气相色谱仪六点操作不可忽视

气相色谱仪六点操作不可忽视

本文由北京华盛谱信仪器有限责任公司整理汇编

2015-08-25 00:00 723阅读次数

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气相色谱仪六点操作不可忽视

气相色谱仪六点操作不可忽视[详细]
2015-08-25 00:00
实验操作
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气相色谱仪六点操作不可忽视

气相色谱仪六点操作不可忽视[详细]
2024-09-28 00:12
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不可忽视的电子汽车衡安装注意事项

不可忽视的电子汽车衡安装注意事项：今天恒刚小编为大家带俩的文章是本篇不可忽视的电子汽车衡安装注意事项的文章。电子汽车衡作为一款大吨位称重设备，通常情况下都是需要安装才能使用的。介于电子汽车衡是常在露天环境下使用，其安装自然就需要多加注意。很多用户对这方面的知识可能还不太了解，不过没关系，大家可以看看本篇不可忽视的电子汽车衡安装注意事项的文章。电子汽车衡安装是一个重要环节，再好的电子汽车衡，如果安装调试不恰当，也会造成电子汽车衡称量不准确的现象。同事电子汽车衡安装也是考验电子汽车衡公司的实力的地方，有实力的公司往往有技术精湛的安装人员，安装好的电子汽车衡称量准确，但很多小公司经验不够，在电子汽车衡安装的时候往往问题多多，后患无穷。上海恒刚公司多年以来积累了丰富的电子汽车衡安装经验，在这里总结下来跟大家分享。电子汽车衡图片：若您想要了解本篇不可忽视的电子汽车衡安装注意事项的文章，还请点击下载，下载后即可查看！本文由上海恒刚仪器仪表有限公司电子汽车衡小编整理提供，感谢大家对我司的支持！若您需要选购电子汽车衡，也可联系我司咨询哦。[详细]
2018-10-11 10:00
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高低温试验箱使用中不可忽视的细节

高低温试验箱使用中不可忽视的细节[详细]
2014-06-03 00:00
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气象色谱仪六点操作需注意

气象色谱仪六点操作需注意[详细]
2016-05-16 00:00
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容易忽视的电子地磅称操作细节

很多电子地磅称用户来电抱怨说自己的电子地磅称总是出现各种各样的小问题，我们在经过详细的了解情况后得出结论，主要原因是用户在使用电子地磅称的时候，有一些细节的地方没有注意到，从而引发了电子地磅称故障，耽误了用户的正常使用，因此，上海实干小编在这里要提醒广大电子地磅称用户，在使用电子地磅称的时候，一定不要忽略了细节。下面我们就来了解一下在使用电子地磅称过程中容易忽视的一些正确操作细节。容易忽视的电子地磅称操作细节：1、使用时保持良好称重习惯。称货过程中尽量放在电子地磅称的中间位置，要保证四个称重传感器受力平衡。切勿为图方便，经常在一个角落进行称重，从而导致传感器受力不均，影响电子地磅称使用寿命。2、称重时，应避免超载，以确保电子地磅称不受损坏及测量的准确。经常清理传感器边上的杂物，以免抵住称重传感器，造成称重不准，跳数等现象。3、禁止在秤台上进行电弧焊作业，若必须在秤台进行电弧焊作业。请注意：断开信号电缆与称重显示控制器的连接；电弧焊的地线必须设置在被焊部位附近，并牢固接触在秤体上，切不可以使用传感器成为电弧焊回路的一部分。4、连接电子地磅称秤的同一相线上不得接感性负载，如门铃等。5、称重时，电子地磅称的秤体应摆放平整，同时，避免与其他物品接触、碰撞或发生振动，以确保测量的准确。6、保持各接线牢固，经常检查限位间隙是否合理，以确保正常使用。7、要定期对电子地磅称各配件进行检查维护，以保证电子地磅称随时处于良好的工作状态。我司专业销售各类：电子吊钩秤，电子地磅称，钢瓶秤，地磅秤，数显测力仪，叉车电子称等产品哦！详情请关注实干。[详细]
2018-10-07 10:04
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气相色谱仪操作

