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大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒
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大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒
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大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒
- 大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-10 00:00
专利
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小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒
- 小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒[详细]
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2024-10-01 21:42
课件
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凝溶胶蛋白 Gelsolin 单抗
- 应用凝溶胶蛋白Gelsolin单抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。Gelsolin单抗说明书,请打电话询要。凝溶胶蛋白包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-Gelsolin:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:凝溶胶蛋白Gelsolin单抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!人神经保护因子(CVNPF)elisa试剂盒AntiMKP-1/DUSP1小鼠抗人乙肝核心抗原单抗大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)elisa试剂盒人免疫球蛋白G(IgG)elisa试剂盒AntiMafa小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)elisa试剂盒鸡B因子(BF)elisa试剂盒小鼠细胞周期素D2(Cyclin-D2)elisa试剂盒血小板源性生长因子-B单抗人鱼精蛋白(Protamine)elisa试剂盒淋巴管内皮透明质酸受体单抗人环磷酸鸟苷(cGMP)elisa试剂盒[详细]
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2018-11-05 10:00
产品样册
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人凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒说明书
- 人凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Gelsolin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Gelsolin与单抗结合,加入生物素化的抗人Gelsolin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,Gelsolin浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Gelsolin浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):80ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清至少20倍稀释,血浆可以做2倍稀释。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成80ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Gelsolin含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的Gelsolin检测浓度小于60pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人Gelsolin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于8.9%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
产品样册
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大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒
- 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
实验操作
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大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒
- 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
应用文章
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大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒
- 大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-10 00:00
产品样册
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大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒
- 大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-10 00:00
选购指南
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大鼠羰基化蛋白 (PC)ELISA试剂盒
- 大鼠羰基化蛋白(PC)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠PC单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的PC与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,PC浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中PC浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):1000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1:20稀释(取10ul,加标本稀释液190ul,稀释20倍)。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PC含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的PC检测浓度小于8ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠PC。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10.6%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
产品样册
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大鼠粘蛋白(MUCC)ELISA试剂盒
- 大鼠粘蛋白(MUCC)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠MUCC单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的MUCC与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠MUCC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,MUCC浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中MUCC浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):400ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成400ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入400ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MUCC含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的MUCC检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠MUCC。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
产品样册
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大鼠肾病蛋白(Nephrin)ELISA试剂盒
- 大鼠肾病蛋白(Nephrin)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Nephrin单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的Nephrin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Nephrin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,Nephrin浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Nephrin浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。。所有标本测定前用标本稀释液作1:20稀释(取10ul,加标本稀释液190ul,稀释20倍)。2.标准品液配制:使用前加入2ml蒸馏水混匀,配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Nephrin含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的Nephrin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠Nephrin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
产品样册
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大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒
- 大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-10 20:51
期刊论文
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大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒
- 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
应用文章
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大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒
- 大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
其它
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大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒
- 大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
标准
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大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒
- 大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
专利
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大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA试剂盒
- 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
安装说明
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大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒
- 大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
其它
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大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒
- 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-10 00:00
产品样册
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大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒
- 大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-10 00:00
产品样册
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