使用SPEX冷冻研磨机研磨古代马骨头提取其DNA进行分析

本文由 培安（中国）有限公司 整理汇编

2024-09-16 05:38 357阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 使用SPEX冷冻研磨机研磨古代马骨头提取其DNA进行分析

  使用SPEX冷冻研磨机研磨古代马骨头提取其DNA进行分析[详细]

  2024-09-16 05:38

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用SPEX冷冻研磨机对生活垃圾元素分析进行预处理

  使用SPEX冷冻研磨机对生活垃圾元素分析进行预处理[详细]

  2024-09-20 00:03

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 冷冻研磨 骨头

  冷冻研磨 骨头[详细]

  2015-12-21 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 瑞绅葆液氮冷冻研磨机研磨肠衣

  瑞绅葆液氮冷冻研磨机研磨肠衣[详细]

  2024-09-15 04:52

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 瑞绅葆液氮冷冻研磨机研磨中草药

  瑞绅葆液氮冷冻研磨机研磨中草药[详细]

  2024-09-21 22:19

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 无需粉碎从骨头碎片中提取DNA

  无需粉碎从骨头碎片中提取DNA[详细]

  2024-09-18 18:10

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• TL2020全自动冷冻研磨机研磨玉米叶片的试验方法

  TL2020全自动冷冻研磨机研磨玉米叶片的试验方法[详细]

  2014-09-15 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用 Agilent ZAG DNA 分析仪系统进行基因分型

  使用 Agilent ZAG DNA 分析仪系统进行基因分型[详细]

  2020-12-25 10:21

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 陶瓷材料如何进行研磨呢

  陶瓷材料如何进行研磨呢[详细]

  2024-09-16 02:50

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 用高能球磨机SPEX 8000研磨制备纳米级颗粒

  用高能球磨机SPEX 8000研磨制备纳米级颗粒[详细]

  2015-12-24 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 利用U-5100紫外可见分光光度计进行微量DNA分析

  利用U-5100紫外可见分光光度计进行微量DNA分析[详细]

  2013-07-17 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 便携式拉曼光谱仪对古代雕塑的研究分析

  便携式拉曼光谱仪对古代雕塑的研究分析[详细]

  2024-09-18 18:09

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 石墨研磨案例分析-石墨烯研磨

  石墨研磨案例分析-石墨烯研磨[详细]

  2016-04-12 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用ICPMS-2030 进行植物分析

  本文向您介绍使用岛津ICP质谱仪ICPMS-2030，对植物进行多成分同时分析的示例。ICPMS-2030内置全元素数据库，对没有标准样品的元素也可以得到其浓度信息。利用这一特长，我们还进行了定性分析。可知使用ICPMS-2030可对植物中的矿物质成分和微量有害成分进行同时分析。对于未进行定性分析的数据，使用ICPMS-2030可根据谱图计算定性结果。因此，只需进行后处理即可获得定量元素以外的元素信息。[详细]

  2018-08-26 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 马多片分析

  马多片分析[详细]

  2016-03-29 00:00

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 马多含量分析

  马多含量分析[详细]

  2016-03-29 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 德国RETSCH（莱驰）产品目录--使用旋转式研磨仪进行研磨处理

  德国RETSCH（莱驰）产品目录--使用旋转式研磨仪进行研磨处理[详细]

  2024-09-18 21:40

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2μg/L-90μg/L使用目的：本试剂盒用于测定马血清、血浆及相关液体样本中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中马基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。用纯化的马基质金属蛋白酶-9（MMP-9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入基质金属蛋白酶-9（MMP-9），再与HRP标记的基质金属蛋白酶-9（MMP-9）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的基质金属蛋白酶-9（MMP-9）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中马基质金属蛋白酶-9（MMP-9）浓度。马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。马基质金属蛋白酶-9酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 马前列腺素E2（PGE2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  马前列腺素E2（PGE2）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T14ng/L-550ng/L使用目的：本试剂盒用于测定马血清、血浆及相关液体样本中前列腺素E2（PGE2）含量。马前列腺素E2（PGE2）酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中马前列腺素E2（PGE2）水平。用纯化的马前列腺素E2（PGE2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2），再与HRP标记的前列腺素E2（PGE2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的前列腺素E2（PGE2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中马前列腺素E2（PGE2）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：马前列腺素E2（PGE2）酶联免疫分析试剂盒计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 使用 ASAP 2420 进行进行分子筛的微孔分析

  ASAP2420能够同时进行6个样品的微孔分析。因此，可通过此设备在6站同时进行分子筛类样品的微孔分析，以便进行数据比较。本文使用Ar作为吸附气，在87K的温度下进行分子筛材料的微孔测试。根据一般的测试经验，实验用氮气作为吸附质进行经典的分子筛样品微孔分析，所需时间都较长，有时甚至需要5-7天，但使用氩气作为吸附质进行分析，可将分析时间缩短到2天左右。[详细]

  2024-09-12 19:32

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •