自然杀伤细胞(NK)ELISA试剂盒说明书

本文由 上海信然实业有限公司 整理汇编

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• 自然杀伤细胞(NK)ELISA试剂盒说明书

  自然杀伤细胞(NK)ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-06-18 00:00

  专利

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• 小鼠自然杀伤细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  小鼠自然杀伤细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.5nmol/L-150nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中自然杀伤细胞（NK）含量。小鼠自然杀伤细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠自然杀伤细胞（NK）水平。用纯化的小鼠自然杀伤细胞（NK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入自然杀伤细胞（NK），再与HRP标记的自然杀伤细胞（NK）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的自然杀伤细胞（NK）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠自然杀伤细胞（NK）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。小鼠自然杀伤细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人（Human）自然杀伤细胞ELISA试剂盒说明书

  人（Human）自然杀伤细胞ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：血清一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。2.使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。3.保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。4.浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、操作步骤1.每孔分别加入已稀释的样品血清、标准品各100ul。2.将板置于37℃温育30分钟。3.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。4.每孔加入酶标偶合液100ul。5.将板置于37℃温育30分钟。6.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：040pmol/L敏感度：1.0pmol/L[详细]

  2024-10-10 16:16

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• 绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒说明书

  绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊NK细胞（NK）水平。用纯化的绵羊NK细胞（NK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NK细胞（NK），再与HRP标记的NK细胞（NK）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TB显色。TB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NK细胞（NK）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中绵羊NK细胞（NK）浓度。　　　　试剂盒组成　　　　30倍浓缩洗涤液　　　　20ml×1瓶　　　　6ml×1瓶　　　　12孔×8条　　　　6ml×1瓶　　　　6ml×1瓶　　　　6ml×1/瓶　　　　终止液　　　　6ml×1瓶　　　　2酶标试剂　　　　标准品（320nmol/L）0.5ml×1瓶　　　　3酶标包被板　　　　4样品稀释液　　　　5显色剂A液　　　　6显色剂B液　　　　标准品稀释液　　　　1.5ml×1瓶　　　　1份绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒　　　　10说明书　　　　11封板膜　　　　12密封袋　　　　2张　　　　1个　　　　标本要求　　　　1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融　　　　2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。　　　　绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤　　　　1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。　　　　160nmol/L　　　　80nmol/L　　　　40nmol/L　　　　20nmol/L　　　　10nmol/L　　　　5号标准品　　　　4号标准品　　　　3号标准品　　　　2号标准品　　　　1号标准品　　　　150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液　　　　150l的5号标准品加入150l标准品稀释液　　　　150l的4号标准品加入150l标准品稀释液　　　　150l的3号标准品加入150l标准品稀释液　　　　150l的2号标准品加入150l标准品稀释液　　　　2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。　　　　温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。　　　　配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用　　　　洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。　　　　加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。　　　　温育：操作同3。　　　　洗涤：操作同5。　　　　显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.　　　　10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。　　　　11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。　　　　绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒说明书操作程序总结：　　　　计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。　　　　注意事项绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒　　　　1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。　　　　2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。　　　　3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。　　　　4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。　　　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　　　6．底物请避光保存。　　　　7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.　　　　8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。　　　　9．本试剂不同批号组分不得混用。　　　　保存条件及有效期　　　　1．试剂盒保存：；2-8℃。　　　　2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-04-18 00:00

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• 自然杀伤细胞介导的T细胞与B细胞非依赖性适应性免疫

  自然杀伤细胞介导的T细胞与B细胞非依赖性适应性免疫[详细]

  2024-09-14 06:29

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• 猪NK细胞（NK）酶联免疫分析

  猪ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪NK细胞（NK）水平。用纯化的猪NK细胞（NK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NK细胞（NK），再与HRP标记的NK细胞（NK）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NK细胞（NK）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪NK细胞（NK）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40nmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20nmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10nmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5.0nmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5nmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。猪ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 自然杀伤细胞活性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性的实时无标记检测

  自然杀伤细胞活性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性的实时无标记检测[详细]

  2024-09-27 23:57

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• FH1204-人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92

  FH1204-人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH1281-人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92MI

  FH1281-人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92MI[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH0347-小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)；YAC-1

  FH0347-小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)；YAC-1[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• ELISA检测试剂盒细胞瘤细胞SH-SY5Y的说明书

