NK database

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• NK database

  NK database[详细]

  2024-09-14 10:16

  实验操作

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• Database

  Database[详细]

  2024-09-19 04:05

  期刊论文

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• 猪NK细胞（NK）酶联免疫分析

  猪ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪NK细胞（NK）水平。用纯化的猪NK细胞（NK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NK细胞（NK），再与HRP标记的NK细胞（NK）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NK细胞（NK）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪NK细胞（NK）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40nmol/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20nmol/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10nmol/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5.0nmol/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5nmol/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。猪ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒说明书

  绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊NK细胞（NK）水平。用纯化的绵羊NK细胞（NK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NK细胞（NK），再与HRP标记的NK细胞（NK）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TB显色。TB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NK细胞（NK）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中绵羊NK细胞（NK）浓度。　　　　试剂盒组成　　　　30倍浓缩洗涤液　　　　20ml×1瓶　　　　6ml×1瓶　　　　12孔×8条　　　　6ml×1瓶　　　　6ml×1瓶　　　　6ml×1/瓶　　　　终止液　　　　6ml×1瓶　　　　2酶标试剂　　　　标准品（320nmol/L）0.5ml×1瓶　　　　3酶标包被板　　　　4样品稀释液　　　　5显色剂A液　　　　6显色剂B液　　　　标准品稀释液　　　　1.5ml×1瓶　　　　1份绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒　　　　10说明书　　　　11封板膜　　　　12密封袋　　　　2张　　　　1个　　　　标本要求　　　　1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融　　　　2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。　　　　绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤　　　　1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。　　　　160nmol/L　　　　80nmol/L　　　　40nmol/L　　　　20nmol/L　　　　10nmol/L　　　　5号标准品　　　　4号标准品　　　　3号标准品　　　　2号标准品　　　　1号标准品　　　　150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液　　　　150l的5号标准品加入150l标准品稀释液　　　　150l的4号标准品加入150l标准品稀释液　　　　150l的3号标准品加入150l标准品稀释液　　　　150l的2号标准品加入150l标准品稀释液　　　　2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。　　　　温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。　　　　配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用　　　　洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。　　　　加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。　　　　温育：操作同3。　　　　洗涤：操作同5。　　　　显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.　　　　10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。　　　　11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。　　　　绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒说明书操作程序总结：　　　　计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。　　　　注意事项绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒　　　　1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。　　　　2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。　　　　3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。　　　　4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。　　　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。　　　　6．底物请避光保存。　　　　7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.　　　　8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。　　　　9．本试剂不同批号组分不得混用。　　　　保存条件及有效期　　　　1．试剂盒保存：；2-8℃。　　　　2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

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• 绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  绵羊NK细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-04-18 00:00

  报价单

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• 日本NK System培养箱

  日本NK System培养箱[详细]

  2009-01-14 00:00

  报价单

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• 部分NK系列产品资料样本

  部分NK系列产品资料样本[详细]

  2024-09-14 16:13

  课件

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• 自然杀伤细胞(NK)ELISA试剂盒说明书

  自然杀伤细胞(NK)ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-06-18 00:00

  专利

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• FH0347-小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)；YAC-1

  FH0347-小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)；YAC-1[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• 美国NK系列手持式气象仪产品样本

  美国NK系列手持式气象仪产品样本[详细]

  2011-11-17 00:00

  专利

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• NK细胞疗法为卵巢癌治疗提供新路径

  埃泽思生物（ Applied Cell）总部位于上海，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。[详细]

  2025-03-26 14:53

  选购指南

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• 小鼠自然杀伤细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  小鼠自然杀伤细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.5nmol/L-150nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中自然杀伤细胞（NK）含量。小鼠自然杀伤细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠自然杀伤细胞（NK）水平。用纯化的小鼠自然杀伤细胞（NK）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入自然杀伤细胞（NK），再与HRP标记的自然杀伤细胞（NK）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的自然杀伤细胞（NK）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠自然杀伤细胞（NK）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。小鼠自然杀伤细胞（NK）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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