气相色谱仪操作[详细]
2008-06-30 00:00
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气相色谱仪操作注意事项

气相色谱仪操作注意事项[详细]
2024-09-28 10:49
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气相色谱仪操作步骤

气相色谱仪对每一个色谱工作者来说都是在工作中必不可少的仪器之一。所以，对于气相色谱仪的操作是每一个色谱工作者的必修课，那么，我们瑞能仪器就来说说气相色谱仪的操作步骤。气相色谱仪操作步骤： 1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 4、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。[详细]
2024-09-19 08:20
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如何操作气相色谱仪

如何操作气相色谱仪[详细]
2024-09-29 21:32
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2010-08-23 00:00
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气相色谱仪四点操作需注意

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2016-05-17 00:00
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气相色谱仪操作使用注意事项

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2024-09-19 05:00
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操作气相色谱仪要注意什么?气相色谱仪的使用技巧

操作气相色谱仪要注意什么?气相色谱仪的使用技巧[详细]
2016-06-15 00:00
报价单
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大容量摇床六点操作规程

HY-A大容量摇床概述：大容量振荡器是一种培养制备生物样品的生化仪器，是植物、生物、微生物、生物制品、遗传、病毒、医学、环保等科研、教育和生产部门不可缺少的实验室设备。仪器为落地式，整机ZX低，在连续工作中平稳可靠。 HY-A大容量摇床主要特点： ①wan能弹簧试瓶架特别适合作多种对比试验的生物样品的培养制备。 ②无级调速，操作简便安全。 HY-A大容量摇床操作规程： 1、在转速范围内中速使用，可延长仪器的使用寿命。 2、仪器应放置在较牢固的工作台上，环境应清洁整齐，温度适中，通风良好。 3、使用仪器前，先将调速旋钮置于Z小的位置。　 4、装培养试瓶。为了使仪器工作时平衡性能好，避免产生较大的振动，装瓶时应将所有试瓶位布满，各瓶的培养液应大致相等，若培养瓶不足，可将试瓶对称放置或装入其它等量溶液的试瓶布满空位。 5、接通外电源，将电源开关置于“开”的位置，指示灯亮。缓慢调节调速旋钮，升至所需转速。 6、每次停机前，必须将调速旋钮置于Z小位置，关闭电源开关，切断电源。[详细]
2017-08-07 09:32
应用文章
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岛津GC-2010气相色谱仪硬件操作

岛津GC-2010气相色谱仪硬件操作[详细]
2009-02-24 00:00
实验操作
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气相色谱仪原理、结构及操作

