小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒

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• 小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒

  小鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 小鼠神经营养因子3（NT-3）elisa试剂盒说明书

  小鼠神经营养因子3（NT-3）elisa试剂盒说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠神经营养因子3（NT-3）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠神经营养因子3（NT-3）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠神经营养因子3（NT-3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：0.25ng/mL8ng/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于0.1ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 小鼠神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒

  小鼠神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒[详细]

  2015-08-28 00:00

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• 大鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒

  大鼠神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 小鼠神经营养因子3（NT-3）检测试剂盒说明

  小鼠神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中1，25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)的含量。小鼠神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠1，25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)水平。用纯化的大鼠1,25-(OH)2D3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,25-(OH)2D3，再与HRP标记的1,25-(OH)2D3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25-(OH)2D3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠1，25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60ng/L，40ng/L，20ng/L10ng/L5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：2ng/L80ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒

  人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

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• 大鼠神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒

  大鼠神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 大鼠神经营养因子3（NT-3）样本收集处理

  大鼠神经营养因子3(NT-3)样本收集处理样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分2钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠神经营养因子3(NT-3)样本收集处理羟基酪醇,HPLC≥98%,10597-60-1牛蒡子苷,HPLC≥98%,标准品,20362-31-6伪金丝桃素,,97%-99%以上,55954-61-5通关藤苷H,HPLC≥98%,标准品,191729-45-0木蝴蝶甙A,,6-姜辣素,,吴茱萸新碱,,97%-99%以上,甜菊醇甜叶菊甙元,甜叶菊甙元,97%-99%以上,471-80-7SSDC培养基(ISO)培养基价格,用于小肠结肠耶尔森氏菌的分离培养NAC液体培养基价格,BR岩大戟内酯B,HPLC≥98%,标准品,37905-08-1山柰酚-3-O-芸香糖苷,HPLC≥98%,标准品,17650-84-9Preston肉汤基础培养基价格,BR白头翁皂苷A3,HPLC≥98%,129724-84-1马铃薯葡萄糖琼脂(培养基价格,用于霉菌,酵母菌计数(GB标准)胰酪胨大豆琼脂培养基价格,BR白花前胡丙素,,97%-99%以上,乌药环戊烯二酮,,97%-99%以上,1782-79-2肉豆蔻醚,HPLC≥98%,标准品,607-91-0防己诺林碱,HPLC≥98%,33889-68-8大鼠神经营养因子3(NT-3)样本收集处理计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。大鼠神经营养因子3(NT-3)样本收集处理[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 小鼠神经营养因子3酶联免疫分析（ELISA

  小鼠神经营养因子3酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本神经营养因子3（NT3）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠神经营养因子3（NT3）水平。用纯化的小鼠神经营养因子3（NT3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经营养因子3（NT3），再与HRP标记的神经营养因子3（NT3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经营养因子3（NT3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠神经营养因子3（NT3）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：45ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存小鼠神经营养因子3酶联免疫分析（ELISA）样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30ng/L，20ng/L，10ng/L，5ng/L，2.5ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠神经营养因子3酶联免疫分析（ELISA）注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6物避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%小鼠神经营养因子3酶联免疫分析（ELISA）检测范围：1ng/L-40ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-29 17:36

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• 小鼠神经营养因子3（NT3）ELISA试剂盒说明书下载

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  2015-03-03 00:00

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• 小鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒

  小鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 大鼠神经生长因子-3（NT-3）ELISA试剂盒

  大鼠神经生长因子-3（NT-3）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠NT-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NT-3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠NT-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NT-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NT-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本NT-3的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NT-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NT-3检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠NT-3。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠神经营养因子3（NT3）酶联免疫试剂盒说明书下载

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  2015-04-29 00:00

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• 人神经生长因子-3（NT-3）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人神经生长因子-3（NT-3）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NT-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的NT-3与单抗结合，加入生物素化的抗人NT-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NT-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NT-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本NT-3的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NT-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的NT-3检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人NT-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒

