人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

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• 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒

  人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  标准

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• 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)elisa试剂盒使用说明书

  人美丽线虫凋亡基因(CED-3)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:23

  选购指南

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• 睾丸凋亡基因抗体

  睾丸凋亡基因抗体[详细]

  2024-09-20 02:09

  实验操作

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• 人凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒

  人凋亡诱导因子(AIF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 04:49

  产品样册

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• 人（Human）c-jun基因 ELISA 检测试剂盒

  人（Human）c-jun基因ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：c-jun试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知c-jun浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将c-jun和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中c-jun的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗c-jun抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空转移趋化生长因子β1对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空转移趋化生长因子β1孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的c-jun标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的c-jun含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 促进凋亡基因 CIDE-B/DFF45多抗

  应用促进凋亡基因CIDE-B/DFF45多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CIDE-B/DFF45多抗说明书，请打电话询要。促进凋亡基因包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-CIDE-B/DFF45：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：促进凋亡基因CIDE-B/DFF45多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！(TIMP-1）Elisa试剂盒,小鼠基质金属蛋白酶YZ因子1ELISA试剂盒,小鼠elisa,elisa试剂盒人白介素1β转换酶(ICE)elisa试剂盒CAS:868-14-4,酒石酸氢钾,重酒石酸钾,酸性酒石酸钾,酒石酸钾,PotassiumhydrogentartrateCAS:100-83-4,3-羟基苯甲醛,间羟基苯甲醛,间甲醛苯酚,3-HydroxybenzaldehydeCAS:108-93-0,环己醇,六氢苯酚,CyclohexanolCAS:105-99-7,己二酸二丁酯,己二酸二正丁酯,己二酸丁酯,肥酸丁酯,DibutylAdipate(SHBG）Elisa试剂盒,小鼠性激素结合球蛋白ELISA试剂盒,小鼠elisa,elisa试剂盒人空泡毒素相关蛋白A(VacA)elisa试剂盒(CT-1）Elisa试剂盒,小鼠心肌营养素1ELISA试剂盒,小鼠elisa,elisa试剂盒(CRP）Elisa试剂盒,兔子C反应蛋白ELISA试剂盒,兔子elisa,elisa试剂盒(SHBG)Elisa试剂盒,人性激素结合球蛋白Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒(SCL70/topoⅠ)Elisa试剂盒,人抗硬皮病抗体70Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人凋亡相关因子(FAS/CD95)检测试剂盒

  人凋亡相关因子(FAS/CD95)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

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• 人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒

  人凋亡相关因子配体(FASL)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

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• 人凋亡诱导因子 （AIF） ELISA 检测试剂盒

  人凋亡诱导因子(AIF)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：AIF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AIF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AIF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AIF的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗AIF抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：80ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。40ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液20ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F2.52.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AIF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AIF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人神经元凋亡YZ蛋白(NAIP)检测试剂盒

  人神经元凋亡YZ蛋白(NAIP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 05:14

  期刊论文

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• 人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒

  人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)检测试剂盒[详细]

  2024-09-13 13:39

  课件

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• 人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒

  人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 23:14

  应用文章

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• 人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)检测试剂盒

  人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-17 19:14

  专利

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• 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒

  人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 19:39

  应用文章

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• 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)检测试剂盒

  人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4(TRAIL-R4)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

  标准

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• 人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)检测试剂盒

  人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

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• 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)检测试剂盒

  人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:10

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• 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)检测试剂盒

  人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3(TRAIL-R3)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 17:12

  专利

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• 人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒

  人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  安装说明

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• 人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒

  人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  课件

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