测定试剂混合后，必须等待1-2秒，再进行再进行测定。时间通常为测定。时间通常为测定。时间通常为测定。时间通常为10秒，根据情况也可以测定更长或秒，根据情况也可以测定更长或秒，根据情况也可以测定更长或秒，根据情况也可以测定更长或更短时间，但是同一批样品宜使用相同的测定时间。使用相同的测定时间。使用相同的测定时间。?为避免由于质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，质粒转细胞时效率的差异而带来误，可以同时转入可以同时转入可以同时转入可以同时转入可以同时转入可以同时转入海肾萤光素酶(Renillaluciferase)的报告基因质粒参，采用碧云天的双萤光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒光素酶报告基因检测试剂盒(RG027/RG028)进行检测；也进行检测；也可以同时转入可以同时转入可以同时转入β-半乳糖苷酶(β-galactosidase,β-gal)报告基因质粒作为内参报告基因质粒作为内参报告基因质粒作为内参报告基因质粒作为内参采用碧云天生产的β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(RG0036)进行检测。进行检测。采用本试剂盒中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于中的报告基因细胞裂解液获得样品可以直接用于β-半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒半乳糖苷酶报告基因检测试剂盒(RG0036)的检测。?本产品于专业人员的限于专业人员的科学研究用科学研究用，不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。不得用于临床诊断或ZL，食品药存放普通住宅内。?为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明：1.裂解细胞：将报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液报告基因细胞裂解液充分混匀后，按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。按如下方式加入报告基因细胞裂解液，充分。a.对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞对于贴壁细胞：吸尽细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后细胞培养液后，参考下表，参考下表，参考下表，参考下表，参考下表加入适量的报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞报告基因细胞裂解液；裂解液；裂解液；裂解液；对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞对于悬浮细胞：离心去上清后离心去上清后离心去上清后离心去上清后离心去上清后离心去上清后，参考下表加入适量报告基因细胞报告基因细胞裂解液。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 人β防御素-1ELISA 检测试剂盒检测报告

  人(Human)β防御素-1（β-defensins-1）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：β-defensins-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知β-defensins-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将β-defensins-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中β-defensins-1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800pg/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗β-defensins-1抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。人(Human)β防御素-1（β-defensins-1）ELISA检测试剂盒安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：800pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。400pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液200pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人(Human)β防御素-1（β-defensins-1）ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pg/ml）A800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人(Human)β防御素-1（β-defensins-1）ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的β-defensins-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的β-defensins-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 漆酶80498-15-3检测报告

  上海亨代劳仪器有限公司市场部分析试剂,生化试剂,通用有机试剂,通用无机试剂,其他化学试剂,酶（酵素）制剂,其他生物制品,抗体、抗原公司主要经营：销售elisa试剂盒、培养基，血清，抗体，生物试剂，低温冷却循环泵、低温恒温槽、恒温水浴、恒温油浴、制冰机等实验室仪器。客户范围中科院生物物理研究所、理化所、化学所、高能所、清华大学、北京大学、北京医科大学、北京中医药大学、山西医科大学、广州医学院、ZG科技大学、华西医科大学、军事医学科学院、中科院上海技术物理研究所、中科院半导体所、[详细]

  2018-09-25 10:08

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• 木瓜酶9001-73-4检测报告

  上海一基实业有限公司多年专业提供：ELISA试剂盒，标准品|对照品、生物试剂，抗体|抗原，培养基，血清、医药中间体、添加剂等科研试剂，质量保证，价格优惠，国内生物试剂权威的供应商之一，专业经销生物科学领域的知名品牌，拥有齐全的生产和检测设备，实施严格的管理制度和完善的质量保证体系，为广大客户提供全面的技术支持和完善的售后服务。欢迎来电咨询![详细]