  小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

  标准

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• 小鼠脑衍化神经营养因子（BDNF）ELISA试剂盒说明书

  小鼠脑衍化神经营养因子（BDNF）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠BDNF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BDNF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，BDNF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BDNF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清至少10倍稀释,血浆可以不在稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BDNF含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BDNF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠BDNF。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠神经营养因子4（NT-4）elisa试剂盒使用说明书

  Elisakit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【小鼠神经营养因子4(NT-4)elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板:1×481×962-8℃保存样品稀释液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠神经营养因子4(NT-4)水平。用纯化的小鼠神经营养因子4(NT-4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经营养因子4(NT-4)，再与HRP标记的神经营养因子4(NT-4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经营养因子4(NT-4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠神经营养因子4(NT-4)浓度。目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中神经营养因子4(NT-4)的含量。服务承诺：供货期：款到发货。工作时间内免费的技术咨询和指导。请来电咨询为客户提供来样检测服务，Zda限度实验结果的有效性(免费代测)。保存条件及有效期：试剂盒保存：2-8℃|有效期：6个月【小鼠神经营养因子4(NT-4)elisa试剂盒】样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800ng/L，1200ng/L，600ng/L，300ng/L，150ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。【小鼠神经营养因子4(NT-4)elisa试剂盒】注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：0.2IU/L-6IU/L[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 大鼠神经营养因子（Neuritin）ELISA试剂盒

  大鼠神经营养因子（Neuritin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Neuritin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Neuritin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Neuritin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Neuritin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Neuritin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清至少10倍稀释,血浆可以不在稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Neuritin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Neuritin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Neuritin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• NT-3神经生长因子-3（抗原）

  NT-3神经生长因子-3（抗原）本公司备有上万种产品！所有生化试剂产品都具有类似以下产品价格优势，质量保证!欢迎新老客户垂询！咨询订购热线：021-6221716518717813312，客服QQ：528052588，3054598311.一抗，标记一抗抗体，二抗及标记二抗抗体2.蛋白及配对抗原3.人Elisa试剂盒，小鼠Elisa试剂盒，大鼠Elisa试剂盒，豚鼠Elisa试剂盒，猪Elisa试剂盒，鸡Elisa试剂盒，兔Elisa试剂盒，牛Elisa试剂盒，各种种属Elisa试剂盒，植物Elisa试剂盒，微生物Elisa试剂盒等4.人免疫组化试剂盒，小鼠免疫组化试剂盒，大鼠免疫组化试剂盒，兔免疫组化试剂盒，豚鼠免疫组化试剂盒，猪免疫组化试剂盒，鸡免疫组化试剂盒，各种动物免疫组化试剂盒，植物免疫组化试剂盒，微生物免疫组化试剂盒等5.生物试剂，分离试剂，酶与辅酶，蛋白质，抗生素，色素类等6.放免试剂盒7.各种动物细胞株、细胞系.....等等公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。【规格】：500ug【中英文名称】：NT-3神经生长因子-3（抗原）【产品纯度】：≥98%【保质期】：1年【保存条件】：Storeat-20°Cforoneyear.Thelyophilizedpowderisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.Uponreconstituted,aliquotandstoreat-20°Cor-80°C.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.本公司备有上万种产品！所有生化试剂产品都具有类似以下产品价格优势，质量保证!欢迎新老客户垂询！本公司经销并研发代理近万种抗体产品，保证蛋白抗原产品质量，质量稳定，实验效果明显，代理众多知名品牌抗体abcam，CST，R&D，santa等，货期快，价格优惠，欢迎垂询订购！上海安研生物长期供应免疫组化抗体、WB抗体、免疫组化试剂盒和抗体试验所需全部相关试剂、荧光标记抗体、elisa抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、各种标记的二抗IgG/IgM/IgD/IgA等科研实验抗体。NT-3神经生长因子-3（抗原）抗原（antigen，缩写Ag）为任何可诱发免疫反应的物质。外来分子可经过B细胞上免疫球蛋白的辨识或经抗原呈现细胞的处理并与主要组织相容性复合体结合成复合物再活化T细胞，引发连续的免疫反应。所谓抗原的反应原性是指能与由它刺激所产生的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性反应。具备免疫原性和反应原性两种能力的物质称为完全抗原，如病原体、异种动物血清等。只具有反应原性而没有免疫原性的物质，称为半抗原，如青霉素、磺胺等。半抗原没有免疫原性，不会引起免疫反应。但在某些特殊情况下，如果半抗原和大分子蛋白质结合以后，就获得了免疫原性而变成完全抗原，也就可以刺激免疫系统产生抗体和效应细胞。在青霉素进入体内后，如果其降解产物和组织蛋白结合，就获得了免疫原性，并刺激免疫系统产生抗青霉素抗体。当青霉素再次注射人体内时，抗青霉素抗体立即与青霉素结合，产生病理性免疫反应，出现皮疹或过敏性休克，甚至危及生命。抗原的基本性质具有异物性、大分子性和特异性。异物性是指进入机体组织内的抗原物质，必须与该机体组织细胞的成分不相同。抗原一般是指进入机体内的外来物质，如细菌、病毒、花粉等；抗原也可以是不同物种间的物质，如马的血清进入兔子的体内，马血清中的许多蛋白质就成为兔子的抗原物质；同种异体间的物质也可以成为抗原，如血型、移植免疫等；自体内的某些隔绝成分也可以成为抗原，如眼睛水晶体蛋白质、精细胞、甲状腺球蛋白等，在正常情况下，是固定在机体的某一部位，与产生抗体的细胞相隔绝，因此不会引起自体产生抗体。但当受到外伤或感染，这些成分进入血液时，就像异物一样也能引起自体产生抗体，这些对自体具有抗原性的物质称为自身抗原，所产生的抗体称为自身抗体。由于自身抗体与自身抗原发生反应，于是就引起自身免疫疾病，如过敏性眼炎、甲状腺炎等。机体其它自身组织的蛋白可因电离辐射、烧伤、某些化学药品和某些微生物等理化和生物因素的作用发生变性时，也可成为自身抗原，引起自身免疫疾病，如红斑狼疮病、白细胞减少病、慢性肝炎等。大分子性是指构成抗原的物质通常是相对分子质量大于10000的大分子物质，分子量越大，抗原性越强。绝大多数蛋白质都是很好的抗原。为什么抗原物质都是大分子物质呢？这是因为大分子物质能够较长时间停留在机体内，有足够的时间和免疫细胞（主要是巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞）接触，引起免疫细胞作出反应。如果外来物质是小分子物质，将很快被机体排出体外，没有机会与免疫细胞接触，如大分子蛋白质经水解后成为小分子物质，就失了抗原性。特异性是指一种抗原只能与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合。抗原的特异性是由分子表面的特定化学基团所决定的，这些化学基团称为抗原决定簇。抗原以抗原决定簇与相应淋巴细胞的抗原受体结合而激活淋巴细胞引起免疫应答。换言之，淋巴细胞表面的抗原识别受体通过识别抗原决定簇而区分“自身"与“异己"。抗原也是以抗原决定簇与相应抗体特异性结合而发生反应的。因此，抗原决定簇是免疫应答和免疫反应具有特异性的物质基础。NT-3神经生长因子-3（抗原）根据抗原性质分为两类：完全抗原和不完全抗原。完全抗原（completeantigen）简称抗原。是一类既有免疫原性，又有免疫反应性的物质。如大多数蛋白质、细菌、病毒、细菌外毒素等都是完全抗原。不完全抗原,即半抗原（hapten）是只具有免疫反应性，而无免疫原性的物质，故又称不完全抗原。半抗原与蛋白质载体结合后，就获得了免疫原性。又可分为复合半抗原和简单半抗原。复合半抗原不具有免疫原性，只具免疫反应性，如绝大多数多糖（如肺炎球菌的荚膜多糖）和所有的类脂等；简单半抗原既不具免疫原性，又不具免疫反应性，但能阻止抗体与相应抗原或复合半抗原结合。如肺炎球菌荚膜多糖的水解产物等。根据抗原刺激B细胞产生抗体是否需要T细胞协助分类，可分为胸腺依赖性抗原（TD-Ag）和胸腺非依赖性抗原（TI-Ag）。TD-Ag是指需要T细胞辅助和巨噬细胞参与才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。TD抗原免疫应答特点：能引起体液免疫应答也能引起细胞免疫应答；产生IgG等多种类别抗体；可诱导产生免疫记忆。TI-Ag是指无需T细胞辅助可直接刺激B细胞产生抗体的抗原，特点：只能引起体液免疫应答；只能产生IgM类抗体；无免疫记忆根据抗原的来源可将抗原分为（1）异种抗原（xenoantigens）：病原微生物、类毒素等不同种族之间的抗原；（2）同种异型抗原9alloantigens)：存在于同一种族不同个体之间的抗原，如HLA，ABO血型抗原，Rh抗原,MHC等；（3）自身抗原（autoantigens）：自身成分，分为隐蔽的自身抗原、改变的自身抗原等，如眼晶状体蛋白等；（4）异嗜性抗原（heterophilicantigens）：又称Forssman抗原，存在于不同物种间表面无种属特异性的共同抗原，可存在于动物、植物、微生物及人类中，如溶血性链球菌于人心内膜或肾小球基底膜所具有的共同抗原就是异嗜性抗原。此外，抗原还可分为（1）内源性抗原：指免疫效应细胞的靶细胞自身所产生的抗原；（2）外源性抗原：指非APC自身所产生的抗原。以及天然抗原(naturalAg)、人工抗原(artificialAg)、合成抗原(syntheticAg)等。NT-3神经生长因子-3（抗原）PERK(PRKR-likeendoplasmicreticulumkinase)蛋白激酶R样内质网激酶抗原FSCN1(Fascin1protein;fascinhomolog1,actin-bund领protein)纤维束蛋白同源物1/肌动蛋白集束蛋白/圆线虫紫癜抗原P-GP(P-glycoprotein)P-糖蛋白抗原PGC-1α(peroxisomeproliferator-activatedreceptor-γcoactivator1α)过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α抗原PGRN(progranulin)颗粒蛋白前体抗原PHB(Prohibitin)YZ素/肿瘤YZ因子抗原PKA(ProteinKinaseA)蛋白激酶A(抗原PLAU/uPA(Plasminogenactivator,urokinase)尿激酶型纤溶酶原激活因子（抗原）PodoplaninProtein平足蛋白抗原Pokemon（POKErythroidMyeloidOntogenicfactor）“波克曼"蛋白Polycystin1（PolycysticKidneyDisease1）多囊肾蛋白1抗原Polycystin2(polycystickidneydisease2)多囊肾蛋白2抗体phospho-AKT1/PKB1/2/3磷酸化蛋白激酶B抗原RKIP(Rafkinaseinhibitorprotein)Raf激酶YZ蛋白抗原pre-Xprotein[HepatitisBvirus乙肝病毒pre-X蛋白抗原PHD3(Egln3;HIF-prolylhydroxylase3)脯氨酸羟化酶(抗原)ADAMTS-7（adisintegrin-likeandmetalloprotease-7）新型金属基质蛋白酶(抗原)Adiponectin脂联素（抗原）AdipoR1(adiponectinreceptor1)脂联素受体-1(抗原)AdipoR2(adiponectinreceptor2)脂联素受体-2(抗原)P-selectinP选择素抗原CD63/MLA1溶酶体膜糖蛋白抗原PTEN/MMAC1（CT）human,mo,rat,pig,dog,bovine,horse,chicken一种肿瘤YZ基因抗原Parvalbumin微白蛋白/细小清蛋白抗原Rad51Rad51抗原RAP1A(RAS-relatedprotein-1aprecursor)Rap1A抗原RAR-β(Retinoicacid-R-β)维甲酸受体-β抗原RASSF1A（Rasassociationdomainfamily1A）Ras相关区域家族1A抗原Resistin抵抗素抗原RhoA(RhoAprotein)RhoA抗原RNF148(Ringfingerprotein148)环指蛋白148抗原ROCK1(Rho-associatedcoiled-coilcontainingproteinkinase1)Rho相关蛋白激酶1抗原ROCK2(Rho-associatedcoiled-coilcontainingproteinkinase2)Rho相关蛋白激酶2抗原RXRα（retinoid-Xreceptoralpha）核受体RXRα抗原S6PDH(NADPsorbitol-6-phosphatedehydrogenase)6-磷酸山梨醇脱氢酶抗原S100B(S100calciumbindingproteinB)（human,mouse,rat,bovine,Rabbit,chicken）S100B蛋白抗原S-100A1(S100calcium-bindingproteinA1)钙结合蛋白S100A1抗原SATB1(specialAT-richsequencebindingprotein)核基质结合区结合蛋白1抗原SCF(StemCellFactor)干细胞生长因子抗原SCN9A/NAV1.7(Sodiumchannelproteintype9subunitalpha)电压开启的钠离子通道SCN9A抗原CXCL14(CXC-chemokineligand16)CXC趋化因子14抗原Sema3A(semaphorin3A)臂板蛋白3A(抗原)Sema3F(semaphorin3F)臂板蛋白3F抗原SFRP1（Secretedfrizzledrelatedprotein1）分泌型卷曲相关蛋白1抗原SGLT1(sodium-glucosecotransporter1)钠-葡萄糖共转运载体1抗原Shadow/SPRN(Shadowofprionproteinprecursor)新朊蛋白/朊蛋白相关蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗原Shiga-liketoxinIIevariantsubunitA0139[Escherichiacoli0139]大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体（O139菌型）SHP2/PTPN11（Srchomology2(SH2)domaincontainingphosphotyrosinephosphatase2）蛋白酪氨酸磷酸酶2抗原SIRT1(sirtuin1)沉默调节蛋白1抗原SLC4A4(solutecarrierfamily4:sodiumbicarbonatecotransporterNBC1)碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4NT-3神经生长因子-3（抗原）人转铁蛋白受体(TFR/CD71)ELISA试剂盒Humantransferrinreceptor,TFRElisa试剂盒人γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒HumanGamma-aminobutyricacid,GABAElisa试剂盒人p物质(SP)ELISA试剂盒HumanSubstanceP,SPElisa试剂盒人血管活性肠肽(VIP)ELISA试剂盒HumanVasoactiveIntestinalPeptide,VIPElisa试剂盒人血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒Humanhemeoxygenase1,HO-1Elisa试剂盒人内皮脂肪酶(EL)ELISA试剂盒HumanEndotheliallipase,ELElisa试剂盒人胃动素(MTL)ELISA试剂盒HumanMotilin,MTLElisa试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/HLAⅠ)ELISA试剂盒HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/HLAⅠElisa试剂盒人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒HumanEpithelialneutrophilactivatingpeptide78,ENA-78Elisa试剂盒人核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒HumanreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLElisa试剂盒人YZ素B(INH-B)ELISA试剂盒HumaninhibinB,INH-BElisa试剂盒人诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA试剂盒Humaninduciblenitricoxidesynthase,iNOSElisa试剂盒人胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒HumanInsulinReceptorβ,ISR-βElisa试剂盒人糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA试剂盒HumanGlycatedhemoglobinA1c,GHbA1cElisa试剂盒人淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)ELISA试剂盒Humanlymphocytefunctionassociatedantigen3,LFA-3Elisa试剂盒人褪黑素(MT)ELISA试剂盒HumanMelatonin,MTElisa试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)ELISA试剂盒HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/HLA-ⅢElisa试剂盒人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA试剂盒HumanmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/HLA-ⅡElisa试剂盒人25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒Human25-DihydroxyvitaminD3,HVD3Elisa试剂盒人维生素C(VC)ELISA试剂盒HumanVitaminC,VCElisa试剂盒人维生素B6(VB6)ELISA试剂盒HumanVitaminB6,VB6Elisa试剂盒人乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒Humanacetylcholine,ACHElisa试剂盒人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒Humannitricoxidesynthase,NOSElisa试剂盒人维生素D(VD)ELISA试剂盒HumanVitaminD,VDElisa试剂盒人维生素K1(VK1)ELISA试剂盒HumanVitaminK1,VK1Elisa试剂盒人维生素B12(VB12)ELISA试剂盒HumanVitaminB12,VB12Elisa试剂盒人维生素D3(VD3)ELISA试剂盒HumanVitaminD3,VD3Elisa试剂盒人维生素D2(VD2)ELISA试剂盒HumanVitaminD2,VD2Elisa试剂盒人维生素E(VE)ELISA试剂盒HumanVitaminE,VEEElisa试剂盒人维生素A(VA)ELISA试剂盒HumanVitaminA,VAElisa试剂盒人鸟苷酸交换因子(GEF)ELISA试剂盒HumanGuanineExchangeFactor,GEFElisa试剂盒人脂联素(ADP)ELISA试剂盒Humanadiponectin,ADPElisa试剂盒人维生素D受体(VDR)ELISA试剂盒HumanVitaminDReceptor,VDRElisa试剂盒人毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒Humantoxicshocksyndrometoxin,TSST-1Elisa试剂盒人金葡菌肠毒素(SE)ELISA试剂盒Humanstaphylococcusaureusenterotoxins,SEElisa试剂盒人钙联蛋白(calnexin)ELISA试剂盒HumancalnexinElisa试剂盒人泼尼松龙(Prednisolone)ELISA试剂盒HumanPrednisoloneElisa试剂盒人缪勒管YZ物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒HumanMullerianInhibitingSubstance/Anti-Mullerianhormone,MIS/AMHElisa试剂盒大鼠凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒Ratapoptosisinducingfactor,AIFElisa试剂盒大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA试剂盒Ratlipolysaccharidebindingprotein,LBPElisa试剂盒大鼠乙醇脱氢酶(ADH)ELISA试剂盒Ratalcoholdehydrogenase,ADHElisa试剂盒大鼠乙醛脱氢酶(ALDH)ELISA试剂盒大鼠可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)ELISA试剂盒Ratsolutionclusterofdifferentiation14,sCD14Elisa试剂盒大鼠多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒RatdopamineD2receptor,D2RElisa试剂盒大鼠白细胞分化抗原44(CD44)ELISA试剂盒RatclusterOfdifferentiation,CD44Elisa试剂盒大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅫ,FⅫElisa试剂盒大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅩⅢ,FⅩⅢElisa试剂盒大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒RatcoagulationfactorⅢ,FⅢElisa试剂盒大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒RatInterleukin-2receptor,IL-2RElisa试剂盒大鼠β羟丁酸(βOHB)ELISA试剂盒RatBeta-HydroxybutyricAcid,β-OHBElisa试剂盒大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒Rattransforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2Elisa试剂盒大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4Elisa试剂盒大鼠网膜素(omentin)ELISA试剂盒RatomentinElisa试剂盒大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒Ratphospho-extracellularsignal-regulatedkinase,pERKElisa试剂盒大鼠淋巴细胞因子ELISA试剂盒RatlymphocytefactorElisa试剂盒大鼠信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad1Elisa试剂盒大鼠信号转导分子7(Smad7)ELISA试剂盒Ratsignaltransduction-Smad7Elisa试剂盒大鼠补体因子H(CFH)ELISA试剂盒RatcomplementfactorH,CFHElisa试剂盒大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒Ratplatelet-derivedgrowthfactor-BB,PDGF-BBElisa试剂盒大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒RatCXC-chemokineligand16,CXCL16Elisa试剂盒大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TSGFElisa试剂盒大鼠白介素27(IL-27)ELISA试剂盒RatInterleukin27,IL-27Elisa试剂盒大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒RatFactorⅧ-relatedAntigen,FⅧAgElisa试剂盒大鼠P53(P53)ELISA试剂盒Ratp53/tumorprotein,p53/TP53Elisa试剂盒大鼠环磷酸鸟苷(cGMP)ELISA试剂盒RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPElisa试剂盒大鼠心肌转录因子GATA4ELISA试剂盒Ratcardiactranscriptionfactor-GATA4Elisa试剂盒大鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒Ratinterferon-inducibleprotein10,IP-10Elisa试剂盒大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1Elisa试剂盒大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)ELISA试剂盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/AgBⅢ/H-1ⅢElisa试剂盒大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)ELISA试剂盒RatmajorhistocompatibilitycomplexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1ⅡElisa试剂盒大鼠胰高血糖素样肽1(Glp-1)ELISA试剂盒Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1Elisa试剂盒大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒RatCholecystokinin,CCKElisa试剂盒大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒Ratbrain-gutpeptides,BGP/GehrelinElisa试剂盒大鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒Rat6-keto-prostaglandin,6-K-PGElisa试剂盒大鼠载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒RatapoproteinA1,apo-A1Elisa试剂盒大鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA试剂盒RatapoproteinB100,apo-B100Elisa试剂盒大鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒RatN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPElisa试剂盒大鼠Ⅱ型胶原(ColⅡ)ELISA试剂盒RatCollagenTypeⅡ,ColⅡElisa试剂盒大鼠Ⅰ型胶原(ColⅠ)ELISA试剂盒RatCollagenTypeⅠ,ColⅠElisa试剂盒大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒RatCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPElisa试剂盒大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒RatsolubleP-selectin,sP-selectinElisa试剂盒大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100,S-100Elisa试剂盒大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒RatSolubleprotein-100B,S-100BElisa试剂盒大鼠白介素1(IL-1)ELISA试剂盒RatInterleukin1,IL-1Elisa试剂盒大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒RatInterleukin1β,IL-1βElisa试剂盒大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒RatLeukotrieneB4,LT-B4Elisa试剂盒大鼠白血病YZ因子受体(LIFR)ELISA试剂盒Ratleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRElisa试剂盒大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒RatEpidermalgrowthfactor,EGFElisa试剂盒大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒Ratintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPElisa试剂盒大鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒Rattelomerase,TEElisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶5(MMP-5)ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase5,MMP-5Elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase4,MMP-4Elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA试剂盒Ratmatrixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9Elisa试剂盒大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1Elisa试剂盒大鼠碱性成纤维生长因子(bFGF)ELISA试剂盒Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFElisa试剂盒大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)ELISA试剂盒Ratmacrophageinflammatoryprotein5,MIP-5Elisa试剂盒大鼠可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒RatsolubleE-selectin,sE-selectinElisa试剂盒大鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒RatSolubleInteFAellularAdhesionMolecule1,sICAM-1Elisa试剂盒大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒Ratsolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1Elisa试剂盒大鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒RatImmunoglobulinA,IgAElisa试剂盒[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 小鼠脑衍化神经营养因子（BDNF R）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com小鼠脑衍化神经营养因子受体（BDNFR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠BDNFR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BDNFR与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BDNFR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，BDNFR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BDNFR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BDNFR含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BDNFR检测浓度小于14pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠BDNFR。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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