  ELISA检测试剂盒细胞中文名称人神经母细胞瘤细胞细胞英文名称SH-SY5Y物种人细胞形态特征上皮样细胞生长特性人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞贴壁生长、悬浮生长均有细胞特种特性据报道，该细胞的密度可高达1×106cells/cm2，具有中等水平的多巴胺β羟化酶的活性培养基RPMI1640（w/oHepes）血清15%FBS细胞传代方法1:20~1:50传代；4~7天1次细胞传代情况C5细胞冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测阴性A51985CLEC2D/OCILCLEC2D蛋白抗体0.2mlA51986CD80/B7-1刺激分子B7-1蛋白抗体0.1mlA51987Transferrinreceptor转铁蛋白受体抗体0.1mlA51988B7-1/CD80人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y细胞刺激分子B7-1蛋白抗体0.1mlA51989MBNL3毒蕈碱样蛋白3抗体0.2mlA51990NT5C2胞浆-5-核苷酸酶-Ⅱ抗体0.1mlA51991CD79A/IGBP-1免疫球蛋白结合蛋白-1抗体0.1mlA51992RASL/RASL10ARas样蛋白家族10A抗体0.2mlA51993CD82/KAI1肿瘤转移YZ蛋白1抗体0.1mlA51994CD83/HB15CD83抗体0.2mlA51995CD84/SLAMF5CD84抗体0.1mlELISA检测试剂盒A51996OSGIN1氧化应激诱导生长YZ因子1抗体0.2mlA51997STK36丝氨酸/苏氨酸激酶36融合同源蛋白抗体0.2mlA51998TPO/Thrombopoietin血小板生成素抗体（巨核细胞集落刺激因子）0.1mlA51999Bub1纺锤体检查点蛋白抗体0.2mlA52000CD86/B7-2CD86抗体0.1ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠ELISA试剂盒杂交瘤细胞ER细胞的说明书

  大鼠ELISA试剂盒细胞形态特征淋巴母细胞样细胞生长特性小鼠杂交瘤细胞ER细胞半贴壁生长细胞特种特性该杂交瘤细胞由公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。培养基血清细胞传代方法1:3传代,2-3天传一代细胞传代情况C10细胞冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测阴性A52825ETBR/EndothelinBReceptor内皮素B受体抗体0.2mlA52826ETFB电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体0.2mlA52827ET-3小鼠杂交瘤细胞ER细胞内皮素3抗体0.2mlA52828Ets1/ETS-1Ets转录因子家族ets1抗体0.1mlA52829ETK/BMX非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52830Phospho-BMX/ETK（Tyr40）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52831Phospho-BMX/ETK（Tyr556）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52832EMAP2内皮单核细胞激活肽2抗体0.2mlA52833Eukaryoticaspartylprotease天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体1mlA52834EV71polyproteinVP4肠道病毒71型/手足口病病毒抗体0.2mlA52835DeltaD/DLDDeltaD抗体0.2mlA52836EV71polyprotein3D肠道病毒71型/手足口病病毒抗体0.2mlA52837EXPB-2植物延展素-β1mlA52838DHHDHH蛋白抗体0.2mlA52839ATEXPA10植物延长蛋白（拟南芥）1mlA52840Ezrin埃兹蛋白抗体0.1ml大鼠ELISA试剂盒A52841Phospho-Ezrin（Tyr353）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlA52842Phospho-Ezrin（Thr567）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlA52843F1operonpositiveregulatoryprotein（NT）肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端）0.2mlA52844F1operonpositiveregulatoryprotein肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（C端）0.2mlA52845FAAH1脂肪酸酰胺水解酶1抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• NK database

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  2024-09-14 10:16

  实验操作

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• 人细胞周期素（Cyclin A）ELISA试剂盒说明书

  人细胞周期素（CyclinA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CyclinA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CyclinA与单抗结合，加入生物素化的抗人CyclinA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CyclinA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CyclinA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CyclinA含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CyclinA检测浓度小于31pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CyclinA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• NK细胞疗法为卵巢癌治疗提供新路径

  埃泽思生物（ Applied Cell）总部位于上海，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。[详细]

  2025-03-26 14:53

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• 人-黑色素细胞刺激素（-MSH）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人a-黑色素细胞刺激素（a-MSH）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人a-MSH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的a-MSH与单抗结合，加入生物素化的抗人a-MSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，a-MSH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中a-MSH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：50ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应a-MSH含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的a-MSH检测浓度小于0.08ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人a-MSH。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人细胞间粘附分子（sICAM-1）ELISA试剂盒说明书

  人细胞间粘附分子（sICAM-1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人sICAM-1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的sICAM-1与单抗结合，加入生物素化的抗人sICAM-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，sICAM-1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中sICAM-1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：50ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应sICAM-1含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的sICAM-1检测浓度小于0.1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人sICAM-1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人细胞绒毛蛋白埃兹蛋白ELISA试剂盒说明书

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)水平。用纯化的人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白(CVL)浓度。人细胞绒毛蛋白埃兹蛋白ELISA试剂盒说明书试剂盒组成：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人细胞绒毛蛋白埃兹蛋白ELISA试剂盒说明书操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为100μg/L，50μg/L，250μg/L，12.5μg/L，6.25μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人细胞绒毛蛋白埃兹蛋白ELISA试剂盒说明书试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒说明书

  人胰岛细胞抗体ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2024-09-14 01:07

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