干细胞研究相关因子

本文由 重庆市华雅干细胞技术有限公司 整理汇编

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• 干细胞研究相关因子

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  2024-09-30 17:28

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• 干细胞研究 相关蛋白

  干细胞研究相关蛋白:胚胎干细胞培养基中Z常用的蛋白FGF-basicTGF-b1ActivinA胚胎干细胞培养基中使用的其它蛋白BAFFIGF-1BDNFGDF-3BMP-4NogginEPOTGF-b3FGF-4VitronectinFollistatinWnt-3aHeregulinb神经干细胞培养基中常用的蛋白BMP-2Galectin-1bNGFGDNFCNTFNeuregulinEGFNT-3FGF-basicWnt-3aFGF-8造血干细胞培养基中常用的蛋白SCFFlt3-LigandIL-3SCGFIL-6ShhGM-CSFTPOG-CSFVEGF用于细胞重编程的蛋白Sox2Sox2-TATOct4*Oct4-TATNanogNanog-TATLin28*Lin28-TATKlf4*Klf4-TATcMyc*cMyc-TAT*备注：*即将推出干细胞研究中常用的细胞因子HumanVitronectin(人玻璃粘连蛋白)VTN,Serum-spreadingfactor,V75Vitronectin为分泌型糖蛋白，在肝脏中合成。其在循环中主要以单体形式存在，但也可通过构象改变生成以二硫键相连的多聚体。多聚体Vitronectin能有效地结合并掺入细胞外基质。在基质中，Vitronectin可通过结合多种整合素和其它蛋白多糖而对细胞粘附起到支持作用。此外，重组的Vitronectin在人胚胎干细胞更新培养基中可作为一种化学成分明确的基质成分。重组人Vitronectin为含459个氨基酸的单链单体蛋白，在还原型SDS-PAGE电泳中呈现表观分子量为75kDa的条带。HumanActivinA(人活化素A)无ActivinA是TGF-β家族的成员之一，具有调节细胞增殖和分化、促进神经元存活等多种生物学活性。在人结直肠肿瘤和罹患乳腺癌的绝经后妇女中均会发现ActivinA水平的。ActivinA的生物学活性可被inhibins(YZ素)和可扩散的TGF-β拮抗剂Follistatin(卵泡抑素)所中和。人ActivinA的分子量为26kDa，是由两条βA链通过二硫键连接形成的同源二聚体，每条链含116个氨基酸残基。HumanNoggin(人Noggin)无Noggin属于可扩散蛋白家族的成员，其可结合TGF-β家族的配体分子，并通过YZ后者与相应信号传导受体的接近而调节配体分子的活性。TGF-β配体与其天然拮抗剂的相互作用在发育过程中具有重要的生物学意义，体现在细胞的应答会因局部信号分子浓度的改变而出现显著的差别。NogginZ初认为是在头部和其它背部结构正确成型中起关键作用的BMP-4的拮抗剂。后来的研究显示，Noggin也调节其它BMPs(骨形态发生蛋白)，如BMP-2,-7,-13和-14的活性。在小鼠中敲除Noggin基因会导致产前死亡和严重的骨骼肌系统畸形等隐型表型的出现。相反，在成熟的成骨细胞中过表达Noggin的转基因小鼠会出现成骨细胞分化受损、骨形成减少和严重的质疏松等症状。重组人Noggin(120-10C)的分子量为46kDa，是由两条含206个氨基酸残基的肽链通过二硫键连接形成的同源二聚体。HumanSox2(人Sox2)无Sox2又名性别决定区Y(SRY)框2，属于一个结构相关的转录因子家族。此家族成员的主要结构中均含有一个79个残基的DNA结合域，即高迁移率族蛋白(HMG)盒。Sox2在维持胚胎干细胞(ESC)的多能性和决定细胞命运中发挥关键作用。基因芯片结果显示，Sox2调节FGF-4、YES1和ZEP206等多种参与胚胎认育的基因的表达。Sox2、Oct3/4和一个位于RAX启动子上游约2kb位置的保守非编码DNA序列(CNS1)共同形成三元复合体后行使转录激活功能。在分离自一名健康研究人员皮肤活检标本的皮肤成纤维细胞中导入Sox2、Oct4、Myc和Klf4基因，足以使成纤维细胞的基因组回复至多能状态。这种重编程的细胞在形态学、基因表达、以及在免疫缺陷小鼠中形成畸胎瘤的能力等方面均与ESC相似。重组人Sox2的分子量为34.3kDa，含317个氨基酸残基。HumanTGF-b1(人转化生长因子-β1)TransformingGrowthFactor-beta1,Differentiationinhibitingfactor,Cartilage-inducingfactor哺乳动物中TGF-β的三个亚型TGF-β1,β2和β3型均通过相同的受体传导信号，并产生相似的生物学反应。这些细胞因子具有调节细胞增殖、生长、分化、运动、以及细胞外基质的合成和沉积等多种功能，而且也参与胚胎发生、组织重塑和伤口愈合等生理过程。TGF-β主要以复合体的形式被细胞分泌，储存在细胞表面和细胞外基质内。从复合体中释放出具生物活性的TGF-β亚型需经蛋白水解和/或Thrombospondin-1(凝血酶敏感蛋白-1)等蛋白诱导引起的构象改变。TGF-β1是几乎所有类型细胞分泌Z多的亚型，Z初因具有诱导成纤维细胞表型转化的能力而被鉴定出来。近来发现，TGF-β1也参与皮肤肿瘤的形成。人TGF-β1的分子量为25.0kDa，每个亚基含112个氨基酸残基，由一个二硫键相连。MurineWnt-3a(小鼠Wnt-3a)Wingless-typeMMTV(mousemammarytumorvirus)integrationsitefamilymember3aWnt-3a属于信号蛋白的Wnt家族，在维持胚胎和成体组织的完整性中发挥着重要的作用。Wnt-3a主要沿跨越神经系统(CNS)重叠区域的背侧中线表达。Wnt-3信号在包括胚胎成型、细胞决定、细胞增殖、CNS发育和细胞骨架形成等多种形态发生过程中不可或缺。与该家族的其它成员相似，Wnt-3a含有一个高度保守的脂类修饰的半胱氨酸富集域，该区域为细胞信号传导所必需。在经典的Wnt途径中，Wnt家族成员结合并激活Frizzled家族的七次跨膜受体，Z终导致β-Catenein降解的终止。细胞内聚积的β-Catenein促使该蛋白转位进入细胞核，继而与TCF/LEF转录因子结合而促进基因的表达。缺乏Wnt信号会丧失对肿瘤YZ基因的转录激活能力，并可引起肿瘤转化、癌症发生和人类退行性疾病。重组小鼠Wnt-3a为单体糖蛋白，含328个氨基酸残基。由于存在糖基化，小鼠Wnt-3a在非还原型SDS-PAGE分析中呈现表观分子量约为38.0-41.0kDa的条带。[详细]

