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睾丸凋亡基因抗体
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睾丸凋亡基因抗体
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睾丸凋亡基因抗体- 睾丸凋亡基因抗体[详细]
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2024-09-20 02:09
实验操作
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促进凋亡基因 CIDE-B/DFF45多抗- 应用促进凋亡基因CIDE-B/DFF45多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CIDE-B/DFF45多抗说明书，请打电话询要。促进凋亡基因包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-CIDE-B/DFF45：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：促进凋亡基因CIDE-B/DFF45多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！(TIMP-1）Elisa试剂盒,小鼠基质金属蛋白酶YZ因子1ELISA试剂盒,小鼠elisa,elisa试剂盒人白介素1β转换酶(ICE)elisa试剂盒CAS:868-14-4,酒石酸氢钾,重酒石酸钾,酸性酒石酸钾,酒石酸钾,PotassiumhydrogentartrateCAS:100-83-4,3-羟基苯甲醛,间羟基苯甲醛,间甲醛苯酚,3-HydroxybenzaldehydeCAS:108-93-0,环己醇,六氢苯酚,CyclohexanolCAS:105-99-7,己二酸二丁酯,己二酸二正丁酯,己二酸丁酯,肥酸丁酯,DibutylAdipate(SHBG）Elisa试剂盒,小鼠性激素结合球蛋白ELISA试剂盒,小鼠elisa,elisa试剂盒人空泡毒素相关蛋白A(VacA)elisa试剂盒(CT-1）Elisa试剂盒,小鼠心肌营养素1ELISA试剂盒,小鼠elisa,elisa试剂盒(CRP）Elisa试剂盒,兔子C反应蛋白ELISA试剂盒,兔子elisa,elisa试剂盒(SHBG)Elisa试剂盒,人性激素结合球蛋白Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒(SCL70/topoⅠ)Elisa试剂盒,人抗硬皮病抗体70Elisa试剂盒,人elisa,elisa试剂盒[详细]
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2018-11-05 10:00
产品样册
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- 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)检测试剂盒
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2015-03-10 00:00
标准
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B细胞迁移基因2抗体- B细胞迁移基因2抗体[详细]
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2015-04-28 00:00
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- 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)elisa试剂盒使用说明书
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2024-10-08 05:23
选购指南
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2024-05-30 09:33
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2024-05-30 09:33
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- 猪瘟病E0基因抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 猪瘟病E0基因抗体（CSFVE0Ab）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T使用目的：1.5IU/L-40IU/L本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中猪瘟病E0基因抗体（CSFVE0Ab）含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪瘟病E0基因抗体（CSFVE0Ab）。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入猪瘟病E0基因抗，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成ZE0基因抗体（CSFVE0Ab）呈正相关。用酶标体（CSFVE0Ab），再与HRP标记的抗原终的黄色。颜色的深浅和样品中的猪瘟病仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪瘟病E0基因抗体（CSFVE0Ab）浓度。试剂盒组成标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
产品样册
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2024-05-30 09:33
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2024-05-30 09:33
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2024-05-30 09:33
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2024-05-30 09:33
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2008-01-08 00:00
操作手册
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- 基因合成技术概述
- 随着生物行业的不断发展，基因合成技术越来越成熟。一套完整的基因合成流程包括了密码子优化、引物合成、PCR扩增、连接转化、菌检、测序、QC酶切验证。基因合成技术因其合成周期短、不受基因来源限制等优点得到了广泛应用。基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，是基因获取的手段之一，相对于从已有生物中获取基因来说，基因合成无须模板，因而不受基因来源限制。[详细]
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2018-09-07 15:33
期刊论文
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2015-11-11 00:00
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2024-09-11 17:48
实验操作
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- FH0169-小鼠睾丸间质细胞瘤细胞；MLTC-1
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应用文章
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- 大鼠睾丸激素(T)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
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2016-06-12 00:00
专利
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