资料库
猪Ca-ATP酶ELISA试剂盒明书
-
本文由 上海仁捷生物科技有限公司 整理汇编
2024-09-18 18:10 296阅读次数
文档仅可预览首页内容,请下载后查看全文信息!
-
立即下载
实验原理:将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。精密度:精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%)=SD/mean×100批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。批内差:CV<10%Inter-批间差:CV<13%稳定性:经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。猪Ca-ATP酶ELISA试剂盒明书请下载
更多资料
-
猪Ca-ATP酶ELISA试剂盒明书
- 实验原理:将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。精密度:精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%)=SD/mean×100批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。批内差:CV<10%Inter-批间差:CV<13%稳定性:经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。猪Ca-ATP酶ELISA试剂盒明书请下载[详细]
-
2024-09-18 18:10
产品样册
-
人Ca-ATP酶elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.6μmol/g-26μmol/g使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中Ca-ATP酶(Ca-ATPase)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Ca-ATP酶(Ca-ATPase)水平。用纯化的人Ca-ATP酶(Ca-ATPase)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Ca-ATP酶(Ca-ATPase),再与HRP标记的Ca-ATP酶(Ca-ATPase)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Ca-ATP酶(Ca-ATPase)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人Ca-ATP酶(Ca-ATPase)浓度。[详细]
-
2018-10-01 10:00
产品样册
-
XK3190-A26明书(1.01版)
- 产品简介:XK3190-A26是一款五窗口LCD显示的计价秤仪表,适用于电子台秤、电子平台秤、电子地上衡等使用1个传感器的静态24512称重系统。基本功能:◆计价功能,双面显示◆金额累计、累显、累清◆节电功能可选◆可保存和调用10组单价◆可选配(只能选配1种):1.RS232通讯(接PC)2.串口微打3.大屏幕通讯4.上下限报警(OC门输出技术参数:◆双面LCD显示+白色LED背光◆正面为5+5+6位数码管,4个状态指示符,3档电池电量指示◆反面为5+6位数码管,2个状态指示符,3档电池电量指示◆信号输入范围:-16~18mV◆传感器供桥电压:DC3V◆连接传感器个数:1个◆传感器连接方式:4线制◆检定分度数:3000◆交流电源:AC220V;50Hz◆直流电源:内置4V/4.H蓄电池[详细]
-
2018-11-03 10:00
产品样册
-
Ca-ATP酶活性比色法定量检测试剂盒产品说明书
- Ca-ATP酶活性比色法定量检测试剂盒产品说明书主要用途ATP酶存在于组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,机体在缺氧及等状态下,ATP酶受到损伤,活力下降。ATP酶活力的大小是各种细胞能量代谢及功能有无损伤的重要指标。本测试盒可测钠钾ATP酶、钙镁ATP酶的活性。样品为各种组织及红细胞等,本法的Zda特点是样品前处理不需要高速离心机,方法简便、快速。产品内容缓冲液(ReagentA)6毫升反应液(ReagentB)6毫升底物液(ReagentC)6毫升阴性液(ReagentD)6毫升标准品(reagentE)6微升产品说明书1份保存方式保存反应液(ReagentB)和底物液(ReagentC)在-20℃冰箱里,其余的保存在4℃冰箱里;底物液(ReagentC)避免光照,有效保证6月用户自备1.5毫升离心管:用于反应液配制的容器微型台式离心机:用于样品制备比色皿或酶标板:用于比色的容器分光光度仪:用于比色分析酶标仪:用于微量样品比色分析实验步骤实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂盒中的反应液(ReagentB)和底物液(ReagentC)置入冰槽里融化。