  2018-08-24 10:00

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• 人干细胞因子酶联免疫分析仅供研究使用

  目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中干细胞因子-α（SCF-α）的含量。人干细胞因子酶联免疫分析实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人干细胞因子-α（SCF-α）水平。用纯化的人干细胞因子-α（SCF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入干细胞因子-α（SCF-α），再与HRP标记的SCF-α抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的干细胞生长因子-α（SCF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人干细胞因子-α（SCF-α）含量。样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人干细胞因子酶联免疫分析操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90pg/ml，60pg/ml，40pg/ml，20pg/ml，10pg/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人干细胞因子酶联免疫分析注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：3pg/ml-120pg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒

  人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒[详细]

  2015-10-14 00:00

  期刊论文

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• 干细胞研究的全面解决方案

  干细胞作为再生医学的重要手段与研究核心，涵盖了基础与临床医学多个方面。在基础研究方面，干细胞成为生命科学的重要模型，有助于我们更进一步探索人体内各种生理及反应的分子机制。在临床应用方面，干细胞可以应用到人类面临的诸多医学难题中。岛津公司，支持干细胞研究的各个阶段，从分离培养到研究分析，不论是科研实验耗材，还是鉴定检测设备，岛津均能提供**的解决方案。[详细]

  2018-08-26 10:00

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• 人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒

  人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

  安装说明

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• 人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人SCF单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的SCF与单抗结合，加入生物素化的抗人SCF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，SCF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中SCF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应SCF含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的SCF检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人SCF。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒

  大鼠干细胞因子受体(SCFR)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-21 00:42

  操作手册

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• 人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒使用说明书

  人干细胞因子（SCF）ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2015-04-29 00:00

  安装说明

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• 人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒

  人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  报价单

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• 大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒

  大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  课件

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• 小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒

  小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  专利

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• 人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒

  人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  标准

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• 人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒

  人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

  报价单

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• 人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒

  人凋亡相关因子(FAS)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-15 15:41

  其它

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• 大鼠干细胞因子（SCF）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书

  大鼠干细胞因子（SCF）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中干细胞因子（SCF）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠干细胞因子（SCF）水平。用纯化的大鼠干细胞因子（SCF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入干细胞因子（SCF），再与HRP标记的干细胞因子（SCF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的干细胞因子（SCF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠干细胞因子（SCF）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L，10ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：5ng/L-150ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-23 10:31

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• 大鼠第八因子相关抗原(FAg)ELISA试剂盒

  大鼠第八因子相关抗原(FAg)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

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• 小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒

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  2013-12-08 00:00

  安装说明

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• 猪凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒

  猪凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  选购指南

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• 人凋亡相关因子(FAS/CD95)检测试剂盒

  人凋亡相关因子(FAS/CD95)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

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