  2018-10-01 10:01

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• Taq plus酶参数报告

  Taqplus酶参数报告性状：液体。TaqplusDNAPolymerase是采用特殊工艺制备的DNA聚合酶。是普通Taq酶混以一定比例的pfu酶的混合酶，每种酶的纯度均在95%以上，经检测没有核酸酶及外源DNA的污染。具有Taq酶的扩增能力，同时由于pfu酶的存在也能部分纠正DNA扩增中出现的错误，保真性是Taq酶的3倍左右。用途：生化研究。经检验无外源核酸酶的活性，以lambdaDNA为摸板，可以很好的扩增2kb的DNA片段。可用于常规PCR扩增、基因的高保真扩增和表达、基因的定点突变保存：-20℃，保质期1年Taqplus酶参数报告英文名称：TaqplusDNAPolymerase其他名称：TaqplusDNA聚合酶级别：BR纯度：≥99.0%浓度：5u/ul活力定义：在72℃、30分钟内，将10nmol同位素标记的dNTP渗入到DE81纸不溶物中所需的酶量产品组成：TaqplusDNAPolymerase；10×TaqPlusBuffer10×TaqPlusBuffer：200mMTris-HCL(PH8.8),100mMKC1,100mM(NH4)2SO4，20mMMg2SO4,1%TritonX-100,1mg/mlBSA储存缓冲液：20mMTris-HCL(PH8.0),0.1mMEDTA,1mMDTT,0.5%(V/V)Tween20，0.5%(v/v)NonidetP40和50%(v/v)甘油Taqplus酶参数报告催乳素elisa原理,大鼠PRL/elisa步骤说明血小板因子4实验步骤(PF-4/CXCL4)elisa技术开发猪血管生成素受体Tie2elisa原理,猪ANG-R-Tie2/elisa步骤说明大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒兔纤溶YZ因子/凝血酶激活的纤溶YZ物elisa原理,兔子TAFI/elisa步骤说明小鼠纤溶酶原激活物YZ因子(PAI)ELISA试剂盒小鼠抗凝血酶受体elisa原理,小鼠ATR/elisa步骤说明人空泡毒素相关蛋白A(VacA)ELISA试剂盒大鼠骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒猪超氧化物歧化酶elisa原理,猪SOD/elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 胰酶粉参数报告

  胰酶粉参数报告性状：类白色或浅黄色无定形粉末。是从各种动物胰脏制取的蛋白酶、脂酶和淀粉酶混合物。有吸湿性。不溶于乙醇。水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。其Zda活力在中性或微碱性介质中。矿酸或过量氢氧化物或碳酸盐使之失活用途：生化研究。在中性或弱碱性环境中（酸碱度6.8～8.5）胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨，胰淀粉酶能使淀粉转化为糖，胰脂肪酶则能使脂肪分解为甘油及脂肪酸保存：2～8℃胰酶粉参数报告英文名称：Pancreatin；Pancreatinfromhogpancreas其他名称：胰酶；胰酵素；胰醇素；胰液素CAS号：8049-47-6级别：BR分子量：约23400效价：1：4000胰蛋白酶活力：≥4000u/g胰淀粉酶活力：≥30000u/g胰脂肪酶活力：≥7000u/g干燥失重：≤5.0%脂肪：≤20mg/g溶解方法1：用90ML无Ca、Mg离子PBS溶解胰酶，再加该PBS至100ML（该酶溶解较难，必要时在4度以便溶解）。用时调PH7.2左右，用5.6%NaCO3调胰酶粉参数报告人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒牛孕激素/孕酮elisa原理,(PROG)elisa步骤说明大鼠肾素(Renin)ELISA试剂盒鸭γ干扰素实验步骤(IFN-γ)elisa技术开发乙型肝炎核心抗体实验步骤(HBcAb)elisa技术开发猪地塞米松elisa原理,猪Dex/elisa步骤说明Fraser增菌液(白介素-5实验步骤(IL-5)elisa技术开发糖皮质激素受体αelisa原理,大鼠GR-α/elisa步骤说明抗生素检定培养基系列鸡α干扰素elisa原理,(IFN-α)elisa步骤说明鸭白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒猪血管内皮钙粘着蛋白复合体实验步骤(VE-cad)elisa技术开发[详细]

