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细胞内氧化应激活性氧单线态氧气比色法定量检测试剂盒产品说明书
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2024-09-30 16:05 818阅读次数
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主要用途细胞内氧化应激活性氧单线态氧气比色法定量检测试剂是一种旨在通过二甲基-4-亚硝基苯胺,受到单线态氧气-的作用,出现去色现象,由分光光度仪比色分析,定量检测细胞内单线态氧气活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HClO)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。其中单线态氧气(singletoxygen;1O2)是分子氧(O2)的抗磁形式或电激发形式。通过染料分子,例如孟加拉红(RoseBengal)、亚甲基兰(MethyleneBlue)、卟啉类化合物(Porphyrins)染料的光敏过程中能量转移产生,或过氧化氢和次氯酸的化学反应产生。单线态氧气可以调节紫外线A辐射的生物学作用、激活各种细胞信号通路等。单线态氧气会导致植物的光动力损伤(photodynamicdamage)和动物心血管问题。基于二甲基-4-亚硝基苯胺(N,N-Dimethyl-p-nitrosoaniline;PNDA或RNO)作为单线态氧气的选择性受体,在单线态氧气的存在下,产生去色作用,在分光光度仪下(440nm波长),呈现吸光峰值的降低。据此定量检测细胞内单线态氧气活性氧族的浓度。
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细胞内氧化应激活性氧单线态氧气比色法定量检测试剂盒产品说明书
- 主要用途细胞内氧化应激活性氧单线态氧气比色法定量检测试剂是一种旨在通过二甲基-4-亚硝基苯胺,受到单线态氧气-的作用,出现去色现象,由分光光度仪比色分析,定量检测细胞内单线态氧气活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定,检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HClO)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。其中单线态氧气(singletoxygen;1O2)是分子氧(O2)的抗磁形式或电激发形式。通过染料分子,例如孟加拉红(RoseBengal)、亚甲基兰(MethyleneBlue)、卟啉类化合物(Porphyrins)染料的光敏过程中能量转移产生,或过氧化氢和次氯酸的化学反应产生。单线态氧气可以调节紫外线A辐射的生物学作用、激活各种细胞信号通路等。单线态氧气会导致植物的光动力损伤(photodynamicdamage)和动物心血管问题。基于二甲基-4-亚硝基苯胺(N,N-Dimethyl-p-nitrosoaniline;PNDA或RNO)作为单线态氧气的选择性受体,在单线态氧气的存在下,产生去色作用,在分光光度仪下(440nm波长),呈现吸光峰值的降低。据此定量检测细胞内单线态氧气活性氧族的浓度。[详细]
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2024-09-30 16:05
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组织氧化应激活性氧羟自由基比色法定量检测试剂盒产品说明书
- 组织氧化应激活性氧羟自由基比色法定量检测试剂盒产品说明书[详细]
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2015-09-16 00:00
专利
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真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书
- 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书[详细]
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2015-04-07 00:00
课件
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真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂盒产品说明书
- 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂盒产品说明书[详细]
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2024-09-28 00:04
安装说明
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血液氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书
- 主要用途血液氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过自由基探针鲁米诺和强化剂的参与下,体液样品中的活性氧族使发光物氧化降解并发光,在化学发光仪(Luminometer)的帮助下定量检测样品中活性氧族(过氧化氢)的生成和数量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物和人体血液样品包括血浆、血清等活性氧族的检测。产品严格无菌,即到即用,操作简易,性能稳定,检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。鲁米诺(luminol),又称氨基邻苯二甲酰肼(luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione),是一种脂溶性的发光剂,氧化后生成鲁米诺自由基而化学发光,具有460nm左右峰值的带状光谱,肉眼可观察到鲜明的紫蓝色。鲁米诺以单价氧化形式与超氧自由基阴离子反应,产生不稳定性内过氧化物或二氧环丁烷(Dioxetane),由此分解成电激发状态,通过释放光子,回复到基态。鲁米诺作为探针,可以检测体液中过氧化氢、超氧自由基阴离子和羟自由基,其中过氧化氢Z强,其发光强度与过氧化氢水平成正相关。产品内容清理液(ReagentA)毫升强化液(ReagentB)毫升发光液(ReagentC)毫升产品说明书1份保存方式保存强化液(ReagentB)和发光液(ReagentC)在-20℃冰箱里,严格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里;有效保证6月用户自备抗凝管:用于血液采集的容器1.5毫升离心管:用于样品操作的容器微型台式离心机:用于去除样品杂质测试管或黑色96孔板:用于发光检测用的容器化学发光仪:用于检测化学发光[详细]