底物液(ReagentC)避免光照。然后进行下列操作。样品准备选择一:血浆样品1.准备好ACD抗凝管(注意:避免使用肝素或EDTA抗凝管)2.抽取2毫升血液,置于抗凝管里3.放进4℃微型台式离心机离心10分钟,速度为5000g4.小心移取上层黄色液体到新的1.5毫升离心管――此为血浆成分(注意:避免触碰白色液体层)5.即刻置于冰槽里备用或放进-70℃冰箱里保存6.(选择步骤)移取50微升进行蛋白定量测定选择二:血清样品1.准备好不含抗凝剂的储存管2.抽取2毫升血液,置于储存管里3.室温下,静置30分钟,直至血液凝结4.放进4℃微型台式离心机离心15分钟,速度为5000g5.小心移取上层黄色液体到新的1.5毫升离心管――此为血清成分(注意:避免触碰白色液体层)6.即刻置于冰槽里备用或放进-70℃冰箱里保存7.(选择步骤)移取50微升进行蛋白定量测定选择三:组织样本准确称取组织重量,按照重量(g):体积(ml)=1:9的比例,加入9倍的是PBS或者生理盐水,冰水浴条件下机械匀浆,2500转/分,离心10分钟,去上清液待测。二、测定准备1.准备好上述待测样品,置于冰槽里2.设定好分光光度仪(温度为37℃):波长440nm三、样本测定1.在96孔酶标板上做好相应标记:背景对照,标准品孔和样品孔2.分别移取50微升缓冲液(ReagentA)到相应孔中3.设定标准品孔(加入50微升标准品),样本孔(加入50微升样本)阴性液孔(加入50微升阴性液(ReagentD)4.分别加入50微升反应液(ReagentB)5.轻轻摇动96孔酶标板6.在37℃温度下孵育2分钟7.放进酶标仪,置零8.取出酶标板,分别加入50微升底物液(ReagentC)9.轻轻摇动酶标板10.即刻放进酶标仪检测,包括(0分钟初始读数和5分钟读数)四,样本计算样本活性=样本OD值/标准OD值*标品浓度[详细]
-
2024-09-29 05:34
产品样册
-
CH6数显表说操作明书
- CH6数显表报警操作说明:CH6数显表面板操作说明:CH6数显表输入信号操作说明:[详细]
-
2024-10-06 02:07
产品样册
-
猪传染性胃肠炎(TGEV)酶联ELISA试剂盒
- 猪传染性胃肠炎(TGEV)酶联ELISA试剂盒[详细]
-
2015-06-15 00:00
专利
-
猪酰基辅酶A去饱和酶(SCD)ELISA试剂盒
- 猪酰基辅酶A去饱和酶(SCD)ELISA试剂盒[详细]
-
2015-06-03 00:00
其它
-
猪总免疫球蛋白酶联试剂盒使用方法
- 猪总免疫球蛋白酶联试剂盒使用方法[详细]
-
2015-03-04 00:00
课件
-
猪总免疫球蛋白酶联试剂盒说明书
- 猪总免疫球蛋白酶联试剂盒说明书检测范围:96T30μg/ml-850μg/ml使用目的:本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中总免疫球蛋白(T-IG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪总免疫球蛋白(T-IG)水平。用纯化的猪总免疫球蛋白(T-IG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入总免疫蛋白(T-IG),再与HRP标记的总免疫球蛋白(T-IG)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总免疫球蛋白(T-IG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猪总免疫球蛋白(T-IG)浓度。猪总免疫球蛋白酶联试剂盒说明书试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(1600μg/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。猪总免疫球蛋白酶联试剂盒说明书保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月。[详细]
-
2018-09-14 10:00
产品样册
-
猪一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
- 猪一氧化氮(NO)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-11 00:00
报价单
-
猪补体ELISA试剂盒