  2018-11-05 10:00

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• ELISA检测试剂盒素酶免的使用方法

  ELISA检测试剂盒大鼠α干扰素酶免试剂盒，（IFN-α）ELISA检测试剂盒，英文名：IFN-αELISAKit，英文缩写：IFN-α，常见试剂盒规格：96T/48T，产品别名：大鼠α干扰素ELISA检测试剂盒，IFN-α检测试剂盒，IFN-α检测试剂盒ELISA实验操作较繁杂，操作不当将引起较大的误差。大鼠α干扰素酶免试剂盒，（IFN-α）ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。1．随着病情的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发生大幅波动，因此有必要对标本进行预处理，例如对血清标本作适当稀释，或离心分离血脂等。间接法测定中，标本适当稀释还可降低非特异性反应。2．加样一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。3．在成批手工检测中，还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不注意可能会导致错误结果或定量不准。4．洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物，终止抗原抗体反应，除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板，前者洗涤质量较好，各反应孔洗涤效果均一，批内、批间差异小，手工洗板应注意控制各孔洗涤效果，差异不宜太大。5．准确判定结果须使用ELISA测读仪（酶标仪），比色法判读可选择单波长或双波长，根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反应孔的吸光度值（A值）。酶标仪具有良好的重复性Anti-Tubulin-Beta/FITC荧光素标记微管蛋白抗体IgGY741940.2mlAnti-Tubulin-Gamma/FITC荧光素标记微管蛋白-γ抗体IgGY741950.2mlAnti-Beta-Actin/HRP辣根过氧化物酶标记β-肌动蛋白（抗体）Y741960.2mlAnti-Tuberin/TSC2/FITC荧光素标记马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY741970.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr320）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY741980.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser1387）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY741990.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Ser939）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY742000.2mlAnti-Phospho-Tuberin/TSC2（Tyr1571）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY742010.2mlELISA检测试剂盒Anti-Phospho-Tuberin/TSC2（Thr1462）/FITC荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白（结节性硬化）抗体IgGY742020.2mlAnti-VTG/HRP辣根过氧化物酶标记兔抗鱼、青鱼卵黄蛋白原抗体IgGY742030.2mlAnti-Tumstatin/Col4a3/FITC荧光素标记肿瘤抑素抗体IgGY742040.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 千金藤素质检报告

  【名称】千金藤素【别名】千金藤碱；头花千金藤碱;千金藤啶碱【英文名】Cepharanthine【分子式】C37H38N5O6【分子量】606.71【CAS号】481-49-2【检测方式】GX液相色谱法HPLC≥98%【规格】20mg50mg100mg500mg1g（可根据客户需求包装）【性状】本品为白色结晶【作用与用途】本品用于含量测定。【提取来源】本品为防己科植物千金藤Stephaniajaponica（Thunb.）Miers的根。【药理性质】沸点145～147℃【贮藏方法】2-8°C，避光保存、低温下保存。【注意事项】本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。[详细]

  2018-09-25 10:08

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• 千金藤素检测报告

  【名称】千金藤素【别名】千金藤碱；头花千金藤碱;千金藤啶碱【英文名】Cepharanthine【分子式】C37H38N5O6【分子量】606.71【CAS号】481-49-2【检测方式】GX液相色谱法HPLC≥98%【规格】20mg50mg100mg500mg1g（可根据客户需求包装）【性状】本品为白色结晶【作用与用途】本品用于含量测定。【提取来源】本品为防己科植物千金藤Stephaniajaponica（Thunb.）Miers的根。【药理性质】沸点145～147℃【用法】色谱条件：流动相：甲醇－水－三乙胺（85∶15∶0.05）为流动相；检测波长为283nm（仅供参考）【贮藏方法】2-8°C，避光保存、低温下保存。【注意事项】本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。【质量承诺】非人为造成的产品质量问题，我司负责退货换货。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 转基因大米中Bt基因检测

  转基因大米中Bt基因检测[详细]

  2024-09-29 06:43

  实验操作

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• 人胃泌素酶联elisa试剂盒实验原理

  检测范围：96T15pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胃泌素（Gastrin）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胃泌素（Gastrin）水平。用纯化的人胃泌素（Gastrin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胃泌素（Gastrin），再与HRP标记的胃泌素（Gastrin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胃泌素（Gastrin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胃泌素（Gastrin）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 牛促卵泡素酶联elisa试剂盒操作步骤

  标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。4000ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液2000ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液1000ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液500ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液250ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 神经氨酸酶（梭菌）参数报告