气相色谱仪原理、结构及操作1、基本原理气相色谱（GC）是一种分离技术。实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，一般是N2、He等）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来，也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附，结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例，当将这些信号放大并记录下来时，就是如图2所示的色谱图（假设样品分离出三个组分），它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时，色谱图的记录是检测器的本底信号，即色谱图的基线。2、气相色谱结构及维护2.1进样隔垫进样隔垫一般为硅橡胶材料制成，一般可分普通型、优质型和高温型三种，普通型为米黄色，不耐高温，一般在200℃以下使用；优质型可耐温到300℃；高温型为绿色，使用温度可高于350℃，至色谱柱Z高使用温度的400℃。正因为进样隔垫多为硅橡胶材料制成，其中不可避免地含有一些残留溶剂和/或低分子齐聚物，另外由于汽化室高温的影响，硅橡胶会发生部分降解，这些残留的溶剂和降解产物如果进入色谱柱，就可能出现“鬼峰"（即不是样品本身的峰），从而影响分析。解决的办法有：一是进行“隔垫吹扫"，二是更换进样隔垫。一般更换进样隔垫的周期以下面三个条件为准：（1）出现“鬼峰"；（2）保留时间和峰面积重现性差；（3）手动进样次数70次，或自动进样次数50次以后。2.2玻璃衬管气相色谱的衬管多为玻璃或石英材料制成，主要分成分流衬管、不分流衬管、填充柱玻璃衬管三种类型。衬管能起到保护色谱柱的作用，在分流/不分流进样时，不挥发的样品组分会滞留在衬管中而不进入色谱柱。如果这些污染物在衬管内积存一定量后，就会对分析产生直接影响。比如，它会吸附极性样品组分而造成峰拖尾，甚至峰分裂，还会出现“鬼峰"，因此一定要保持衬管干净，注意及时清洗和更换。玻璃衬管清洗的原则和方法当以下现象：（1）出现“鬼峰"；（2）保留时间和峰面积重现性差出现时，应考虑对衬管进行清洗。清洗的方法和步骤如下：（1）拆下玻璃衬管；（2）取出石英玻璃棉；（3）用浸过溶剂（比如丙酮）的纱布清洗衬管内壁。玻璃衬管更换时要注意玻璃棉的装填：装填量3～6mg，高度5～10mm。要求填充均匀、平整。2.3气体过滤器变色硅胶可根据颜色变化来判断其性能，但分子筛等吸附有机物的过滤器就不能2用肉眼判断了，所以必须定期更换，一般3个月更换或再生一次。由于分流气路中的分子筛过滤器饱和或受污严重，就会出现基线漂移大的现象，这个时候就必须更换或再生过滤器了。再生的方法是：（1）卸下过滤器，反方向连接于原色谱柱位置。（2）再生条件：载气流速40～50ml/min，温度340℃，时间5h。2.4检测器如果说色谱柱是色谱分离的心脏，那么，检测器就是色谱仪的眼睛。无论色谱分离的效果多么好，若没有好的检测器就会“看"不出分离效果。因此，高灵敏度、高选择性的检测器一直是色谱仪发展的关键技术。目前，GC所使用的检测器有多种，其中常用的检测器主要有火焰离子化检测器（FID）、火焰热离子检测器（FTD）、火焰光度检测器（FPD）、热导检测器（TCD）、电子俘获检测器（ECD）等。下面对检测器的日常维护作简单讨论：2.4.1火焰离子化检测器（FID）（1）FID虽然是准通用型检测器，但有些物质在检测器上的响应值很小或无响应，这些物质包括气体、卤代硅烷、H2O、NH3、CO、CO2、CS2、CCl4，等等。所以检测这些物质时不应使用FID。（2）FID的灵敏度与氢气、空气、氮气的比例有直接关系，因此要注意优化，一般三者的比例应接近或等于1∶10∶1。（3）FID是用氢气在空气燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的，故应注意安全问题。在未接上色谱柱时，不要打开氢气阀门，以免氢气进入柱箱。测定流量时，一定不能让氢气和空气混合，即测氢气时，要关闭空气，反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时，应尽量关闭氢气阀门，直到排除了故障重新点火时，再打开氢气阀门。（4）为防止检测器被污染，检测器温度设置不应低于色谱柱实际工作的Z高温度。检测器被污染的影响轻则灵敏度明显下降或噪音增大，重则点不着火。消除污染的办法是对喷嘴和气路管道的清洗。具体方法是：断开色谱柱，拔出信号收集极；用一细钢丝插入喷嘴进行疏通，并用丙酮、乙醇等溶剂浸泡。2.4.2火焰热离子检测器（FTD）FTD使用注意事项：（1）铷珠：避免样品中带水，使用寿命大约600～700h；（2）载气：N2或He，要求纯度99.999%。一般He的灵敏度高；（3）空气：**是选钢瓶空气，无油；（4）氢气：要求纯度99.999%。另外需要注意的是使用FTD时，不能使用含氰基固定液的色谱柱，比如OV-1701。2.4.3火焰光度检测器（FPD）FPD使用注意事项：（1）FPD也是使用氢火焰，故安全问题与FID相同；（2）顶部温度开关常开（250℃）；（3）FPD的氢气、空气和尾吹气流量与FID不同，一般氢气为60～80ml/min，空气为100～120ml/min，而尾吹气和柱流量之和为20～25ml/min。分析强吸附性样品如农药等，中部温度应高于底部温度约20℃；（4）更换滤光片或点火时，应先关闭光电倍增管电源；（5）火焰检测器，包括FID、FPD，必须在温度升高后再点火；关闭时，应先熄火再降温。