OPG/RANK/RANKL途径障碍和全身炎症反应在慢性阻塞性肺病

本文由 上海高创化学科技有限公司 整理汇编

2024-09-30 11:21 265阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• OPG/RANK/RANKL途径障碍和全身炎症反应在慢性阻塞性肺病

  OPG/RANK/RANKL途径障碍和全身炎症反应在慢性阻塞性肺病[详细]

  2024-09-30 11:21

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 血清白介素－８检测在慢性阻塞性肺疾病中的临床意义

  血清白介素－８检测在慢性阻塞性肺疾病中的临床意义[详细]

  2012-02-08 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛肺病（ECP）说明书定性

  www.biokanu.com牛肺病（ECP）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测牛血清，血浆中肺病（ECP）水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛肺病（ECP）。用纯化的牛肺病（ECP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中肺病（ECP）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的肺病（ECP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中牛肺病（ECP）的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为肺病（ECP）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为肺病（ECP）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 熔点仪简单障碍与维修

  熔点仪简单障碍与维修[详细]

  2014-07-08 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 禽流感的传播途径和流行方式

  上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司，生物引擎在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品，产品畅销国内大部分地区，销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]

  2018-10-08 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 实验动物给YF法和途径

  实验动物给YF法和途径[详细]

  2024-10-03 06:21

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠巨噬细胞炎症试剂盒

  大鼠巨噬细胞炎症蛋白联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）含量。实验原理大鼠巨噬细胞炎症试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）水平。用纯化的大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2），再与HRP标记的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠巨噬细胞炎症蛋白2（MIP-2）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠巨噬细胞炎症试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 异氟烷为何普遍用于动物全身麻醉？

  异氟烷是美国小动物临床中应用Z广泛的吸入麻醉药。它是恩氟烷（临床中已经停止使用）的同分异构体，是一种卤代醚，不易燃。使用异氟烷，配备精确的、标有刻度的特定挥发罐。本期我们将对比异氟烷麻醉方式与其他注射麻醉方式在部分场景的应用，进一步了解异氟烷在实验应用中的优势体现。[详细]

  2024-09-15 03:21

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 化肥质量提高的途径

  化肥质量提高的途径[详细]

  2014-11-14 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 磷脂酰肌醇代谢途径系列产品

  磷脂酰肌醇代谢途径系列产品[详细]

  2010-05-06 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 化肥质量提高途径探析

  化肥质量提高途径探析[详细]

  2024-09-24 17:47

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 氢气对慢性肾脏的研究

  氢气对慢性肾脏的研究氢气对肾脏急性损伤具有保护作用，Z近来自上海中山医院肾脏内科的研究表明，氢水不仅对急性肾脏损伤有作用，也能有效预防急性肾脏损伤演变成慢性肾脏损伤。该研究论文发表在Front.Pharmacol.。慢性肾脏损伤Z终有很大比例会变成肾脏衰竭，就是尿毒症。虽然血液和腹透析ZL能持尿毒症患者生命，肾脏移植也成为常规ZL手段，但越来越多的尿毒症患者不仅严重影响个人和家庭生活质量，也对社会带来巨大的经济负担。如何避免慢性肾脏损伤的发生是有效减少尿毒症的策略，但是如何避免糖尿病和急性肾脏损伤演变成慢性肾脏损伤并没有理想的工具，也成为肾脏病领域的非常重要课题。急性肾损伤有非常高死亡率，在ICU的死亡率就高达50%。急性肾损伤幸存患者也有非常容易发展成为慢性肾损伤，临床康复患者10年内也有50%发展成为慢性肾损伤。但是从急性肾损伤发展成慢性肾损伤的过程非常复杂，至今仍然不十分清楚。这也导致临床上缺乏针对性有效预防手段。氢气是宇宙中含量Z多的气体分子，作为一种非极性气体分子，氢气能非常快速在细胞内外扩散，这非常有利于氢气在组织细胞内快速发挥生物学效应。研究发现氢气对大脑、肝脏、心脏和小肠缺血再灌注损伤都具有ZL作用。研究发现，氢气对急性肾损伤也具有保护作用，氢水对急性肾缺血再灌注损伤和化疗药物导致的肾脏毒性损伤都有非常好的预防作用。长期饮用氢水能有效避免肾脏移植导致的慢性肾脏损伤。氢气ZL疾病的作用基础是具有选择性抗氧化和KY症作用，而炎症和氧化是许多疾病发生过程中的共同基础，也使得氢气成为众多急性和慢性疾病的有效ZL工具。氢气也能影响细胞内氧化还原反应和自由基相关细胞信号系统。Klotho是一种抗衰老蛋白，也是一型跨膜蛋白，在大脑和肾脏组织内大量表达。Z近研究发现多种慢性肾脏疾病动物疾病模型中Klotho在肾脏内表达都受到显著YZ，该基因表达缺乏动物容易发展成为肾脏纤维化、血管钙化、心肌增厚和继发性甲状旁腺亢进。Klotho细胞外段能分离分泌到血液中，作用于多种器官发挥激素样效应。Klotho参与细胞保护、抗细胞凋亡、抗纤维化和抗衰老等作用。自噬是细胞防御系统的重要途径，自噬具有抗衰老作用，在缺血或化疗药物诱导肾脏损伤时，肾脏组织细胞也存在自噬的现象。Klotho和自噬存在一定相关性，但并不了解其内在关系。Zxin这一研究的目的是探索氢气生理盐水对预防急性肾脏缺血演变成肾脏纤维化的作用，并从Klotho和自噬等角度分析这种效应的细胞和分子基础。选自《氢思语》上海么能富氢水机[详细]