  神经氨酸酶（梭菌）参数报告性状：黄褐色或褐色粉末用途：生化研究。是分布于流感病毒被膜上的一种糖蛋白，它具有抗原性，可以催化唾液酸水解，协助成熟流感病毒脱离宿主。保存：-20℃神经氨酸酶（梭菌）参数报告英文名称：NeuraminidasefromClostridiumperfringens；Acyl-neuraminylHydrolase；Receptor-destroyingenzyme；Sialidase其他名称：神经氨酸苷酶；唾液酸苷酶；神经氨糖酸苷酶CAS号：9001-67-6级别：BR活力：≥0.5units/mgsolid(usingNAN-lactose)活力定义：Oneunitwillliberate1.0μmoleofN-acetylneuraminicacidperminatpH5.0at37°CusingNAN-lactoseorbovinesubmaxillarymucinunlessotherwisespecifiedForeignactivity：ProteaseandNAN-aldolase,present神经氨酸酶（梭菌）参数报告心肌肌钙蛋白Ⅰelisa原理,大鼠cTn-Ⅰ/elisa步骤说明兔子白三烯B4elisa原理,兔子LTB4/elisa步骤说明补体蛋白3实验步骤(C3)elisa技术开发钙调素实验步骤(CAM)elisa技术开发α甘露糖苷酶实验步骤(αManase)elisa技术开发豚鼠端粒酶实验步骤(TE)elisa技术开发人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒免疫球蛋白A实验步骤(IgA)elisa技术开发酸性磷酸酶实验步骤(ACP)elisa技术开发人总前列腺特异抗原(tPSA)ELISA试剂盒白介素15实验步骤(IL-15)elisa技术开发[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 蜱虫核酸提取试剂盒说明书

  蜱虫核酸提取试剂盒说明书[详细]

  2016-05-25 00:00

  其它

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• 雷公藤甲素CAS:38748-32-2质检报告

  雷公藤甲素CAS号:38748-32-2质检报告免费下载，下载后方可查看！中文名称：雷藤素甲;雷公藤甲素;雷公藤内酯醇;雷公藤多甙英文名称：triptolideCAS号：38748-32-2分子式：C20H24O6分子量：360.401雷公藤甲素CAS号:38748-32-2详细信息见质检报告[详细]

  2018-11-18 10:00

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• PCR在突变基因检测中的应用

  PCR在突变基因检测中的应用[详细]

  2015-09-18 00:00

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• 血管紧张素转换酶 ACE1多抗

  应用血管紧张素转换酶ACE1多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。ACE1多抗说明书，请打电话询要。血管紧张素转换酶包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-ACE1：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：血管紧张素转换酶ACE1多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)elisa试剂盒小鼠脑红蛋白(NGB)elisa试剂盒ER406人颗粒酶B(Gzms-B)elisa试剂盒固相内毒素清除剂822-16-2,硬脂酸钠厂商ER552金属肽链内切酶单抗ER2011HumanImmunoreactivegrowthhormone,irGHELISAKitAntiSpindlin1/SPIN-2透明质酸酶/玻璃酸酶多抗MouseInterferonα,IFN-αELISAKit,SuperScriptⅡ阴性逆转录酶厂商酶ER441AntiMUCC/MucinC大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa试剂盒Mouseheatshockprotein27,HSP-27ELISAKit细胞角蛋白20多抗大鼠白介素3(IL-3)elisa试剂盒大鼠心肌转录因子GATA4elisa试剂盒马生长激素（GH）ELISA试剂CAS:111-62-6,油酸乙酯,十八烯酸乙酯,Ethyloleate[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 胰酶粉/胰酵素/胰醇素/胰液素/Pancreatin

  上海金穗生物科技有限公司。公司主营各种生化试剂、标准品、透析袋、ELISA试剂盒、培养基、实验耗材、实验室常用设备等，更多信息请致电详询或咨询在线客服www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 人包虫抗体IgG ELISA试剂盒

  人包虫抗体IgG ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  期刊论文

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• 牛泰勒虫抗体（Theileria）ELISA试剂盒

  牛泰勒虫抗体（Theileria）ELISA试剂盒英文名称：CattleTheileriaantibodyELISAkit牛泰勒虫抗体（Theileria）ELISA试剂盒产品规格：96T/48T试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中泰勒虫病（theileriasis）的表达。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中泰勒虫病（theileriasis）的表达。用纯化的牛泰勒虫病（theileriasis）的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中泰勒虫病（theileriasis）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的泰勒虫病（theileriasis）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中泰勒虫病（theileriasis）的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行[详细]

  2018-09-27 10:00

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