32.4.4热导检测器（TCD）TCD使用注意事项：（1）确保热丝不被烧断。在检测器通电之前，一定要确保载气已经通过了检测器，否则，热丝就可能被烧断，致使检测器报废；关机时一定要先关检测器电源，然后关载气。任何时候进行有可能切断通过TCD的载气流量的操作，都要关闭检测器电源；（2）载气中含有氧气时，热丝寿命会缩短，所以载气中必须彻底除氧；（3）用氢气作载气时，气体排至室外；（4）基线漂移大时，要考虑以下几个问题：双柱是否相同，双柱气体流速是否相同；是否漏气；更换色谱柱至检测器的石墨垫圈。池体污染；清洗措施：正己烷浸泡冲洗。2.4.5电子俘获检测器（ECD）ECD使用注意事项：（1）气路安装气体过滤器和氧气捕集器；氧气捕集器再生：（2）使用填充柱时也需供给尾吹气（2～3ml/min）；（3）操作温度为250～350℃。无论色谱柱温度多么低，ECD的温度均不应低于250℃，否则检测器很难平衡。（4）关闭载气和尾吹气后，用堵头封住ECD出口，避免空气进入。3、基本操作3.1加热由于气相色谱仪的生产厂家和质量的不同．测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度．一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温．而如果是采用旋钮定位法．则有技巧可言3.1.1过温定位法将温控旋钮调至低于操作温度约30℃处给气相色谱仪升温当过温至约为操作温度时．配台温度指示和加热指示灯．再逐渐将温控旋钮调至台适位置3.1.2分步递进定位法将温控旋钮朝升温方向转动一个角度．升温开始．指示灯亮：当温度基本稳定时再同向转动温控旋钮．开始继续升温：如此递进调节、直至恒温在工作温度上.3.2调池平衡调池平衡实际是调热导电桥平衡．使之有较为台适的输出讲调节技巧．其实是对具有池平衡、调零和记录调零等**步．用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置；第二步．自衰减至l6倍左右．观察记录仪指针移动情况；第三步．用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处；第四步．退回衰减．观察记录仪指针移动情况；第五步．用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处3.3点火氢焰气相色谱仪开机时需要点火．有时因各种原因致使熄火后．也需要点火然而．我们经常会遇到点火不着的情况下面介绍两种点火技巧．供同行们相试3.3.1加大氢气流量法先加大氢气流量．点着火后．再缓慢调回工作状况此法通用3.3.2减少尾吹气流量法先减少尾吹气流量．点着火后．再调回工作状况此法适用于用氢气怍载气．用空气作助燃气和尾畋气情况43.4气比的调节氢焰气相色谱仪三气的流量比．有关资料均建议为：氮气：氢气：空气：l：l：10但由于转子流量计指示流量的不准确性．事实上谁会去苛求这个配比呢?本人认为为各气旌以良好匹配．目的是既有高的检测器灵敏度又能有较好的分离效果．还不致于容易熄火。本着上述原则气比应按下法调节：(1）氮气流量的调节在色谱柱条件确定后、样品组分分离效果的好坏、氮气的流量大小是决定因素调节氮气流量时．要进样观察组分分离情况．直至氮气流量尽可能大且样品组分有较好分离为止(2)氢气和空气流量的调节氢气和空气流量的调节效果．可以用基流的大小来检验先调节氢气流量使之约等于氮气?的流量．再调节空气流量在调节空气流量时．要观察基流的改变情况只要基流在增加．仍应相向调节．直至基流不再增加不止Z后．再将氢气流量上调少许。3.5进样技术在气相色谱分析中，一般是采用注射器或六通阀门进样在考虑进样技术的时候．主要是以注射器进样为对象3.5.1进样量进样量与气化温度、柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关，也即进样量应控制在能瞬间气化．达到规定分离要求和线性响应的允许范围之内填充柱冲洗法的瞬间进样量：液体样品或固体样品溶液一般为0．01～10微升．气体样品一般为0．1～10毫升在定量分析中．应注意进样量读数准确（1)排除注射器里所有的空气用微量注射器抽取液体样品时．只要重复地把液体抽凡注射器又迅速把其排回样品瓶．就可做到遗一点。还有一种更好的方法．可以排除注射器里所有的空气那就是用计划注射量的约2倍的样品置换注射器3～5次．每扶取到样品后，垂直拿起注射器．针尖朝上任何依然留在注射器里的空气都应当跑到针管顶部推进注射器塞子．空气就会被排掉。（2)保证进样量的准确用经畿换过的注射器取约计划进样量2倍左右的样品．垂直拿起注射器．针尖朝上．让针穿过一层纱布．这样可用纱布吸收从针尖排出的液体推进注射器塞子．直到读出所需要的数值用纱布擦干针尖至此准确的液体体积已经测得．需要再抽若干空气到注射器里．如果不慎推动柱塞．空气可以保护液体使之不被排走3.5.2进样方法双手章注射器用一只手(通常是左手)把针插入垫片．洼射大体积样品(即气体样品)或输入压力极高时．要防止从气相色谱仪来的压力把柱塞弹出(用右手的大拇指)让针尖穿过垫片尽可能踩的进入进样口．压下柱塞停留1～2秒钟．然后尽可能快而稳地抽出针尖（继续压住柱塞)3.5.3进样时间进样时间长短对柱效率影响很大，若进样时间过长．遇使色谱区域加宽而降低柱效率因此．对于冲洗法色谱而言．进样时间越短越好．一般必须小于1秒钟。[详细]
2018-08-15 10:57
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气相色谱仪原理和操作基础