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2018-11-18 10:00
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真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂盒产品
- 主要用途真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐,在细胞氧化条件下,产生荧光,来定量检测细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种实验用真菌/酵母菌株细胞内氧化应激活性氧的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老和代谢等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,活体检测,性能稳定,荧光清晰。技术背景真菌/酵母细胞是一种低等单细胞真核生物,具有细胞生长快,易于培养,遗传操作简单明了等原核生物的特点。作为模式生物,它具有比较完备的基因表达调控机制和表达产物的加工修饰能力,在分子遗传学方面认识Z早,Zxian作为外源基因表达的细胞宿主。超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐(2',7'-dichlorofluoresceindiacetate,DCFH-DA)一种完全自由通过细胞膜的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化,便产生荧光。据此测定细胞内活性氧族的浓度。据此测定细胞内活性氧族的浓度。[详细]
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2018-11-18 10:00
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真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)
- 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)[详细]
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2016-03-10 00:00
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细胞内氧化应激活性氧(ROS)MitoSOX红色荧光
- 细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子MitoSOX红色荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)主要用途细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子MitoSOX红色荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂MitoSOX,在线粒体氧化损伤条件下,产生红色荧光,来检测冰冻组织细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织细胞线粒体内的超氧阴离子分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,定性检测,性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。其中线粒体氧化磷酸化副产物之一是超氧阴离子,为线粒体内Z主要的活性氧族,与心血管疾病,包括高血压、冠状动脉硬化、糖尿病相关的血管疾病、神经退行性疾病(巴金森氏症、阿茨罕默症、肌萎缩硬化症)相关。MitoSOX是一种完全自由通过细胞膜,并选择性在活体细胞线粒体内长期滞留而不外漏的染色剂。一旦被超氧自由基阴离子氧化,便产生荧光。据此证明细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在。产品内容清理液(ReagentA)20毫升染色液(ReagentB)40微升稀释液(ReagentC)20毫升产品说明书1份[详细]
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2018-11-08 10:00
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真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)MitoSOX
- 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)MitoSOX红色荧光测定试剂盒主要用途真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)MitoSOX红色荧光测定试剂盒是一种旨在通过透膜荧光染色剂MitoSOX,在线粒体氧化损伤条件下,产生红色荧光,来检测冰冻组织细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织细胞线粒体内的超氧阴离子分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,定性检测,性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。其中线粒体氧化磷酸化副产物之一是超氧阴离子,为线粒体内Z主要的活性氧族,与心血管疾病,包括高血压、冠状动脉硬化、糖尿病相关的血管疾病、神经退行性疾病(巴金森氏症、阿茨罕默症、肌*硬化症)相关。MitoSOX是一种完全自由通过细胞膜,并选择性在活体细胞线粒体内长期滞留而不外漏的染色剂。一旦被超氧自由基阴离子氧化,便产生荧光。据此证明细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在。[详细]
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2018-11-08 10:00
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血液氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)
- 血液氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)[详细]
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2015-09-14 00:00
其它
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精子细胞氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书
- 精子细胞氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书[详细]
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2015-05-07 00:00
安装说明
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血液氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)
- 血液氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)[详细]
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2015-01-09 00:00
实验操作
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真菌-酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒
- 主要用途真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯,在细胞氧化条件下,产生荧光,来定量检测细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种实验用真菌/酵母菌株细胞内氧化应激活性氧的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老和代谢等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,活体检测,性能稳定,滞留持久,荧光清晰。技术背景真菌/酵母细胞是一种低等单细胞真核生物,具有细胞生长快,易于培养,遗传操作简单明了等原核生物的特点。作为模式生物,它具有比较完备的基因表达调控机制和表达产物的加工修饰能力,在分子遗传学方面认识Z早,Zxian作为外源基因表达的细胞宿主。超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氢荧光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升级产品,一种完全自由通过细胞膜,并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化,便产生荧光。据此测定细胞内活性氧族的浓度。产品内容清理液(ReagentA)毫升染色液(ReagentB)微升稀释液(ReagentC)毫升溶解液(ReagentD)毫升产品说明书1份保存方式保存染色液(ReagentB)在-20℃冰箱里,严格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保证6月[详细]
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2018-11-08 10:00
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动物组织氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒
- 动物组织氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)主要用途动物组织氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过自由基探针鲁米诺和强化剂的参与下,植物样品中的活性氧族使发光物氧化降解并发光,在化学发光仪(Luminometer)的帮助下定量检测样品中活性氧族(过氧化氢)的生成和数量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物和人体组织的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学,以及发育生物学(男性不育)等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,性能稳定,检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。鲁米诺(luminol),又称氨基邻苯二甲酰肼(luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione),是一种脂溶性的发光剂,氧化后生成鲁米诺自由基而化学发光,具有460nm左右峰值的带状光谱,肉眼可观察到鲜明的紫蓝色。鲁米诺以单价氧化形式与超氧自由基阴离子反应,产生不稳定性内过氧化物或二氧环丁烷(Dioxetane),由此分解成电激发状态,通过释放光子,回复到基态。鲁米诺作为探针,可以检测植物中过氧化氢、超氧自由基阴离子和羟自由基,其中过氧化氢Z强,其发光强度与过氧化氢水平成正相关。产品内容清理液(ReagentA)毫升强化液(ReagentB)毫升发光液(ReagentC)毫升产品说明书1份保存方式保存强化液(ReagentB)和发光液(ReagentC)在-20℃冰箱里,严格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保证6月用户自备15毫升锥形离心管:用于样品操作的容器1.5毫升离心管:用于样品操作的容器微型台式离心机:用于去除样品杂质DOUNCE匀浆器:用于裂解组织样品超声仪:用于裂解组织样品测试管:用于发光检测用的专用试管化学发光仪:用于检测化学发光实验步骤样品预处理手术取出动物组织,并秤重以确定组织重量(选择步骤)放进预冷的15毫升锥形离心管(200毫克组织)(选择步骤)加入xx毫升清理液(ReagentA)(选择步骤)小心抽去清理液(ReagentA)放进一个15毫升锥形离心管加入置于冰槽里的xx毫升清理液(ReagentA)即刻放入预冷的DOUNCE匀浆器在冰槽里用研磨棒匀化组织(约80下)将所有组织匀浆物移入15毫升锥形离心管QL涡旋震荡5秒,充分混匀(选择步骤)在冰槽里,置于200瓦超声仪下,功率50%,猝击5秒转移到预冷的1.5毫升离心管放进4℃微型台式离心机离心10分钟,速度为3000g(或6000RPM,例如eppendorf5415)小心移取1毫升上清液到新的预冷的1.5毫升离心管(选择步骤)移取5微升进行蛋白定量测定,并调整蛋白浓度为20毫克/毫升(注意:建议使用Bradford蛋白质浓度定量试剂盒-GMS30030.1)置于冰槽里继续后续操作(1小时内)[详细]
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2018-11-08 10:00
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血液氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒
- 主要用途血液氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过自由基探针鲁米诺和强化剂的参与下,体液样品中的活性氧族使发光物氧化降解并发光,在化学发光仪(Luminometer)的帮助下定量检测样品中活性氧族(过氧化氢)的生成和数量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物和人体血液样品包括血浆、血清等活性氧族的检测。产品严格无菌,即到即用,操作简易,性能稳定,检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。鲁米诺(luminol),又称氨基邻苯二甲酰肼(luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione),是一种脂溶性的发光剂,氧化后生成鲁米诺自由基而化学发光,具有460nm左右峰值的带状光谱,肉眼可观察到鲜明的紫蓝色。鲁米诺以单价氧化形式与超氧自由基阴离子反应,产生不稳定性内过氧化物或二氧环丁烷(Dioxetane),由此分解成电激发状态,通过释放光子,回复到基态。鲁米诺作为探针,可以检测体液中过氧化氢、超氧自由基阴离子和羟自由基,其中过氧化氢Z强,其发光强度与过氧化氢水平成正相关。[详细]
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2018-11-18 10:00
产品样册
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植物细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒 产品说明书
- 植物细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒 产品说明书[详细]
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2015-09-14 00:00
应用文章
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植物细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒 产品说明书
- 植物细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒 产品说明书[详细]
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2014-12-23 00:00
安装说明
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真菌-酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒文献
- AbstractBackground:PolyporusumbellatussclerotiahavebeenusedasadiureticagentinChinaforovertwothousandyears.AshortageofthenaturalP.umbellatushaspromptedresearcherstoinducesclerotialformationinthelaboratory.Methodology/PrincipalFinding:P.umbellatuscultivationinasawdust-basedsubstratewasinvestigatedtoevaluatetheeffectoflowtemperatureconditionsonsclerotialformation.Aphenol-sulfuricacidmethodwasemployedtodeterminethepolysaccharidecontentofwildP.umbellatussclerotiaandmyceliaandsclerotiagrowninlow-temperaturetreatments.Inaddition,reactiveoxygenspecies(ROS)content,expressedasthefluorescenceintensityofmyceliaduringsclerotialdifferentiationwasdetermined.AnalysisofROSgenerationandsclerotialformationinmyceliaaftertreatmentwiththeantioxidantssuchasdiphenyleneiodoniumchloride(DPI),apocynin(Apo),orvitaminCwerestudied.Furthermore,macroscopicandmicroscopiccharacteristicsofsclerotialdifferentiationwereobserved.Sclerotiawerenotinducedbycontinuouscultivationat25uC.Thepolysaccharidecontentoftheartificialsclerotiais78%ofthatofwildsclerotia.Inthelow-temperaturetreatmentgroup,thefluorescentintensityofROSwashigherthanthatoftheroomtemperature(25uC)groupwhichdidnotinducesclerotialformationallthroughthecultivation.TheantioxidantsDPIandAporeducedROSlevelsanddidnotinducesclerotialformation.Althoughtheconcentration-dependenteffectsofvitaminC(515mgmL21)alsoreducedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation,usingalowconcentrationofvitaminC(1mgmL21)successfullyinducedsclerotialdifferentiationandincreasedROSproduction.Conclusions/Significance:ExposuretolowtemperaturesinducedP.umbellatussclerotialmorphogenesisduringcultivation.LowtemperaturetreatmentenhancedROSinmycelia,whichmaybeimportantintriggeringsclerotialdifferentiationinP.umbellatus.Moreover,theapplicationofantioxidantsimpairedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation.OurfindingsmayhelptoprovidenewinsightsintothebiologicalmechanismsunderlyingsclerotialmorphogenesisinP.umbellatus.Citation:XingY-M,ZhangL-C,LiangH-Q,LvJ,SongC,etal.