基质金属蛋白酶-17 MMP-17单抗

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• 基质金属蛋白酶-17 MMP-17单抗

  应用基质金属蛋白酶-17MMP-17单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。MMP-17单抗说明书，请打电话询要。基质金属蛋白酶-17包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-MMP-17：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：基质金属蛋白酶-17MMP-17单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！apo-A1,兔（apo-A1）Elisa试剂盒ET-1,猪（ET-1）Elisa试剂盒人Elisa-乙胺碘呋酮试剂盒,(AD)试剂盒VEGF-D,大鼠（VEGF-D）Elisa试剂盒L-茶氨酸标准品兔Elisa-环磷酸腺苷Elisa试剂盒,(cAMP)试剂盒枸橼酸盐生化管C3,猪（C3）Elisa试剂盒EM-2,人（EM-2）Elisa试剂盒大鼠Elisa-L苯丙氨酸解氨酶试剂盒,(PAL)试剂盒PⅢNT,猪（PⅢNT）Elisa试剂盒ANG-R-Tie2,大鼠（ANG-R-Tie2）Elisa试剂盒小鼠Elisa-细胞周期素D2试剂盒,(Cyclin-D2)试剂盒大鼠Elisa-肠脂肪酸结合蛋白试剂盒,(iFABP)试剂盒25(OH,小鼠（25(OH）Elisa试剂盒人Elisa-艾柯病毒IgM试剂盒,(ECHOIgM)试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 基质金属蛋白酶-15 MMP-15 单抗

  应用基质金属蛋白酶-15MMP-15单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。MMP-15单抗说明书，请打电话询要。基质金属蛋白酶-15包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-MMP-15：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：基质金属蛋白酶-15MMP-15单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！100-06-1,4-甲氧基苯乙酮厂商112-02-7,十六烷基三甲基氯化铵厂商96T/48T，人促肾上皮质激素释放激素elisa试剂盒CRH人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体elisa试剂盒ssDNA821-55-6,2-壬酮厂商人血小板生成素elisa试剂盒TPO96T/48T，96T/48T，96T/48T，大鼠白介素9elisa试剂盒IL-9人抗肾上腺皮质抗体elisa试剂盒AAA人纤维母细胞表面抗原elisa试剂盒FSP小鼠的牛血清白蛋白残留检测elisa试剂盒3105-95-1,(L)-2-哌啶甲酸厂商大鼠可溶性P选择素elisa试剂盒sP-selectin96T/48T，大鼠多巴胺转运蛋白elisa试剂盒DAT[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒

  兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒包装规格：48人份/96人份我公司产品优势：1、GX、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、种属齐全：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等等；6、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；7、Zda限度的节省实验经费；选择余地8、进口分装：可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠；9、原装进口：优质的质量，高的灵敏度、精密度、重现性、特异性，帮您在实验室更加节省时间；全面的技术服务10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒的ELISA技术的-操作要点：优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内医学检验一般均用板式点.本文将叙述板式注意要点,要详细的使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.常见elisa试剂盒：传染病检测elisa试剂盒如幽门螺杆菌,乙脑,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,性病,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,水痘-带状疱疹病毒,生殖支原体,伤寒,沙眼,腮腺炎,人型支原体,麻疹,轮状病毒,流行性出血热,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,尖锐湿疣,甲肝,脊髓灰质炎,急性炎尿胰蛋白酶,霍乱,呼吸道合胞病毒,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB病毒,A族链球菌等等兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒上海科兴elisa试剂盒展示：MY1145兔血小板活化因子（rabbitPAF）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1146兔肿瘤坏死因子-a（rabbitTNF-a）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1147兔白介素-6（rabbitIL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1148兔白介素-8（rabbitIL-8）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1149兔转化细胞生长因子-β1（rabbitTGF-b1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1150兔细胞间粘附分子-1（rabbitICAM-1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1151兔血管内皮生长因子（rabbitVEGF）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1152兔血管细胞粘附分子-1（rabbitVCAM-1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1153兔白介素-10（rabbitIL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1154兔白介素-6（rabbitIL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1155兔白介素-8（rabbitIL-8）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1156兔白介素-10（rabbitIL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&D我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务。兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒祥信信息请登录www.shkxsw.com查询！[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书

  小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平。用纯化的小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9），再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）浓度。小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书酶标包被板1×481×96标准品：72μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）含量。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为48μg/L，32μg/L，16μg/L，8μg/L，4μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液50μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）说明书[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人基质金属蛋白酶ELISA检测试剂盒

  人基质金属蛋白酶ELISA检测试剂盒[详细]

  2024-09-16 11:47

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• 猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒

  猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-12 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒

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  2013-12-11 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶4(MMP-4)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 人基质金属蛋白酶-9（MMP-9）酶联免疫分析

  人基质金属蛋白酶-9（MMP-9）酶联免疫分析[详细]

  2015-06-04 00:00

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• 豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒

  豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-20 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶9 (MMP-9)检测试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶9 (MMP-9)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶8 (MMP-8)检测试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶8 (MMP-8)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)检测试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

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• 人基质金属蛋白酶1（MMP-1）试剂盒操作方法

  人基质金属蛋白酶1（MMP-1）试剂盒操作方法[详细]

  2015-07-07 00:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶-13（MMP-13）ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶-13（MMP-13）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠MMP-13单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MMP-13与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-13，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MMP-13浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MMP-13浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。标本测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MMP-13含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MMP-13检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠MMP-13。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶-9（MMP-9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠MMP-9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MMP-9与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MMP-9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MMP-9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1250ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2500ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2500ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、3.9、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MMP-9含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MMP-9检测浓度小于2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠MMP-9。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠基质金属蛋白酶-8（MMP-8）ELISA试剂盒

  大鼠基质金属蛋白酶-8（MMP-8）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠MMP-8单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MMP-8与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MMP-8，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MMP-8浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MMP-8浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液作1：5至10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MMP-8含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MMP-8检测浓度小于1.5ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠MMP-8。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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