气相色谱仪原理和操作基础[详细]
2024-09-20 00:03
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B6不锈钢六点试块--使用说明

JB/T6064-B6不锈钢镀铬辐射裂纹参考试块本试块为不锈钢表面电镀镍-铬层，压制成6个放射性缺陷，灵敏度等级相对应JB/T6064-B3渗透试块。其作用相当于2块B3型渗透试块的对比试块。使用方法:JB/T6064-B6型试块是在镀铬面上有六组肉眼不易见的、开口宽度和长度不等的细微辐射裂纹，分别对应于搞、中、低三组渗透探伤灵敏度。渗透探伤工作班开始时，应将试片按所有渗透系统要求的工艺处理（也可在工作班中将试片和被检测零件放在一起处理）,然后观察试片上人工缺陷显示情况；如果显示情况正常，则可以认为探伤系统达到了预期的灵敏度。通常，使用单位可根据所检对象对检测灵敏度的要求，以试片上人工缺陷某种程度的显示作为是否正常的效验标准。该试片也可以分别用于对新探伤剂的选择和验收或对探伤人员操作的考核。参考显像图片:每块试片附有显像参考图片一张，系由我厂II级以上探伤人员采用中高灵敏度探伤剂对该试片实施检验所得显像的记录，可供使用参考单位使用。使用单位探伤主管部门也可自行制作所用试片对应于本单位要求灵敏度的参考显像图片。对于经常使用试片的有经验的探伤人员，对试片正常显像图案的熟悉记忆，比使用参考显像图片更方便和有效。使用注意事项:试片使用后应将显像粉尘全部冲洗干净，用丙酮或酒精擦洗后在这类溶剂中浸泡至少一小时平干燥待用。根据所用探伤剂的使用说明书在试片上实施探伤程序、。因为着色探伤剂会影响应荧光探伤剂的荧光作用，故对荧光着色探伤应分别配备试片。试片不用时宜浸泡在酒精中或放入干燥器内。试片使用前应经干燥器处理。[详细]
2018-09-19 10:01
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气相色谱仪FID的点火操作技巧

气相色谱仪FID的点火操作技巧[详细]
2014-12-11 00:00
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