小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒

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2024-09-20 13:30 108阅读次数

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更多资料

• 小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒

  小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:30

  安装说明

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• 大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒

  大鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  课件

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• 人雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒

  人雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人雄烯二酮(ASD)检测试剂盒

  人雄烯二酮(ASD)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

  课件

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• 大鼠雄烯二酮(ASD)检测试剂盒

  大鼠雄烯二酮(ASD)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• 鱼雄烯二酮（ASD）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.4nmol/L-20nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中雄烯二酮(ASD)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼雄烯二酮(ASD)水平。用纯化的鱼雄烯二酮(ASD)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雄烯二酮(ASD)，再与HRP标记的雄烯二酮(ASD)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的雄烯二酮(ASD)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼雄烯二酮(ASD)浓度。鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。鱼雄烯二酮(ASD)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

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• 小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体elisa试剂盒说明书

  小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）水平。用纯化的小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC），再与HRP标记的α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）浓度。小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 玉米赤霉烯酮ELISA试剂盒说明书

  实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶联抗原，加入玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）标准品或样品，游离玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）与微孔条上预包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶联抗原互相竞争抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）含量成反比，通过标准曲线计算样品中玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）的含量。试剂盒组成1预包被的玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。2玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ng/ml，0.5ng/ml,2ng/ml,20ng/ml,200ng/ml,400ng/ml。3抗玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。4显色液A：1瓶（6ml）。5显色液B：1瓶（6ml）。6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。9说明书一份。注意事项1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。2不要使用过期试剂盒。3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。4标准品中含有玉米赤霉烯酮（Zearalenone，ZEN），使用时应特别注意，操作时应带手套。5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果9混合试剂时应避免起泡。[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 孕二烯酮药物杂质标准品检测

  孕二烯酮药物杂质标准品检测[详细]

  2024-09-29 04:21

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• 小鼠皮质酮（Corticosterone）ELISA试剂盒说明书

  小鼠皮质酮（Corticosterone）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Corticosterone单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Corticosterone与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Corticosterone，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Corticosterone浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Corticosterone浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本Corticosterone的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20000、10000、5000、2500、1250、625、312、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Corticosterone含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Corticosterone检测浓度小于150pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Corticosterone。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒

  小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 22:54

  其它

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• α酮戊二酸脱氢酶elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6IU/L250IU/L使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)水平。用纯化的α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)，再与HRP标记的α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中α酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 孕烯醇酮(PREG)检测试剂盒

  孕烯醇酮(PREG)检测试剂盒[详细]

  2015-07-22 00:00

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• 孕烯醇酮(PREG)检测试剂盒

  孕烯醇酮(PREG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:23

  专利

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• 小鼠二肽基肽酶(DPP)ELISA试剂盒

  小鼠二肽基肽酶(DPP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 小鼠二胺氧化酶（DAO）ELISA试剂盒

  小鼠二胺氧化酶（DAO）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠DAO单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的DAO与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠DAO，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，DAO浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中DAO浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10U/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10U/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0U/L为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应DAO含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的DAO检测浓度小于8U/L。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠DAO。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于11％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒

  小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-09 05:45

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• 12-氧-植物二烯酸还原酶elisa试剂盒使用方法

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定相关样本中12-氧-植物二烯酸还原酶（OPR）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中12-氧-植物二烯酸还原酶（OPR）水平。用纯化的12-氧-植物二烯酸还原酶（OPR）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入12-氧-植物二烯酸还原酶（OPR）抗原，再与HRP标记的12-氧-植物二烯酸还原酶（OPR）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的12-氧-植物二烯酸还原酶（OPR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中12-氧-植物二烯酸还原酶（OPR）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 玉米赤霉烯酮检测试剂盒96孔

  玉米赤霉烯酮检测试剂盒96孔[详细]

  2012-08-24 00:00

  其它

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• 猪酮戊二酸（KG）ELISA试剂盒使用说明书

  猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪酮戊二酸(KG)水平。用纯化的猪酮戊二酸(KG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酮戊二酸(KG)，再与HRP标记的酮戊二酸(KG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的酮戊二酸(KG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪酮戊二酸(KG)浓度。猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。猪酮戊二酸(KG)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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