  2018-08-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 反玉米素

  反玉米素[详细]

  2014-09-30 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 数显推拉力计应在什么样的环境下使用？

  数显推拉力计是一种用来测试推力和拉力的力学测量仪器，它被广泛的应用于高低压电器、电子、五金制锁、汽车配件、制笔、轻工、建筑、渔具、纺织、化工、机械、IT等行业和科研机构作拉压负荷、插拔力测试、破坏性试验等，数显推拉力计的规格有很多，1、2、3吨数显推拉力计、10吨数显推拉力计以及更大计量的数显推拉力计都是有的，各个系列的产品的也都是不一样的。数显推拉力计应该在以下几种情况下进行试验。具体分为以下八点：1.应在10℃35℃的室温下工作。2.工作环境应干燥，清洁、无振动。3.数显推拉力计的上承压座和支杆的编号应与弹性体相同。4.数显推拉力计的安装要保证其对称轴线和加载仪器、设备轴线相重合。5.百分表（指示器）号应与《检定证书》标识的一致。6.加、卸载荷（力）应缓慢、均匀、平稳。7.测量前应进行不少于三次Zda试验力的预加载荷试验，并在“置零读数时用带”橡皮铅笔的橡皮部分轻敲百分表表面的中部（如轻敲前后示值不变，则可不敲），直至卸载后百表指零不发生变动为止。8.带有螺纹式下承压座的数显推拉力计，使用时勿必将其拧至底部，拆卸时可用木锤敲击底部即可拧下。为了人们可以买到：放心、安全、质量、品牌的高值产品，从此上海亚野诞生了，上海亚野集优点与一身，并且价格比普通产品还有低5:4的价格，做到真正的实惠，实用，耐用，经典的代表。没有蕞好，只有更好永无止境（亚野）质量的追求。[详细]

  2018-11-24 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠骨保护素（OPG）说明书

  www.biokanu.com大鼠骨保护素（OPG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中骨保护素（OPG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠骨保护素（OPG）水平。用纯化的大鼠骨保护素（OPG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入骨保护素（OPG），再与HRP标记的骨保护素（OPG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的骨保护素（OPG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠骨保护素（OPG）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L,100ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：30ng/L-1500ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• TiO2薄膜和多层减反膜的表征

  TiO2薄膜和多层减反膜的表征[详细]

  2016-09-21 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 姜黄素大鼠炎症实验灌胃

  Acrylonitrile（AN）iswidelyusedinthemanufacturingoffibers,plasticsandpharmaceuticals.FreeradicalmediatedlipidperoxidationisimplicatedinthetoxicityofAN.Thepresentstudywasdesignedtoexaminetheabilityofcurcumin,anaturalpolyphenoliccompound,toattenuateacuteAN-inducedlipidperoxidationinthebrainandliverofrats.MaleSpragueDawleyratswereorallyadministeredcurcuminatdosesof0（oliveoilcontrol）,50or100mg/kgbodyweightdailyfor7consecutivedays.Twohoursafterthelastdoseofcurcumin,ratsreceivedanintraperitonealinjectionof50mgAN/kgbodyweight.AcuteexposuretoANsignificantlyincreasedthegenerationoflipidperoxidationproducts,reflectedbyhighlevelsofmalondialdehyde（MDA）bothinthebrainandliver.Theseincreaseswereaccompaniedbyasignificantdecreaseinreducedglutathione（GSH）contentandasignificantreductionincatalase（CAT）activityinthesametissues.Noconsistentchangesinsuperoxidedismutase（SOD）activitywereobservedbetweenthecontrolandAN-treatmentgroupsinbothtissues.PretreatmentwithcurcuminreversedtheAN-inducedeffects,reducingthelevelsofMDAandenhancingCATactivityandincreasingreducedGSHcontentbothinthebrainandliver.Furthermore,curcumineffectivelypreventedAN-induceddecreaseincytochromecoxidaseactivityinbothliverandbrain.TheseresultsestablishthatcurcuminpretreatmenthasabeneficialroleinmitigatingAN-inducedoxidativestressbothinthebrainsandliversofexposedratsandtheseeffectsaremediatedindependentlyofcytochromeP4502E1inhibition.Accordingly,curcumin首ldbeconsideredasapotentialsafeandeffectiveapproachinattenuatingtheadverseeffectsproducedbyAN-relatedtoxicants.佰易聚生物商城提供优质的分子生物学试剂和试剂盒、美国联合碳化和美国光谱医学透析袋、培养基和培养耗材、细胞因子和细胞分离液、抗体和elisa试剂盒及常用生物试剂等,大量现货火爆促销中,欢迎登录www.ebioeasy.com或者拨打021-61805605,61805606，61805610洽谈选购！[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 超纯水对维持性血液透析患者氧化应激和炎症水平的影响

  超纯水对维持性血液透析患者氧化应激和炎症水平的影响[详细]

  2009-06-17 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH0559-慢性骨髓单核细胞性白血病；MV-4-11

  FH0559-慢性骨髓单核细胞性白血病；MV-4-11[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 慢性神经探针的生物相容性改进

  慢性神经探针的生物相容性改进[详细]

  2024-09-28 00:05

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  •