(2013)SclerotialFormationofPolyporusumbellatusbyLowTemperatureTreatmentunderArtificialConditions.PLoSONE8(2):e56190.doi:10.1371/journal.pone.0056190Editor:PratibhaV.Nerurkar,CollegeofTropicalAgricultureandHumanResources,UniversityofHawaii,UnitedStatesofAmericaReceivedAugust16,2012;AcceptedJanuary7,2013;PublishedFebruary20,2013Copyright:2013Xingetal.Thisisanopen-accessarticledistributedunderthetermsoftheCreativeCommonsAttributionLicense,whichpermitsunrestricteduse,distribution,andreproductioninanymedium,providedtheoriginalauthorandsourcearecredited.Funding:TheresearchwasfinanciallysupportedbytheNationalNaturalSciencesFoundationofChina(No.30830117,31201666),theInternationalScienceandTechnologyCooperationProjectsofChina(No.2011DFA31260)andtheNationalResearchFoundation(NRF20110016999).Thefundershadnoroleinstudydesign,datacollectionandanalysis,decisiontopublish,orpreparationofthemanuscript.CompetingInterests:Theauthorshavedeclaredthatnocompetinginterestsexist.*E-mail:sxguo2006@yahoo.com.cn(SXG);cl王@implad.ac.cn(CLW)[详细]
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2018-11-08 10:00
产品样册
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纯化线粒体氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒
- 主要用途纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过自由基探针鲁米诺和强化剂的参与下,线粒体样品中的活性氧族使发光物氧化降解并发光,在化学发光仪(Luminometer)的帮助下定量检测样品中活性氧族(过氧化氢)的生成和数量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种生物体线粒体组分的活性氧族的检测。产品严格无菌,即到即用,操作简易,性能稳定,检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。线粒体是真核细胞的膜性细胞器,是产生活性氧、进行氧化还原反应的重要场所。鲁米诺(luminol),又称氨基邻苯二甲酰肼(luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione),是一种脂溶性的发光剂,氧化后生成鲁米诺自由基而化学发光,具有460nm左右峰值的带状光谱,肉眼可观察到鲜明的紫蓝色。鲁米诺以单价氧化形式与超氧自由基阴离子反应,产生不稳定性内过氧化物或二氧环丁烷(Dioxetane),由此分解成电激发状态,通过释放光子,回复到基态。鲁米诺作为探针,可以检测线粒体中过氧化氢、超氧自由基阴离子和羟自由基,其中过氧化氢Z强,其发光强度与过氧化氢水平成正相关。产品内容清理液(ReagentA)毫升强化液(ReagentB)毫升发光液(ReagentC)毫升产品说明书1份保存方式保存强化液(ReagentB)和发光液(ReagentC)在-20℃冰箱里,严格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里;有效保证6月用户自备1.5毫升离心管:用于样品操作的容器恒温水槽:用于样品孵育微型台式离心机:用于去除样品杂质测试管或黑色96孔板:用于发光检测用的容器化学发光仪:用于检测化学发光实验步骤样品预处理移取100微升新鲜制备(2小时内)的纯化线粒体(400微克线粒体蛋白)到预冷的1.5毫升离心管,置于冰槽里加入xx微升清理液(ReagentA),轻轻混匀线粒体放进37℃恒温水槽孵育10分钟加入10微升用户自备的待测药品即刻进入下列测读操作测读测读开始前,打开化学发光仪,设定仪器内温度为37℃预热和整合测读10秒或15分钟;然后关掉实验室的灯光。将-20℃冰箱里的试剂置入冰槽里融化,严格置于暗室里。然后进行下列操作。准备好测试管,做好标记:阴性对照、样品本底和样品活性移取xx微升清理液(ReagentA)到阴性对照测试管移取400微升上述预处理的待测线粒体到样品本底测试管移取400微升上述预处理的待测线粒体到样品活性测试管分别加入xx微升强化液(ReagentB)到上述测试管,除样品本底测试管外分别加入xx微升发光液(ReagentC)到上述测试管,除样品本底测试管外轻轻涡旋混匀即刻放进37℃化学发光仪里测读整合测读10秒,获得相对发光单位(relativelightunit;RLU)或者整合测读15分钟,获得光电子读数:X106CPM(countedphotonperminute)(注意:可以使用液体闪烁仪替代)计算ROS水平:注意事项本产品为50次操作操作时,须戴手套测试前,线粒体分离后2小时内为**线粒体悬液须在4℃温度下保存备用如果测定体系变化,则试剂用量相应变化系统操作过程中,阴性对照只需测定一次测读的所有步骤均须在暗室里进行如果是注射式化学发光仪,建议测试前后使用无离子水冲洗化学发光仪注射(injector)管道本公司提供系列活性氧分析试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定检测敏感[详细]
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2018-11-08 10:00
产品样册
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血液氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒说明
- 血液氧化应激活性氧鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒说明[详细]
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2024-09-12 23:24
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