- 科研试剂产品:,猪ELISA试剂盒 别名:AHUS5,ARMD9,ASP,CPAMD1,酰化刺激蛋白裂解的产品|补体C3 代码:CSB-E06920p 大小:96T 种类:猪 目标名称:补体成分3 缩写:C3 蛋白质生物过程:补充 蛋白质生物过程:补体替代途径 检测范围:30μg/ml-1200微克/毫升 灵敏度:15微克/毫升 检测时间:1-5H 样品体积:50-100ul 检测wavelengt:450nm处 我公司补体,猪ELISA试剂盒产品,免费代测服务,产品附带原版说明书。产品质量保证。[详细]
-
2018-09-14 10:00
产品样册
-
甘 蔗 榨 汁 机 使 用 说 明 书
- 一、产品介绍我司甘蔗榨汁机是在大量调研的基础上,引进Z*技术 精心设计,造型美观、操作方便低投资、产汁高等优点,是品质优良的新产品:1、采用全不锈钢外壳,外形美观;2、榨汁滚轮采用不锈钢材质加工,机头部件都经过严格的防锈仿腐蚀处理;3、豪华型甘蔗榨汁机整机采用全封闭结构,可内置蔗渣桶,保证渣汁不外泄,安全、干净、卫生;4、采用齿轮减速箱设计,并配有防震装置,大大降低机械运转过程中的噪声。可用于甘蔗、生姜、苹果、高梁杆、玉米杆等榨液之用。二、适用范围:本机适用于城乡商场、菜场、个体户等服务行业或小型饮料生产。男女老少都会操作,成本少利润大,现榨现卖,是发家致富的新门路。甘蔗渣、高梁杆渣、玉米杆渣可以回收制造隔音、防热的甘蔗板,质轻价廉,是良好的建筑材料,也可作造纸、人造丝等。本公司提供各款甘蔗榨汁机,有手摇式甘蔗榨汁机,电动榨甘蔗汁机以及电瓶式甘蔗榨汁机。三、主要技术参数:型号电压功率产量外形尺寸重量豪华型220V0.75KW300kg/h500*400*550mm60四、操作说明1、首先,甘蔗等新鲜瓜果清洁干净,将甘蔗一头削尖,方便入料;2、其次,使用前先检查机器,将机器清洁干净,在齿轮及轴承处加些润滑油(食用油)。3、检查电源电压是否与本机使用要求符合,电源线插头应连接牢固,电源线接地良好;4、旋转左右手把,按所需压榨的甘蔗粗细,来调节榨汁轮的**间隙。5、打开出汁阀门,放好接汁、接渣的相关器皿,然后开始压榨;6、榨汁滚轴分正转、反转。当出现堵料卡机现象时可以先切断电源,选择反转即可将甘蔗退出;7、使用完毕,关闭电源,拔掉电源线插头,及时清洗机器。五、安全须知1、清洗、维修、移动机器时,一定要切断电源;2、禁止湿手接触电源开关,小心触电;3、将机器放置在平稳的地方使用;4、禁止用手触碰机器正在运转的部件(如滚轮、齿牙等);5、使用过程中如出现故障,应立即关闭电源,停止使用,进行检查。6、注意电源开关处的正反转方向标志,禁止将手指放入机体内部。7、避免将铁钉、针等金属物掉入正在运转的机器中,以免损坏机器部件。六、使用与维护1、使用完及时清洗,保持机器清洁干净;2、将机器放置平稳台面使用;3、定时在轴承、齿轮处添加润滑油(食用油即可);4、如在使用过程中突然停机:首先断开电源,检查机器与电机电路是否故障。如机器没有损坏,请查看过载保护器是否跳闸。如果跳闸,请将过载保护器复位即可。[详细]
-
2018-11-17 10:00
产品样册
-
猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒
- 猪胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-27 23:50
应用文章
-
猪白介素1 (IL-1)ELISA试剂盒
- 猪白介素1 (IL-1)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-12 00:00
应用文章
-
猪表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
- 猪表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-12 00:00
期刊论文
-
猪睾酮(T)ELISA试剂盒
- 猪睾酮(T)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-12 00:00
标准
-
猪生长抑素(SS)ELISA试剂盒
- 猪生长抑素(SS)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-12 00:00
课件
-
猪透明质酸(HA)ELISA试剂盒
- 猪透明质酸(HA)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-12 00:00
实验操作
-
猪胰岛素(INS)ELISA试剂盒
- 猪胰岛素(INS)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-12 00:00
报价单
-
猪生长激素(GH)ELISA试剂盒
- 猪生长激素(GH)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-12 00:00
选购指南
Copyright 2004-2025 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
参与评论
登录后参与评论