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大鼠雄烯二酮(ASD)检测试剂盒
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大鼠雄烯二酮(ASD)检测试剂盒
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大鼠雄烯二酮(ASD)检测试剂盒
- 大鼠雄烯二酮(ASD)检测试剂盒[详细]
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2014-09-29 00:00
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大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒
- 大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
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人雄烯二酮(ASD)检测试剂盒
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人雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒
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小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒
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2024-09-20 13:30
安装说明
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鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.4nmol/L-20nmol/L使用目的:本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中雄烯二酮(ASD)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼雄烯二酮(ASD)水平。用纯化的鱼雄烯二酮(ASD)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入雄烯二酮(ASD),再与HRP标记的雄烯二酮(ASD)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的雄烯二酮(ASD)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鱼雄烯二酮(ASD)浓度。鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
产品样册
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2015-07-22 00:00
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2024-09-29 04:23
专利
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玉米赤霉烯酮检测试剂盒96孔
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2012-08-24 00:00
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玉米赤霉烯酮检测卡-粮食
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2012-08-21 00:00
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M160- HPLC 检测 玉米赤霉烯酮
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2024-09-26 03:21
安装说明
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玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒说明书
- 实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法,在微孔板包被有玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)偶联抗原,加入玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)标准品或样品,游离玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)与微孔条上预包被的玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)偶联抗原互相竞争抗玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)抗体酶标记物,用TMB底物显色,加入终止液后颜色由蓝色变为黄色,用酶标仪在450nm波长下进行检测,吸光值与样品中玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)含量成反比,通过标准曲线计算样品中玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)的含量。试剂盒组成1预包被的玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)偶联抗原的可拆酶标板:1块(12孔×8条)。2玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)标准品:6瓶(1ml/瓶),含量分别是:0ng/ml,0.5ng/ml,2ng/ml,20ng/ml,200ng/ml,400ng/ml。3抗玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN)抗体酶结合物:1瓶(6ml)。4显色液A:1瓶(6ml)。5显色液B:1瓶(6ml)。6终止液:1瓶(6ml),2M硫酸。7样本稀释液:1瓶(10×,6ml),用于样品稀释用。8浓缩洗涤液:1瓶(20×,20ml),用于洗板。9说明书一份。注意事项1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。2不要使用过期试剂盒。3试剂盒使用前,将试剂恢复至室温(25±2℃),建议至少回温2小时。4标准品中含有玉米赤霉烯酮(Zearalenone,ZEN),使用时应特别注意,操作时应带手套。5终止液中含有硫酸,使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6不同标准品、样品所用吸头不能混用,否则会影响试验结果。7不同批号试剂盒中的试剂不得混用;不同标准品、样品所用吸头不得混用,否则会影响实验结果。8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液,否则会影响实验结果9混合试剂时应避免起泡。[详细]
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2019-01-02 10:00
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大鼠二胺氧化酶(DAO)检测试剂盒
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2024-09-18 18:06
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2013-12-11 00:00
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2014-08-28 00:00
其它
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饲料中玉米赤酶烯酮的检测方案!
- 酶标仪定量检测饲料中的玉米赤霉烯酮,是基于竞争性酶联免疫吸附检测法。用甲醇/水震荡萃取粉碎样品中的玉米赤霉烯酮,过滤水相萃取物,然后进行免疫学检测。加玉米赤霉烯酮的酶标记物到已加有标准或样品的混合孔中,样品酶标记物混合后反应开始,样品及酶标记物竞争结合连接在微孔上的抗体,10分钟培养后,倒掉孔中的溶液,洗掉微孔中未结合的玉米赤霉烯酮和酶标记物。加入无色的底物溶液,培养5分钟,所有结合的酶标记物使底物转化成蓝色物质。加入停止液然后读取吸光度值,未知浓度样品与标准吸光度值进行比较,就可以得到样品的玉米赤霉烯酮浓度。[详细]
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2018-11-18 10:00
产品样册
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二氢可待因酮药物杂质标准品检测
- 二氢可待因酮药物杂质标准品检测[详细]
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2013-06-27 00:00
其它
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α酮戊二酸脱氢酶elisa试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T6IU/L250IU/L使用目的:本试剂盒用于测定微生物样本中α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)水平。用纯化的α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC),再与HRP标记的α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性浓度。[详细]
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2018-10-01 10:00
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人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒
- 人皮质酮/肾上腺酮(CORT)检测试剂盒[详细]
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2024-09-22 22:29
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